Abd El Magid, Magda Ahmed;Elseed, Salah Mahmoud Hamed
Journal of Marine Bioscience and Biotechnology
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v.3
no.1
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pp.42-47
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2008
Sudan is the largest country in Africa with an area of $2,505,810km^2$, of water constitutes $129,810km^2$, and cultivable land is 34%. Sudan has a total land boundary of 7,687 km with 9 border countries. This vast country embraces different vegetation patterns reflecting various climatic zones, grading from tropical rain forests in the south through semi-tropical savannah to arid zone in the extreme north, with annual rainfall ranging from 1,600 mm in the south to 25 mm in the north. The aquaculture industry is not developed as yet. Because of their basic characteristics, the Sudan inland and marine capture fisheries are of a small-scale and semi-industrial nature. The demand for fish and fish preparations is growing steadily. The animal resources sector (which includes fisheries) contributes 21% of Sudan GDP. The contribution of fisheries to Sudanese GDP is currently marginal. The per caput supply is only 1.6 kg/year, which is mostly obtained by capture fish landings. Despite the fact that fisheries GDP is extremely low, fish and fish preparations contribute to the food security of a wide sector of the rural and urban communities. Fisheries also provide work opportunities in the form of secondary employment as a source of income that indirectly contributes to household food security.
Effect of dietary essential oils on growth, feed utilization and meat yields of white leg shrimp L. vannamei was investigated. White shrimp fry weighing 0.62 g were kept in one of 12 tanks (75 head/500 L holding tank) in a closed recirculation system. Four experimental diets, a commercial diet (control), phytoncide oil (PO), oregano oil (OO) and fermented garlic liquid (GL) were fed for 16 weeks. The mean water quality values for the whole experimental period were $27.8{\pm}1^{\circ}C$, $7.6{\pm}0.3$, $15.5{\pm}0.3$ g/L and $6.1{\pm}0.3$ mg/L for water temperature, pH, salinity and dissolved oxygen, respectively. At the end of the trial, 10 shrimp per tank were randomly sampled and meat yields (%) were evaluated after peeling the shell and removing the head. After a 16 week feeding trial, final weight of shrimp ranged from 21.9 g to 23.6 g. Feed conversion was not significantly different among groups (p>0.05), which was the lowest (1.95) in the control and highest (2.30) in the PO. Specific growth rate was also not significantly different (p>0.05) and ranged from 3.18% to 3.25%. Average daily gain of 0.2 g was obtained in all treatments. Mortality varied from 35.1% for control to 44.9% for OO. Meat yields maintained constant at 52.1% for control to 53.0% for PO. The study suggested that natural essential oils could not exert any improvement in growth performance, mortality and meat yields of white leg shrimp.
DNA barcoding without assessing reliability and validity causes taxonomic errors of species identification, which is responsible for disruptions of their conservation and aquaculture industry. Although DNA barcoding facilitates molecular identification and phylogenetic analysis of species, its availability in clariid catfish lineage remains uncertain. In this study, DNA barcoding was developed and validated for clariid catfish. 2,970 barcode sequences from mitochondrial cytochrome c oxidase I (COI) and cytochrome b (Cytb) genes and D-loop sequences were analyzed for 37 clariid catfish species. The highest intraspecific nearest neighbor distances were 85.47%, 98.03%, and 89.10% for COI, Cytb, and D-loop sequences, respectively. This suggests that the Cytb gene is the most appropriate for identifying clariid catfish and can serve as a standard region for DNA barcoding. A positive barcoding gap between interspecific and intraspecific sequence divergence was observed in the Cytb dataset but not in the COI and D-loop datasets. Intraspecific variation was typically less than 4.4%, whereas interspecific variation was generally more than 66.9%. However, a species complex was detected in walking catfish and significant intraspecific sequence divergence was observed in North African catfish. These findings suggest the need to focus on developing a DNA barcoding system for classifying clariid catfish properly and to validate its efficacy for a wider range of clariid catfish. With an enriched database of multiple sequences from a target species and its genus, species identification can be more accurate and biodiversity assessment of the species can be facilitated.
Proceedings of the Korean Society of Food Hygiene and Safety Conference
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1992.07a
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pp.7-19
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1992
Fish pathology is one of the main scientific bases upon which this expansion in aquaculture has been dependent and requires a wide knowledge of the environmental constraints, the physiology and characteristics of the various pathogens, the responses of the host and the methods by which they may be controlled. The primary disease and parasite problems in aquaculture animals relate to viral, bacterial, fungal and protozoan epizootics. Parasitic nematodes, trematodes and cestodes are commonly found in aquaculture animals, but seldom are they present in concentrations sufficinet to cause significant problems. When an epizootic does occur and chemical treatment is indicated, the appropriate chemical must be selected and properly applied. We have antibiotics, sulfa, nitrofuran and other chemicals for treatment of fish diseases. Some may be mixed with the fred during formulation, added to the pellets of feed as a surface coating, given in the dorm of an injection or used as a bath. Even though a drug or chemical has been officially approved for use in aquaculture, the substance should never be used unless there is a clear need. Some of the reasions for this view are as follows: (1) the constant use of antibiotics can lead to the development of resistant strains of bacteria, (2) biofilter efficiency may be impaired or destroyed by chemicals added to closed recirculating water systems, and (3) the injudicious use of chemicals can have a damaging effect on the environment as well as on human.
Bae, Jun-Young;Ok, Im-Ho;Lee, Seung-Hyung;Hung, Silas S.O.;Min, Tae-Sun;Bai, Sung-Chul C.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.24
no.7
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pp.974-981
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2011
This study was designed to re-evaluate the dietary methionine requirement by means of the plasma methionine and ammonia concentrations in surgically modified rainbow trout, Oncorhynchus mykiss. A total of 35 rainbow trout averaging $505{\pm}6.5$ g (initial body weight, mean${\pm}$SD) were randomly distributed into seven groups with five fish in each group. After 48 h of feed deprivation, each group of fish was fed one of seven L-amino acid based diets containing 0.5% cystine and graded levels of methionine (0.25, 0.40, 0.50, 0.60, 0.70, 0.80 or 0.95% of diet, dry matter bases) by intubation at 1% body weight on dry matter basis. Blood samples were taken at 0, 5 and 24 h after intubation. Post-prandial plasma free methionine concentrations (PPmet, 5 h after intubation) and post-absorptive plasma free methionine concentrations (PAmet, 24 h after intubation) of fish fed diets containing 0.60% or higher methionine were significantly (p<0.05) higher than those of fish fed diets containing 0.50% or lower methionine. PPmet and PAmet in fish fed diets containing 0.60% or higher methionine were not significantly different except PPmet of fish fed diet containing 0.95% methionine. Post-prandial plasma ammonia concentrations (PPA, 5 h after intubation) of fish fed diets containing 0.70% or higher methionine were significantly higher than those of fish fed diets containing 0.60% or lower methionine, and PPA of fish fed diets containing 0.25 and up to 0.60% methionine were not significantly different from each other. Broken-line model analyses on PPmet, PAmet, and PPA indicated that the dietary methionine requirement of rainbow trout was between 0.59 (1.69) and 0.67 (1.91) % of diets (% dietary protein bases) when the diets contained 0.5% cystine.
Three experiments were conducted to determine the effects of dietary arginine concentrations on plasma free amino acid (PAA) concentrations in rainbow trout, Oncorhynchus mykiss (Walbaum). The first experiment was conducted to determine appropriate post-prandial and food deprivation sampling times in dorsal aorta cannulated rainbow trout averaging 519${\pm}$9.5 g (mean${\pm}$SD) at $16^{\circ}C$. Blood samples were taken at 0, 2, 3, 4, 5, 6 and 24 h after feeding (0 and 24 h blood samples were taken from the same group of fish). PAA concentrations increased by 2 h post-feeding and the concentration of all essential amino acids except histidine peaked at 5 h and returned to 0 time values by 24 h. In the second experiment dorsal aorta cannulated rainbow trout averaging 528${\pm}$11.3 g (mean${\pm}$SD) were divided into 6 groups of 4 fish to study the effect of dietary arginine levels on PAA. After 24 h food deprivation, each group of fish was fed one of six L-amino acid diets containing graded levels of arginine (0.48, 1.08, 1.38, 1.68, 1.98 or 2.58%) by intubation. Blood samples were taken at 0, 5 and 24 h after feeding. Post-prandial (5 h after feeding) plasma-free arginine concentrations (PParg) showed a breakpoint at 1.03% arginine in the diet and post-absorptive (24 h after feeding) plasma free-arginine concentrations (PAarg) showed a breakpoint at 1.38% arginine. PAarg increased linearly from fish fed diets containing arginine between 0.48% and 1.38%, and the concentrations remained constant from fish fed diets containing arginine at or above 1.38%, but were all below PParg at all time points. Results of the third experiment confirm the results that PParg concentrations from fish fed arginine deficient diets were higher than PAarg (0 or 24 h values). Thus, in contrast to mammals and birds, the PParg when arginine is present in the diet as the most limiting amino acid such that it severely limits growth, increases in plasma rather than decreases.
Kim, Kwang Il;Byun, Soon-Gyu;Kang, Hee Woong;Nam, Myung-Mo;Choi, Jin;Yoo, Hae-Kyun;Lee, Chu
Korean Journal of Ichthyology
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v.29
no.1
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pp.62-68
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2017
The Alaska pollock (Gadus chalcogrammus) belongs to the family Gadidae; it is a cold water fish, and has been developed as a novel aquaculture species in Korea. In this study, we describe ongoing surveillance for aquatic animal pathogens based on growth stages. We investigated bacterial flora in rearing water, and monitored pathogens; we also analyzed histopathological traits of abnormal fish. In rearing water, the total bacterial counts were $2.1{\times}10^3cfu/mL$ and Vibrio spp. (52%) were predominant in the larvae stage. In the juvenile and adult stages, the total bacterial counts were $3.4{\times}10^3$ and $3.2{\times}10^2cfu/mL$, respectively (with Pseudomonas sp. as the predominant species; 90% and 52%). This result revealed that the bacterial flora in rearing water changed depending on the feeding types. No virulent-bacteria or problematic viruses (VHSV, viral hemorrhagic septicemia virus; NNV, nervous necrosis virus; MBV, marine birnavirus) were detected from outwardly healthy fish using either culture or PCR assay. Some juveniles (less than 5%) had gas bubbles on the gill lamellae, degeneration of the corneal epithelium, and choroid gland degeneration, suggesting that these symptoms were caused by external injury and secondary infection by opportunistic bacteria. Disease management is important to cope with disease emergence in the novel aquaculture species Alaska pollock.
The triploid Pacific oyster, which is produced by mating tetraploid and diploid oysters, is favored by the aquaculture industry because of its better flavor and firmer texture, particularly during the summer. However, tetraploid oyster production is not feasible in all oysters; the development of tetraploid oysters is ongoing in some oyster species. Thus, a method for ploidy verification is necessary for this endeavor, in addition to ploidy verification in aquaculture farms and in the natural environment. In this study, a method for ploidy verification of triploid and diploid oysters was developed using multiplex polymerase chain reaction (PCR) panels containing primers for molecular microsatellite markers. Two microsatellite multiplex PCR panels consisting of three markers each were developed using previously developed microsatellite markers that were optimized for performance. Both panels were able to verify the ploidy levels of 30 triploid oysters with 100% accuracy, illustrating the utility of microsatellite markers as a tool for verifying the ploidy of individual oysters.
Olive flounder (Paralichthys olivaceus) is the major mariculture fish in Korea. The annual aquaculture production of olive flounder in Korea during the period of 2003 was 300,000 ton (2002 Statistics, Ministry of Maritime Affairs & Fisheries, Korea Government). Anesthetics is very necessary in aquaculture to minimize stress and damage during harvesting, grading, transportation, spawning induction and handling to fish. In the present study, isoeugenol as new anesthetic in marine fish, especially olive flounder, was examined to know the efficacy and proper concentration. As a result, olive flounder adult was exhibited sedation at 5 ppm at 10 and $15^{\circ}C$, and 7.5 ppm at $20^{\circ}C$, respectively. Anesthesia was required at least 10, 7.5 and 10 ppm at $10^{\circ}C$, $15^{\circ}C$ and at $20^{\circ}C$, respectively. In case of fry, the effect of sedation was observed from 2.5 ppm at $10^{\circ}C$ and 5 ppm at 15 and $20^{\circ}C$, respectively. Anesthesia was observed from 2.5 ppm at $10^{\circ}C$, 5 ppm at 15 and $20^{\circ}C$, respectively. In acute toxicity test, it was impossible to explore $LD_{50}$ with the concentration of isoeugenol adult at $15^{\circ}C$ used, but over immersion volume of 15 ppm at $15^{\circ}C$ was observed mortality in fry. Based on the present study, isoeugenol was identified as a safe and active anesthetic to olive flounder.
This preliminary feeding trial was conducted to study the effects of different dietary selenium (Se) levels on growth performance and toxicity in juvenile black seabream, Acanthopagrus schlegeli (Bleeker). Fish averaging $7.0{\pm}0.1g$ ($mean{\pm}SD$) were fed one of the five semi-purified diets containing 0.21, 0.30, 0.52, 1.29 and 12.3 mg sodium selenite ($Na_2SeO_3$)/kg diet (Se 0.21, Se 0.30, Se 0.52, Se 1.29 or Se 12.3) for 15 weeks. After the feeding trial, weight gain (WG), feed efficiency (FE), specific growth rate (SGR) and protein efficiency ratio (PER) of fish fed Se 0.21, Se 0.30, Se 0.52 and Se 1.29 diets were not significantly different, however fish fed Se 12.3 diet showed significantly lower WG, FE, SGR and PER than those of fish fed the other diets (p<0.05). Fish fed Se 0.21, Se 0.30, Se 0.52, Se 1.29 and Se 12.3 diets showed no significant differences in hematocrit (PCV), hemoglobin (Hb) and red blood cells (RBC), however fish fed Se 12.3 diet showed lower values of PCV, Hb and RBC than those of fish fed the other diets. Histopathological lesions such as tubular necrosis and polycystic dilation of tubules in the kidney tissues were observed in fish fed Se 12.3 diet. Se was accumulated in a dose-dependent manner in the liver, kidney, muscle and gill tissues. Based on the results of this preliminary feeding trial, a dietary Se level of 0.21 mg $Na_2SeO_3/kg$ diet could be optimal for proper growth performances, and a dietary Se level of 12.3 mg $Na_2SeO_3/kg$ diet may ultimately be toxic to juvenile black seabream, Acanthopagrus schlegeli.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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