Nuclear DNA contents of spermatia from eight ceramiacean and four dasyacean algae (Ceramiales, Rhodophyta) and microspores from two land plants were estimated by fluorescence microscopic image processing and their nuclear SSU rDNA sequence data were analyzed. In frequency distribution patterns, the DAPI-stained nuclear volume (NV) of spermatia showed two peaks corresponding to 1C and 2C. Nuclear 2C DNA contents estimated from NV were 0.45-2.31 pg in ceramiacean and 0.40-0.57 pg in dasyacean algae and 8.42-9.51 pg in two land plants, Capsicum annuum and Nicotiana tabacum. By nuclear patterning of vegetative cells derived from an apical cell, 2C DNA contents of spermatia were 2.31 pg in an alga having uninucleate and non-polyploid nucleus (Aglaothamnion callophyllidicola), 0.45-1.94 pg in algae having uninucleate and polyploid nucleus (Antithamnion spp. and Pterothamnion yezoense), and 0.40-0.62 pg in algae having multinucleate and non-polyploid nuclei (Griffithsia japonica and dasyacean algae). Each mature spermatium and microspore (pollen grain) seemed to have a 2C nucleus, which may provide a genetic buffering system to protect the genetic content of a spermatium and microspore from potentially lethal mutations. Nuclear DNA content and SSU rDNA sequence of Antithamnion sparsum from Korea were reasonably different from those of Antithamnion densum from France. The data did not support the previous taxonomic studies that these two taxa could be conspecific.
Stress-induced cardiomyopathy is caused by emotional or physical stressors and mimics acute myocardial infarction, though Stress-induced cardiomyopathy is characterized by reversible left ventricular (LV) apical ballooning in the absence of significant coronary artery disease. We describe a 51-year-old male who underwent left upper lobectomy for non-small cell lung cancer, and during which cardiogenic arrest occurred due to stress-induced cardiomyopathy, successfully managed by intra-aortic balloon pumping and extracorporeal membrane oxygenation.
Rafizadeh, Massoud;Tayebee, Reza;Amani, Vahid;Nasseh, Mohammad
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제26권4호
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pp.594-598
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2005
Treatment of a solution of $CuCl_2$ in dimethyl phosphate (DMP) with DMSO under nitrogen atmosphere afforded to a light blue fluorescence powder. Slow evaporation of $H_2O$-DMSO solution of this powder resulted in blue-sky crystals of a new polymeric Cu(II) complex, with a unit cell composed of $Cu_2(DMP)_4$(DMSO), (1). The crystal and molecular structure of the complex acquired crystallographically. Compound (1) crystallizes in the monoclinic space group $P2_1$/n with a = 12.8920(11) $\AA$, b = 13.1966(11) $\AA$, c = 14.7926(13) $\AA$, $\alpha$ = 90$^{\circ}$, $\beta$ = 98.943(2)$^{\circ}$, $\gamma$ = 90$^{\circ}$, V= 2486.1(4) ${\AA}^3$, and Z = 4. A square pyramidal environment for the metal center was established by coordination of oxygen atoms of four bridging DMP ligands in the basal positions and binding a tri-centered oxygen atom of DMSO in the apical disposition of Cu(II). The sixth position was also affected by a weak interaction with the sulfur atom of another DMSO. The phosphorous atom in the bridging DMP was arranged in a deformed tetrahedron with (gg) conformation for methyl esters with $C_{2v}$ symmetry.
West, John A.;Hansen, Gayle I.;Hanyuda, Takeaki;Zuccarello, Giuseppe C.
ALGAE
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제31권4호
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pp.289-301
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2016
Floating debris provides substrates for dispersal of organisms by ocean currents, including algae that thrive on plastics. The 2011 earthquake and tsunami in Tohuku, Japan resulted in large amounts of debris carried by the North Pacific Current to North America from 2012 to 2016. In 2015-2016, the plastics in the debris bore a complex biota including pink algal crusts. One sample (JAW4874) was isolated into culture and a three-gene phylogeny (psbA, rbcL, and SSU) indicated it was an unknown member of the red algal class Stylonematophyceae. It is a small pulvinate crust of radiating, branched, uniseriate filaments with cells containing a single centrally suspended nucleus and a single purple to pink, multi-lobed, parietal plastid lacking a pyrenoid. Cells can be released as spores that attach and germinate to form straight filaments by transverse apical cell divisions, and subsequent longitudinal and oblique intercalary divisions produce masses of lateral branches. This alga is named Tsunamia transpacifica gen. nov. et sp. nov. Sequencing of additional samples of red algal crusts on plastics revealed another undescribed Stylonematophycean species, suggesting that these algae may be frequent on drift oceanic plastics.
The ultrastrucures of Xenopus otic vesicle from normal embryo (st. 43) and induced otic vesicle from animal cap assay with Activin A were compared. Activin A was applied to the presumptive ectoderm at various concentrations for three days at $20^{\circ}C$. The results were almost identical to the reference studies, but it was found that the otic vesicle was induced at the concentration of 10 ng/ml in to)v rate. This otic vesicle may be secondarily induced by the neural tissue showed commonly at the concentration of 10 ng/ml. Otoliths were observed as three or four-axis crystaline bodies in the lumen of otic vesicle. In electron micrograph of the normal embryo, two kinds of microvilli were observed on the apical position of hair cells. One was small and common, the other was large-sized and sparsely distributed. In both cell of otic vesicle, mitochondria, golgi apparatus and multivesicular body were rich, so, they showed a lot of similarities in ultrastructure. However, the otolith was not found and microvilli were overexpressed in the otic vesicle induced by Activin A.
Two 2 and 7 months-old holstin and one 3 months-old native Korean calf suffering from respiratory illness were submitted to the National Veterinary Research Institute for euthanasia and pathologic examination. At necropsy diffuse lobar pneumonia was present in apical cardiac and diaphragmatic lobes in all calves. Microscopically acute multifocal bronchiolitis and interstitial syncytial cell formation were frequently observed. in addition occlusion of bronchiolar lumen due to cellular proliferation and fibrosis accompanied by interlobular septal emphysema were also present. Immunohistochemically bovine respiratory syncytial virus antigen were positively identified in lung lesions including bronchial and bronchiolar epithelium alveolar macrophages and lymphocytes.
Tomato phenylalanine ammonia-lyase 5 (tPAL5) was identified that alternate initiation sites were utilized differentially in response to environmental stimuli (Lee et al, 1992b). In this study, we tried to look into tissue -or cell- specific expression pattern of tPAL5 gene by fusing with ${\beta}-glucuronidase$ (GUS) gene in transgenic tobacco plants. In transgenic plants, root and stem extracts contained 8~12 fold higher levels of GUS activity than petiole or leaf tissue while the highest levels of induction was observed from leaf tissue by mechanical wounding (5~11 fold). In trans-sections of stems and petioles, GUS activity was restricted to phloem cells(outer region) of developing vascular bundle and mainly at apical tip region in the root tissues. The levels of GUS activity was drastically reduced (10~12 fold reduction) when the 5'-upstream region of tPAL5 gene (-1151bp from ATG codon) was deleted up to -665. The levels of GUS expression, however, raised up by 6~8 fold when deleted up to -455. Therefore, we conclude that there are positive cis-elements at the region -1151 to -1008 and at -455 to -195 while the negative cis-element is at -1008 to -455.
The crustose brown algal genus Endoplura has been known as a monotypic genus characterized by its intercalary plurangial reproductive structures composed of 2-4 separate parallel filaments terminated by 2-5 sterile cells and by containing several to many chloroplasts per cell. In this study, Endoplura jejuensis sp. nov. and E. koreana sp. nov. from Korea are newly described based on molecular and morphological analyses. Our phylogenetic analyses of the rbcL gene reveal that E. jejuensis sp. nov. and E. koreana sp. nov. are placed in the same clade with "E. aurea" from Japan with a strong bootstrap supporting value. E. jejuensis is characterized by small and light to dark brown crustose thalli of less than 1 cm diameter, tufts of hairs arising from the basal disc, plurangia composed mostly of two separate parallel reproductive filaments terminated by 2-4 sterile cells, and sessile unangia each with a single paraphysis. E. koreana is distinguished by olive or yellowish-brown crustose thalli of up to 3 cm diameter, tufts of hairs arising from the basal disc, and apical parts of erect filaments, plurangia with 2-5 separate reproductive filaments terminated by 2-8 sterile cells, and sessile unangia with 1-2 paraphyses. Our studies also show that "E. aurea" specimens from Japan may be recognized to be a different species from other Endoplura species.
In order to achieve optimal reproductive performance, reliable morphological and physiological basic data on the reproductive organs are desirable. Adult male Korean ring-necked pheasant in inactive(mid of January) and active state (end of April) were used in this study. In addition, five active state pheasants were received a single dose of 60Co-ray 500 rads each to damage the testes. The objective of this study was to investigate the distribution pattern of protein gene product (PGP) 9.5 and ${\alpha}$-tubulin in the pheasant testes of the active, inactive and ${\gamma}$-ray irradiated active states. The results obtained were summarized as follows 1. The seminiferous tubules collected in inactive states( mid of Jan) showed narrow lumen, and the spermatogonia and the Sertoli cell were well preserved. The PGP 9.5 immunoreactivity of these tubules showed a positive reaction in paranucleus area of the spermatogonia, and a positive reaction in a small number of the Leydig cells in the interstitium of the seminiferous tubules. 2. The seminiferous tubules were dilated in active state(end of April) as compared with the inactive state. The PGP 9.5 reactivity in these tubules showed a positive reaction in many Leydig cells in the interstitium of the seminiferous tubules, and the testes of ${\gamma}$-ray irradiated group showed partially weak reaction in the interstitium of the seminiferous tubules. 3. The ${\alpha}$-tubulin reactivity in the seminiferous tubules of the inactive testes was strongly positive in the cytoplasmic process of the Sertoli cell from the basal stem region to the apical ex-tension. From the broad part of the stem region to the luminal space, the active testes showed a strong positive reaction. The ${\gamma}$-ray irradiated groups showed diminished reaction in the basal region.
Little is known concerning the mechanisms responsible for the transplacental transfer of thiamine. So, the aim of this work was to characterize the placental uptake of thiamine from the maternal circulation, by determining the characteristics of $^3H$-thiamine uptake by a human trophoblast cell line (BeWo). Uptake of $^3H$-thiamine (50-100 nM) by BeWo cells was: 1) temperature-dependent and energy-independent; 2) pH-dependent (uptake increased as the extracellular medium pH decreased); 3) $Na^+$-dependent and $Cl^-$-independent; 4) not inhibited by the thiamine structural analogs amprolium, oxythiamine and thiamine pyrophosphate; 5) inhibited by the unrelated organic cations guanidine, N-methylnicotinamide, tetraethylammonium, clonidine and cimetidine; 6) inhibited by the organic cation serotonin, and by two selective inhibitors of the serotonin plasmalemmal transporter (hSERT), fluoxetine and desipramine. We conclude that $^3H$-thiamine uptake by BeWo cells seems to occur through a process distinct from thiamine transporter-1 (hThTr-1) and thiamine transporter-2 (hThTr-2). Rather, it seems to involve hSERT. Moreover, chronic (48 h) exposure of cells to caffeine ($1\;{\mu}M$) stimulated and chronic exposure to xanthohumol and iso-xanthohumol (1 and $0.1\;{\mu}M$, respectively) inhibited $^3H$-thiamine uptake, these effects being not mediated through modulation of the expression levels of either hThTr-1 or hSERT mRNA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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