The perilla seed and the germinated perilla seed $(25{\sim}28^{\circ}C$, $2{\sim}3\;days)$ were extracted by n-hexane, and from the extracted oil the antioxidative components were separated, and then the effect of the change in the contents of antioxidative components by germination on the oxidative stability of the perilla oil was studied. The perilla oils were solved acetone and methanol, and kept at $-60^{\circ}C$ overnight and separated into the frozen oil fraction and unfrozen solvent soluble fraction. By comparing the antioxidative stability of the frozen oil fraction the antioxidative components in the perilla oil were found to be methanol soluble. The methanol soluble fraction of perilla oil was applied to silica gel column chromatography and the separated fractions were compared in terms of antioxidative activity. The fraction of n-hexane : ethyl acetate (7 : 3, v/v) showing the highest antioxidative activity was further separated by TLC. The components included in the band $(R_f\;0.71)$ showing the highest antioxidative activity was separated by HPLC. Four peaks were observed on the HPLC chromatogram and the peak areas were changed by germination (perilla seed : peak 1; 46.5%, peak 2; 25.6%, peak 3; 22.6%, germinated perilla seed : peak 1; 43.8%, peak 2; 20.6%, peak 3; 29.8%). The comparative change in the contents of these components was considered to be one factor affecting the antioxidative stability of perilla oil by germination.
Kim, Seong-Jin;Choi, Eun-Jin;Lim, Hee-Ryeong;Kim, Tae-Sook;Joh, Yong-Goe
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.8
no.1
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pp.35-43
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1991
Dried seeds of Camellia japonica and Thea sinensis were investigated to determine the nature of their antioxidative activity. Activity was measured by the induction period in the coupled oxidation of a substrate lard and extracts or isolates to be tested. 70% methanol and dichloromethane extracts were found to be antioxidative abilities. Their unsaponifiables revealed weak antioxidative activity, although hexane extracts did not show antioxidative effect on lard. Column chromatography for dlchloromethane extracts gave 4 fractions(only 2 fractions were potent). HPLC was used in isolating potent antioxidative components from the column fractions and the precolumn-passed methanol extracts. They were separated into 7 and 8 components, respectively. The column fractions obtained from both seeds comprised trans-p-coumaric acid. trans-p-ferulic acid and an unknown component with minor components such as chlorogenic acid and catechin. On the other hand, the most prominent components in the methanol extracts were an unidentified component. trans-pcoumaric acid, trans-p-ferulic acid, catechin and chlorogenic acid. The unknown compound isolated from the column fractions and methanol extracts was identified as epicatechin by $^1H-and\;^{13}C-NMR$. The antioxidative activities of these components were epicatechin > catechin > chlorogenic acid > trans-p-ferulic acid > trans-p-coumaric acid.
Free phenolic acids (FPA), soluble phenolic acid esters (SPA) and insoluble-bound phenolic acids (IPA) were extracted from defatted Perillae semen flour and the antioxidative components in FPA extract was separated by column chromatography and HPLC. Total phenolic content of defatted Perillae semen flour was 0.38% as chlorogenic acid and each percent ratio of the content of FPA, SPA and IPA to total phenolic content was 71.1%, 15.8% and 13.1%, respectively. The antioxidative activity was compared by measuring of electron donating ability (EDA) and thiobarbituric acid value (linoleic acid substrates). The FPA extract was showed the highest antioxidative activity among the three kinds of phenolic extracts. The FPA extract showing the highest antioxidative activity was separated by silica gel column chromatography and then the separated fractions were compared in terms of antioxidative activity. The fractions of acetone : methanol (8 : 2) showing the highest antioxidative activity was further separated by HPLC. Five fractions (F-I, F-II, F-III, F-IV and F-V) were observed on the HPLC chromatogram and F-I fraction showed the highest antioxidative activity.
Aerobic cells are normally protected from the damage of free radicals by antioxidative on , zymes such as superoxide dismutase (SOD), catalase, glutathione (GSH) peroxidase, GSH S- transferase and GSH reductase which scavenge free radicals as well as nonenzymatic antioxidants such as ceruloplasmin, albumin and nonprotein-SH including GSH. The effects of each component (ginsenoside $Rb_1$, $Rb_2$, Rc, Rd, Re, $Rb_1$, Rf, $Rh_1$ and $Rh_2$) of red ginseng on the antioxidative enzyme activities were investigated in the liver in order to screen antioxidative components of red ginseng. Ginsenoside $Rb_1$ and Rc showed a tendency to increase GSH peroxidase activity, while ginsenoside Rc significantly decreased Cu,Zn-SOD activity. Especially, ginsenoside $Rh_2$ significantly increased catalase activity. These results suggest that ginsenoside $Rh_2$ is an important active component among total saponins of red ginseng.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.11
no.1
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pp.7-16
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1994
Some seeds of the Rutaceae family, Zanthoxylum piperitum, Z. schinifolium officinalis, Poncirus trifoliata, Citrus unshin, were investigated to clarify their antioxidative components. Finely powdered samples were extracted by hexane, followed by dichioromethane and then 70% methanol in a hot bath. Its unsaponifiables containing X-and Y-tocopherol with trace amount of ${\beta}-and$\;{\delta}-tocopherol$. also showed comparatively weak activity, although the hexane fraction itself had no significant antioxidative effect on lard. Levels of total tocopherols in the samples averages 42. 24-154. 11 mg/lOOg total extractives. The dichloromethane-and 70% methanol extractives showed strong antioxidative activity, from which antioxidative substances were purified with benzene-acetone(6:5, V/V) on a silica gel column, and with a solvent mixture of acetonitrile-methanol-$H_2O$(40:40:20, V/V/V) on a Sep-Pak $C_{18}$ hydrolyzed by 5% KOH-ethanol. The recovered unsaponifiables were, then, separated on a column of high performance liquid chromatography. The unsaponifiables produced by hydrolysis of the isolates from dichloromethane extractives has epi-catechin(40.0-57.1%) and (+)-catechin<$l9.1{\sim}24.4%$ to total phenolic substances, on area base) as major component, accompanied by chlorogenic acid, gallic acid(?), trans-p-coumaric acid and tralls-p-ferulic acid including some unknown components, and those derived from 70% methanol extractives also comprise (+)-catechin($31.3{\sim}39.6%$ to total components, on area base), epi-catechin($2O.2{\sim}36.4%$), trans-p-cournaric acid(8.4-15.3%) and trans-p-ferulic acid($7.7{\sim}14.1%$) as predominant component with some minor coponents, but the fraction supposed to be gallic acid(?) is not present. The antioxidative activities of the phenolic components isolated in this work were in order of epi-catechin>catechin>chlorogenic acid>trans-p-ferluic acid>trans-p-coumaric acid.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.26
no.3
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pp.383-389
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1997
Doenjang(fermented soybean paste) was prepared by the series of processes including soaking, cooking, first fermentation(3 days at 30$\pm$2$^{\circ}C$) for the preparation of meju(soybean koji) after inoclulation of Aspergillus oryzae, and further fermentation (60 days at 30$\pm$2$^{\circ}C$) for the ripening after addition of salt 13% to meju. the crude phenolics extracted from defatted soybean and doenjang were fractionated onto the neutral phenolics(isofavonoids) and acidic phenolics(phenolic acids), respectively. Composition and antioxidative characteristics of phenolic fractions were determined. The neutral phenolic fractions contained genistin, genistein and daidzein; on the other hand, acidic phenolic fractions had syringic acid and seven other components. The content of genistin in doenjang dramatically decreased at the early stage of fermentation, whereas the content of genistein rather increased. In addition, the content of syringic acid of acidic phenolic fractions were increased during fermentation. These changes in individual phenolic components affected the antioxidative activity of neutral phenolics or acidic phenolics. antioxidative activity of phenolic compounds were evaluated during soybean fermentation. The antioxidative and free radical scavenging activity of neutral phenolic fractions and acidic phenolic fractions on linoleic acid autoxidation were also investigated.
Kim, Jeong-Sook;Lee, Gee-Dong;Kwon, Joong-Ho;Yoon, Hyung-Sik
Applied Biological Chemistry
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v.36
no.4
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pp.239-243
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1993
Chemical structures of phenolic antioxidative components of defatted Terminalia chebula R. were elucidated by used MS and H-NMR. The results showed that the phenolic antioxidative components were identified as ferulic acid, vanillic acid, p-coumaric acid in free-acid extracts, and caffecic acid, vanillic acid and p-coumaric acid in soluble-acid extracts, and caffeic acid, phloroglucinol and pyrogallol in insoluble-bound extracts, respectively.
In order to study antioxidative acton of garlic, alliin, scordinin, garlic oil, ethanol fraction and non-kaolin fraction which have been discovered from garlic until now were extracted and isolated, and each fraction was utilized as the experimental materials. Antioxidative action of each fraction was compared through the in vitro and in vivo experiments. Electron donatingability on $\alpha$, $\alpha$-diphenyl-$\beta$picrylhydra-$\chi$yl, the inhibitory effect of lipoperoxide formation by TBA and peroxide value were measured and analyzed. RESULTS : 1. When observed antioxidative ability by EDA value, ethanol fraction of garlic components showed the strongest reaction as 15.25. 2. In vitro experiment with TBA value, garlic oil, alliin and ethanol fracton showed distinctive effect on inhibitory effect of lipoperoxide formation. 3. Comparing with the inhibitory effect of lipoperoxide formation with TBA value in vivo, the ethanol fraction was the most effective in the blood or liver by intraperitoneal administration, whereas the ethanol fraction in the blood and non-kaolin fraction in the liver was most effective each other by orally administration. 4. In vitro experiment with peroxide value, garlic oil was distinctive effect on the inhivitory effect of lipoperoxide formation, which was a similar to the trend of TBA value in vitro. 5. Examining the induction time for the first period of lipoperoxide formation in vitro, garlix oil, ethanol fraction and alliin were effective, which was a similar to the trend of TBA value and peroxide value in vitro.
Physiological characteristics of brown rice and black rice were investigated to provide the fundamental information of physiological property of rice and to show the potential of rice as a functional ingredient. Bioactive compounds were extracted from brown and black rices with aqueous solvents like 80% ethanol. Total phenolics, flavonoids and antioxidative capacity of brown and black rices' extracts were determined. Brown rice showed much higher amount of total phenolics and flavonoid contents as well as antioxidative capacity than those of milled rice indicating that most of bioactive compounds are located in the bran layer. Black rice showed higher total phenolics and flavonoid contents and antioxidative capacity than those of brown rices. The highest antioxidative capacity was obtained from Heugjinju followed by Heugseol, Sinnongheug-chal, Hopum and Samkwang. This result indicated that antioxidative capacity is affected by total phenolics and flavonoid contents. Both brown and black rices contained higher amount of ferulic acid than that of p-coumaric acid.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.6
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pp.739-744
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2012
Cirsium japonicum (Gyonggido (GG), Gangwondo (GW), Jeollanamdo (JN) and Jejudo (JJ)) were investigated for their antioxidative components (total polyphenol and flavonoid contents) and their antioxidant activities (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) (DPPH), 2,2'-azinobis (3-ethyl-benzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS), ferric reducing antioxidant power (FRAP) and reducing power). Analysis of antioxidative components and activities showed significant (p<0.05) differences across samples from various regions (GG, GW, JN, JJ). Amounts of total polyphenol and flavonoid contents were in the order of GG${\geq}$GW>JJ>JN (p<0.05). The results of the antioxidative activity test of Cirsium japonicum showed that GG and GW had higher activities compared to others (p<0.05). Therefore, the results of the antioxidative activity test (DPPH, ABTS, FRAP and reducing power) were correlated with total polyphenol and flavonoid contents values.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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