• 제목/요약/키워드: Antineoplastic drug

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Anti-Cancer Effect of the Combination of Thiacremonone and Docetaxel by Inactivation of NF-κB in Human Cancer Cells

  • Ban, Jung-Ok;Cho, Jin-Suk;Hwang, In-Guk;Noh, Jin-Woo;Kim, Wun-Jae;Lee, Ung-Soo;Moon, Dong-Cheul;Jeong, Heon-Sang;Lee, Hee-Soon;Hwang, Bang-Yeon;Jung, Jae-Kyung;Han, Sang-Bae;Hong, Jin-Tae
    • Biomolecules & Therapeutics
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    • 제17권4호
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    • pp.403-411
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    • 2009
  • Thiacremonone, the main component isolated from heated garlic (Allium sativum L.), is interested for using as a cancer preventive or therapeutic agent since garlic has been known to be useful plant in the treatment of cancers. Nuclear factor kappaB (NF-${\kappa}B$) is constitutively activated in the prostate cancer and activation of NF-${\kappa}B$ is implicated in drug resistance in cancer cells. Docetaxel, a semisynthetic analog of paclitaxel, is an antineoplastic drug widely used for advanced various cancer. In previous studies, we found that thiacremonone inhibited activation of NF-${\kappa}B$ in cancer cells and marcrophages. In the present study, we investigated whether thiacremonone could increase susceptibility of prostate cancer cells (PC-3 and DU145) to docetaxel via inactivation of NF-${\kappa}B$. We found that the combination treatment of thiacremonone (50 ${\mu}g$/ml) with docetaxel (5 nM) was more effective in the inhibition of prostate cancer cell growth and induction of apoptosis accompanied with the significant inhibition of NF-${\kappa}B$ activity than those by the treatment of thiacremonone or docetaxel alone. It was also found that NF-${\kappa}B$ target gene expression of Bax, caspase-3 and caspase-9 was much more significantly enhanced, but the expression of Bcl-2 was also much more significantly inhibited by the combination treatment. These results indicate that thiacremonone inhibits NF-${\kappa}B$, and enhances the susceptibility of prostate cancer cells to docetaxel. Thus, thiacremonone could be useful as an adjuvant anti-cancer agent.

Etoposide에 대한 사람구강편평상피암종세포의 세포자멸사 반응 (Apoptotic Response of Human Oral Squamous Carcinoma Cells to Etoposide)

  • 김규천;이경덕;박재현;김덕한;박정길;박준상;박봉수
    • Journal of Oral Medicine and Pain
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    • 제30권2호
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    • pp.231-238
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    • 2005
  • 항암제의 연구는 화학물질에 민감한 암세포를 죽음에 이르게 하는 세포자멸사와 같은 다양한 세포기능에 초점을 맞추어 왔다. 그러나 약물이 유도한 세포의 죽음에 있어서 핵심적인 분자적 기작은 아직 잘 이해되지 않고 있다. Etoposide는 폐암과 고환암에 사용되는 항암제로서, 본 연구는 etoposide가 사람구강편평상피암종세포(OSC9)에도 세포독성효과와 세포자멸사를 일으키는지를 알아보기 위해 실행하였다. 이 실험에서 etoposide는 농도와 시간 의존적으로 OSC9 세포의 생존율를 현저하게 저해시켰다. TUNEL 염색과 Hoechst 염색을 이용한 핵의 형태학적 관찰에서는 etoposide에 의해 핵이 응축되고 분절되었다. p53의 발현은 48 시간에 증가했으며, etoposide 처리로 인해 caspase-3의 활성을 관찰할 수 있었으며, 그 기질에 해당되는 PARP 단백질은 116-kDa과 89-kDa으로 분절되었다. 위의 결과들은 OSC9 세포에서 etoposide가 유도한 세포자멸사는 caspase-3의 활성과 관련됨을 설명하고 있다.

Usefulness of cyclic thermal therapy and red blood cell scintigraphy in patients with chemotherapy-induced peripheral neuropathy

  • Kim, Minjoo;Kim, Eun-Mi;Oh, Phil-Sun;Lim, Seok Tae;Sohn, Myung-Hee;Song, Eun-Kee;Park, Keon Uk;Kim, Jin Young;Won, Kyoung Sook;Jeong, Hwan-Jeong
    • The Korean Journal of Pain
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    • 제34권4호
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    • pp.427-436
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    • 2021
  • Background: Pharmacological and non-pharmacological therapies have been used to treat patients with chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN). However, the effect of therapies in cancer patients has yet to be investigated comprehensively. We hypothesized that cyclic thermal therapy would improve blood flow and microcirculation and improve the symptoms driven by CIPN. Methods: The criteria of assessment were blood volume in region of interest (ROI) in the images, and European Organization for Research and Treatment of Cancer-Quality of Life Questionnaire-Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy 20 questionnaire scores. The blood volume was quantified by using red blood cell (RBC) scintigraphy. All patients were treated 10 times during 10 days. The thermal stimulations, between 15° and 41°, were repeatedly delivered to the patient's hands. Results: The total score of the questionnaires, the score of questions related to the upper limbs, the score of questions closely related to the upper limbs, and the score excluding the upper limbs questions was decreased. The blood volume was decreased, and the variance of blood volume was decreased. During cooling stimulation, the blood volume was decreased, and its variance was decreased. During warming stimulation, the blood volume was decreased, and its variance was decreased. Conclusions: We suggest that cyclic thermal therapy is useful to alleviate CIPN symptoms by blood circulation improvement. RBC scintigraphy can provide the quantitative information on blood volume under certain conditions such as stress, as well as rest, in peripheral tissue.

대장암 항암 화학요법의 처방 오류 평가 및 개선안 제시 (Guideline of Improvement and Evaluation of Prescribing Errors in Colorectal Chemotherapy)

  • 임현수;임성실
    • 한국임상약학회지
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    • 제23권2호
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    • pp.158-166
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    • 2013
  • Background: Colorectal cancer shows a significant increase in South Korea due to westernization of diet, lack of dietary fiber, drinking and smoking, irregular defecation. There are surgery, chemotherapy, radiation therapy in treatment of colorectal cancer. There may be a medication errors in the process of chemotherapy because of its high toxicity, narrow therapeutic index and the health status of cancer patients. Consequently medication errors can cause increasing the risk of death, prolonging hospital stay and increasing the cost. Among medication errors on medication use process, prescribing errors are of particular concern due to higher risk of serious consequences. It is important for pharmacist to prevent the prescribing errors before reaching patient. Therefore we analyzed the prescriptions of colorectal cancer, classified prescribing errors, suggested guideline to reduce prescribing errors and verified the importance of pharmacist's role in prevention of medication errors activity. Methods: We collected the numbers of prescriptions of colorectal cancer(n=2,373) through anti cancer management program and EMR and analyzed the errors of prescriptions by categories from Oct 1st 2011 to Sep 30th 2012 at Chungbuk National University Hospital. We reviewed the prescriptions as follows - patients' characteristics, the result of test, previous prescriptions, characteristics of antineoplastic agents and patients' allergy, drug sensitivity, adverse events. Prescriptions are classified into inpatient and outpatient and analyzed the errors of prescriptions by categories (dosage form, dose, input, diluents, regimen, product). Results: Total prescription number of inpatient and outpatient of colorectal cancer was 1,193 and 1,180 and that of errors was 107(9%) and 22(1.9%), respectively. In case of errors of categories, the number of errors of dosage form is 69 and 8, errors of dose is 15 and 5, errors of input is 9 and 9 in inpatient and outpatient prescriptions, respectively. Errors of diluents is 8, errors of regimen is 3, errors of product is 3 in only inpatient prescriptions. In case of errors of categories by inpatient department, the number of errors of dosage form is 34 and 35, errors of dose is 7 and 8, errors of input is 6 and 3, errors of diluents is 4 and 4, errors of regimen is 2 and 1, errors of product is 2 and 1 in SG and HO, respectively. In case of outpatient department, the number of errors of dosage form is 8 in HO, errors of dose is 5 in HO, errors of input is 5 and 4 in SG and HO, respectively. Conclusions: The rate of errors of inpatient is higher than that of outpatient. Junior doctors are engaged in prescriptions of inpatient and pharmacist need to pay attention to review all prescriptions. If prescribing errors are discovered, pharmacist should contact the prescriber and correct the errors without delay. The guideline to reduce prescribing errors might be upgrading software of anti cancer management program, education for physicians as well as pharmacists and calling prescriber's attention to preventing recurrence of errors.

Anti-Angiogenic Activity of Gecko Aqueous Extracts and its Macromolecular Components in CAM and HUVE-12 Cells

  • Tang, Zhen;Huang, Shu-Qiong;Liu, Jian-Ting;Jiang, Gui-Xiang;Wang, Chun-Mei
    • Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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    • 제16권5호
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    • pp.2081-2086
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    • 2015
  • Gecko is a kind of traditional Chinese medicine with remarkable antineoplastic activity. However, undefined mechanisms and ambiguity regarding active ingredients limit new drug development from gecko. This study was conducted to assess anti-angiogenic properties of the aqueous extracts of fresh gecko (AG) or macromolecular components separated from AG (M-AG). An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) approach was applied to detect the vascular endothelial growth factor (VEGF) secretion of the tumor cells treated with AG or M-AG. The effect of AG or M-AG on vascular endothelial cell proliferation and migratory ability was analyzed by tetrazolium dye colorimetric method, transwell and wound-healing assays. Chick embryo chorioallantoic membrane (CAM) assays were used to ensure the anti-angiogenic activity of M-AG in vivo. The results showed that AG or M-AG inhibited the VEGF secretion of tumor cells, the relative inhibition rates of AG and M-AG being 27.2% and 53.2% respectively at a concentration of $20{\mu}L/mL$. AG and M-AG inhibited the vascular endothelial (VE) cell proliferation with IC50 values of $11.5{\pm}0.5{\mu}L/mL$ and $12.9{\pm}0.4{\mu}L/mL$ respectively. The VE cell migration potential was inhibited significantly (p<0.01) by the AG (${\geq}24{\mu}L/mL$) or M-AG (${\geq}12\mu}L/mL$) treatment. In vivo, neovascularization of CAM treated with M-AG was inhibited significantly (p<0.05) at a concentration of ${\geq}0.4{\mu}L/mL$. This study provided evidence that anti-angiogenesis is one of the anti-tumor mechanisms of AG and M-AG, with the latter as a promising active component.

보중익기탕(補中益氣湯) 복용 후 재발생한 미만성 간질성 폐렴 1예 (A Case of Recurrent Pneumonitis Caused by Bojungikgitang (Bu-Zhong-Yi-Qi-Tang))

  • 김승구;강건희;김준재;박현;백나나;최상봉;신은아;김정숙;박이내;정훈;허진원;이성순;이현경;김주인;이영민;이혁표;염호기;최수전
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제65권5호
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    • pp.416-420
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    • 2008
  • 한약은 폐 질환을 일으키는 드문 원인이나 현재 동, 서양을 막론하고 한약의 사용 증가를 고려하면 향후 더 많은 경우에서 본 사례와 같은 한약 유발성 폐 질환을 경험할 것으로 생각된다. 보중익기탕으로 인한 간질성 폐렴은 국내에서 아직 보고된 바가 없고 이런 경우에서 가능성을 의심하고 초기에 진단하여 더 이상의 복용을 회피하고 적절하게 치료한다면 좋은 예후를 보일 것으로 예상된다. 이에 문헌 고찰과 함께 본 증례를 보고하는 바이다.

Cisplatin으로 유도된 신손상 마우스 모델에 대한 발효홍삼의 예방효능 (Preventive effect of fermented red ginseng on cisplatin-induced nephrotoxicity mouse)

  • 현자경;권오준;이주영;노성수;서영배
    • Journal of Applied Biological Chemistry
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    • 제59권2호
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    • pp.113-124
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    • 2016
  • 홍삼은 인삼을 찌고 말리는 과정을 거쳐 제조한 것으로 많은 약리 및 생리활성이 알려져 있다. Cisplatin은 항암제로 사용되고 있으나 부작용으로 골수억제, 위장관계독성, 신경독성, 신독성 등이 보고되어있다. 특히 cisplatin이 신장에 집중적으로 축적됨으로써 투여환자의 25-30%에서 신장독성이 유발된다. 따라서 본 실험에서는 발효홍삼을 이용한 cisplatin의 부작용인 신독성예방효능을 확인하고자 하였다. 시료에 따른 DPPH와 ABTS 라디칼소거능을 실험 결과 RG8F3에서 가장 우수한 소거능을 확인하였고 따라서 RG0SF0와 RG8F3 간의 비교실험이 가능할 것으로 사료되었다. 동물실험은 정상군, 대조군, RG0SF0 투여군 및RG8F3 투여군 4그룹으로 나누었다. 약물투여군은 200 mg/kg/day의 농도로 4일간 투여한 후,cisplatin은 20 mg/kg으로 대조군 및 약물투여군에복강주사하였다. RG8F3 투여한 결과 대조군과 비교하여 GSH의 수치는 증가하였고 ROS, BUN, creatinine 및 염증인자들의 감소를 보였다. 조직학적 결과에서도 신손상으로 인한 변형이 거의 없었다. 결론적으로 발효홍삼은 cisplatin으로 유발되는 신 손상 예방에 유의한 효과를 보이는 것으로 사료된다.

In vitro에서 1-β-D-arabinofuranosyl-cytosine의 염색체 파열 유도 (1-β-D-Arabinofuranosyl-cytosine Induces Chromosomal Breaks in vitro)

  • 전인상
    • Clinical and Experimental Pediatrics
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    • 제46권12호
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    • pp.1186-1193
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    • 2003
  • 목 적 : 염색체 취약부위는 세포를 특정의 화학물질에 노출시키거나 특수한 배양조건에서 배양 할 때 쉽게 파열되는 염색체상의 특정구역이다. 취약부위는 유전성질환 및 악성종양과 관련이 있으며, 현재에는 분자생물학적 실험기법의 개발로 분자수준에서 이해가 되고 있다. 새로운 취약부위 및 취약부위의 발현을 높이거나 쉽게 관찰할 수 있는 실험실적 조건을 알아보기 위하여 항암제로 사용되는 Ara-C를 이용하여 염색체파열을 조사하여 보았다. 한편 염색체 취약부위가 종양형성과 관련이 있다는 사실에 기초하여 Ara-C에 의해 발열되는 취약부위와 암유전자가 위치하는 부위 및 종양에서 일정하게 염색체변이가 관찰되는 특정의 염색체 부위와의 상관관계도 알아보고자 하였다. 방 법 : 정상 성인 남녀 각각 3명의 말초혈액 내 T-림프구를 세포배양 후 Ara-C를 첨가하고 다시 caffeine을 처리한 뒤 종전에 시행했던 방법과 동일하게 검체 처리하여 염색체파열 부위를 관찰하였다. 염색체 취약부위는 염색체상의 일정부위에서 100개의 염색체파열 당 2회 이상의 염색체파열이 6명 중 4명 이상에서 관찰되는 경우로 정의하였다. 결 과 : 1) T-림프구를 엽산이 부족한 MEN-FA 배지에서 배양 시 Ara-C는 100개의 분열세포 당 252.1개의 염색체파열을 유도하였으며, Ara-C를 처리하지 않은 대조군에서 25.2개가 관찰되어 Ara-C를 처리한 경우에 염색체파열이 의미 있게 많았다(P<0.05). 2) Ara-C에 의한 염색체파열은 엽산이 부족한 MEM-FA 배지에서 엽산이 충분한 RPMI 1640 배지에서 보다 많이 되었다(P<0.05). 한편, 2.0 mM 농도의 caffeine은 엽산만 부족한 배양 배지에서는 염색체파열을 상승시키지 못했으나, Ara-C와 병행사용 시 상승시켰다. 3) Ara-C에 의해 가장 많이 파열된 부위는 3p14.2.이었으며, 발현된 취약부위는 20부위였다. 4) 발현된 취약부위 중 7 부위는 JUN, SKI, REL, N-MYC, FHIT, MET, ETS-1, FOS의 암유전자가 위치하는 부위와 일치하였으며, 15부위는 급성림프구성백혈병, 급성골수성백혈병, 만성림프구성백혈병, 골수이형성성증, 악성흑색종, 신경모세포종, 소세포성폐암, 난소암, 유전성 신장암, 혼합성 지방육종시 염색체상에 이상이 있는 부위와 일치하였다. 결 론 : S기 특이성 항암제인 Ara-C는 정상성인의 T-림프구를 엽산이 부족한 MEM-FA배지에서 배양시 염색체 파열을 대조군에 비해 의미 있게 유도하였다. 한편으로 Ara-C 특이성 염색체 취약부위는 암유전자가 위치하는 부위 및 특정 종양에서 관찰되는 특이한 염색체변이가 있는 부위와 상당 예에서 일치하여 아직 알려지지 않은 암유전자를 찾거나 분석하는데 기초적인 자료를 제공할 뿐 아니라 염색체변화와 종양형성과정의 상관관계를 이해하는데 도움이 될 것으로 사료된다.