Branched N-glycans are produced by a series of glycosyltransferases including N-acetylglucosaminyltransferases and fucosyltransferases and their corresponding genes. Glycans on specific glycoproteins, which are attached via the action of glycosyltransferases, play key roles in cell adhesion and signaling. Examples of this are adhesion molecules or signaling molecules such as integrin and E-cadherin, as well as membrane receptors such as the EGF and TGF-${\beta}$ receptors. These molecules also play pivotal roles in the underlying mechanism of a variety of disease such as cancer metastasis, diabetes, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Alterations in the structures of branched N-glycans are also hall marks and are useful for cancer biomarkers and therapeutics against cancer. This mini-review describes some of our recent studies on a functional glycomics approach to the study of branched N-glycans produced by N-acetylglucosaminyltransferases III, IV, V and IX (Vb) (GnT-III, GnT-IV, V and IX (Vb)) and fucosyltransferase 8 (Fut8) and their pathophysiological significance, with emphasis on the importance of a systems glycobiology approach as a future perspective for glycobiology.
This report is a case of 62-year-old man with anterior chest pain and pin pricking pain with allodynia affecting left T5 sensory dermatome for 3 months without history of vesicular skin eruption. He had a history of diabetes mellitus for 10 years and insulin therapy for recent 1 year. EKG, chest PA and rib series were normal. Serologic evaluation of IgG antibody to varicella-zoster virus was positive and was diagnosed as post herpetic neuralgia after zoster sine herpete. He was treated with left T5 nerve root block followed by thoracic epidural blockade and intercostal nerve block for 2 weeks. His VAS score decreased from 10 to 2 after 2 weeks of treatment. After 3 months, he revisited our clinic complaining right side chest pain followed by vesicular skin eruption 8 days after the onset of pain. He was treated as herpes zoster and tolerates well after 4 months.
Purpose : The purposes of this study were to test the effect of proprioceptive and vestibular sensory input on expression of BDNF after traumatic brain injury in the rat. Subject : The control group was sacrificed at 24 hours after traumatic brain injury. The experimental group I was housed in standard cage for 7 days. The experimental group II was housed in standard cage after intervention to proprioceptive and vestibular sensory(balance training) for 7 days. Method : Traumatic brain injury was induced by weight drop model and after operation they were housed in individual standard cages for 24 hours. After 7th day, rats were sacrificed and cryostat coronal sections were processed individual1y in goat polyclonal anti-BDNF antibody. The morphologic characteristics and the BDNF expression were investigated in injured hemisphere section and contralateral brain section from immunohistochemistry using light microscope. Result : The results of this experiment were as follows: 1. In control group, cell bodies in lateral nucleus of cerebellum, superior vestibular nucleus, purkinje cell layer of cerebellum and pontine nucleus changed morphologically. 2. The expression of BDNF in contralateral hemisphere of group II were revealed. 3. On 7th day after operation, immunohistochemical response of BDNF in lateral nucleus, superior vestibular nucleus, purkinje cell layer and pontine nucleus appeared in group II. Conclusion : The present results revealed that intervention to proprioceptive and vestibular sensory input is enhance expression of BDNF and it is useful in neuronal reorganization improvement after traumatic brain injury.
Purpose : The purpose of this study was to test the effect of balance training for proprioceptive and vestibular sensory stimulation and therapeutic environment on expression of BDNF after traumatic brain injury in the rat. Subject : Twelve Sprague-Dawley rats were randomly assigned into group I and group II. After traumatic brain injury, group I was housed in standard cage for 7 days. Group II was housed in therapeutic cage after balance training for 7 days. Method : Traumatic brain injury was induced by weight drop model and after operation they were housed in individual standard cages for 24 hours. After 7th day, the rats were sacrificed and cryostat coronal sections were processed individually in goat polyclonal anti-BDNF antibody. The morphologic characteristics and the BDNF expression were investigated in injured hemisphere section from immunohistochemistry using light microscope. Result : Immunohistochemical response of BDNF in lateral nucleus, purkinje cell layer, superior vestibular nucleus and pontine nucleus appeared very higher in group II than in group I Conclusion : The present result revealed that simultaneously application of balance training for proprioceptive and vestibular sensory stimulation input and therapeutic environment in traumatic brain injured rats is enhance expression of BDNF and it is facilitates neural plasticity.
Complications following a well conducted epidural steroid injection are rare. A 50-year-old man developed a headache and neck stiffness 2 days after a lumbar epidural steroid injection. Under the impression of aseptic meningitis, fluid and nonsteroidal anti-inflammatory drug therapy was started immediately after cerebrospinal fluid (CSF) sampling. The CSF was turbid, and revealed a white blood cell count, protein, glucose and pressure of $550/{\mu}l$ (98% lymphocyte), 107.9 mg/dl, 48 mg/dl (serum 113 mg/dl) and $17cmH_2O$, respectively. The CSF stain and culture, and antibody test and polymerase chain reaction for pathogens were negative. A computed tomography (CT) scan of the brain revealed no abnormality, and a chest roentgenogram and the results of the neurological examination were normal. Under the impression of aseptic meningitis, the condition was managed conservatively, without antibiotics. Seven days later, the clinical symptoms had improved, and the patient discharged.
Invasive candidiasis is associated with high morbidity and mortality. Clinical diagnosis is complicated by a lack of specific clinical signs and symptoms of disease. Laboratory diagnosis is also complex because circulating antibodies to Candida species may occur in normal individuals as the result of commensal colonization of mucosal surfaces thereby reducing the usefulness of antibody detection for the diagnosis of this disease. In addition, Candida species antigens are often rapidly cleared from the circulation so that antigen detection tests often lack the desired level of sensitivity. Microbiological confirmation is difficult because blood cultures can be negative in up to 50% of autopsy-proven cases of deep-seated candidiasis or may only become positive late in the infection. Positive cultures from urine or mucosal surfaces do not necessarily indicate invasive disease although can occur during systemic infection. Furthermore, differences in the virulence and in the susceptibility of the various Candida species to antifungal drugs make identification to the species level important for clinical management. Newer molecular biological tests have generated interest but are not yet standardized or readily available in most clinical laboratory settings nor have they been validated in large clinical trials. Laboratory surveillance of at-risk patients could result in earlier initiation of antifungal therapy if sensitive and specific diagnostic tests, which are also cost effective, become available. This review will compare diagnostic tests currently in use as well as those under development by describing their assets and limitations for the diagnosis of invasive candidiasis.
대한치과보존학회 2003년도 제120회 추계학술대회 제 5차 한ㆍ일 치과보존학회 공동학술대회
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pp.546.2-546
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2003
Dental follicle is the mesenchymal tissue which surrounds developing tooth germ. During tooth root development, periodontal components such as cementum, periodontal ligament and alveolar bone are considered to be created by progenitors present in the dental follicle. However, little is known about these progenitors. Previously we observed that cultured bovine dental follicle cells (BDFC) contained putative cementoblast progenitors. To further analyze the biology of these cells, we have attempted to immortalize BDFC by expression of the polycomb group protein Bmi-1 and human telomerase reverse transcriptase (hTERT). The BDFC expressing Bmi-1 and hTERT showed extended life span by 90 population doublings more than normal BDFC, and still contained cells with potential to differentiate into cementoblasts upon implantation into immunodeficiency mice. Among them, we established a clonal cell line designated as BCPb8, which formed cemetum-like mineralized tissue reactive to anti-cementum specific monoclonal antibody, 3G9, and expressed mRNA for bone sialoprotein, osteocalcin, osteopontin and type I collagen upon implantation. Thus with the combination of hTERT and Bmi-1, we succeeded in immortalization of cementoblast progenitor in BDFC without affecting differentiation potential. The BCPb8 progenitor cell line could be a useful tool not only to study cementogenesis but also to develop regeneration therapy for periodontitis.
This study was conducted to investigate the prevalence of dog erythrocyte antigen (DEA) 1 with DEA 1.1 and DEA 1.2 on 122 Jindo dogs (29 males, 93 females) from 2014 to 2015 using a monoclonal antibody card kit (blood typing card kit, Korea Animal Blood Bank Inc., South Korea). Among the tested dogs, 14.8% (18/122) were positive for the DEA 1.1 antigen and 85.2% (104/122) were positive for the DEA 1.2 antigen. The prevalence of positive types for the DEA 1.2 antigen was significantly higher than the DEA 1.1 antigen (P<0.01). The prevalence of positive types for the DEA 1.1 antigen was higher in white-haired Jindo dogs than yellow-haired dogs (P<0.05). However, there was no gender difference in the prevalence of the DEA 1.1 antigen (P=0.665). The incidence of sensitization after the first transfusion without blood group test was 12.6% and the incidence of acute hemolytic transfusion reaction after the second transfusion in the same immunized dogs was 1.6%. Therefore, the blood group test for the DEA 1 antigen should be performed for Jindo dogs to ensure safe and effective transfusion therapy and further studies remain to be conducted for other DEAs among Jindo dogs.
Although elevated serum low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) is without any doubts accepted as an important risk factor for cardiovascular disease (CVD), the role of elevated triglycerides (TGs)-rich lipoproteins as an independent risk factor has until recently been quite controversial. Recent data strongly suggest that elevated TG-rich lipoproteins are an independent risk factor for CVD and that therapeutic targeting of them could possibly provide further benefit in reducing CVD morbidity, events and mortality, apart from LDL-C lowering. Today elevated TGs are treated with lifestyle interventions, and with fibrates which could be combined with omega-3 fatty acids. There are also some new drugs. Volanesorsen, is an antisense oligonucleotid that inhibits the production of the Apo C-III which is crucial in regulating TGs metabolism because it inhibits lipoprotein lipase (LPL) and hepatic lipase activity but also hepatic uptake of TGs-rich particles. Evinacumab is a monoclonal antibody against angiopoietin-like protein 3 (ANGPTL3) and it seems that it can substantially lower elevated TGs levels because ANGPTL3 also regulates TGs metabolism. Pemafibrate is a selective peroxisome proliferator-activated receptor alpha modulator which also decreases TGs, and improves other lipid parameters. It seems that it also has some other possible antiatherogenic effects. Alipogene tiparvovec is a nonreplicating adeno-associated viral vector that delivers copies of the LPL gene to muscle tissue which accelerates the clearance of TG-rich lipoproteins thus decreasing extremely high TGs levels. Pradigastat is a novel diacylglycerol acyltransferase 1 inhibitor which substantially reduces extremely high TGs levels and appears to be promising in treatment of the rare familial chylomicronemia syndrome.
Kim, Seurin;Park, In Hee;Park, YounJung;Kwon, Jeong-Seung;Choi, Jong-hoon;Ahn, Hyung-Joon
Journal of Oral Medicine and Pain
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제44권3호
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pp.118-122
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2019
Paraneoplastic pemphigus (PNP) is a rare and often fatal autoimmune blistering disease accompanied by both benign and malignant neoplasms. Usually, oral, skin, and mucosal lesions are the earliest manifestations shown by PNP patients. Oral ulcers are initial lesions in various autoimmune diseases like pemphigus, bullous pemphigoid, erythema multiforme, graft-versus-host, lichen planus, it does not improved despite of high-dose steroid therapy. We report a-35-year-old female who presented oral ulceration, lip crust and skin lesions. By doing several examinations, such as enzyme-linked immunosorbent assay, incisional biopsy with indirect immunofluorescence, she was diagnosed PNP with non-Hodgkin's lymphoma on pancreas.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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