Recently, essential oils are used for aromatherapy. Most essential oils are said to be anti-bacterial; some may be anti-viral or anti-fungal. I investigated the effects of peppermint pure essential oil on the heat shock-induced apoptosis in human astrocyte cell line CCF-STTGI. In previous studies, heat shock has been reported to induce the apoptosis or programmed cell death through the activation of caspase-3. We studied the heat shock-induced apoptosis through flow cytometry, DNA electrophoresis, and giemsa staining. Interestingly, these events were inhibited by pretreatment of peppermint pure essential oils in CCF-STTGl cells. Peppermint oil also inhibited the heat shock-induced apoptosis in primary cultured rat astrocytes. In addition, this Peppermint essential oil inhibited the heat shock-induced activation of caspase-3. These results suggest that peppermint pure essential oils may modulate the apoptosis through the activation of the interleukin-I -converting enzyme-like protease.
Higenamine is a tetrahydroisoquinoline alkaloid which was isolated as a cardiotonic principle from Aconiti tuber. 1.v. injection of higenamine was reported to increase the cardiac output and heart rate and to decrease the blood pressure and the systemic vascular resistance presumably by stimulating the adrenergic ${\beta}-receptors$. The anti-platelet and anti-thrombotic effects of higenamine were investigated in this paper. Higenamine(0.5 mg/ml) showed mild inhibitory effect against collagen induced platelet aggregation in vitro and the inhibito교 effect was increased with the pre-incubation$(5{\sim}30\;min)$ of platelet rich plasma(PRP) with higenamine. With the 30 min incubation, the platelet aggregation was almost completely inhibited. And the oral administration of higenamine$(50{\sim}200\;mg/kg)$ enhanced the survival in the mouse model of thrombosis and that of endotoxic shock. The anti-thrombotic and anti-septic effects of higenamine thus appear to be due to the ${\beta}-agonistic$ and the anti-platelet effects of this compound.
Kim, Joo-Nyun;Jung, Hae-Seung;Lee, Jae-Deuk;Kim, Bo-Gwan
Journal of the Korean Society for Aeronautical & Space Sciences
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v.33
no.5
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pp.65-71
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2005
Pyro-shock measurement system in launch vehicle is necessary to validate structural robustness and to prepare environmental qualification criteria for launch vehicle systems. This paper describes design, development and function test of prototype pyro-shock recorder to be employed on KSLV-I in the near future. Due to the limitation of telemetry transmission rate, pyro-shock recorder acquires and stores the shock sensor data with high sampling rate in short period and sends the data to the KSLV-I telemetry system with lower data rate. Signal conditioning in pyro-shock recorder is designed to enhance signal-to-noise ratio through proper placement of anti-aliasing filter.
Journal of the Korean Society for Precision Engineering
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v.21
no.9
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pp.135-141
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2004
Anti-shock performance is one of the most important design specifications of TFT-LCD modules. Since they are adopted fur major display units of many mobile applications such as lap-top PCs, cellular phones, and palm pilots, they are able to accommodate and endure high level transient mechanical energy inputs. For the reasons, not only the LCD unit manufacturers but their customers like PC makers perform a series of strict impact/drop test on the units. Currently, designers are mostly relying on their own trial-error based experience for the anti-shock design. Thus those designs depending on only experience may result in disqualification from the drop/impact test during final product evaluation. Those shock failures of any new designs are prohibitive for both LCD and PC manufacturers. In order to avoid this problem, many designers are focusing on the development of computer-aided design tools that is directly connected to shock simulation capabilities and then shock-proof design cycle time could be significantly reduced. Development of an integrated CAE system for the shock-proof design is presented in this article. At every stages of the development of present work, practical industrial applicability and mass production feasibility are seriously considered and tested so that the system is to be used in the LCD design engineering field.
Production of stress shock proteins in Burkholderia cepacia YK-2 in response to the phenoxyherbicide 2,4-dichlorophenoxyacetic acid(2,4-D) as an environmental contaminant was investrigated. The stress schock proteins were synthesized at different 2,4-D concentrations in exponentially growing cultures of B. capacia YK-2. This response involved the production of 43kDa and 41kDa GroEL proteins. The proteins were characterized by SDS-PAGE and Western blot using the anti-DnaK nad anti-GroEL monoclonal antibodies. Total stress shock proteins were analyzed by 2-D PAGE. Survival of B. cepacia YK-2 with time in the presence of different concentrations of 2,4-D was monitored, and viable counts paralleled the production of the stress shock proteins in this bacterium.
Kim, Mi-Soon;Kwon, Bin;Park, Myeong-Soo;Ji, Geun-Eog
Food Science and Biotechnology
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v.17
no.4
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pp.805-808
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2008
Ginsenosides are responsible for the pharmacological and biological activities of ginseng. In this study, ginsenoside Rh1 and compound K were isolated and purified from fermented ginseng substrate and their anti-allergic effects were assessed in compound 48/80-induced anaphylactic shock model. The fermented ginseng substrate was extracted by methanol and ginsenoside Rh1 and compound K were efficiently purified by preparative high performance liquid chromatography (prep HPLC). Their quality and quantity were analyzed by liquid chromatography-mass spectrometer (LC-MS) and HPLC. Ginsenoside Rh1 showed better anti-allergic effects than compound K in compound 48/80-induced anaphylactic shock model. This study suggested that fermented ginseng extracts with enriched Rh1 may be utilized as a potential biomaterial of functional food for the alleviation of allergic symptoms.
WooHwangChungSimWon is a traditional medicine for treatment of hypertension, arteriosclerosis, coma, and stroke in China, Korea, and Japan. In the new prescription of WooHwangChungSimWon, the civet is substituted for the musk, the major component of WooHwangChungSimwon, because of the prohibition law about the musk. We have made a comparative study of the effects on the central nervous system between the musk containing and civet containing WooHwangChungSimWon. In order to investigate the effects on the central nervous system, we have examined spontaneous motor activities, anti-convulsion activities induced by chemicals or electric shock, sleep induced by hexobarbital, and antistress effects. In the examination of anti-convulsion effects against the electric shock and injection of pentetrazol, only the civet containing WooHwangChungSimWon showed the anti-convulsion effects, i.e. the duration of convulsion by electric shock was decreased (control: 104.0 seconds, low dose of civet containing WooHwangChungSimWon: 60.7 seconds) and the duration of suppression against pentetrazol induced convulsion was increased (control: 392.3 seconds, low dose of civet containing WooHwangChungSimWon: 574.0 seconds, high dose of civet containing WooHwangChungSimWon: 561.4 seconds). In the other examinations, all kinds of WooHwangChungSimWon showed sedation, anti-convulsion activities, and induction of sleeping. These results suggest that there are no significant differences between the musk containing and civet containing WooHwangChungSimWon except the anti-convulsion effects against the convulsions induced by electric shock and pentetrazol.
Objectives : The purpose of this study was to examine the anti-allergic effect in vivo, and to observe single toxicity in mice of Armeniacae Semen herbal acupuncture solution (ASHA). Methods : We investigated anti DNP IgE-mediated passive cutaneous anaphylaxis in rodents and compound 48/80-induced active systemic anaphylatic shock in mice after treatment at both BL13 with ASHA of 25 ${\mu}{\ell}$(mice) or 50 ${\mu}{\ell}$(rats) 3 times for 5 days. To ascertain safety and toxicity of ASHA, we examined single toxicity test. In single test, three groups were treated with different dosages of ASHA (ASHA250, ASHA500 and ASHA1000) according to on Korean Food and Drug Administration, respectively. We observed attentively motality, abnormal clinical sign, body weight change, and organ weight of mice after ASHA treatment. Results : ASHA inhibited passive cutaneous anaphylaxis and active systemic anaphylatic shock by oral administration. During toxicity experiment period, there was no difference in body weight change, and organ weight among different dose groups. Death were not found in single test i.p. group. (ASHA250, ASHA500 and ASHA1000). Several individuals of single test i.p. group were observed yellow brown discharge around anus in early period after administration. Conclusions : These results indicate that ASHA have inhibition effects on passive cutaneous anaphylaxis and active systemic anaphylatic shock, and suggest that has some toxicity in high dosage.
Park Jung Jun;Kim Dong Hee;Lee Yang Gu;Kim Yoon Sik;Seol In Chan
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.16
no.2
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pp.220-225
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2002
To determine the anti-stress effect of KCG(加味天麻鉤藤飮) extract on sprague-dawley rats. we conducted a research about the change of weight, activity, reactivity, c-fos protein, cytotoxicity against PC12 cell line and heal shock protein. 1) KCG extract siginificantly inhibited the decrease of body weight induced by stress, compared with the control group. 2) KCG extract had no siginificant effect in the activity and reactivity of rats between the control and the experimental groups. 3) KCG extract siginificantly restrained c-fos protein manifestation, compared with the control group. 4) KCG extract siginificantly restrained heat shock protein, compared with the control group. These results suggested that KCG might be usefully anti-stress effect.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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