The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.3
no.1
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pp.25-40
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1990
Chunggisan has been widely used in treatment of urticaria which is based on. Oriental Medical literatures. These studies were attempted experimental effects of chunggisan on the analgesia, sedation, antipyretic, anti-inflammatory and isolated illeum of the experimental animals. The result of the studies were as follows: 1. The inhibitory effect was recognized on the Analgesic study by the Acetic acid Method in mice. 2. The spontaneous momentum of mice was restricted and the duration of Hypnosis induced by pentobarbital-sodium in mice was prolonged. 3. Anti-inflammatory effect was recognized significantly on the rat hind paws edema induced by dextran. 4. The inhibitory effect of leukocyte emigration was recognized by the CMC airpouch method of rats. 5. The inhibitory effect was noted on capillary permeability induced by histamin in mice. 6. Spontaneous mobilities in isolated ileum of mice were significantly suppressed, and contraction by acetylcholine, barium chloride and histamine were inhibited. According to the above results, it is expected that chunggisan can be widely used in treatment of urticaria.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.8
no.1
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pp.1-19
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1995
Seungmagalgeuntang-gamibang has long been known to have anti-allergic effect. However, the mechanism of action of Seungmagalgeuntang-gamibang is not well investigated. The author analysed the effects of Seungmagalgeuntang-gamibang on the vascular permeability, delayed-type and contact hypersensitivities, and phagocytic function, the results obtained are as follows: 1. Administration of Seungmagalgeungtang-gamibang decreased the vascular permeability induced by serotonin in the mouse. 2. Administration of Seungmagalgeuntang-gamibang decreased the vascular permeability induced by histamine without statistical significant. 3. Administration of Seungmagalgeuntang-gamibang decreased the delayed-type hypersensitivity induced by sheep red blood cells. 4. Administration of Seungmagalgeungtang-gamibang decreased the contact hypersensitivity induced by dinitrochlorobenzene. 5. Seungmagalgeungtang-gamibang increased the phagocytic-activities of macrophages in vitro and in vivo. 6. Seungmagalgeungtang-gamibang enhanced the formation of reactive oxygen intermediates in vitro and in vivo. The above results demonstrate that Seungmagalgeuntang-gamibang suppresses the hypersensitivity reactions with increasing the phagocytic functions and formations of reactive oxygen intermediates from macrophages.
The aim of this study is to explore the potent phosphodiesterase 4 and 7 inhibitor from various herbal medicines for atopy treatment. In this study, 51 kinds of each herbal medicine, which were extracted with ethanol, was carried out the screening of PDE 4 and 7 inhibition using enzyme inhibitory assay. Of these, 8 species of herbal medicines, Rubus coreanus, Duchesnea chrysantha, Alisma orientale, Rehmannia glutinosa, Angelica dahurica, Thuja orientalis, Astragalus membranaceus and Perilla frutescens were screened as potential inhibitor against PDE 4 and 7. Among 8 species, Duchesnea chrysantha showed poteinial anti-atopic effect on DNCB-induced atopic model. Duchesnea chrysantha extract decreased serum IgE and histamine release significantly.
Mast cell playa crucial role in allergic and inflammatory disease through the exocytosis of preformed granule-associated mediators, such as histamine, serotonin, proteases and the generation of newly synthesized lipid mediators such as, leucotrien (LT) $C_4$ and prostaglandin (PG) $D_2$ in response to crosslinking of high affinity for IgE (Fc$\gamma$RI). New eicosanoids are synthesized by the oxidative metabolism of arachidonic acid, which is generally esterified sn-2 position of the major classes of glycerophospholipids. (omitted)
Saccharina japonica (SJ), a brown algae, exerts various pharmacological effects, including anti-oxidant, immunemodulating and anti-cancer properties. This study aimed to determine the pharmacological mechanism of SJ on atopic dermatitis in vivo and in vitro. We investigated the pharmacological effects of SJ on 2, 4-dinitrochlrobenzene (DNCB)- induced atopic dermatitis clinical symptoms in mice. Additionally, we evaluated the effects of SJ on the inflammatory cytokine production and nuclear factor-κB (NF-κB) activation in HaCaT cells. The findings of this study demonstrated that SJ reduced the clinical symptoms of atopic dermatitis, such as skin dryness, erythema and eczematous, and serum histamine and IgE level in DNCB-induced atopic dermatitis model. Additionally, SJ inhibited the NF-κB activation in atopic dermatitis-like skin lesion and HaCaT cells. Collectively, this result suggests that SJ could be used as a therapeutic agent for skin inflammation, including atopic dermatitis.
Lorz, Laura Rojas;Kim, Donghyun;Kim, Mi-Yeon;Cho, Jae Youl
Journal of Ginseng Research
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v.44
no.3
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pp.453-460
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2020
Background: BIOGF1K, a fraction of Panax ginseng, has desirable antimelanogenic, anti-inflammatory, and antiphotoaging properties that could be useful for treating skin conditions. Because its potential positive effects on allergic reactions in skin have not yet been described in detail, this study's main objective was to determine its efficacy in the treatment of atopic dermatitis (AD). Methods: High-performance liquid chromatography was used to verify the compounds in BIOGF1K, and we used the (3-4-5-dimethylthiazol-2-yl)-2-5-diphenyltetrazolium bromide method to determine its cytotoxicity in RBL-2H3 and HMC-1 cell lines. RBL-2H3 cells were induced using both anti-DNP-IgE/DNP-BSA and calcium ionophore (A2187) treatments, whereas HMC-1 cells were induced using A2187 alone. To measure mast cell degranulation, we performed histamine (enzyme-linked immunosorbent assay) and β-hexosaminidase assays. To quantify interleukin (IL)-4, IL-5, and IL-13 levels in RBL-2H3 cells, we performed quantitative polymerase chain reaction (PCR); to quantify expression levels of IL-4 and IL-13 in HMC-1 cells, we used semiquantitative reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). Finally, we detected the total and phosphorylated forms of extracellular signal-regulated kinase, p-38, and c-Jun N-terminal kinase proteins by immunoblotting. Results: BIOGF1K decreased the AD response by reducing both histamine and β-hexosaminidase release as well as reducing the secretion levels of IL-4, IL-5, and IL-13 in RBL-2H3 cells and IL-4 and IL-13 in HMC-1 cells. In addition, BIOGF1K decreased MAPK pathway activation in RBL-2H3 and HMC-1 cells. Conclusions: BIOGF1K attenuated the AD response, hence supporting its use as a promising and natural approach for treating AD.
Kim, H.M.;Lee, Y.H.;Chae, H.J.;Kim, H.R.;Baek, S.H.;Lim, K.S.;Hwang, C.Y.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.13
no.2
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pp.211-220
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2000
Shini-San has been used for treatment of allergic disease in Korea. However, its effect in experimental models remains unknown. The mast cell plays a pivotal role in initiating al1ergic response by secreting intracytoplasmic granular mediators such as histamine. The present report describes an inhibitory effect of Shini-San on mast cell-mediated immediate-type al1ergic reactions. Topical application of compound 48/80 can induce an ear swelling response in normal ($WBB6F_1-+/+$) mice but not in congenic mast cell-deficient $WBB6F_1-W/W^v$ mice. Shini-San inhibited concentration dependent mast cell-dependent ear swelling response induced by compound 48/80 in normal mice. Shini-San inhibited concentration-dependent passive cutaneous anaphylaxis induced by anti-dinitrophenyl (DNP) immunoglobulin E (IgE) in rats by topical application. Shini-San also inhibited in concentration-dependent fashion the histamine release from the rat peritoneal mast cells by compound 48/80 or anti-DNP IgE. Moreover, Shini-San had a significant inhibitory effect on compound 48/80-induced systemic anaphylactic reaction. These results indicate that Shini-San inhibits immediate-type allergic reactions by inhibition of mast cell degranulation in vivo and in vitro.
Kim, Myung-Gyou;Lee, Se-Na;Seo, Il-Bok;Leem, Kang-Hyun;Ham, Kee-Sun;Kim, Hye-Kyung
Biomedical Science Letters
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v.14
no.1
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pp.39-45
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2008
Inflammation is the complex biological response of injured tissues to harmful stimuli. A cascade of biochemical events propagates and matures the inflammatory response, involving the local vascular system, the immune system, and various cells within the injured tissue. The immune system is often involved with inflammatory disorders, demonstrated in both allergic reactions and some myopathies, with many immune system disorders resulting in abnormal inflammation. An Arbitrary Waveform Generator (AWG) is a piece of electronic test equipment used to generate electrical waveforms for the treatment of patients. The patients with gastritis and arthritis have been known to have a relatively favorable prognosis with AWG treatment. Accordingly, we examined the effects of AWG treatment in gastritis and arthritis animal model. The compound 48/80 was used to induce animal gastritis model. The tissue malone dialdehyde (MDA) and serum histamine levels, and the activity of superoxide dismutase (SOD) in stomach tissue were measured. The tissue MDA and serum histamine levels in AWG treated groups exhibited the decreased tendency compared with control group, whereas the tissue SOD activity was slightly increased. The Freund's complete adjuvant was used to induce animal arthritis model as well. The paw edema volume and the width of ankle joint were determined. The AWG treatment significantly decreased the paw edema volume after 5th day of treatment. Although further studies should be performed to confirm the effects of AWG treatment, present study suggest that AWG treatment might be used as a complementary treatment for the gastritis or arthritis treatment.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.24
no.5
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pp.796-806
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2010
Atopic dermatitis induced NC/Nga mice were used to investigate the efficacy of BDH(Baedokhwan) on the recovery of dermatitic symptoms through its influence on the immune related factors and histological changes. First of all, BDH treated group showed improvement of atopic dermatitis with naked eye observation, and significant decrease of clinical index(CI) was observed after 14 weeks. And Infiltration of leukocytes was suppressed in BDH treated group, and the thickness of hypertrophied epidermis and dermis were decreased. In dorsal skin, BDH treated group showed significant decrease of the ratio of CD3+, CD11b+/Gr-1+ immune cells by 52.8%, 25.2, respectively. And also significant decrease the level of IL-5 mRNA and IL-13 mRNA by 44.4%, 28.0, respectively. In PBMC and serum, BDH treated group showed an decrease of CD4+/CD45+, B220+/CD23+, CD4+, CD8+, CD4+/CD25+ immune cells by 35.0%, 12.6%, 42.7%, 31.6% and 55.6%, respectively, and the level of histamine was decreased by 39.0%. The results above indicated that BDH clinically used for atopic dermatitis treatment has objective validity, and therefore can be provided as the basic data for anti-allergic and anti-inflammatory studies.
Yu, Jung Suk;Kim, Jong Uk;Lee, Chang Hyun;Lee, Sang Ryong;Yook, Tae Han
Journal of Acupuncture Research
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v.32
no.4
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pp.119-131
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2015
Objectives : Atopic dermatitis is a chronic inflammatory skin disease characterized by pruritic and erythematous skin lesions. The purpose of this study was to investigate the suppressive effects of Lonicerae Flos, Forsythiae Fluctus and Hwangryunhaedok Decoction Pharmacopuncture on the development of atopic dermatitis-like skin lesions in NC/Nga Mice. Methods : The Atopic Dermatitis was induced by biostir AD on the mice's back skin. Experimental groups were divided into three including LFP(Lonicerae Flos Pharmacopuncture, EtOH extract), FFP(Forsythiae Fluctus Pharmacopuncture, EtOH extract) and HHP(Hwangryunhaedok Decoction Pharmacopuncture, Hydrodistillation extract). Every second day, the mice of three groups were treated with $0.1m{\ell}$ of pharmacopuncture using a syringe at right and left acupoints ($BL_{13}$), alternatively. On the control group, normal saline was used instead of pharmacopuncture. Subsequently optical observation with a handscope, a clinical skin score, Tissue(general/immune) mast cell, Serum IgE level, Serum histamine level, and Serum lymphokine(IL-2, IL-4, $IFN-{\gamma}{\gamma}$) were measured. Results : FFP and HHP decreased the clinical skin score, the total cell number of mast cells, and the Serum total IgE level and Serum histamine level. In Serum lymphokine levels, all groups were decreased to the IL-4 level, LFP and FFP were increased to the IL-2 level, and LFP was increased to the $IFN-{\gamma}$ level. Conclusions : From the above results, Forsythiae Fluctus Pharmacopuncture (EtOH extract) and Hwangryunhaedok Decoction Pharmacopuncture (Hydrodistillation extract) exerted anti-allergic and anti-inflammatory effects, suggesting a promising agent for improving atopic dermatitis related symptoms.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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