• 대한핵의학회지
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• 제29권1호
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• pp.98-104
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• 1995

필자는 서울대학교 의과대학 병리학 교실에서 만든 항 백혈병 항체(항 CALLA 항체, 항 JL-1 항체)에 대해 $^{99m}Tc$과 $^{125}I$의 표지 방법 및 면역학적 성상을 연구하여 임상 응용의 토대를 만들고자 하였다. $^{99m}Tc$은 pretargeting transchelation법으로 $^{125}I$는 lodogen법으로 표지하였다. 각 항체에 대해 결합 반응검사, Scatchard 분석, 변조 현상 검사를 시행하였다. $^{125}I$는 두 항체 모두에서 90%전후의 높은 표지율을 보인 반면, $^{99m}Tc$ 경우 70%이하의 표지율을 보여 개선점이 요구되었다. 결합반응검사에서도 $^{99m}Tc$을 표지한 항체는 30%정도의 낮은 면역 반응성을 보였다. Scatchard 분석 결과 결합상수 모두가 $10^9$으로 좋은 친화력을 보였고, 세포당 항체 결합 수는 $10^4$으로 비교적 높은 농도로 나타났다. 변조 현상은 모든 경우에서 나타나지 않았다. 항 CALLA 항체, 항 JL-1 항체는 향후 림프종과 백혈병의 진단 및 치료에 도움이 될 수 있으리라 기대된다.

• IMMUNE NETWORK
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• 제1권1호
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• pp.1-6
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• 2001

The identification of tumor-specific antigens has represented a critical milestone in cancer diagnosis and therapy. Clinical research in this area for leukemia has also been driven over the past few decades by the hope that surface antigens with restricted tissue expression would be identified. Disappointingly, only a small number of the leukemic antigens identified to date, meet sufficient criteria to be considered viable immunophenotypic markers. In this paper, we nominate anti-JL1 monoclonal antibody as an immunodiagnostic and immunotherapeutic candidate for leukemia. The JL1 molecule appears to be a novel cell surface antigen, which is strictly confined to a subpopulation of limited stages during the hematopoietic differentiation process. Despite the restricted distribution of the JL1 antigen in normal tissues and cells, anti-JL1 monoclonal antibody specifically recognizes various types of leukemia, irrespective of immunophenotypes. On the basis of these findings, we propose JL1 antigen as a tumor-specific marker, which shows promise as a candidate molecule for diagnosis and immunotherapy in leukemia, and one that spares normal bone marrow stem cells.