국산 항 백혈병 항체(항 CALLA, 항 JL-1)의 동위원소 표지 및 면역학적 특성에 관한 연구

Radiolabeling and Immunological Characteristics of In-house Anti-Leukemic Monoclonal Antibodies(Anti-CALLA, Anti-JL-1 Antibodies)

  • 소영 (서울대학교 의과대학 내과학교실) ;
  • 정준기 (서울대학교 의과대학 내과학교실) ;
  • 정재민 (서울대학교 의과대학 내과학교실) ;
  • 이동수 (서울대학교 의과대학 내과학교실) ;
  • 이명철 (서울대학교 의과대학 내과학교실) ;
  • 고창순 (서울대학교 의과대학 내과학교실) ;
  • 박성회 (서울대학교 의과대학 병리학교실)
  • So, Young (Department of Internal Medicine, Seoul National University College of Medicine) ;
  • Chung, June-Key (Department of Internal Medicine, Seoul National University College of Medicine) ;
  • Jeong, Jae-Min (Department of Internal Medicine, Seoul National University College of Medicine) ;
  • Lee, Dong-Soo (Department of Internal Medicine, Seoul National University College of Medicine) ;
  • Lee, Myung-Chul (Department of Internal Medicine, Seoul National University College of Medicine) ;
  • Koh, Chang-Soon (Department of Internal Medicine, Seoul National University College of Medicine) ;
  • Park, Seong-Hoe (Department of Pathology, Seoul National University College of Medicine)
  • 발행 : 1995.03.31

초록

필자는 서울대학교 의과대학 병리학 교실에서 만든 항 백혈병 항체(항 CALLA 항체, 항 JL-1 항체)에 대해 $^{99m}Tc$$^{125}I$의 표지 방법 및 면역학적 성상을 연구하여 임상 응용의 토대를 만들고자 하였다. $^{99m}Tc$은 pretargeting transchelation법으로 $^{125}I$는 lodogen법으로 표지하였다. 각 항체에 대해 결합 반응검사, Scatchard 분석, 변조 현상 검사를 시행하였다. $^{125}I$는 두 항체 모두에서 90%전후의 높은 표지율을 보인 반면, $^{99m}Tc$ 경우 70%이하의 표지율을 보여 개선점이 요구되었다. 결합반응검사에서도 $^{99m}Tc$을 표지한 항체는 30%정도의 낮은 면역 반응성을 보였다. Scatchard 분석 결과 결합상수 모두가 $10^9$으로 좋은 친화력을 보였고, 세포당 항체 결합 수는 $10^4$으로 비교적 높은 농도로 나타났다. 변조 현상은 모든 경우에서 나타나지 않았다. 항 CALLA 항체, 항 JL-1 항체는 향후 림프종과 백혈병의 진단 및 치료에 도움이 될 수 있으리라 기대된다.

Recently murine monoclonal antibodies have been studied actively for radioimmuno-scintigraphy and radioimmunotherapy, especially on patients with leukemia and lymphoma. In this research, we studied radiolabeling and immunologic characteristics of two in-house anti-leukemic monoclonal antibodies(anti-CALLA & anti-JL-1 antibodies) to make the basis for their clinical application. Each antibody was radiolabeled successfully with $^{99m}Tc$ by pretargeting transchelation method and with $^{125}I$ by lodogen method. We also studied cell binding assay, Scatchard analysis and modulation phenomenon. $^{125}I$ showed 90% labeling efficiency for each anti-body which was satisfactory, but $^{99m}Tc$ showed labeling efficiency below 70%, for which we need better labeling method. In cell binding assay, the immunoreactivity(IR) was low for $^{99m}Tc$-labeled antibodies. Scatchard analysis showed satisfactory data for both binding affinity. The affinity constant and antibody binding sites per cell are around $10^9M^{-1}$ and $10^4$, respectively. There was no modulation phenomenon in cases of $^{125}I$ or $^{99m}Tc$ labeled antibodies. We expect that two anti-leukemic monoclonal antibodies may be useful in diagnosis and therapy for leukemia and lymphoma patients.

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