Aorticopulmonary window is a rare anomaly among congenital heart disease. Various terms have been suggested including A-P window, A-P fenestration, fistula, aorticseptal defect etc. The defect lies usually between the left side of the ascending aorta and right wall of the pulmonary artery just anterior to the origin of the right main pulmonary artery. We have experienced one case of aorticopulmonary septal defect which was diagnosed as V5D with pulmonary hypertension in 1 4/12 year old, 7.2 Kg, male patient. Operation was done under the hypothermic cardiopulmonary bypass using 5t. Thomas cardioplegic solution. Vertical right ventriculotomy over the anterior wall of RVOT revealed no defect in the ventricular septum, and incision was extended up to the main pulmonary artery to find the source of massive regurgitation of blood through MPA. Finger tip compression of the aorticopulmanary window was replaced with Foley bag catheter balloon, and the $7{\times}10$ mm aorticoseptal defect located 15mm above the pulmonic valve was sutured continuously wih 3-0 nylon suture during azygos flow of cardiopulmonary cannula which was located distal to the window resulted massive air pumping systemically, and temporary reversal of pumping was tried to minimize cerebral air embolism. Remained procedure was done as usual, and pump off was smooth and uneventful. Postoperatively, patient was attacked frequent opistotonic seizure with no recovery sign mentally and p.hysically. Vital signs were gradually worsen with peripheral cyanosis and oliguria, and cardiac activity was arrested 1485 minutes after operation. Autopsy was performed to find the sutured window and massive edema of the brain.
We experienced a case of thoracic aortic aneurysm combined with coronary artery disease. A 68-year-old man complained of anginal pain in the left anterior chest and nonspecific pain in the posterior chest. The aneurysm was extending from left subclavian artery to the diaphragm and sign of impending rupture was noted in the chest CT. Coronary angiograms r vealed significant obstruction of left circumflex coronary artery(>95%) and left anterior descending artery(>50%). Exposure was obtained through the left posterolateral thoracotomy incision in the 4th intercostal space and then partial femoro-femoral cardiopulmonary bypass was established. After aortic cross clamping, the aneurysmal sac was opened and repaired with interposition of 26 mm Hemashield graft. Under the beating heart with femoro-femoral cardiopulmonary bypass, aorto-left circumflex coronary bypass with autogenous saphenous vein used as conduit was performed. Postoperatively multiple cerebral infarction ensued due to intraoperative hypovolemic shock and hypoxic brain damage during cardiopulmonary bypass. Currently, the patient's mental status is drowsy and in an improving state.
The incidence of blindness after aneurysm surgery is very rare. We experienced a case of unilateral blindness after internal carotid artery[ICA] aneurysm wrapping. A 43-year-old male immediately developed ipsilateral ocular pain and visual loss in his left eye after the treatment of a lateral ICA aneurysm by wrapping with muscle pieces. He had also multiple aneurysms, which were multilobulated anterior communicating artery [A-com], middle cerebral artery[MCA] and posterior communicating artery [P-com] aneurysms. Coilings were done for a part of A-com artery aneurysm and P-com artery aneurysm on admission. The remaining A-com artery aneurysm was clipped and ICA aneurysm was wrapped with temporal muscle piece. A retrobulbar optic neuropathy might have resulted from either direct injury or damage to small dural vessels of the posterior optic nerve. Actually, the optico-carotid space was tight and the optic nerve was compressed by swollen muscle piece. Despite releasing of compression of the optic nerve on second day, his visual loss was irreversible.
Objective : Aberrant right subclavian artery (ARSA) is a rare anatomical variant of the origin of the right subclavian artery. ARSA is defined as the right subclavian artery originating as the final branch of the aortic arch. The purpose of this study is to determine the prevalence and the anatomy of ARSA evaluated with computed tomography (CT) angiography. Methods : CT angiography was performed in 3460 patients between March 1, 2014 and November 30, 2015 and the results were analyzed. The origin of the ARSA, course of the vessel, possible inadvertent ARSA puncture site during subclavian vein catheterization, Kommerell diverticula, and associated vascular anomalies were evaluated. We used the literature to review the clinical importance of ARSA. Results : Seventeen in 3460 patients had ARSA. All ARSAs in 17 patients originated from the posterior aspect of the aortic arch and traveled along a retroesophageal course to the right thoracic outlet. All 17 ARSAs were located in the anterior portion from first to fourth thoracic vertebral bodies and were located near the right subclavian vein at the medial third of the clavicle. Only one of 17 patients presented with dysphagia. Conclusion : It is important to be aware ARSA before surgical approaches to upper thoracic vertebrae in order to avoid complications and effect proper treatment. In patients with a known ARSA, a right transradial approach for aortography or cerebral angiography should be changed to a left radial artery or transfemoral approach.
Objective : The purposes of this study were to introduce a superficial temporal artery (STA)-sparing mini-pterional approach for the treatment of cerebral aneurysms and review the surgical results of this approach. Methods : Between June 2010 and December 2015, we performed the STA-sparing mini-pterional approach for 117 patients with 141 unruptured intracranial aneurysms. We analyzed demographic, radiologic, and clinical variables including age, sex, craniotomy size, aneurysm location, height of STA bifurcation, and postoperative complications. Results : The mean age of patients was 58.4 years. The height of STA bifurcation from the superior border of the zygomatic arch was $20.5mm{\pm}10.0$ (standard deviation [SD]). The craniotomy size was $1051.6mm^2{\pm}206.5$ (SD). Aneurysm neck clipping was possible in all cases. Intradural anterior clinoidectomy was performed in four cases. Contralateral approaches to aneurysms were adopted for four cases. Surgery-related complications occurred in two cases. Permanent morbidity occurred in one case. Conclusion : Our STA-sparing mini-pterional approach for surgical treatment of cerebral aneurysms is easy to learn and has the advantages of small incision, STA sparing, and a relatively wide surgical field. It may be a good alternative to the conventional pterional approach for treating cerebral aneurysms.
This study was conducted to investigate the usefulness of PASL image technique through visual and quantitative assessment by dividing CBF image, conventional perfusion magnetic resonance image, anterior cerebral artery, middle cerebral artery and posterior cerebral artery into 6 territories both right and left in moyamoya disease. In visual assessment, the scope of decreased perfusion in the PASL CBF image and conventional perfusion MR CBF image agreed with the position of deficiency in the MR image. The quantitative assessment, showed that the scope and position of decreased perfusion accord with both in the PASL CBF image and the existing conventional perfusion MR CBF image but the assessment of measuring the quantity of perfusion according to signal intensity showed a little difference.
Internal carotid artery (ICA) trapping can be used for treating intracranial giant aneurysm, blood blister-like aneurysms and ICA rupture during the surgery. We present a novel ICA trapping technique which can be used with insufficient collaterals flow via anterior communicating artery (AcoA) and posterior communicating artery (PcoA). A patient was admitted with severe headache and the cerebral angiography demonstrated a typical blood blister-like aneurysm at the contralateral side of PcoA. For trapping the aneurysm, the first clip was placed at the ICA just proximal to the aneurysm whereas the distal clip was placed obliquely proximal to the origin of the PcoA to preserve blood flow from the PcoA to the distal ICA. The patient was completely recovered with good collaterals filling to the right ICA territories via AcoA and PcoA. This technique may be an effective treatment option for trapping the aneurysm, especially when the PcoA preservation is mandatory.
Objective : To determine the rationale for treating pure unruptured intracranial aneurysms[UIAs]. it is mandatory to know the risk of each treatment modality. The purpose of this study is to evaluate the surgical risk for treating UIAs. Methods : Between December 1994 and May 2005, 147 unruptured aneurysms in 135 patients were treated. The majority of these cases [94.6%] were treated with aneurysmal neck clipping. The remainder received aneurysmal wrapping [2.7%], trapping with bypass [20%], or proximal occlusion [0.7%]. The clinical outcomes were evaluated in each patient by the Glasgow Outcome Scale at one month post-surgery. Results : The patient pool consisted of 41 males and 94 females. The mean age was 55.9 years [range : $16{\sim}82$]. The aneurysms were located at middle cerebral artery in 63 [42.9%]. anterior communicating artery 30 [20.4%], posterior communicating artery in 26 [177%]. internal carotid artery[ICA] in 14 [95%], anterior choroidal artery in 4 [2.7%] and others in 10[6.9%]. One hundred fifteen [78.2%] of aneurysms were small [<10mm]. Others were large [10 to 25mm] and giant [>25mm]; 29 [19.7%] and 3 [21%] respectively. More than ninety percent [91.1%] of all patients recovered well. Mild to severe disability was seen in 8.7% of the patients. One patient succumbed to complications following injury to the ICA. Conclusion : The mortality and morbidity associated with UIA surgery at our hospital compared very favorably to the previous reported literature and with the previously established natural history of this disease.
Lee, Yun-Jin;Yeon, Gyu Min;Nam, Sang Ook;Kim, Su Yung
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.56
no.12
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pp.545-549
/
2013
We report the case of a 17-year-old Korean girl with systemic lupus erythematosus (SLE) who presented with sudden weakness of the right-sided extremities and dysarthria. Oral prednisolone was being taken to control SLE. Results of clinical and laboratory examinations did not show any evidence of antiphospholipid syndrome or thromboembolic disease nor SLE activity. Cerebral angiography showed stenosis of the left internal carotid artery and right anterior cerebral artery with accompanying collateral circulation (moyamoya vessels). After the patient underwent bypass surgery on the left side, she recovered from the neurological problems and did not experience any additional ischemic attack during the 14-month follow-up period. This case represents an unusual association between moyamoya syndrome and inactive SLE (inactive for a relatively long interval of 2 years) in a young girl.
A 75-year-old female presented with subarachnoid hemorrhage. Angiography revealed a partial duplication (fenestration) in the proximal $A_1$ segment and a ruptured aneurysm at the distal end of $A_1$ fenestration. This congenital anomaly accompanying an aneurysm was associated with duplicated ipsilateral middle cerebral artery (MCA). Congenital defect of the arterial wall and hemodynamic factors at the fenestrated $A_1$ are considered to play a significant role in the development of this aneurysm. The present case is peculiar because not only the ruptured $A_1$ aneurysm was related with the anterior and middle cerebral artery duplication but also the location of $A_1$ fenestration and the origin of $A_1$ aneurysm in a fenestration are quite unusual.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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