To improve the conventional cathode-supported tubular solid oxide fuel cell (SOFC) from the viewpoint of low cell power density, expensive fabrication process and high operation temperature, the anode-supported tubular solid oxide fuel cell was investigated. The anode tube of Ni-8mol% $Y_2$O$_3$-stabilized $ZrO_2$ (8YSZ) was manufactured by extrusion process, and, the electrolyte of 8YSZ and the multi-layered cathode of $LaSrMnO_3$(LSM)ILSM-YSZ composite/$LaSrCoFeO_3$ were coated on the surface of the anode tube by slurry dip coating process, subsequently. Their cell performances were examined under gases of humidified hydrogen with 3% water and air. In the thermal cycle condition of heating and cooling rates with $3.33^{\circ}C$/min, the anode-supported tubular cell showed an excellent resistance as compared with the electrolyte-supported planar cell. The optimum hydrogen flow rate was evaluated and the air preheating increased the cell performance due to the increased gas temperature inside the cell. In long-term stability test, the single cell indicated a stable performance of 300 mA/$\textrm{cm}^2$ at 0.85 V for 255 hr.
Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
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제21권5호
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pp.584-590
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1997
Harbour marine steel structures, which are served in severe marine environment, should be protected in appropriate method to reduce corrosion problems. Cathodic protection, one of the protection methods in terms of practical and economical point of view is being widely used to marine steel structures mentioned above. Recently it has been reported that the life of Al alloy anode with sacrificial anode for protection of harbour marine steel structures was shortened significantly than the original design life. In this study, the optimum cathodic protection design of harbour marine steel structures was investigated with parameter of sea water pollution degree.
Most metal structures such as gas pipelines. oil pipelines, hot water pipelines and power cables etc. are buried in underground. Normally. metal structures corrode in underground by the electrochemical reaction. Then, metal structures need to be protected against corrosion. Cathodic protection is one of useful methods to protect metal structures against corrosion. In this paper we do the design of anode shape using Boundary Element Method. So we analysis the current density of anode surface and the potential distribution in the electrolyte. Therefore we seek to maximize the anode life and the safety of metal structures.
This study has carried out a performance of dimensionally stable anode for the purpose of decolorization of Rhodamine B (RhB) in water. Seven kinds of 1, 2 and 3 component electrodes were prepared by plating and thermal deposition, which were coated by the oxides of Pt, Ru, Ir, Sn-Sb, Ir-Sn-Sb, Ru-Sn-Sb and Ru-Sn-Ti on Ti metal surface, respectively. Performance for RhB decolorization of the seven electrodes lay in: Ru-Sn-Ti/Ti ${\fallingdotseq}$ Ru-Sn-Sb/Ti > Ir-Sn-Sb/Ti > Sn-Sb/Ti > Ru/Ti > Ir/Ti > Pt/Ti. The effects of electrode area and distance, electrolyte type and concentration, current density and pH were investigated on the decolorization of RhB using Ru-Sn-Ti/Ti electrode. Decolorization of RhB was not influenced by electrode area and distance largely, however wattage was influenced by them. NaCl was superior to the decolorization of RhB than $Na_2SO_4$. Optimum NaCl dosage and current density were 0.5 g/L and $0.183A/cm^2$, respectively. The pH effect of decolorization of RhB was not significant within the range of 3-7.
Two types of accelerated tests, Water Drop Test (WDT) and Temperature-Humidity-Bias Test (THBT), can be used to evaluate the susceptibility to electrochemical migration (ECM). In the WDT, liquid water is directly applied to a specimen, typically a patterned conductor like a printed circuit board. Time to failure in the WDT typically ranges from several seconds to several minutes. On the other hand, the THBT is conducted under elevated temperature and humidity conditions, allowing for assessment of design and life cycle factors on ECM. THBT is widely recognized as a more suitable method for reliability testing than WDT. In both test methods, localized corrosion can be observed on the anode. Composition of dendrites formed during the WDT is similar to that formed during THBT. However, there is a lack of correlation between the time to failure obtained from WDT and that obtained from THBT. In this study, we investigated the relationship between electrochemical parameters and time to failure obtained from both WDT and THBT. Differences in time to failure can be attributed to actual anode potential obtained in the two tests.
We present here an isothermal, one-dimensional, steady-state model for a solid alkaline fuel cell (SAFC) with an anion exchange membrane. The conducting ions now move from the cathode to the anode in SAFC. The water is produced at the anode and is also a stoichiometric reactant at the cathode as well as hydrogen and oxygen. In the present model, a net-water-per-proton flux ratio can be predicted and the water transport in the SAFC is explained for various operating conditions.
In the present study, we investigated the sulfur poisoning of the Ni anode in solid oxide fuel cells (SOFCs) as a function of operating conditions. Anode supported cells were fabricated, and sulfur poising tests were conducted as a function of current density, $H_2S$ concentration and humidity in the anode gas. The voltage drop was significant under the higher current density (${\sim}714mA/cm^2$) condition, while it was much reduced under the lower current density (${\sim}389mA/cm^2$) condition, at 100 ppm of $H_2S$. A secondary voltage drop, which occurred only at the high current density, was attributed to Ni oxidation in the anode. Thus, operation at high current density with high $H_2S$ concentration may lead to permanent deterioration in the anode. The effect of water content (10%) on the sulfur poisoning was also investigated through a constant current test (${\sim}500mA/cm^2$) at 10 ppm of $H_2S$. The cell operating with 10% wet anode gas showed a much smaller initial voltage drop, in comparison with a dry anode gas. The present study indicates that operating conditions, such as gas humidity and current density, should be carefully taken into account, especially when fuel cells are operated with $H_2S$ containing fuel.
A denitrification bacterium was isolated from riverbed soil and identified as Ochrobactrum sp., whose specific enzymes for denitrification metabolism were biochemically assayed or confirmed with specific coding genes. The denitrification activity of strain G3-1 was proportional to glucose/nitrate balance, which was consistent with the theoretical balance (0.5). The modified graphite felt cathode with neutral red, which functions as a solid electron mediator, enhanced the electron transfer from electrode to bacterial cell. The porous carbon anode was coated with a ceramic membrane and cellulose acetate film in order to permit the penetration of water molecules from the catholyte to the outside through anode, which functions as an air anode. A non-compartmented electrochemical bioreactor (NCEB) comprised of a solid electron mediator and an air anode was employed for cultivation of G3-1 cells. The intact G3-1 cells were immobilized in the solid electron mediator, by which denitrification activity was greatly increased at the lower glucose/nitrate balance than the theoretical balance (0.5). Metabolic stability of the intact G3-1 cells immobilized in the solid electron mediator was extended to 20 days, even at a glucose/nitrate balance of 0.1.
The diffusion layer within MEA(membrane electrode assembly) has been evaluated important factor for improvement of cell performance in DMFC. The diffusion layer in MEA structure leads to the reduction of catalyst loss in active catalysts layer as well as prevention of water-flooding in cathode. Cell performance is directly affected by interior properties of diffusion layer materials. Acetylene Black and $RuO_2$ with large pore size and low porosity compared to Vulcan XC-72R gave better performance caused by vigorous methanol diffusion and water removal. And $RuO_2$ as diffusion layer materials showed different behavior in anode and cathode compartment, that is, diffusion layers in anode and cathode side make methanol diffusion and water removal facilitate, respectively.
Many excellent Al-Zn-In anode have been developed up to the present. But for the purpose of the better performance of Al-Zn-In anodes in sea water the effect of calcium silicon addition on anodic polarization and current capacity of Al-Zn-In anodes was measured and analysed in sea water and artificial sea water. The results and conclusions obtained are summarized as follows. 1) Being compared with Al-Zn-In anodes, Al-Zn-In anodes containing 0.05% calcium silicon had superior characteristics in both anodic polarization and current capacity. 2) Corrosion patterns of the anodes containing calcium silicon were much more uniform than those of Al-Zn-In anodes. 3) In this experiment the most useful anode was Al-4% Zn-0.03% In-0.05% (Ca-Si). It had a capacity of 2.60Amp-hr of current/g and a voltage of 1.13(SCE reference) at anodic current density 1,000 4{\mu}A/cm^2$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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