The transport of radionuclides in a compacted bentonite is dominated by diffusion. Through-diffusion tests for iodide were performed to investigate the diffusion characteristics of anionic radionuclides in a domestic bentonite. The bentonite used was sampled from the southeastern area of Korea and the solution was synthetic groundwater spiked with a tracer of I -125(as Na$^{125}$ I). The dry densities of compacted bentonite were 1.2, 1.4, and 1.7 Mg/㎥. The apparent diffusion coefficients and the effective diffusion coefficients of the iodide decrease with increasing dry density. The values were from 3.80 to 7.12$\times$10$^{-11}$$m^2$/s for the apparent diffusion coefficients and from 1.25 to 7.97$\times$10$^{-12}$$m^2$/s for the effective diffusion coefficient, respectively. The experimental results also showed that the apparent diffusion coefficients depended on the pore structure of compacted bentonite and the effective diffusion coefficients were attributed to the pore structure and the effective porosity that represents the available pathway for the diffusional transport of iodide. The results obtained will be used as basic data for the safety assessment of a repository.
The adsorption behaviour of Se(-II) onto granite and MX-80 bentonite in Ca-Na-Cl solutions has been studied utilizing adsorption experiments and surface complexation modelling. Adsorption kinetic experiments allude to steady-state adsorption periods after 7 days for granite and 14 days for MX-80 bentonite. Batch adsorption experiments were carried out to determine the influence that the physicochemical solution properties would have on Se(-II) adsorption behaviour. Adsorption of Se(-II) onto granite and MX-80 bentonite follows the trend of anionic adsorption, with a decrease in Rd values as the solution pH increased. There is also an ionic strength influence on the adsorption of Se(-II) onto granite with a decrease in the Rd value as the ionic strength increased. This effect is not found when observing Se(-II) adsorption onto MX-80 bentonite. Final experiments with a representative groundwater, determined that the adsorption of Se(-II) onto granite and MX-80 bentonite returned Rd values of (1.80 ± 0.10) m3·kg-1 and (0.47 ± 0.38) m3·kg-1, respectively. In support of the experiments, a surface complexation modelling approach has been employed to simulate the adsorption of Se(-II) onto granite and MX-80 bentonite, where it was determined that two different surface complexes, ≡S_Se- and ≡SOH2+_H2 were capable of simulating Se(-II) adsorption behaviour.
In this paper, a powerful photocatalyst based on carbon nanocomposite is developed in order to obtain a new material applicable in water treatment and especially for the discoloration of effluents used in the textile industry. For that, TiO2-graphene nanocomposites have been successfully synthesized by a mixture of Functionalized Graphene Sheet (FGS) and tetrachlorotitanium complexes to form FGS-TiO2 nanocomposite. In the presence of an anionic surfactant, we used a new chemical process to functionalize graphene sheets in order to make them an excellent medium for blocking and preventing the aggregation of TiO2 nanoparticles. The components of these nanocomposites are characterized by means of X-ray diffraction (XRD), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR), Scanning Electron Microscopy (SEM) and Transmission Electron Microscopy (TEM), which confirms the successful formation of the FGS-TiO2 nanocomposite. It was found that the TiO2 nanoparticles were dispersed uniformly on the graphene plane which possesses better charge separation capability than pure TiO2. The FGS-TiO2 nanocomposites exhibited higher photocatalytic activity compared to pure TiO2 for the removal of three dyes: such as Methylene Blue (MB), Bromophenol Blue (BB) and Alizarin Red-S (AR) in water. The removal process was fast and more efficient with FGS-TiO2 nanocomposite in daylight (in the absence of UV irradiation) compared to pure TiO2 nanoparticles without and under UV in all pH range.
Yeo, Hye Lim;Lee, Ji Hyun;Kim, Su Ji;Noh, Minjoo;Jang, Ji Hui;Kim, Youn Joon;Yoon, Moung Seok;Yoo, Kweon Jong;Lee, Jun Bae
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.43
no.1
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pp.79-86
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2017
This study is related to a lamellar liquid crystal make-up cleansing formulation with a hologram-like unique appearance between two polarizing plates. Make-up cleansing formulations with a lamellar liquid crystal phase have been extensively studied for a long time, but there have been limitations in practical commercialization because of increasing turbidity and viscosity. In this study, to solve this problem, alkyl chains of surfactants were modified to increase the fluidity of the liquid crystal phase, and electrostatic repulsion force was increased by introducing anionic surfactant. The lamellar liquid crystal make-up cleansing formulation which introduced anionic surfactants can easily inhibit crystallization through electrostatic repulsion force, thereby showing excellent stability overtime, maintaining transparent appearance and viscosity. In addition, we have newly introduced an in vitro cleansing evaluation method using fluorescent material and in vivo imaging system (IVIS) for objective and quantitative cleansing ability evaluation. The excellent cleansing ability of lamellar liquid crystal cleansing formulation has been confirmed by newly developed evaluation method. On the other hand, when lamellar liquid crystal make-up cleansing formulation was placed between orthogonally arranged two polarizing plates, a specific pattern like a hologram can be observed. This phenomenon is presumably interpreted as the interference between the visible light passing through the liquid crystal formulation and the lamellar structure. The lamellar structure of cleansing formulation was confirmed by SAXS analysis, exhibiting Bragg spacing ratio of 1 : 2. The lamellar liquid crystal make-up cleansing formulation prepared in this study would be useful for future application in make-up cleansing due to its excellent stability, cleansing ability, and unique hologram-like pattern placed between two polarizing plates.
The oxidation treatment of needle cokes with 70 wt% of nitric acid and sodium chlorate ($NaClO_3$) was attempted to achieve an electrochemically active material with a large capacitance. The structure of needle cokes was changed to graphite oxide after oxidation treatment of needle cokes with acidic solution having the composition ratio, $NaClO_3$/needle cokes, of 7.5, and the inter-layer distance of the oxidized needle cokes was extended to $6.9{\AA}$with increasing oxygen content. On the other hand, the electrochemical performance of oxidized needle cokes as a polarized electrode for an Electric Double Layer Capacitor (EDLC) was examined with an electrolyte of 1.2 M $TEABF_4$ (tetraethylammonium tetrafluoroborate) and $TEABF_4$ (triethylmethylammonium tetrafluoroborate) in acetonitrile. The capacitor cell using 1.2 M $TEABF_4$/acetonitrile has exhibited smaller electric resistance of $0.05{\Omega}$, and larger capacitance per weight and volume of 32.0 F/g and 25.5 F/mL at the two-electrode system in the potential range 0~2.5 V than that of the capacitor cell using $TEABF_4$. The observed electrochemical performance was discussed with the correlation between the inter-layer distance in graphite oxide structure and the anionic size of electrolyte.
Lee, Jong Gi;Bae, Sang Soo;Cho, In Sik;Park, So Jin;Park, Byeong Deog;Park, Sang Kwon;Lim, Jong Choo
Applied Chemistry for Engineering
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v.16
no.5
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pp.664-671
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2005
In this study, the effect of sosurfactant on microemulsion phase behavior was investigated in ternary systems containing alkyl ethoxylates nonionic surfactant, water and d-limonene. The addition of a cosurfactant produced a microemulsion phase over a wide range of temperature and promoted formation of a microemulsion phase at lower temperatures. In particular, small amounts of n-propanol, as a cosurfactant, were found to be the most effective in extending a microemulsion phase region over a wide range of temperature. Temperature sensitivity of a nonionic surfactant system was effectively relieved by addition of the anionic surfactant sodium dodecyl sulfate. And the formation of one phase microemulsion was not affected by pH, hardness concentration and addition of an antioxidation agent. The cleaner candidates were determined from microemulsion phase behavior study, and their cleaning efficiency was tested using a dipping method. All the cleaner candidates selected during this study showed excellent removal efficiency for abietic acid over a temperature range from 30 to $40^{\circ}C$ presumably due to a decrease in interfacial tension.
This study provides an attempt to evaluate sanding wastes, generated from a chemical company as a reused adsorbent. Organic impurities in the raw sanding wastes were removed by calcination at $550^{\circ}C$. Aluminum was a major inorganic composition in the raw sanding wastes and increased from 29.09% to 52.73% after calcination. Dissolved concentrations of heavy metals from the calcined sample were below 0.3 mg/L in a stability test at pH 2. From the pH-edge adsorption experiments with the calcined sanding wastes, As (V) was found to follow an anionic-type adsorption. Adsorption isotherm obtained with variation of the dosage of the calcined sanding wastes was better described by Freundlich equation than Langmuir one. Freundlich constants of K and 1/n were 4.244 and 0.316, respectively. The As (V) adsorption capacity of calcined sanding wastes estimated from Langmuir isotherm was 13.25 mg/g. From this study, the calcined sample was identified as a good reusable adsorbent in the view point of stability and adsorption capacity on As (V).
Lee, Haeng Ja;Jang, Suk Hee;Chang, Sang Mok;Kim, Jong Min
Korean Chemical Engineering Research
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v.48
no.5
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pp.609-614
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2010
In this study, emulsion polymerizations for synthesizing acrylic pressure-sensitive adhesive(PSA) were carried out using 2-ethylhexyl acrylate(2-EHA), n-butyl acrylate(n-BA), methyl metacrylate(MMA) as fundamental monomers and acrylic acid(AAc) as a functional monomer in the presence of anionic SLS (sodium lauryl sulfate). To obtain the optimized synthetic condition in the polymerization, we analyzed the polymerization variables such as the effect of surfactant concentration and hydrophilic lipophilic values(HLB). At the same time, the final adhesive properties were also analyzed by the function of the initiator concentration and buffer concentration. In the results, the most stable emulsion was obtained at the surfactant concentrations between 3 and 5 wt%. It was also determined the effect of HLB value of nonionic surfactant and the initiator concentrations on the gel content. Stable emulsion is obtained using the surfactant having HLB value of 12.3. The rate of emulsion polymerization was increased at the initiator concentration greater than 1 wt%, but the stability of the emulsion was decreased. Finally, the effect of the buffer concentrations on the pH and the conversion of the acrylic emulsion product were experimentally measured. At the sodium bicarbonate concentration above 0.4 wt%, the buffer infulence was apparent. The buffer effect was fully acceptable at the concentrations between 0.6 and 0.8 wt% regardless of the monomer composition.
This study was carried out to research the effect of the chemotaxis of Bradyrhizobium japonicum KCTC 2422 and its mutant toward soybean root exudate and to elucidate the effect of the lectin of host specificity (Host Recognition) in soybean-Bradyrhizobium symbiosis. The results obtained were as follows: The homogeneities of the purified lectins from soybean and pea seed was ascertained chromatographically and electrophoretically. Gel electrophoresis of soybean lectin in the presence of sodium dodecyl sulfate appeared a single protein band, whereas pea lectin appeared two protein bands. Soybean lectin from 2 cultivars formed immunoprecipitin arcs at same position with anti-soybean lectin rabbit IgG, but pea lectin did not form immunoprecipitin lines with anti-soybean lectin rabbit IgG. Chemotactic responses of KCTC 2422, LPN-100 and LCR-101 toward proline in capillary assays were 3.1, 1.3 and 1.0-fold above background, respectively. The chemotactic responses of KCTC 2422, LPN-100, and LCR-101 toward Paldal crude root exudate in capillary assays were 3.5, 1.4 and 1.4-fold above background, respectively. The present work shows that B. japonicum and its mutants are capable of very different responses toward root exudate fraction. The chemotactic responses of KCTC 2422 was most with neutral fraction, least with anionic fraction and intermediate with cationic fraction. The nitrogenase activity of soybean nodule was shown in 15days after inoculation with LCR-101. However, we couldn't find out the nodules when soybean was inoculated with LPN-100. From these result we can suppose that the chemotaxis of Bradyrhizobium plays inportant the role of forming the nodule (host recognition) in the soybean-B. japonicum symbiosis.
For the purpose of development of the latex suitable for polymer cement mortar, experiments on the preparation of carboxylated styrene butadiene latex by the method of the two-step emulsion polymerization were performed. Methyl methacrylate, methacrylic acid and acrylic acid were selected as carboxylic co-monomer, styrene and butadiene as monomer, sodium dodecylbenzene sulfonate and sodium salt of lauryl sulfonate as anionic emulsifiers, and nonylphenoxy poly (ethyleneoxy) ethanol (n=10, 20, 40) as latex stabilizer. Potassium persulfate and sodium bisulfite were also used as redox initiator, and sodium monohydrogen phosphate and potassium carbonate as electrolytes. The effects of categories and concentration of carboxylic co-monomer, molecular weight control agent, crosslinking agent, and styrene/butadiene monomer ratio on the characteristics of latex were investigated. Polymerization recipes for preparation of polymer cement mortar could be proposed. The prepared latexes were tested for the physical properties such as compressive and flexural strength when latexes were mixed with cement mortar. The results showed that the latex could be adapted to polymer cement mortar. Also, it was recognized that the compressive and flexural strength were exhibited 25.4% and 45.3% respectively higher improvement than the quality standards at 28 days curing time.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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