The solubilization sites of aniline and its derivatives in micelles were investigated with fluorescence probe technique. The fluorescence probes employed in this study are 12-(9-anthroyl) stearic acid (AS) and 2-p-toluidinylnaphthalene-6-sulfonate (TNS) which are incorporated in the interior of the micelle and attaced to its surface, respectively. As these two probes were effectively quenched by aniline and its surface, respectively. As these two probes were effectively quenched by aniline and its derivatives, the modified Stern-Volmer relationship in micellar system could be applicable to estimate the partition coefficient, $K_{p}$ of the solubilizate between aqueous and micellar phase. Because $K_{p}$ derived by this method reflects the relative proximity of the fluorophore to the quencher, the ratio of $K_{p}$ in the surface area to that in the interior of the micelle is interpreted in terms of the relative location of the solubilizate in micellar aggregate. The results show that the solubilizates are not located in a definite position but distributed in the multiple-sites of the micelle. The solubilization sites of the solubilizates in the icelle are dependent on their structures. As the solubilizate has more numbers of N-substituents of aniline and more numbers, of carbon in the substituent, it tends to incorporate in the interior of the micelle more effectively.
Pseudomonas testosteroni 6F1의 아닐린 분해에 미치는 이차기질의 첨가효과를 보기 위하여 균생장에 필요한 유도기간과 효소활성유도 정도를 조사하였다. 아닐린만 존재하는 배지에서 P. testosteroni 6Fl은 7시간의 유도기간을 필요로 한데 비하여 쉽게 이용가능한 이차기질을 첨가해준 경우 아닐린 분해에 필요한 유도기간이 1-3시간으로 줄어들었다. 이러한 아닐린 분해 촉진효과는 이차기질과 아닐린이 서로 발리 이용되면서 균체의 생장과 분해효소의 활성유도시기를 앞당겼기 때문이었으며, 이때 아닐린 분해효소의 최종활성 정도는 첨가해준 이차기질에 따라 다르게 나타났다.
아닐린분해능이 있는 Flavimonas oryzihabitans과 4-chlorobiphenyl (4-CBP)를 분해하는 Pseudomonas sp.를 원형질체 융합하여 아닐린과 4-CBP를 모두 분해하는 융합균주를 개발하고, 융합체의 특성을 조사하였다. F. oryzibhavitans는 융합체 선별표지 위애 NTG처리하여 chloramphenicol 내성 ($Cm^r$)을 유발하였다. Lysozyme-EDTA에 의한 각 모균주의 원형질체 생성율은 약 99%이었고, 원형질체의 재생율은 5.0~6.6%이었다. 원형질체는 40% PEG 6000을 사용하였을 때 효과적으로 융합이 이루어졌으며 융합율은 $3.16{\times}10^{-4} $이었다. 융합균인 F22의 DNA양는 모균주에 비해 약 2배 정도 증가 하였으며, 생화학적 특성은 모균주의 특성이 혼합하여 나타났다. F22는 5 mM 아닐린 최소배지에서는 모균주와 성장능과 분해능이 거의 비슷하였고, 10 mM 아닐린 최소배지에서는 1.5배 빠른 성장속도를 나타내었으나, 4-CBP 분해능은 모균주보다 약간 낮게 나타났다.
텅스텐 전극을 작업전극으로 사용하여 산성수용액에서 아닐린의 전기화학적 중합을 순환 전압-전류법으로 연구하였다. 아닐린 분자는 2전자 전이에 의하여 탈수소 아닐린이온으로 산화하고, 중성아닐린을 공격하여 중합체를 만든다. 그러나 백금전극의 경우와는 다르게 중합과정은 주로 아닐린의 산화에 의해서 일어난다. 성장속도는 백금전극의 경우와 비교하여 느린 것으로 나타났다. 분해생성물은 벤조퀴논이 아니라 p-phenylenediamine(p-PDA)으로 확인 되었는데 이것은 1.0 V 이하의 전위에서 p-PDA의 산화가 관측되지 않은 결과와도 일치한다.
The kinetic of hydrolysis for cinnamylidene aniline derivatives has been investigated by ultraviolet spectrophotometry in 20% (v/v) dioxane - $H_2O$ at $25^{\circ}C$. A rate equation which can be applied over wide pH range was obtained. The substituent effects on cinnamylidene aniline derivatives were studied and the hydrolysis was facilitated by electron attracting group. Final products of the hydrolysis were cinnamaldehyde and aniline. From the rate equation, substituent effect and final products, the hydrolysis of cinnamylidene aniline derivatives was initiated by the neutral molecule of $H_2O$ which does not dissociate at below pH 9.0${\sim}$12.0, but proceeded by the hydrogen ion at above pH 5.0${\sim}$9.0.
이온성 계면활성제인 sodium laurylsulfate(NaLs)와 cetyltrimethylammonium bromide(CTABr)의 존재하에서 항균성 N-[1-(benzotriazol-1-yl)benzyl]aniline(BBA)분자의 가수 분해 반응에 미치는 미셀효과를 검토한 바, NaLs가 존재하는 높은 pH에서 미셀 촉매효과가 나타났으며 결합상수(Ks)는 $1.45{\times}10^4M^{-1}$이었다. 이와 같은 미셀 촉매효과는 (BBA)의 소수성(${\pi}$: 4.93)보다 전이상태에서 생성되는 carbocation이 음이온성 미셀에 의한 정전기적 안정화에 기인한 결과로 보여진다.
aniline-dimethylsulphoxide(DMSO)와 aniline-dimethylformamide(DMF) 계에서 dielectric relaxation 에 관한 연구를 10MHz-10GHz 진동수 영역에서 여러 가지 다른 온도 그리고 농도에서 Time Domain Reflectometry(TDR) 방법을 이용하여 수행하였다. dielectric parameter를 정적유전율, 이완시간, Kirkwood 상관계수, 잉여유전율, 잉여 역이완시간, 그리고 열역학 parameter들의 함수로 얻었다. 검정방법으로 최소자승법을 이용하였다. dielectric parameter 들이 온도와 농도에 대해 체계적으로 변하는 것을 볼 수 있었다.
A large variety of weed killers, insecticides, and bactericiedes on the market today are of almost infinite variety, but their pharmacological effects are different from each other according to the objects to cope with. Therefore, it is hoped that some chemical substance which serves as weed killer, an insecticide, and a bactericede at a same time, should be synthesized, in order to save expense and labor. I anticipated that the desire would be met by introducing to a molecule the radical which has the three effects. Here, I made an attempt of introducing $Cl_2$ gas to aniline considering the following respects: 1. Introduction velocity of $Cl_2$ gas under the varied temeratures and velocities of $Cl_2$ gas 2. The effect of reaction period under the condition which gives the most satisfactory yield. 3. The actions of catalysts, $SbCl_3$, $FeCl_3$, and $MoCl_5$, and their proportions when a mixture of the three catalysts is used in producing 2,6-dichloro-aniline. After consideration of above phenomena, the maximum production rate of 79.5% of 2.6-compound was obtained. With the compound I synthesized 2.6-dichloro-4-nitroaniline-mercuric acetate. Investigations of the effects of the compound as weed killer, an insecticide, and a bactericide showed that the compound, 2,6-dichloro-4-Nitro Aniline mercuric acetate has a satisfactory herbi-insecti-bactericidal effect.
In this study, the influences of aniline to acid composition were investigated on the electrical conductivity of PANI-PAAMPSA. The ratio of aniline to sulfonic acid groups was optimized for the maximum conductivity of PANI-PAAMPSA. The conductivity is strongly correlated with the electronic structure of PANI-PAAMPSA; the highest conductivity of PANI-PAAMPSA was observed when PANI has the longest conjugation length.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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