Kim, Jong Hwan;Lee, Doug Hyung;Hong, Sung Kyu;Park, Sang Jin
Korean Chemical Engineering Research
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v.46
no.2
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pp.348-355
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2008
Recently, an understanding of new sources of liquid hydrocarbons such as bio-ethanol is economically very important. The present dissertation is also designed with purpose of developing the energy-saving process for the separation of bio-ethanol. In order to illustrate the predictability of proposed process for the separation of bio-ethanol, the experimental data from literatures and real plant data are used. Application of the thermodynamics of multicomponent mixtures and phase equilibria to the extractive distillation process with syntheses of heat exchanger network has enabled the development of energy-saving process for different separating agents. Developed process is capable of minimizing the energy usage and the environmental effect. This extractive process is also able to properly describe the effect of impurities, the choice of separating agent. Simulation results of extractive distillation using ethylene glycol show that impurities do not affect to extractive distillation operation and agent, ethylene glycol, was recycled without any loss. It is possible that extraction distillation has various heat network for anhydride ethanol and recovery of ethanol is maximized. Ethylene glycol as separating agent has a high boiling point to eliminate azeotropic point and on the contrary solubility of agent is low to be almost completed recovered. Proposed process is also the energy efficient process configuration in which 99.85mole% anhydride ethanol can be produced with low energy of 1.37198 (kg steam/kg anhydride ethanol).
Commonly-used polymers are manufactured as versatile forms. Furthermore, continuous polymer fibers are recently manufactured using nylon or aramid fiber. One of common epoxy was also used to make polymer fibers. Bisphenol-A type was used as base epoxy whereas amine and anhydride were used as hardeners. Epoxy fibers was cured by stepping up the temperature to maintain the shape of epoxy fiber. Surface energy was measured to confirm the degree of interfacial adhesion by modified static contact angle method. After mechanical properties were measured via fiber tensile test, the evaluation of fiber fracture was proceeded. Tensile strength of epoxy fiber using amine type hardener was higher as 138 MPa than anhydride case as 70 MPa. Fractured surface exhibited different failure patterns at the cross-section.
This study was designed to prospect the $^{111}In$-labelled paclitaxel as tumor imaging agent. In order to provide a taxol molecule with a functional group which is able to chelate In-111, taxol-DTPA conjugate and 2'-hemisuccinyltaxol were synthesized by esterification of taxol at C-2'on C-13 carbon with DTPA anhydride and succinic anhydride, respectively. Synthesis yield of the taxol derivatives was 34% for taxol-DTPA and 80% for 2'-hemisuccinyltaxol. Cytotoxicity of the taxol derivatives were measured by MTT method toward cell lines HT29, B16, P388, and CT26. The cytotoxic activities of the taxol derivatives were maintained, although less active than taxol. Radiolabelling of the taxol derivatives were proceeded directly with $^{111}InCl_3$ or indirectly with $^{111}In$-citrate(ligand-exchange method). The ligand-exchange method was not suitable because some precipitates appeared during the reaction. On the contrary, by direct radiolabelling method, we were able to obtain taxol-DTPA-$^{111}In$ in 100% radiochemical yield. However, 2'-hemisuccinyltaxol was not labelled by both methods. Yield and radiochemical purity of the radiolabelled com-pound were determined by HPLC, paper chromatography and instant thin layer chromatography. Taxol-DTPA-$^{111}In$ was characterized to be hydrophilic by lipophilicity test, and nearly non-adhesive to HT29, B16, P388, and CT26 by cell binding affinity test. Binding affinity of the taxol-DTPA-$^{111}In$ complex to serum proteins was also examined by protein precipitation with 30% trichloroacetic acid. The results showed that 30% of the taxol-DTPA-$^{111}In$ complex binds with serum proteins.
The mode of safening action and potency of the 1, 8-naphthalic anhydride(NA) were investigated in corn(Zea mays) and soybean(Glycine max) treated with herbicide bensulfuron[2-{{{{{(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino}carbonyl}amino}sulfonyl}methyl}benzoic acid] and imazaquin[2-{4,5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1H-imidazol-2-yl} 3-quinolinonecarboxylic acid]. Seed dressing with 0.2%(w/w) NA showed successful protection in corn against injury from herbicide bensulfuron and imazaquin but not in soybean. Safening factors of NA against bensulfuron and imazaquin were 10.2 and 5.0, respectively, in corn, while they were both 1.3 in soybean. In vivo, Glutathione-S-transferase(GST) activity of NA-treated corn and soybean increased 1.8-and 1.3-fold, respectively, but the activity was not affected by the herbicides in vitro. Acetolactate synthase(ALS) levels of NA-treated corn was increased 1.3-fold, but not changed in soybean. Tolerance of ALS activity to the herbicides was slightly greater in ALS obtained from NA-treated corn than that from the untreated, whereas the difference was not found in soybean. A significant increase of ACCase due to NA occurred in corn, but not in soybean. The herbicides did not affect in vitro ACCase activity.
The basic medium oil modified alkyd resin was synthesized from linseed oil fatty acid(LOFA), phthalic anhydride(PAA), maleic anhydride(MA) and trimethylol propane(TMP) by condensation polymerization at $230^{\circ}C$. MA/TMPTA modified water-reducible alkyd resins were synthesized with TMPTA graft copolymerization onto the basic resin at $180^{\circ}C$. Acid value of the resin was controlled by the addition amount of MA and N,N-dimethylethanol amine(DMEA) was used as a neutralizing agent to prepare of the water-reducible alkyd resin. The effect of TMPTA on the graft copolymerization of the resin was studied by measuring molecular weight glass transition temperature(Tg), viscosity, graft efficiency, and gel contents of melanin cured film. Heat resistance, UV resistance and water resistance of cured film of MA/TMPTA modified resin was compared to those of TMA/TMPTA modified alkyd resin. The molecular weight, viscosity gel contents and graft efficiency of water reducible alkyd resin were increased according to the TMPTA graft copolymerization, but Tg was decreased. The viscosity was lower when the solid contents reached 40% than that of 30% content and also and also became lower with the extent of neutralization ratio, The heat resistance, UV resistance and water resistance of the MA/TMPTA modified alkyd resis were better than those of TMA/TMPTA modified alkyd resin but the storage stability of the TMA/TMPTA alkyd resis was better than that of MA/TMPTA modified alkyd resin.
In the present study the cure behavior of diglycidyl ether of bisphenol-A(DGEBA) using an anhydride-based hardener in the presence of N,N-dimethyl benzyl amine (BDMA) or 1-cyanoethyl-2-ethyl-4-methyl imidazole (2E4MZ-CN) as an accelerator has been monitored and interpreted from the viewpoint of photophysical properties by means of fluorescence spectroscopy. To do this, 1,3-bis-(1-pyrene)propane (BPP) was well incorporated in the epoxy resin system by mechanical blending. The BPP probe, which is very sensitive to conformational change of the molecule influenced by the surrounding medium, successfully formed intramolecular excimer fluorescence. It is susceptible to the micro-viscosity or local viscosity and molecular mobility according to the epoxy cure. The cure behavior was explained with monomer fluorescence intensity ($I_{M}$ ), excimer fluorescence intensity ($I_{E}$ ) and $I_{M}$ /$I_{E}$ ratio as a function of cure time, cure temperature and accelerator. The present work agreed with the previous report on the cure behavior of an epoxy-anhydride system studied using DSC or torsion pendulum method. This study also suggests that the use of fluorescence technique may provide information on cure behavior of a thermosetting resin in a low temperature region, which has not been well interpreted by other analytical methods.
Tolerant corn cultivars to bentazon were selected and tolerance mechanism of corn cultivars to bentazon was studied by determining bentazon 6-hydroxylase(B6H) activity which was known to detoxify bentazon to 6-hydroxy bentazon at induced enzyme conditions with treatments of 1,8-naphthalic anhydride, ethanol and phenobarbital. Tolerant cultivars to bentazon were selected by growth response of corn by foliar application of bentazon to corn cultivars. Kwanganok, GA 209, IK 2, DB 544, and Suwon 19 were tolerant to bentazon, but KSS 3, KSS 4, KS 5, and Danok 2 were susceptible. Pretreating corn seeds with 1,8-naphthalic anhydride increased B6H activity at all cultivars, but the tendencies were more remarkable at Suwon 19 and GA 209, tolerant cultivars, than at Danok 2 and KS 5, susceptible cultivars. Treating corn shoots with ethanol increased B6H activity at Suwon 19 and GA 209. B6H activity was enhanced by treatments of ethanol at 1.0 or 2.5%, but decreased at ethanol 2.5 or 5.0% at Danok 2 and KS 5. Treating corn shoots with phenobarbital increased B6H activity at Suwon 19, GA 209, Danok 2, and KS 5 by treatments of phenobarbital at 2.0mM, but decreased at 4.0 or 8.0mM at all cultivars. Therefore, the tolerant mechanism of corn cultivars to bentazon may be explained partially by the activity of bentazon 6-hydroxylase which detoxifies bentazon to 6-hydroxy bentazon.
With a view to utilizing fish skin gelatin as a clearifier or chewing gum base, yellowfin sole skin gelatin was succinylated. Up to 10% succinic anhydride to gelatin, the succinylation degree of gelatin was increased linear and above this concentration a nearly constant value was reached. The succinylated gelatin treated with 15% succinic anhydride to gelatin was examined on the reactivity properties with tannic acid in the experiment. Succinylation degree of the gelatin was about 80%. Succinylation shifted the apparent isoelectric point from pH 5.54 in untreated gelatin to pH 4.08 in succinylated gelatin. The proximate composition and amino acid composition of succinylated gelatin were similar to those of untreated gelatin. However Lysine composition for succinylated gelatin was lower than for untreated gelatin. The ratio of precipitated gelatin and tannic acid became maximum at pH 4.8 in untreated gelatin, at pH 4.0 in succinylated gelatin. Regardless of the difference between untreated and succinylated gelatins, the ratio of precipitated gelatin decreased with concentration of gelatin. The ratio of precipitated tannic acid was the highest by adding $2{\sim}4$ times in succinylated gelatin to tannic acid weight, by adding $2{\sim}3$ times in untreated gelatin. The ratios of precipitated succinylated gelatin and tannic acid were scarcely affected by the presence of sucrose, however, were affected by the presence of ethyl alcohol.
Mechanical and morphological properties of poly(acrylonitrile-butadiene-styrene) (ABS) and poly(lactic acid) (PLA) blends containing compatibilizers were investigated. Poly(styrene-acrylonitrile)-g-maleic anhydride) (SAN-g-MAH), poly(ethylene-co-octene) rubber-maleic anhydride (EOR-MAH) and poly(ethylene-co-glycidyl methacrylate) (EGMA) were used as compatibilizers. Mechanical properties such as tensile, flexural and impact strengths of ABS/PLA (80/20, wt%) blends were found to be increased when the SAN-g-MAH, EOR-MAH and EGMA were used. The maximum values for mechanical properties of the ABS/PLA (80/20) blend were observed when SAN-g-MAH was used as a compatibilizer at the concentration of 3 phr. From morphological studies of the ABS/PLA (80/20) blends, PLA droplet size was decreased by the addition of the compatibilizers used in this study. From the results of mechanical and morphological properties of the ABS/PLA (80/20) blends, SAN-g-MAH (3 phr) was found to be the most effective compatibilizer among the compatibilizers used in this study.
The branched copolyester was synthesized and its molecular weight, $T_g$, 1/2 method temperature ($T_{1/2}$) and rheological properties were characterized for the application of toner binder. The linear copolyester had low molecular weight and melt elasticity obtained by dimethylterephthalate (DMT), ethylene glycol (EG) and 2,2-bis(4-(2-hydroxypropoxy) phenyl)propane (HPP). The branched copolyesters prepared with various branching agents such as 2-(hydroxymethyl)-2-ethylpropane-1,3-diol (trimethylol propane, TMP), 2,2-bi(hydroxymethyl)-1,3-propanediol (pentaerythritol, PER), 1,2,4-benzenetricarboxylic anhydride (trimellitic anhydride, TMA) and glycerol to improve the physical properties of the linear copolyester. The effect of branching agents on the molecular weight and melt elasticity of the branched copolyester was examined. The branched copolyesters prepared by adding over 15 mol% of branching agent showed relatively high molecular weight and melt elasticity, and $T_{1/2}$ value of $140^{\circ}C$. Therefore, the highly branched copolyesters were deemed suitable as a hot-melt toner of laser print process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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