Park, Chan Yoon;Park, Sol Hee;Lim, Dong Gun;Choi, Eun Kyung
Journal of Yeungnam Medical Science
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제35권1호
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pp.40-44
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2018
Background: Pregabalin has been studied as a single or multimodal analgesic drug for postoperative pain management in different types of surgeries. We evaluated the analgesic effect of 150 mg of pregabalin in resolving post-gastrectomy pain. Methods: Forty-four patients were randomized into two groups: a pregabalin group that received oral pregabalin (150 mg) 2 h before anesthetic induction, and a control group that received placebo tablets at the same time. Data on postoperative pain intensity (visual analog scale [VAS], at 30 min, 2 h, 4 h, and 24 h), consumption of fentanyl in patient-controlled analgesia (PCA), and the proportion of patients requiring rescue analgesics at different time intervals (0-2 h, 2-4 h, and 4-24 h) were collected during the 24 h postoperative period. Results: The VAS scores did not show significant differences at any time point and consumption of fentanyl in PCA and the proportion of patients requiring rescue analgesics did not differ between the two groups. The groups did not differ in the occurrence of dizziness, sedation, and dry mouth. Conclusion: A preoperative 150 mg dose of pregabalin exerts no effect on acute pain after gastrectomy.
Chronic postoperative inguinal pain (CPIP) is a major complication after inguinal herniorrhaphy. We report the treatment of CPIP using ultrasonography-combined with nerve stimulator for injection of the genitofemoral nerve (GFN). A 59-year-old man underwent laparoscopic herniorrhaphy and presented with numbness from the inguinal region to the scrotum after operation. In the pain clinic, ultrasonography-guided GFN block and pharmacological treatments had little effect. Six month after operation, patient was referred to the Department of Physical Medicine and Rehabilitation, and ultrasonography-combined with nerve stimulator for GFN injection underwent to enhance the accuracy of neural approach. The induction of scrotal contraction and paresthesia on the GFN distribution was monitored by nerve stimulator and local anesthetic was injected. After the block, pain relief lasted for 6 months without analgesic use. Ultrasonography-combined with nerve stimulator is an effective approach to treat CPIP as it enhances precise localization and injection of small peripheral nerve like GFN.
개의 마취를 위해 많은 주사용 마취제를 사용하고 있으며, 그 부작용을 줄이기 위하여 다양한 약물을 병용하여 사용한다. 본 실험은 개에서 tiletamine-zolazepam-medetomidine과 함께 butorphanol 또는 tramadol을 병용투여 하여 마취효과 및 심폐기능에 미치는 효과를 비교하였다. 임상적으로 건강한 중성화 하지 않은 10 마리의 수컷 비글견 (체중: 평균 $9.5{\pm}1.60$ kg)을 사용하였다. 실험군은 BZM군과 TZM군으로 나누었으며, BZM군은 0.2 mg/kg의 butorphanol과 tiletamine (2.5 mg/kg)-zolazepam (2.5 mg/kg)-medetomidine (10 ${\mu}g/kg$)의 혼합용액을 0.1 ml/kg의 용량으로 투여하였다. TZM군에서는 2 mg/kg의 tramadol과 동량의 혼합용액을 투여하였다. 모든 주사는 근육 내로 투여하였다. 마취유도 및 회복시간, 진정 및 진통점수, 심박수, 혈압, 직장온도 및 호흡수를 측정하였으며 동맥혈액가스분석을 실시하였다. 마취유도시간과 회복시간에는 BZM과 TZM군간 유의성은 없었으며, 두 군간 마취시간은 BZM군 ($117.4{\pm}25.64$ minutes)이 TZM군 ($81.2{\pm}12.50$ minutes)보다 유의성 있게 길었다. 진정 및 진통은 BZM군과 TZM군 두 군 모두에서 만족스러운 결과를 얻었다. 심박수는 투여 후 20분부터 두 군 모두에서 유의성 있게 감소하였으며 군간 유의적인 차이는 없었다. 두 군에서 혈압과 직장온도는 유의적인 차이를 보이지 않았다. 호흡수는 TZM 군에서 투여 후 30분에 BZM군보다 유의적인 증가를 나타내었다. 동맥산소분압($PaO_2$) 및 동맥산소포화도($SaO_2$)는 군 간 유의적인 차이를 보이지 않았다. 본 실험 결과를 바탕으로 개에서 butorphanol-tiletamine-zolazepam-medetomidine 및 tramadol-tiletaminezolazepam-medetomidine 병용마취는 만족할만한 마취효과를 얻을 수 있었으며 심폐기능에 큰 영향을 미치지 않았으므로, 단 시간의 마취가 필요한 진단 또는 가벼운 수술에 효과적으로 적용될 수 있을 것으로 생각한다.
본 연구는 비글견에서 medetomidine-midazolam-ketamine 병용 마취 시 마취효과와 심혈관계 및 호흡기계에 미치는 영향을 평가하였다. Medetomidine 0.015 mg/kg (MMK-L군) 또는 medetomidine 0.02 mg/kg (MMK-H군)을 근육 주사한 후에 midazolam (0.3 mg/kg) 및 ketamine (5 mg/kg)을 근육 주사하였다. 마취유도 및 회복시간, 진정 및 진통점수, 심박수, 혈압, 직장 온도 및 호흡수 측정 및 동맥혈액가스분석을 실시하였다. 평균 마취 시간은 MMK-L군 ($52.4{\pm}11.08$분)과 MMK-H군($78.2{\pm}20.72$분)이 유의성 있게 달랐다. 두 군 모두에서 MMK 투여로 인해 개에서 만족스런 진정 및 진통을 얻을 수 있었다. 두 군 모두에서 심박수는 유의적인 감소를 보였으며 MMK-H군은 투여 후 5분부터 MMK-L군은 투여 후 20분부터 유의적인 심박수의 저하가 확인되었다. MMK 투여 후 두 군 모두에서 혈압은 증가하였으나 두 군사이의 유의적인 차이는 확인되지 않았다. 실험 결과 비글견에서 medetomidine-midazolam-ketamine 병용마취는 양호한 마취효과를 나타냈으며, 개의 MMK 병용마취에서 부작용을 최소화 하면서 만족할 만한 마취효과를 얻을 수 있는 medetomidine의 용량은 0.015 mg/kg 인 것으로 생각된다.
This study was performed to evaluate anesthetic and cardiovascular effects of xylazine/fentanyl/azaperone and medetomidine/midazolam as preanesthetics and their combinations with antagonists in halothane-anesthetized dogs. Eight clinically healthy dogs($4.54{\pm}2.16kg$) were used at the interval of more than 14 days between experiments in turn for propionyl promazine(PP 0.3mg/kg, IM), xylazine/fentanyl/azaperone(XFA 2mg/kg, 0.0137mg/kg, 0.11mg/kg, IM), medetomidine/midazolam(MM 0.02mg/kg, 0.3mg/kg, IM), combination of XFA and their antagonists (yohimbine 0.05mg/kg, naloxon 0.0005mg/kg, IV) and combination of MM and their antagonist(atipamezole 0.08mg/kg IM). The sedation induction times in XFA($2.56{\pm}1.01min$) and MM($5.44{\pm}2.07min$) groups were significantly better than that of PP group($10.75{\pm}2.38min$)(p < 0.05). The thiopental sodium dose required for tracheal intubation in XFA($2.38{\pm}3.38mg/kg$) and MM($3.91{\pm}3.47mg/kg$) groups were significantly less than that of PP group($12.57{\pm}2.13mg/kg$)(p < 0.05). All time indices expressing the recovery(pedal reflex recurrence time, extubation time, arousal time, standing time and walking time) were significantly shorter in the combination groups of XFA or MM with their antagonists than in PP, XFA and MM groups(p < 0.05). The suppressions of cardiovascular function of XFA and MM were more than that of PP. Heart rate and cardiac output were recovered by the antagonists of XFA and MM, but mean arterial pressure were not recovered by the antagonists. PP induced apnea in 4 out of 8 dogs, but XFA in none and MM in one. The present study suggested that for rapid sedation, prevention of apnea after intubation and rapid recovery after halothane cessation, combinations of xylazine/fentanyl/azaperone or medetomidine/midazolam with their antagonists are recommendable as preanesthetic method in gas anesthetised dogs with normal cardiovascular function.
Olive flounder (Paralichthys olivaceus) is the major mariculture fish in Korea. The annual aquaculture production of olive flounder in Korea during the period of 2003 was 300,000 ton (2002 Statistics, Ministry of Maritime Affairs & Fisheries, Korea Government). Anesthetics is very necessary in aquaculture to minimize stress and damage during harvesting, grading, transportation, spawning induction and handling to fish. In the present study, isoeugenol as new anesthetic in marine fish, especially olive flounder, was examined to know the efficacy and proper concentration. As a result, olive flounder adult was exhibited sedation at 5 ppm at 10 and $15^{\circ}C$, and 7.5 ppm at $20^{\circ}C$, respectively. Anesthesia was required at least 10, 7.5 and 10 ppm at $10^{\circ}C$, $15^{\circ}C$ and at $20^{\circ}C$, respectively. In case of fry, the effect of sedation was observed from 2.5 ppm at $10^{\circ}C$ and 5 ppm at 15 and $20^{\circ}C$, respectively. Anesthesia was observed from 2.5 ppm at $10^{\circ}C$, 5 ppm at 15 and $20^{\circ}C$, respectively. In acute toxicity test, it was impossible to explore $LD_{50}$ with the concentration of isoeugenol adult at $15^{\circ}C$ used, but over immersion volume of 15 ppm at $15^{\circ}C$ was observed mortality in fry. Based on the present study, isoeugenol was identified as a safe and active anesthetic to olive flounder.
65세 남자환자에서 전신마취하 관절경 어깨 수술후 갑자기 발생한 사지 마비 증례를 보고하고자 한다. 환자는 술 후 급격한 사지 마비 증상을 보였으며 마취 관리상 특별한 문제는 없었다. 환자의 수술시 자세와 관련하여 마취 유도시에 기관삽관을 위한 과도한 경추 신전은 시행되지 않았으며 수술중 자세에서도 경추부의 과도한 회전이나 신전 또한 진행되지 않았다. 그러나 수술이 종료된 후 근이완의 완전한 회복과 의식 및 자발호흡은 확인되었으나 사지 마비 증상 및 배뇨장애 증상을 보였다. 신속히 시행한 경추부 자기공명 영상에서 경추간판에 의한 척수 신경 압박 소견 보이는 척추성 경추증 증상을 보였다. 환자는 21일간의 고농도 스테로이드 정주 요법을 포함한 보존적 치료 후에 감각 및 운동신경의 완전한 회복을 보이고 다른 신경학적 이상 소견은 보이지 않은 채로 퇴원하였다. 외상과 관련 없이 사지 마비로 나타나는 수술후 척추성 경추증의 발생은 흔하지 않다. 본 증례를 통해 수술후 발생한 비외상성 척추성 경추증 발생에 대해 타 증례 보고와 비교 분석하여 고찰해 보고자 한다. 임상 의사는 60세 이상의 노년층에서의 수술후 사지 마비에 대해 척추성 경추증의 원인 기여에 대해서도 고려하기를 권고한다.
국내에서 말 마취에 관한 보고서는 매우 드물다. 본 연구의 목적은 말임상에서 마취중 폐사율을 알아보기 위하여 2005년 1월부터 2010년 10월까지 부산경남경마공원 동물병원에서 Thoroughbred 경주마를 대상으로 조사하였다. 기간 중 전마취는 detomidine hydrochloride(0.01 mg/kg) 또는 xylazine(0.5 mg/kg)를 사용하였고, 근육이완제는 guaifenesin(50-100 mg/kg)을 사용하였으며, ketamine hydrochloride(2 mg/kg)으로 정맥전신마취를 유도하였고, 그 후 isoflurane(1.3-1.5%)으로 흡입마취를 유지하였다. 190 마리 중 각각 150 마리가 흡입마취를, 40 마리가 정맥마취를 받았다. 마취 목적은 근골격계 장애를 위한 수술이 가장 흔하였고 다음으로는 비뇨기계와 호흡기계 순이었다. 마취에 의한 폐사는 골편을 제거하기 위한 관절경수술을 받는 경우에서 한 건이 있었다. 마취시간은 150 분이었으며 사인은 마취기계 미숙에 의한 저산소증이었다. 결론적으로 Thoroughbred 경주마의 마취중 폐사율은 0.52%로 나타났다.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제42권2호
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pp.84-89
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2016
Objectives: To compare the efficacy of intravenous ondansetron (4 mg, 2 mL) and granisetron (2 mg, 2 mL) for preventing postoperative nausea and vomiting (PONV) in patients during oral and maxillofacial surgical procedures under general anesthesia. Materials and Methods: A prospective, randomized, and double blind clinical study was carried out with 60 patients undergoing oral and maxillofacial surgical procedures under general anesthesia. Patients were divided into two groups of 30 individuals each. Approximately two minutes before induction of general anesthesia, each patient received either 4 mg (2 mL) ondansetron or 2 mg (2 mL) granisetron intravenously in a double blind manner. Balanced anesthetic technique was used for all patients. Patients were assessed for episodes of nausea, retching, vomiting, and the need for rescue antiemetic at intervals of 0-2, 3, 6, 12, and 24 hours after surgery. Incidence of complete response and adverse effects were assessed at 24 hours postoperatively. Data was tabulated and subjected to statistical analysis using the chi-square test, unpaired t-test, or the Mann-Whitney U-test as appropriate. A P-value less than 0.05 was considered statistically significant. Results: There was no statistically significant difference between the two groups for incidence of PONV or the need for rescue antiemetic. Both study drugs were well tolerated with minimum adverse effects; the most common adverse effect was headache. The overall incidence of complete response in the granisetron group (86.7%) was significantly higher than the ondansetron group (60.0%). Conclusion: Granisetron at an intravenous dose of 2 mg was found to be safe, well tolerated, and more effective by increasing the incidence of complete response compared to 4 mg intravenous ondansetron when used for antiemetic prophylaxis in maxillofacial surgery patients receiving general anesthesia. Benefits of granisetron include high receptor specificity and high potency, which make it a valuable alternative to ondansetron.
A 9-years old spayed female Maltese was referred for the treatment of mass on the right 1st mammary gland and acute weight bearing lameness of right hindlimb. It was diagnosed as malignant mammary tumor and cranial cruciate ligament rupture of right stifle joint. Right upper regional mastectomy followed by cranial closing wedge osteotomy (CCWO) of the right tibia were planned for the present problems. Preanesthetic work-up did not show any remarkable abnormalities. Forty-five minutes after induction of anesthesia dobutamine was administered at a rate of 5 ㎍/kg/min by constant rate infusion due to gradual decrease of blood pressure below MAP 60 mmHg during surgical procedure. Despite of the increase of dobutamine infusion rate up to 20 ㎍/kg/min, blood pressure didn't recover. At the end of regional mastectomy generalized skin redness and eyelid edema were identified. Anesthesia was stopped and CCWO procedure was cancelled. To recover from the anaphylactic reactions dexamethasone and diphenhydramine were administered. After about one hour, the patient completely recovered from hypotension and anaphylactic reactions. After 4 weeks, intradermal skin test (IDST) was performed for all the drugs used during anesthesia. Only dobutamine showed positive reaction in IDST. Therefore, dobutamine was considered as the causative agent of anaphylaxis in this patient during the anesthesia. In case of perioperative anaphylactic reaction, postoperative investigation should be performed to identify causative agent and to provide safe recommendations for future anesthetic procedure.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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