Background: Evidence has accumulated that opioids can produce potent antinociceptive effects by interacting with opioid receptors in peripheral tissues. Bupivacaine has a potent analgesic effect with early peak onset in the postoperative period. The combination of intrapelvic bupivacaine and morphine has been suggested as an ideal analgesic after endoscopic pelvic surgery. Methods: Sixty patients scheduled for endoscopic pelvic surgery under general anesthesia were allocated randomly to three groups. Group 1 received normal saline 20 ml, group 2 received morphine 5 mg in normal saline 20 ml, and group 3 received morphine 5 mg in 0.25% bupivacaine 20 ml into the pelvic cavity. Postoperative pain was assessed using the visual analogue scale at 1, 2, 4, 8, and 24 hours after the intrapelvic instillation. Supplemental analgesic requirements, vital signs, and side effects were recorded for 24 hours. Results: Intrapelvic morphine and bupivacaine produced significant analgesia after endoscopic pelvic surgery. The patients in group 3 had lower pain scores than those in the group 1 and 2 at 1, 2 and 4th hours. There were no significant differences in the pain scores at 8 hours and 24 hours postoperatively between group 2 and 3. Supplemental analgesic requirements were significantly greater in the groups 1 and 2 than the group 3 for 24 hours. No significant side effects occurred. Conclusion: The intrapelvic instillation of morphine and bupivacaine is effective for the postoperative pain control in patients undergoing endoscopic pelvic surgery.
Kang, Nak Heon;Song, Seung Han;Lee, Seung Ryul;Oh, Sang Ha;Seo, Young Joon
Archives of Plastic Surgery
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v.33
no.5
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pp.531-535
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2006
Purpose: To report our experience of retro-angular flap for reconstruction of the midface defect. The midface, including nose, lower eyelid, and intercanthal area, is the very prominent area of face. Also midface is more vulnerable to trauma and skin cancer and defect of mid face of highly perceptible. Reconstruction of mid face is difficult because of complexity of anatomy and functions. Following factors should be considered in reconstructive prcedure of midface. First, multiple procedure may need for complete the reconstruction of mid face defect. Second, secondary reconstructive surgeries such as flap rotation or skin graft may need for donor site morbidity. Third, the color, texture and thickness of the skin used are not always complacency. Methods: 8 cases of the midface defects (3 cases of lower eyelid, 1 case of intercanthal area, and 4 cases of nose) from skin cancer were reconstructed with retroangular flap from March 2004 to August 2005. Results: Satisfactory result were obtained in color, texture and donor site scar. There was no major complication such as wound disruption, hematoma, and atrophy of flap. But partial necrosis of flap and bulkiness were observed one case in each. Retroangular flap is simple procedure that can be preceded in one stage under local anesthesia closing primary wound closure. It will leave less visible donor scar, acceptable color, texture and thickness of the skin. Conclusions: The retro-angular flap could be suggested as a safe and effective method for midface reconstruction.
Kim, Jung Hyun;Kim, Jin Soo;Lee, Dong Chul;Ki, Sae Hwi;Roh, Si Young;Yang, Jae Won
Archives of Plastic Surgery
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v.32
no.4
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pp.485-490
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2005
Fingertip is the end of tactile organ and the part of hand most frequently injured. Fingertip injuries should be evaluated on an individual basis considering patient's overall physical condition, medical history, etiology, time of injury, and anticipated future hand use, and accordingly one of various methods of reconstruction should be selected. Complications after the reconstruction of fingertip injuries have been reported as pain, hypersensitivity, numbness, distal paresthesia, cold intolerance, and atrophy. From January to December 2002, dermofat grafts were performed on 15 patients to correct painful fingertips after injury. The thickness of the soft tissue of fingertip was measured both preoperatively and postoperatively with simple X-ray. To evaluate the improvement of pain, visual analogue scale(VAS) was used through the direct interview with patients. The average of postoperative follow-up period was 10.9 months. The average of increased soft tissue thickness ratio was 88.4%(2.3mm to 3.8mm). The average of preoperative VAS was 7.6, and postoperative VAS was 3. Dermofat graft on fingertip needs a further long-term follow-up study for the absorption ratio of dermofat, however, this procedure is simple and could be done under local anesthesia, and would be a useful alternative procedure to correct painful fingertips with the soft tissue atrophy after injury.
Surgery on the distal trachea or the carina presents special problems for maintaining the airway and systemic oxygenation. Cardiopulmonary bypass is an alternative method for respiratory support for the patients with these conditions. Percutaneous cardiopulmonary support (PCPS) applied under local anesthesia has recently been used for respiratory support in tracheal surgery and the outcome is satisfactory. We encountered a patient who had severe distal tracheal stenosis after prolonged intubation. We had a gratifying result with performing tracheal resection and repair under the support of PCPS.
Background: Thoracotomy is the operation that produces the most postoperative pain, necessitating the highest requirements for postoperative analgesics. The common methods of treating postthoracotomy pain are the use of thoracic epidural analgesia, intemittent or continuous intercostal nerve blocks, intravenous narcotics and cryoanalgesia. We designed to assess the analgesic effect of epidural analgesia, cryoanalgesia and the combined analgesia in thoracic surgery. Methods: A prospective study was carried out in 59 patients undergoing elective thoracotomy for parenchymal disease. Patients were randomized into three groups: C (cryoanalgesia), CE (cryoanalgesia and thoracic epidural analgesia), E (epidural analgesia). All patients had standard anesthesia with endotracheal intubation using a double lumen endotracheal tube, and one-lung ventilation. Subjective pain relief was assessed on a visual analog scale. Analgesic requirements, complications and the degree of satisfaction were evaluated during the 7 days following surgery. Results: Subjective pain relief was significantly better in Group CE and Group E in comparison with Group C (P < 0.05). Cryoanalgesia provided a better pain score on the 6th and 7th POD than the early postoperative periods. Analgesic requirements were higher in Group C than in the Group CE and Group E during the first POD. The incidence of side effects was similar in Group CE and Group E. Conclusions: If we can reduce the concentration of fentanyl and local anesthetics in combined analgesia of epidural and cryoanalgesia, the disadvantages of each method would be overcome and would be a better method of postthoracotomy pain control.
Cho, OiGyeong;Kim, Chan;Han, Kyung Ream;Lee, Hyun Ho;Cho, Hye Won
The Korean Journal of Pain
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v.18
no.2
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pp.192-197
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2005
Background: Radicular pain, associated with herniated intervertebral disc, has been treated with either conservative treatments or a traditional surgical discectomy. Several modalities for minimally invasive percutaneous procedures have been developed as alternatives to a surgical discectomy. Percutaneous decompression using a $Dekompressor^{(R)}$ probe has been recently introduced. Herein, we report the outcome of percutaneous decompression with a $Dekompressor^{(R)}$ for the treatment of a herniated intervertebral disc. Methods: Between August 2004 and April 2005, percutaneous decompression was performed using a $Dekompressor^{(R)}$, 1.5-mm percutaneous lumbar discectomy probe in 17 patients with a herniated lumbar intervertebral disc resistant to conservative treatments, with the results reviewed retrospectively. The procedure was performed under fluoroscopic guidance after local anesthesia. Disc access was gained with a posterolateral approach on the symptomatic side and intradiscal placement of the discectomy probe in the herniated disc confirmed from the anteroposterior and lateral views on the fluoroscopy. Results: We obtained satisfactory clinical results in 14 patients with a decrease in the initial Visual analogue scale (VAS) of more than 55% and the elimination or reduction of analgesic medication, with a follow-up of 3 to 11 months. Conclusion: We concluded that a percutaneous discectomy with a $Dekompressor^{(R)}$ probe might be an effective alternative for the treatments of painful disc herniations resistant to conservative managements when performed under proper selection criteria.
Leem, Joong Woo;Lee, Hyun Joo;Nam, Taick Sang;Yoon, Duck Mi
The Korean Journal of Pain
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v.21
no.3
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pp.187-196
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2008
Background: Upregulation of one type of the pro-inflammatory chemokine (CCL2) and its receptor (CCR2) following peripheral nerve injury contributes to the induction of neuropathic pain. Here, we examined whether another type of chemokine (CCL3) is involved in neuropathic pain. Methods: We measured changes in mechanical and thermal sensitivity in the hind paws of naïve rats or rats with an L5 spinal nerve ligation (SNL) after intra-plantar injection of CCL3 or met-RANTES, an antagonist of the CCL3 receptor, CCR1. We also measured CCL3 levels in the sciatic nerve and the hind paw skin as well as CCR1 expression in dorsal root ganglion (DRG) cells from the lumbar spinal segments. Results: Intra-plantar injection of CCL3 into the hind paw of naive rats mimicked L5 SNL-produced hyperalgesia. Intra-plantar injection of met-RANTES into the hind paw of rats with L5 SNL attenuated hyperalgesia. L5 SNL increased CCL3 levels in the sciatic nerve and the hind paw skin on the affected side. The number of CCR1-positive DRG cells in the lumbar segments was not changed following L5 SNL. Conclusions: Partial peripheral nerve injury increases local CCL3 levels along the degenerating axons during Wallerian degeneration. This CCL3 binds to its receptor, CCR1, located on adjacent uninjured afferents, presumably nociceptors, to induce hyperalgesia in the neuropathic pain state.
The $12^{th}$ rib syndrome is a disease that causes pain between the upper abdomen and the lower chest. It is assumed that the impinging on the nerves between the ribs causes pain in the lower chest, upper abdomen, and flank. A 74-year-old female patient visited a pain clinic complaining of pain in her back, and left chest wall at a 7 on the 0-10 Numeric Rating scale (NRS). She had a lateral fixation at T12-L2, 6 years earlier. After the operation, she had multiple osteoporotic compression fractures. When the spine was bent, the patient complained about a sharp pain in the left mid-axillary line and radiating pain toward the abdomen. On physical examination, the $10^{th}$ rib was not felt, and an image of the rib-cage confirmed that the left $10^{th}$ rib was severed. When applying pressure from the legs to the $9^{th}$ rib of the patient, pain was reproduced. Therefore, the patient was diagnosed with $9^{th}$ rib syndrome, and ultrasound-guided $9^{th}$ and $10^{th}$ intercostal nerve blocks were performed around the tips of the severed $10^{th}$ rib. In addition, local anesthetics with triamcinolone were administered into the muscles beneath the $9^{th}$ rib at the point of the greatest tenderness. The patient's pain was reduced to NRS 2 point. In this case, it is suspected that the patient had a partial resection of the left $10^{th}$ rib in the past, and subsequent compression fractures at T8 and T9 led to the deformation of the rib cage, causing the tip of the remaining $10^{th}$ rib to impinge on the $9^{th}$ intercostal nerves, causing pain.
Kalyanaraman, Meena;McQueen, Derrick;Sykes, Joseph;Phatak, Tej;Malik, Farhaan;Raghava, Preethi S.
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.58
no.4
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pp.154-157
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2015
Plastibell is one of the three most common devices used for neonatal circumcision in the United States, with a complication rate as low as 1.8%. The Plastibell circumcision device is commonly used under local anesthesia for religious circumcision in male neonates, because of cosmetic reasons and ease of use. Occasionally, instead of falling off, the device may get buried under the skin along the shaft of the penis, thereby obstructing the normal flow of urine. Furthermore, the foreskin of neonates is highly vascularized, and hence, hemorrhage and infection are possible when the skin is cut. Necrosis of penile skin, followed by urethral obstruction and renal failure, is a serious surgical mishap requiring immediate corrective surgery and medical attention. We report a case of fulminant urosepsis, acute renal failure, and pyelonephritis in a 4-day-old male neonate secondary to impaction of a Plastibell circumcision device. Immediate medical management was initiated with fluid resuscitation and mechanical ventilation; thereby correcting life threatening complications. Pediatricians and Emergency Department physicians should be cognizant of the complications from Plastibell circumcision device in order to institute appropriate and timely management in neonates.
Background: Epidural coadministration of opioids and local anesthetics has provided excellent analgesia during postoperative period. However, it is usually associated with the occurance of many side effects which were induced by epidural morphine. Low dose of intravenous naloxone has been known to reduce morphine-induced side effects without reversing analgesia, but the effect of epidural naloxone has not been defined in human study. Therefore we evaluated side effects and analgesia when naloxone was administered via epidural route. Methods: Eighty patients having epiduro-general anesthesia for hysterectomy were randomly assigned to one of four study groups. As a mean of postoperative pain control, all received 2 mg of epidural morphine bolusly at 1 hr before the end of surgery and continuous epidural infusion was started by Two-day Infusor containing morphine 4 mg in 0.125% bupivacaine 100 ml with either none of naloxone(Group 1, n=20), 2 ug/kg/day of naloxone(Group 2, n=20), 3 ug/kg/day of naloxone(Group 3, n=20) or 4 ug/kg/day of naloxone(Group 4, n=20). Study endpoints included visual analog scales(VAS) for pain, severity of nausea, itching, somnolence and respiratory depression. They were assessed at 2, 4, 8, 16, 32, and 48 hr postoperatively. Results: VAS for pain showed significant difference in Group 4 compared with Group 1 at all of the evaluation time. Itching score decreased significantly in Group 3 and 4 after 8 hr postoperatively and nausea score decreased significantly in Group 3 after 4 hr postoperatively. Alertness score decreased significantly in Group 3 and 4 especially in early postoperative period. Conclusion: This study suggests that epidural naloxone reduce morphine-induced side effects in dose-dependent fashion without reversal of the analgesic effect of epidural morphine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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