Park, Hyung-Kwon;Kwon, Kang-Beom;Kim, Eun-Kyung;Han, Mi-Jeong;Song, Mi-Young;Lee, Young-Rae;Park, Byung-Hyun;Ryu, Do-Gon
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.20
no.4
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pp.946-950
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2006
Takrisodokyeum (TRSDY) has been known to exert anti-tumoral activity in Korea. However, its molecular mechanism of action is not understood. In this study, we found that TRSDY induced apoptosis in androgen-independent prostate cancer PC-3 cells as evidenced by DNA fragmentation. Our data demonstrated that TRSDY-induced apoptotic cell death was accompanied by decreases of PAKT and $NF-{\kappa}$ activation, which is resulted from inhibition of $I{\kappa}B-{\alpha}$ degradation. But TRSDY-induced apoptotic effect of PC-3 cells was independent of Par-4 expression. Taken together, these results suggest that TRSDY inhibits AKT phosphorylation and $NF-{\kappa}B$ activation, and eventually leads to apoptotic cell death in androgen independent prostate cancer PC-3 cells.
Young-Jin Choi;Nishala Erandi Wedamulla;Seok-Hee Kim;Mirae Oh;Kang Sik Seo;Jeong Su Han;Eun Joo Lee;Young Ho Park;Young Jin Park;Eun-Kyung Kim
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.34
no.5
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pp.1059-1072
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2024
Oxidative stress is a key factor in the pathogenesis of benign prostatic hyperplasia (BPH) that leads to inflammation. This study aimed to evaluate the ameliorative effects of Salvia miltiorrhiza Bunge extract (HLT-101) on BPH through the regulation of oxidative stress and inflammation. A testosterone propionate (TP)-induced BPH rat model was orally administered HLT-101 (20, 40, or 80 mg/kg), and its effects on oxidative stress- and inflammation-related gene expression were examined. Further, HLT-101 was assessed for its effect on reactive oxygen species (ROS) levels and Nrf-2/HO-1 signaling pathways in BPH-1 cells. HLT-101 decreased testosterone-induced excessive free radical production and inflammatory factor activation. Moreover, HLT-101 treatment significantly decreased the intracellular ROS level in the TNF-α and IFN-γ treated BPH-1 cells through the activation of Nrf-2. In addition, HLT-101 treatment inhibited the NF-κB pathway and androgen receptor (AR) signaling, which is highly linked to the pathogenesis of BPH. Therefore, HLT-101 has the potential to be an effective treatment reagent for BPH because of its ability to reduce inflammation and oxidative stress via Nrf-2/HO-1 signaling.
Vitellogenin(Vg) is a sex specific serum protein present in sexually maturing female blood of oviparous vertebrates. Estrogen($E_2$) is a main inducer of hepatic Vg synthesis. We investigated the effects of androgen and growth hormone(GH) on regulation of Vg and estrogen receptor(ER) genes in Japanese eel. Immature eels($200{\sim}250\;g$) were given a single injection of $E_2(5{\sim}5,000\;{\mu}g/kg\;bw)$ alone, or in combination with eel recombinant GH(eGH, $1{\sim}10\;{\mu}g/kg$) or methyltestosterone(MT, $1{\sim}5\;mg/kg$) and sacrificed 10 days after the hormone treatments. Expression levels of ER and Vg genes from the liver were determined by means of reverse transcription and polymerase chain reaction(RT-PCR). Administration of $E_2$ stimulated Vg gene expression in a dose dependent manner. Levels of Vg mRNA after the injection of $E_2(500\;{\mu}g/kg)$ with MT(5mg/kg) or eGH($10\;{\mu}g/kg$) were much higher than in that of $E_2$ alone($500\;{\mu}g/kg$). Whereas, injection of either vehicle, eGH ($10\;{\mu}g/kg$) or MT(5mg/kg) alone did not induce the expression of Vg gene in the liver. ER mRNA was detected from the fish treated with vehicle alone. $E_2$ injection($5{\sim}500\;{\mu}g/kg\;bw$) increased this ER expression but dose dependent response was not clear. Addition of MT(5mg/kg) or eGH($10\;{\mu}g/kg$) did not affect $E_2-stimulated$ ER mRNA expression. This study confirms the necessity of $E_2$ as the primary factor for Vg gene expression and requirement of additional hormones such as MT or GH for the full expression of Vg mRNA, and suggests that the additive effect of MT or GH on Vg gene expression would be mediated by some unknown factors other than ER.
Lee C.Y.;Ha S.H.;Lee H.P.;Baik K.H.;Jin S.K.;Sohn S.H.;Park M.J.
Proceedings of the KSAR Conference
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2005.06a
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pp.47-54
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2005
In boars, unlike the cases in males of other species, gonadal hormones suppress voluntary feed intake. for this reason, barrows, compared with gilts or boars, eat too much feed resulting in excessive fat deposition. Two experiments were performed in the present study to investigate the effects of implantation of Revalor H[Experiment(Exp.) I: 140mg trenbolone acetate(a synthetic androgen) + 14mg estradiol-$17\beta(E_{2}\beta)$] and Compudose(Exp. II; 24mg $E_{2}\beta$) on growth efficiency, carcass characteristics and circulating concentrations of IGF-I and IGF-binding protein-3(IGFBP-3). In Exp. I, sixty-four cross-bred finishing barrows weighing approximately 60kg were randomly divided into eight pens under a 2[control vs Revalor implant] $\times$ 2(ad libitum vs $80\%$ ad libitum feeding) $\times$2[control($103\%$ NRC-recommended level) vs low-energy($87\%$ NRC recommendation) diet] arrangement of treatments. In Exp. II, effects of Compudose were studied using 80 finishing barrows(10 animals/pen). In both Exps., all the animals were slaughtered at 100- to 110-kg body weight. Both Revalor and Compudose implants caused a decrease in feed intake and backfat thickness without affecting major physicochemical characteristics of the carcass and an increase in circulating IGF-I concentration. Moreover, Revalor implant exhibited greater effects than restricted feeding, low-energy diet, or Compudose in these variables. In addition, Revalor implantation suppressed weight gain, but enhanced the feed efficiency without exhibiting any interaction with the diet or feeding. In summary, results suggest that 1) both androgen and estrogen suppress voluntary feed intake and backfat deposition and enhance IGF-I secretion and 2) these effects of the gonadal steroid hormones in growth are likely to be mediated, in part, by IGF-I in finishing barrows.
Endocrine disrupting chemicals probably cause the cytological or/and morphological changes of germinal cells in gonad. Accordingly, this study was aimed to make sure that the effect of hormone-mimicking chemicals on gonad morphology such as decrease of germinal cells, inhibition of cellular maturation and change in the ratio of germinal cells in the different developmental phase can be observed by histopathological procedures and can be a useful bio-indicator for the evaluation of endocrine disruption by environmental chemicals. In this experiment, female Japanese medaka were exposured to quercetin, a phytoestrogen, at the concentration of 100 $\mu\textrm{g}$/L. quercetin showed the significant decrease in the number and rate of vitellogenic follicular oocytes in the treated group for 4 and 6 weeks. The weak development of yolk could be also observed. We could conclude that quercetin has anti-estrogenic or androgen-like potency by exerting the inhibition effect on oogenesis in fish female- gonad. From the result of this study, the applied methods and techniques can be evaluated to be a useful biomonitoring means for water pollution, expecting a good result of the subsequent study on apoptosis.
Hormone이 암발생과 밀접한 관계가 있음은 이미 1935년대에 밝혀진 바 있다. 즉 lacassagne은 estrogen이 토끼 자궁벽의 fibromyomatous transformation에 영향을 준다고 하였다. Nelson는 guinea-pig를 시험동물로 해서 estrogen을 장기투여한 결과 uterine fibroids가 수발됨을 확인한 이래, 유발됨을 확인한 이래, 이러한 hormone이 암발생의 장기요인이 됨으리 밝히게 되었다. 이러한 업적은 Lipschutz에 의해 더욱 수식되었다. 이러한 업적의 결과가 여러편의 종설로 발표되었다. 즉 Lacassagne, Zuckerman, Burrows등, Gardner는 각기 종설을 발표하여 이를 확증하기에 이르렀다. 한편 각개 hormone, 그중에서도 sex-hormone의 opposite action은 Steinach등 및 Sand에 의해 밝혀졌고 거세백서에 estrogen을 투여했을때 유기되는 vaginal mucosa의 epidermization이 testosterone의 투여에 의해 급속히 소진됨을 Currier 일파가 증명하였고 estrogen에 의해 유발된 웅백서 부속성선의 조직변성이 androgen의 동시투여의 소실됨이 homone에 의해 유발된 neoplastic에 대해 유효하리하는 것은 백명한 일이고 이러한 사실은 현재 실시로 허다히 이용되고 있는 것이다.
The hair growth effect of the oriental medicine extract which is composed of Polygoni multiflori Radix, Angelica gigantis Radix and Lycii Fructus was studied biochemically and histologically. The study was conducted dividelly into three groups, control, propecia and oriental medicine extract and three groups were compared each other in skin androgen, testosterone (T) and dihydrotestosterone (DHT), content biochemically and the number of hair follicular unit and hair follicle histologically. The oriental medicine extract and propecia decreased skin DHT conetent and increased skin total (T+DHT) content compared with control. In transverse sections of skin specimens the oriental medicine extract and propecia increased total counts of follicular units and follicles compared with control. On the basis of the result, the oriental medicine extract has same hair growth effect as propecia and it is suggested that the oriental medicne extract is capable of a therapeutic agent of alopecia.
The chloroform extract of the seeds of Carica papaya has been screened for the hormonal properties using ovariectomized female rats for estrogenicity, estrogen primed immature rats for progestogenicity and castrated adult male rats for androgenicity. The results revealed that the extract lacks progestogenicity and androgenicity as evident from the failure of the extract treated animals to mimic progestogen and androgen related changes in the target tissues. The increased weight of vagina and uterus, open status of vagina, cornified and epithelial cells in the vaginal smears and hypertrophy in the uterine epithelium, endometrium and stroma with increased glycogen and sialic acid content in the uterus of the chloroform extract treated animals, which are comparable to those of the ovariectomized estrogen treated animals, suggest that the chloroform extract possesses mild estrogenic activity.
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2001.05a
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pp.147-147
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2001
To establish a test protocol for the rodent 20-day thyroid/pubertal assay, we dosed flutamide(fl), a non-steroidal androgen antagonist to intact male SD rats from postnatal day 33 for 20 days, and examined several reproductive endpoints for assessing the sensitivity of a list of parameters for detecting endocrine-related effects of endocrine-disrupting chemicals.(omitted)
Most vascular disorders tend to affect both the brain and heart, and among them, a clinical syndrome constituting cerebral aneurysm and aortic coarctation(AC) has been well recognized. Persistent hypertensive impact to the cerebral vasculature with developmental anomaly of the neural crest, precursor of ectomenchymal, would be closely associated with development of the cerebral aneurysm in AC. Gonadal steroid hormone, a guardian of the cardiovascular system, has been known for its protective effects on the vascular wall. Gonadal steroid hormone (androgen) insensitivity such as 46,XY female syndrome may increase the risk of hypertention and subsequent vascular anomalies. The authors report on a 46-year-old 46,XY female patient with AC who underwent surgical clipping of the ruptured cerebral aneurysm. Clinical implications and proposed pathogenetic mechanisms of aneurysm in this intersex syndrome are presented and discussed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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