The Effects of Hoichunyanggyuksan on the Anti-allergic Effect, Analgesic Action, Anti-inflammatory Action and Antipyretic Action. Experimental studies were done to research the clinical effects of Hoichunyanggyuksan on the Anti-allergic effect, Analgesic action, Anti-inflammatory action and Antipyretic action. The results obtained as follows; 1. On vascular permeability responses to intradermal histamine, Hoichnyanggyuksan showed significant effect. 2. In the homologous PCA provoked by the IgE-like antibody against white egg albumin, Hoichunyanggyuksan showed the decreasing tendency, but was none significant effect. 3. In the delayed type hypersensitivity responses to Picryl chloride, Hoichunyanggyuksan was proved significant effect. 4. In the delayed type hypersensitivity resposes to SRBC, Hoichunyanggyuksan revealed significant effect. 5. In Anti-pyretic action by yeast method, Hoichunyanggyuksan showed significant effect. 6. In Anti-inflammatory action by carrageenin method, Hoichunyanggyuksan showed significant effect. 7. In analgesic action by acetic acid method, Hoichunyanggyuksan was recognized significantly.
Three 1,2-benzothiazine derivatives were synthesized, and their analgesic / anti-inflammatory efficacy and their effect s of gastric irritation were evaluated. Among the three compounds, 39 exhibited the most potent anlagesic action, but the effect was weaker than that of piroxicam. Nonetheless, the compound showed 4 times more potent analgesic action with less gastric damage than did ibuprofen. These compounds did not show anti-inflammatory effect at an oral dose of 5 mg/kg.
The root extract of pulsatilla koreana has been used as antibacterial, antiparasitic and anti-inflam-matory analgesic agents in Traditional Medicine in Korea. Thus anti-inflammatory and analgesic actions of the methanol and water extracts of the root were investigated by administration in oral and intravenous route. From the results, it is concluded that the extracts exhibited the potent anti-inflammatory and analgesic actions in intravenous administration, but did not show the actions in oral administration in animals.
These studies were conducted to investigate the effect of 'Inchungbaek' water extract on analgesic and sedative actions, the relaxing action of isolated ileums, vasodilating action and blood pressure. The results of these studies were summarized as follows: Analgesic and sedative actions of 'Inchungbaek' were recognized in mice and rats. The relaxing action of isolated ileums were seen in mice and rabbits, antagonist action was seen acetylcholine and $BaCl_2-induced$ contraction of isolated ileums, and then recognized direct action in the ileum smooth muscle. Hypotensive and vasodilating actions due to vascular smooth muscle relaxation were noted in rabbits and cats.
Experimental studies were done to investigate analgesic and antiphlogistic actions of Violae Herba. Its water extract showed a significant dose dependent analgesic effect against writhing syndrome induced by acetic acid as well as in hot plate test in mice. The extract also showed a significant inhibitory effect against paw-edema induced by egg-white in rats.
Experimental studies were done to research the clinical effects of Sopoongyangjetang on the Anti-allergic effect, Analgesic action and Anti-inflammatory action. The results obtained as follows ; 1. In effect of Sopoongyangjetang on vascular permeability responses to intradermal serotonin, it had tendency to decrease, but was none significant effect. 2. In effect of Sopoongyangjetang on vascular permeability responses to intradermal histamine, it revealed significant effect. 3. In the homologous PCA provoked by the IgE-like antibody against white egg albumin, Sopoonyangjetang showed significant effect. 4. In the delayed type hypersensitivity responses to picryl chloride, Sopoongyangjetang was proved significant effect. 5. In the delayed type hypersensitivity responses to SRBC, Sopoongyangjetang revealed significant effect. 6. In analgesic action by acetic acid method, Sopoongyangjetang was recognized significantly. 7. In Anti-inflammatory action by carrageenine method, Sopoongyangjetang showed significant effect.
The anti-inflammatory activity of water extract of Mahaengeuigam-Tang(MHEGTWE) was examined using the carrageenin and acetic acid induced edema, croton oil induced granuloma pouch, and adjuvant arthritis in rats. In addition, the acute toxicity, analgesic and antipyretic effects of MHEGTWE were investigated by the general experimental methods. In acute toxicity test in mice, MHEGTWE showed 10% mortality at 2400 mg/kg(p.o), but it did not showed at 1200 mg/kg(i.p). It was also showed significant analgesic action on the writhing syndrome induced by 0.7% acetic acid at 600 mg/kg(p.o) and its antipyretic activity was observed in the typhoid vaccine induced fevered rats at 300 mg/kg(p.o). By the oral administration of the MHEGTWE, the significant anti-inflammatory activity was observed on 1% carrageenin induced edema, and it significantly inhibited the granuloma and exudate formation in rats. In the adjuvant arthritis experiment, the MHEGTWE decreased the hind paw edema in rats for 19 days. The results suggest that MHEGTWE has analgesic, anti-inflammatory and antipyretic action.
Nefopam (NFP) is a non-opioid, non-steroidal, centrally acting analgesic drug that is derivative of the nonsedative benzoxazocine, developed and known in 1960s as fenazocine. Although the mechanisms of analgesic action of NFP are not well understood, they are similar to those of triple neurotransmitter (serotonin, norepinephrine, and dopamine) reuptake inhibitors and anticonvulsants. It has been used mainly as an analgesic drug for nociceptive pain, as well as a treatment for the prevention of postoperative shivering and hiccups. Based on NFP's mechanisms of analgesic action, it is more suitable for the treatment of neuropathic pain. Intravenous administration of NFP should be given in single doses of 20 mg slowly over 15-20 min or with continuous infusion of 60-120 mg/d to minimize adverse effects, such as nausea, cold sweating, dizziness, tachycardia, or drowsiness. The usual dose of oral administration is three to six times per day totaling 90-180 mg. The ceiling effect of its analgesia is uncertain depending on the mechanism of pain relief. In conclusion, the recently discovered dual analgesic mechanisms of action, namely, a) descending pain modulation by triple neurotransmitter reuptake inhibition similar to antidepressants, and b) inhibition of long-term potentiation mediated by NMDA from the inhibition of calcium influx like gabapentinoid anticonvulsants or blockade of voltage-sensitive sodium channels like carbamazepine, enable NFP to be used as a therapeutic agent to treat neuropathic pain.
This study was investigated on anti-inflammatory and analgesic activity on Gu-Mi-Gang-Hwal-Tang which has been used for the treatment of common cold and headache, arthralgia, fever in oriental medicine. The anti-inflammatory activities of Gu-Mi-Gang-Hwal-Tang water extract (GMGHT) on the carrageenin induced edema, acetic acid induced edema, and corton oil induced granuloma pouch in rats were examined. The analgesic effect of the GMGHT was investigated utilizing acetic acid induced writhing syndrome in mice. The antipyretic activity of the GMGHT was also investigated. The oral administration of GMGHT has been shown the anti-inflammatory activities in 1% carrageenin and acetic acid induced edema in rats. The GMGHT has been shown significant inhibitory effects on glanuloma and exudate formation in rats, especially the GMGHT (450 mg/kg) has the efficacy more than the GMGHT (150 mg/kg). The writhing syndromes induced by acetic acid in mice were inhibited, especially analgesic activity of the GMGHT (450 mg/kg) is similar to that of piroxicam and antipyretic activities were recognized in rats. In the present study, the GMGHT is indicated to have the anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities.
The anti-inflammatory activity of SEO-KYONG-TANG extract(SKTWE) was examined by using carrageenin- and acetic acid-induced edema, croton oil-induced granuloma pouch, and adjuvant arthritis in rats. In addition, the acute toxicity, analgesic and antipyretic effects of SKTWE were investigated by using general experimental methods in mice. SKTWE did not show acute toxicity at 2400 mg/kg(p.o.) nor 1200 mg/kg(i.p.). After oral administration of the SKTWE to rats, significant anti-inflammatory activity was observed on 1% carrageenin- and 5% acetic acid-induced edema. Also, it significantly inhibited granuloma and exudation in these. In the adjuvant arthritis experiment, the SKTWE decreased the hind paw edema after 3 days of oral administration. In addition, it inhibited the writhing syndromes induced by 0.7% acetic acid in mice. The antipyretic activity of SKTWE was also observed through the typhoid vaccine experiment. These results suggest that SKTWE has analgesic, anti-inflammatory and antipyretic action.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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