We have developed and optimized a multiplex polymerase chain reaction (mPCR) for simultaneous detection of Brucella, Salmonella and Leptospira with high sensitivity and specificity. Three pairs of oligonucleotide primers were designed to specifically amplify the targeted genes of Salmonella, Leptospira and Brucella species with sizes of 521, 408 and 223 bp, respectively. The mPCR did not produce any nonspecific amplification products when tested against 15 related species of bacteria. The sensitivity of the mPCR was 100 fg for Brucella and 1 pg for both Salmonella and Leptospira species. In the field application, kidney, liver and spleen were collected from wild rats and stray cats and examined by mPCR. The high specificity and sensitivity of this mPCR assay provide a valuable tool for diagnosis and for the simultaneous and rapid detection of three zoonotic bacteria that cause disease in both humans and animals. Therefore, this assay could be a useful alternative to the conventional method of culture and single PCR for the detection of each pathogen.
This study was performed to investigate the application of bovine amniotic membrane for canine corneal ulcer and to compare bovine amniotic membrane flap to nictitating membrane flap. Corneas were treated with 8.0mm trephine and 100% ethanol was applied and corneal epithelium was removed. This experiment was divided into three groups; control group, nictitating membrane flap group and amniotic membrane + nictitating membrane flap group. To compare corneal healing, fluorescein dye test, histopathological examination and TUNEL assay were performed. The healing size of the corneal epithelium in was largest among groups and it was significantly different with the other groups (P<0.05). Also, inflammatory cell deposits and keratocyte apoptosis in amniotic membrane flap group were smallest, but the width of the corneal epithelium was thickest among groups. Therefore, we tentatively predicted that the amniotic membrane flap would be an alternative effective method for the treatment of superficial canine corneal ulcer.
현재 복어독의 표준 시험법은 다른 나라들과 마찬가지로 마우스를 이용한 동물시험법으로 명시되어 있다. 그러나, 살아있는 동물에게 고통을 주는 동물실험의 규제 확대로 인해 기기분석 시험법으로의 개선이 요구되고 있다. 또한, 동물시험법의 감도나 정밀성 및 정확성의 한계로 최근에 동물시험법을 대체할 수 있는 시험법에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. 본 연구에서 LC/MS/MS 시험법은 시료에서 테트로도톡신을 추출한 후 SPE(Solid phase extraction) 정제칼럼을 이용하여 정제하고 양이온 모드에서 MRM(multiple reaction monitoring)방법으로 분석하는 시험법으로서 밸리데이션 결과 검출한계(LOD)는 부위에 따라 $0.03{\sim}0.08{\mu}g/g$이었고, 정량한계(LOQ)는 $0.10{\sim}0.25{\mu}g/g$이었다. 검량선의 상관계수($r^2$)는 0.9986~0.9997이고, 회수율은 80.9%~103.0%이었으며 상대표준편차(RSD)는 4.3%~13.0%로서 적합한 시험법임을 확인하였다. 이 시험법을 이용하여 복어 검체의 부위별로 분석을 실시하였으며, 동물시험법의 시험결과와의 상관관계를 분석한 결과, 상관계수는 0.95이상의 상관성을 확인하였다.
Human eyes and skin are frequently exposed to chemicals accidentally or on purpose due to their external location. Therefore, chemicals are required to undergo the evaluation of the ocular and dermal irritancy for their safe handling and use before release into the market. Draize rabbit eye and skin irritation test developed in 1944, has been a gold standard test which was enlisted as OECD TG 404 and OECD TG 405 but it has been criticized with respect to animal welfare due to invasive and cruel procedure. To replace it, diverse alternatives have been developed: (i) For Draize eye irritation test, organotypic assay, in vitro cytotoxicity-based method, in chemico tests, in silico prediction model, and 3D reconstructed human cornealike epithelium (RhCE); (ii) For Draize skin irritation test, in vitro cytotoxicity-based cell model, and 3D reconstructed human epidermis models (RhE). Of these, RhCE and RhE models are getting spotlight as a promising alternative with a wide applicability domain covering cosmetics and personal care products. In this review, we overviewed the current alternatives to Draize test with a focus on 3D human epithelium models to provide an insight into advancing and widening their utility.
Cryopreservation of porcine ovarian tissue by vitrification method is a promising approach to preserve genetic materials for future use. However, information is not enough and technology still remains in a challenge stage in pig. Therefore, the objective of present study was to determine possibility of vitrification method to cryopreserve porcine ovarian tissue and to confirm an occurrence of cryoinjuries. Briefly, cryoinjuries and apoptosis patterns in vitrified-warmed ovarian tissue were examined by histological evaluation and TUNEL assay respectively. In results, a damaged morphology of oocytes was detected among groups and the rate was significantly (p < 0.05) lower in vitrification group (25.8%) than freezing control group (67.7%), while fresh control group (6.6%) showed significantly (p < 0.05) lower than both groups. In addition, cryoinjury that form a wave pattern of tissues around follicles was found in the frozen control group, but not in the fresh control group as well as in the vitrification group. Apoptotic cells in follicle was observed only in freezing control group while no apoptotic cell was found in both fresh control and vitrification. Similarly, apoptotic patterns of tissues not in follicle were comparable between fresh control and vitrification groups while freezing control group showed increased tendency. Conclusively, it was confirmed that vitrification method has a prevention effect against cryoinjury and this method could be an alternative approach for cryopreservation of genetic material in pigs. Further study is needed to examine the viability of oocytes derived from vitrified-warmed ovarian tissue.
영국약전(BP 2013), 미국약전(USP 39) 그리고 대한민국약전 (KP XI)에 디오스민 원료의 정량법으로 HPLC법이 수재되어 있다. 그러나 위의 외국약전들에는 디오스민 제제의 정량법이 수재되어 있지 않으며 대한민국약전 (KP XI)에는 디오스민 캡슐의 정량법으로 HPLC법보다 덜 특이적인 자외가시부흡 광도측정법이 수재되어 있다. 이 실험에서는 최근의 추세에 따라 원료의 정량법과 같고 특이성이 좋은 HPLC 분석법으로 디오스민 캡슐의 정량법을 개발하였고 이를 검증하였다. HPLC분석법의 검증을 위해 직선성, 정밀성, 정확성, 시스템 적합성, 실험실내 정밀성과 완건성 실험을 실행하였다. 직선성은 결정계수($r^2$)가 0.999 이상으로 우수하였다. 일내 정밀도는 상대표준편차 0.15~0.29%, 일간 정밀도는 1.05~1.74%로, 회수율은 101.2~103.2%로 나타났다. 시스템적합성에서는 머무름시간 상대표준편차(RSD %) 0.37 %, 피크면적 상대표준편차(RSD%) 0.06%, 이론단수 평균값 3591.293 그리고 비대칭계수 평균값 1.35을 나타내었다. 개발한 시험법을 이용하여 시중 유통 중인 디오스민 캡슐 중 디오스민의 함량측정에 응용하였다. 개발된 시험법은 대한민국약전의 개정에 기여할 것이다.
Trichomoniasis caused by Trichomonas vaginalis is a common sexually transmitted disease. Its association with several health problems, including preterm birth, pelvic inflammatory disease, cervical cancer, and transmission of human immunodeficiency virus, emphasizes the importance of improved access to early and accurate detection of T. vaginalis. In this study, a rapid and efficient loop-mediated isothermal amplification-based method for the detection of T. vaginalis was developed and validated, using vaginal swab specimens from subjects suspected to have trichomoniasis. The LAMP assay targeting the actin gene was highly sensitive with detection limits of 1 trichomonad and 1 pg of T. vaginalis DNA per reaction, and specifically amplified the target gene only from T. vaginalis. Validation of this assay showed that it had the highest sensitivity and better agreement with PCR (used as the gold standard) compared to microscopy and multiplex PCR. This study showed that the LAMP assay, targeting the actin gene, could be used to diagnose early infections of T. vaginalis. Thus, we have provided an alternative molecular diagnostic tool and a point-of-care test that may help to prevent trichomoniasis transmission and associated complications.
Kang, Hyunkyung;Roh, Hang Sik;Song, Hyemin;Lee, Kwangmoon;Chung, Seung-Tae;Ban, Sang-ja;Mo, In Pil;An, Beum-Soo;Ahn, Chi-Young
Toxicological Research
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제32권4호
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pp.269-274
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2016
The potency of influenza vaccine is determined based on its hemagglutinin (HA) content. In general, single radial immunodiffusion (SRID) assay has been utilized as the standard method to measure HA content. However, preparation of reagents for SRID such as antigen and antibody takes approximately 2~3 months, which causes delays in the development of influenza vaccine. Therefore, quantification of HA content by other alternative methods is required. In this study, we measured HA contents of H1N1 antigen and H1N1 influenza vaccine by reverse phase-high performance liquid chromatography (RP-HPLC) methods. The presence of HA1 and HA2 was investigated by silver staining and Western blot assay. In addition, accuracy and repeatability of HA measurement by RP-HPLC were evaluated. Comparison of HA concentration by SRID and RP-HPLC revealed a precise correlation between the two methods. Our results suggest that RP-HPLC assay can replace SRID in the event of a pandemic flu outbreak for rapid vaccine development.
Objectives : Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) has a cephalosporin and beta-lactam antibiotic-resistant strains. MRSA is one of the major pathogens causing hospital infection and the isolation ratio of MRSA has gradually increased. Consequently, increased resistance to antibiotics is causing serious problems in the world. Therefore, there is a need to develop alternative antimicrobial drugs for the treatment of infectious diseases. Methods : The antibacterial activities of Ipyo-san were evaluated against 2 strains of MRSA and 1 standard Methicillin-susceptible staphylococcus aureus (MSSA) strain by using the disc diffusion method, minimal inhibitory concentrations (MIC) assay, colorimetric assay using MTT test, checkerboard dilution test and time-kill assay performed under dark. Results : The MIC of Ipyo-san water extract against S. aureus strains ranged from 1000 to $2,000{\mu}g/ml$, so we confirmed that it had a strong antibacterial effect. Also, the combinations of Ipyo-san water extract and conventional antibiotics exhibited improved inhibition of MRSA with synergy effect. We suggest that Ipyo-san water extract against MRSA has antibacterial activity so it has potential as alternatives to antibiotic agents. For the combination test, we used Triton X-100 (TX) and DCCD for measurement of membrane permeability and inhibitor of ATPase. As a result, antimicrobial activity of Ipyo-san water extract was affected by the cell membrane. Conclusions : We suggest that the Ipyo-san water extract lead the treatment of bacterial infection to solve the resistance and remaining side-effect problems that are the major weak points of traditional antibiotics.
Tetanus is a potentially fatal public health illness resulted from the neurotoxins generated by Clostridium tetani. C. tetani is not easily culturable and culturing the relevant bacteria from infected wounds has rarely been useful in diagnosis; PCR-based assays can only be conducted at highly sophisticated laboratories. Therefore, a real-time recombinase polymerase amplification assay (Exo-RPA) was constructed to identify the fragments of the neurotoxin gene of C. tetani. Primers and the exo probe targeting the conserved region were designed, and the resulting amplicons could be detected in less than 20 min, with a detection limit of 20 copies/reaction. The RPA assay displayed good selectivity, and there were no cross-reactions with other infectious bacteria common in penetrating wounds. Tests of target-spiked serum and pus extract revealed that RPA is robust to interfering factors and has great potential for further development for biological sample analysis. This method has been confirmed to be reliable for discriminating between toxic and nontoxic C. tetani strains. The RPA assay dramatically improves the diagnostic efficacy with simplified device architecture and is a promising alternative to real-time PCR for tetanus detection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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