The objective of this study was to analyze the genetic diversity using SSR marker and investigate the fatty acid composition of perilla (P. frutescens var. frutescens) germplasm. Genetic diversity among 95 accessions, which consisted of 29 weedy types and 66 landrace accessions, was evaluated based on 12 SSR markers carrying 91 alleles. The mean values of observed ($H_O$) and expected heterozygosities ($H_E$) were 0.574 and 0.640, respectively, indicating a considerable amount of polymorphism within this collection. A genetic distance-based phylogeny grouped into two distinct groups, which were the landrace, moderate and weedy type, genetic distance (GD) value was 0.609. The physicochemical traits about crude oil contents and fatty acid compositions were analyzed using GC. Among tested germplasm, the total average oil contents (%) showed a range from 28.57 to 49.67 %. Five fatty acids and their contents in the crude oils are as follows: ${\alpha}$-linolenic acid (41.12%-51.81%), linoleic acid (15.38%-16.43%), oleic acid (18.93%-27.28%), stearic acid (2.56%-4.01%), and palmitic acid (7.38%-10.77%). The average oil content of wild types was lower than landrace, and the oil content of middle genotype accessions was higher than other germplasm, but no significant variation between landrace and wild types was shown. Nevertheless, IT117174, landrace of Korea, was highest in crude oil content (47.11%) and linolenic acid composition (64.58%) among the used germplasm. These traits of the selected accessions will be helped for new functional plant breeding in perilla crop.
The n-3 family fatty acids containing ${\alpha}$-linolenic acid(18:3, ALA) have been known as physiological activation materials such as inhibitory effects on the incidence of hyper-tension, coronary heart disease and cancers as well as the control of senilc dementia. Although a lot of ALA(about $63\%$) are contained in perilla oil, it has not been commercialized yet because the purification technique of the ALA has not been well established. The procedure of purification of ALA from perilla oil was saponified with 1 N-KOH /ethanol and then saturated and low level unsaturated fatty acids were removed by low-temperature crystallization method. The concentrated unsaturated fatty acids (containing about $75\%$ ALA) went down through the silver nitrate-impregnated silica column chromatography for separation of high purity of ALA. The results obtained we Fraction B, C and D contained ALA more than $85.5\%$(recovery, >$88.9\%,\;95.4\%$(recovery, >$54.4\%$) and $99.9\%$(recovery, >$31.5\%$) in purity, respectively. Seed oil content of the tested varieties were ranged from 34.8 to $54.1\%$ with $45.3\%$ of varietal means. The major omega fatty acids contained in the oil were oleic acid(n-9) $15.2\%$, linoleic acid(n-6) $13.9\%$ and linolenic acid(n-3) $63.1\%$ in the mean value. Varietal variation of n-9, 6 and 3 fatty acids ranged of $9.5\~21.4\%,\;9.1\~20.4\%$ and $50.6\~70.5\%$ respectively. Unsaturated fatty acid were averaged $92.2\%$ of seed oil in fatty acid composition. The ratios of n-6 to n-3 ranged of $0.13\~0.34\%$($0.22\%$ in mean value). The highest n-3 fatty acid variety was Yecheonjong being $70.5\%$. The lowest variety in ratios of n-6 to n-3 was Goseongjong being $0.13\%$. Oil content showed positive correlation with stearic acid and linolenic acid, while the negative correlation with oil content and linoleic acid. On the other hand, A significant negative correlation were showed between linolnic acid and the ratios n-6/n-3 fatty acid, saturated fatty acid. Saturated fatty acid was highly correlated with unsaturated fatty acid negatively being $r= -0.723^{**}$.
This study was designed to investigate the effect of different sources of $\omega$3 fatty acid in the diet with a similar polyunsaturated/saturated (P/S) fatty acid ratio and $\omega$6/$\omega$3 fatty acid ratio as well as excess DHA on the plasma fatty acid composition and cholesterol level of rats. Three experimental diets contained 10% (w/w) dietary lipids. The control diet and one treatment diet were corn oil-based diets with different $\omega$-3 fatty acid sources: perilla (CO) or fish oil (CF), respectively. In order to examine the effect of excess DHA, the other treatment diet (FO) was a fish oil-based diet with corn oil to supply essential fatty acids at the level of 1.8% (w/w) of the diet. Female Sprague Dawley rats were fed the experimental diets for 2 weeks prior to mating and throughout gestation and lactation. Pups were weaned to the same diet of dams at 21 days of age. Plasma fatty acid compositions and cholesterol contents were analyzed for pups at 3th, 7th and 10th week after birth. Plasma DHA concentrations increased significantly as the level of fish oil supplementation increased. Three-, seven- and ten-week old rats fed on CO diet which contained only $\alpha$-lino1enic acid as a $\omega$-3 fatty acid Source had Plasma DHA levels of 4.85%, 3.15% ana 2.47%, respectively, suggesting that rats at this period of development can convert $\alpha$-linolenic acid to DHA. But the ability to form DHA might be limited, since dietary DHA showed to be more effective in raising the plasma level of DHA. There was a significant negative correlation between DHA and cholesterol concentration of the rat plasma at 7th week (r=0.34, p<0.05) and l0th week after birth (r=036, p<0.05), proving the hypocholesterolemic effect of DHA.
Alpha-linolenic acid (ALA) is one of n-3 polyunsaturated fatty acids and found mainly in the chloroplasts. Many studies have been reported that intracellular reactive oxygen species (ROS) in mammalian oocytes were reduced by supplementation of ALA in in vitro maturation (IVM) medium. Based on these reports, we expected that ALA acts as an antioxidant during IVM of porcine oocytes. Therefore, the objective of this study was to investigate the antioxidant effect of ALA supplementation during IVM in porcine oocytes. The cumulus-oocyte complexes (COCs) were incubated in IVM medium containing $200{\mu}m$$H_2O_2$ or $H_2O_2$ with $50{\mu}m$ ALA for 44 h. Nuclear maturation stage of oocytes was evaluated using aceto-orcein method. For measurement of oxidative stress state, intracellular ROS and glutathione (GSH) levels were measured using carboxy-DCFDA and cell tracker red, respectively. In results, oocytes in metaphase-II (MII) stage development was significantly reduced in $H_2O_2$ group compared to non-treated control group $61.84{\pm}1.42%$ and 80.00%, respectively; p<0.05) and it was slightly recovered by treatment of ALA ($69.76{\pm}1.67%$; p<0.05). The intracellular GSH levels was decreased in $H_2O_2$ groups compared with control groups, but it was enhanced by ALA treatment (p<0.05). On the contrary, $H_2O_2$ treatment increased intracellular ROS level in oocytes and $H_2O_2$-induced ROS was decreased by treatment of ALA (p<0.05). Our findings suggested that ALA treatment under oxidative stress condition improve oocyte maturation via elevated GSH and reduced ROS levels in oocytes. Therefore, these results suggest that ALA have an antioxidative ability and it could be used as antioxidant in in vitro production system of porcine embryo.
Kim, Youn-Sun;Kim, Jong-Goon;Lee, Young-Sook;Kang, Il-Jun
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.34
no.1
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pp.81-86
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2005
The chemical components of buckwheat seed and sprout were compared for predicting the usefulness of buckwheat sprout as food materials. The buckwheat sprout was harvested and lyophilized after germination for 7 days. Crude protein, lipid and ash contents of buckwheat sprout were 20.8, 1.3 and 2.6% in dry basis, respectively. Major amino acids of buckwheat sprout were glutamic acid (2,764 mg/l00 g) and aspartic acid (1,698 mg/l00 g). The contents of tryptophan, alanine, tyrosine and histidine of buckwheat sprout were about 1.7 to 1.9 times higher than those of buckwheat seed. Major fatty acids of buckwheat sprout were linoleic acid (45.9%) and oleic acid (18.4%). The contents of stearic acid (18:0) and oleic acid (18:1) were decreased by about 21% and 50%, whereas those of linoleic acid (18:2) and linolenic acid (18:3) were increased by 1.3 and 5.4 times, respectively after germination for 7 days. The mineral contents of buckwheat sprout were 152.0 mg/l00 g for Ca, 9.9 mg/l00 g for Zn, 485.0 mg/l00 g for Mg and 5.4 mg/l00 g for Fe. Vitamin A, C and E contents of buckwheat sprout were 1,180 IU/100 g, 203 mg/l00 g and 32.1 mg/l00 g in dry basis, respectively. Especially, the content of $\alpha$ -tocopherol was increased by 27.5 times as compared to that of buckwheat seed. The rutin content of buckwheat sprout was 343.67 mg/l00 g, which was about 18 times higher than that of buckwheat seed.
$\alpha$-Linolenic acid ethylester, $C_{19}$ spiroketalenolether polyyne, herniarin and steroid were isolated from the leaves of Artemisia selengensis (Compositae). The structures of the compounds were elucidated on the basis of spectroscopic evidence. Liver protective effects of these constituents were studied using galactosamine and CCI$_{4}$-induced cytotoxicity in primary cultured rat hepatocytes.
This studies were conducted to find out the possibility of utilizing red pepper seed as resources of food fats, the research method was designed to make a comparison between crude and refined oil, and the results of the studies are as follows : The red pepper seed contained 28% of crude fat and 21% of crude protein. The main fatty acids of red pepper seed oil were linoleic acid(72.10~72.31%), palmitic acid(12.81~13.28%) and oleic acid(9.47~10.48%). The linolenic acid content was so small that is will not influence the autoxidation of the red pepper seed oil. The major triglyceride type of crude and refined oil of red pepper seeds were C52 and C54. The other types were found in a small quantity. The sterol composition of crude oil was $\beta$-sitosterol, campasterol, stigmasteral and brassicasterol,in the quantity order. after refining, brassicasterol was not detected, and the content was decreased by one six and one eight. The toropherol composition of crude and refined oil, tocopherol analog was composed of three kinds $\alpha$-, ${\gamma}$-, $\delta$-, but no $\beta$-form. the quantity of ${\gamma}$-, $\alpha$- and $\delta$-tocopherol were 162.91, 83.72, 43.98mg% respectively. The Quantity of and capsaicin in crude oil was 1,296 ppm, and it was reduced consicerably by refining and removed completely after the process of redeodorization.
Chemical composition of the Eucommia ulmoides bark, including extractives, proximate, mineral, fatty acid and monosaccharide compositions, was studied The most abundant mineral was calcium (533.17 mg/l00 g). $\alpha-linolenic$ acid (24.7%) and linoleic acid (24.3%), showed higher contents among the fatty acids. Major monosaccharides of E. ulmoides balk were arabinose (13.94 mg/g), xylose (18.91 mg/g) and glucose (119.7 mg/g). From the bark of E ulmoides, four compounds were isolated and their structures were elucidated as caffeic acid (I), kaempferol (II), quercetin (III) and isoquercitrin (IV) by spectroscopic analysis such as NMR and MS, including cellulose TLC and other chemical evidence such as hydrolyzation and acetylation. The antioxidant activities of four isolated compounds were evaluated by DPPH free radical scavenging, hydroxyl scavenging and reducing power assays. The results indicated that all the isolated compounds showed higher DPPH radical scavenging activity than $\alpha-tocopherol$ and BHT that were used as positive controls and these four compounds exhibited considerable reducing power and hydroxyl radical (OH) scavenging activity. Considering from the results above, it suggests that the E. ulmoides bark is a potential natural source of antioxidant material.
This study was to compare the effects of dietary n-6 and n-3 fatty acids and fat unsaturation on plasma lipids and chemical composition of VLDL and LDL fraction and lipogenic enzymes activity in rat liver under the conditions providing 1) a similar amount of n-6, n-3 fatty acids(LA, ALA, EPA+DHA) in diets and 2) the various degree of fat unsaturation. Male Sprague-Dawley rats weighing 420g were treated for 6-n with six experimental diets providing 25% of energy as fat and which were different only in fatty acid composition. The fats used for a source of each fatty acid were beet tallow for saturated fatty acid corn oil for n-6 linoleic acid(LA) perilla oil for n-3 $\alpha$-linolenic acid(ALA) and fish oil n-3 eicosapentaenoic acid (EPA) and n-3 docosahexaenoic acid(DHA). Plasma cholesterol level was increased by corn oil to compare with beef tallow but was decreased by perilla oil or fish oil. Plasma TG level was significantly decreased by perilla oil or fish oil. Fish oil significantly reduced the level of HDL-Chol and the proportion of Chol in LDL fraction and that of TG in vVLDL fraction. Overall there was a singificant negative correlation between the level of each plasma lipid(Chol TG, VLDL-TG, LDL-C) and the degree of fat unsaturation. However this rerlationship is not always true when compared the hypolipidemic effect of each fatty acid at a similar level of fat unsaturation. There was a trend such taht glucose 6-P dehydrogenase 6-phosphogluconate dehydrogenase and malic enzyme activites were reduced by n-3 fatty acids. Perilla oil significantly increased the incorporation of c20:5 and c22:5 into liver tissue and fish oil suignificantly increased the incorporation of c20:5, c22:6 into liver tissue and the effect of long chain n-3 fatty acid incorporation was greater by fish oil. therefore the hypotriglyceridemic effect of n-3 fatty acid could be resulted from the interference of hepatic lipogenesis by long-chain n-3 fatty acids and the reduced proportion of TG in VLDL fraction and its effect was greater by n-3 EPA+DHA than n-3 ALA even though plasma Chol and TG levels were also influenced by the degree of dietary fat unsaturation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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