The association of three candidate genes, fatty acid synthase (FASN), microsomal triglyceride transfer protein (MTTP) and fatty acid binding protein 3 (FABP3), with fatty acid (FA) composition in Duroc pigs was investigated. Identified single nucleotide polymorphisms (SNPs) were used for polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism genotyping. The c.265C>T SNP of FASN gene was significantly associated with high levels of palmitoleic acid (C16:1) (p<0.05), oleic acid (C18:1) (p<0.01), and mono-unsaturated fatty acid (MUFA) (p<0.01), but low levels of linoleic acid (C18:2) (p<0.01), alpha linolenic acid (C18:3) (p<0.05), and poly-unsaturated fatty acid (PUFA) (p<0.01) in animals having the CT genotype. The c.2573T>C SNP in the MTTP gene had a significant effect only in elevating the level of palmitoleic acid (C16:1) (p<0.05) in heterozygote animals. The polymorphism in FABP3 showed no significant effects on any fatty acid composition traits. These results suggest that the identified SNPs in the FASN and MTTP genes can be useful markers for selecting Duroc pigs having desirable healthy fatty acid composition.
A survey aiming to find out the chemical and textural properties of commercial fermented soy bean curd called sufu was conducted. Sixteen brands of plain sufu produced in the Northern or the Southern part of China were collected and examined for their crude protein, crude fat, texture profiles, free amino acids, and free fatty acid contents. Twenty-one free amino acids were extracted and derivatized using a commercial kit followed by separation and analyzed by the gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Similarly, ten free fatty acids were extracted using alumina, eluted, separated and analyzed. The content ranges of crude fat and protein were 22~36% and 31~38%, respectively. In texture profile analysis, ranges of the texture parameters were 131~493 g (hardness), 0.4~0.5 (cohesiveness), -137 to -50 gs (adhesiveness), 0.6~1 (springiness), 47~220 g (gumminess) and 32~177 g (chewiness). Twenty-one different free amino acids, especially alanine, glycine, $\alpha$-aminobutyric acid, valine, leucine, allo-isoleucine, aspartic acid, glutamic acid and lysine in large amount, as well as ten fatty acids in total, notably linoleic acid (9-octadecanoic acid), oleic acid (9,12-octadecadienoic acid), linolenic acid (9,12,15-octadecadienoic acid), hexadecanoic acid and octadecanoic acid were found. This information provides important quality reference ranges for product developers and manufacturers to optimize and produce the plain sufu.
Objective: The aim of this study was to investigate the effects of simultaneous supplementation of laying hens with alpha-linolenic acid (ALA) resources (flax, perilla, and Eucommia ulmoides [E. ulmoides] seeds) and eicosapentaenoic acid/docosahexaenoic acid (EPA/DHA) resources (Schizochytrium sp.) on egg quality and n-3 polyunsaturated fatty acids (PUFA) profile. Methods: Dietary treatments were as follows: i) diet C (control diet); ii) diet F (diet C+10% flaxseeds); iii) diet P, (diet C+10% perilla seeds); iv) diet E (diet C+10% E. ulmoides seeds); v) diet A (diet C+1.5% microalage); vi) diet AF (diet C+10% flaxseeds+1.5% microalage); vii) diet AP (diet C+10% perilla seeds+1.5% microalgae); viii) diet AE (diet C+10% E. ulmoides seeds+ 1.5% microalage). Results: Egg weight, yolk weight and production ratio were not significantly affected by either algae or in combination with seeds (p>0.05). No significant difference was observed in ALA and DHA concentration in eggs between flaxseed, perila, and E. ulmodies seeds supplementation alone (p>0.05). N-3 PUFA in eggs was slightly improved by microalgae supplementation. The best supplementation, a combination of microalgae and perilla seeds, elevated (p<0.05) ALA from 19.7 to 202.5 mg/egg and EPA+DHA from 27.5 to 159.7 mg/egg. Highest n-3 PUFA enrichment (379.6 mg/yolk) was observed with supplementation of a combination of perilla seed and microalgae (362.2 mg/yolk), followed by a combination of flaxseed and microalgae (348.4 mg/yolk). The ALA, EPA, and DHA content obtained with a combination of microalgae and seeds surpassed the total sum of that obtained with microalgae or ALA-seeds alone. Conclusion: It is feasible to enrich eggs with n-3 PUFAs by perilla or E. ulmodies seeds instead of flaxseeds. Simultaneous supplementation of microalgae and seeds helped improve the transfer from EPA and docosapentaenoic acid into DHA.
In order to modify lipid production of Perilla qualitatively as well as quantitatively by genetic engineering, genes involved in carbon metabolism were isolated and characterized. These include acyl-ACP thioesterases from Perilla frutescens and Iris sp., four different $\beta$-ketoacyl- ACP synthases from Perilla frutescens, and two $\Delta$15 a-cyl-ACP desaturases(Pffad7, pffad3). Δ15 acyl-ACP desa turase (Δ15-DES) is responsible for the conversion of linoleic acid (18:2) to $\alpha$-linolenic acid (ALA, 18:3). pffad 3 encodes Δ15 acyl-desaturase which is localized in ER membrane. On the other hand, Pffad7 encodes a 50 kD plastid protein (438 residues), which showed highest sequence similarity to Sesamum indicum fad7 protein. Northern blot analysis revealed that the Pffad7 is highly expressed in leaves but not in roots and seeds. And Pffad3 is expressed throughout the seed developmental stage except very early and fully mature stage. We constructed Pffad7 gene under 355 promoter and Pffad3 gene under seed specific vicillin promoter. Using Pffad7 construct, Perilla, an oil seed crop in Korea, was transformed by Agrobacterium leaf disc method. $\alpha$-linolenic acid contents increased in leaves but decreased in seeds of transgenic Perilla. Currently, we are transforming Perilla with Pffad3 construct to change Perilla seed oil composition. We isolated three ADP-glucose pyrophosphorylase (AGP) genes from Perilla immature seed specific cDNA library. Nucleotide sequence analysis showed that two of three AGP (Psagpl, Psagp2) genes encode AGP small subunit polypeptides and the remaining (Plagp) encodes an AGP large subunit. PSAGPs, AGP small subunit peptide, form active heterotetramers with potato AGP large subunit in E. coli expressing plant AGP genes.
Kim, Min-Jeong;Shim, Chang-Ki;Kim, Yong-Ki;Byeon, Young-Woong;Park, Jong-Ho;Han, Eun-Jung;Choi, Geun-Hyoung;Ko, Byong-Gu
Korean Journal of Organic Agriculture
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v.26
no.3
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pp.393-408
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2018
This study was carried out to investigate how chlorella dry powder added to the feed of laying hens influences on the egg quality and the composition of egg yolk's fatty acid. Moisture content, ash content, crude protein content, and crude fat content were 12.8%, 10.8%, 18.0% and 2.5%, respectively. The moisture content of the chlorella powder added to the feed was about 1.54%, the ash content was 6.53%, the crude protein content was 54.56%, and the crude fat content was 2.45 %. After feeding chlorella, compared to the control, the color of egg shell significantly became darker. The hardness of egg shell was increased for 10 days after chlorella feeding and was significantly strengthened. Thickness of egg shell was significantly thicker. The height of egg whites was increased. After 10 days of providing chlorella, the quality of egg white was 92.0 HU (Haugh Unit), which was significantly higher than 84.8 HU, the quality of the control. The color of egg yolk significantly revealed more yellow than that of the control. Egg weight was increased by 7.5% after 15 days of feeding chlorella. Protein content was increased by 11.9% and 10.7% after 10 and 15 days of feeding, respectively. The major compositions of fatty acid content of egg yolk fed with chlorella diet were oleic acid, trans-linoleic acid, palmitic acid, ${\alpha}$-linolenic acid, stearic acid, DHA, EPA, palmitoleic acid, and heptadecanoic acid, respectively. Palmitoleic acid was decreased in the eggs fed with chlorella diet compared to the control. The Saturated Fatty Acid (SFA) content of the control was higher than that of the eggs fed with chlorella. The content of Unsaturated Fatty Acid (UFA) was higher in egg yolks fed with chlorella than in the control. The ratio of UFA to Saturated Fatty Acid (SFA) was higher in egg yolks fed with chlorella than in the control. These results suggest that the addition of chlorella to the feed of the laying hens brings positive effects on the improvement of egg quality and lowering of the Unsaturated Fatty Acid of egg yolk.
Experiments were carried out to study physico-chemical properties of citron and its products (Yu Ja cha). In addition, citron essence oil were analyzed by capillary gas chromatogaphy and the separated components were identified from their retention time and mass spectrum. The physicochemical properties as follows; soluble solid $8.8^{\circ}\;Bx$, acidity 2.1%, ratio of sugar and acid 4.2. Citron contained sucrose of 0.93%, glucose of 1.0% fructose of 1.17%. The following 28 components were identified in citron. The major volatile constituents of citron was limonene which accounted for 72.4% of total volatiles. Rest of the important compounds were ${\alpha}-pinene$, sabinene, myrcene, terpinene, terpinolene, ${\alpha}-copaene$, iso-caryophy-llene, ${\beta}-selinene$ and ${\alpha}-elemene$.
Flax seed(Linseed, Linum usitatissimum L.) and its oil, a richest source of alpha-linolenic acid(ALA)(${\omega}-3$), contain saturated fatty acids, neurotoxic cyanogen glycosides and immuno-suppressive cyclic-nonapeptides. Present paper describes the development of two chemical processes, Process-A and -B, to remove saturated fatty acids and to destroy cyclic nonapeptides and cyanogen glycosides from flax seed oil. Process-A consists of three major steps, i.e., extraction of fatty acid mixture by alkaline saponification, removal of saturated fatty acid by urea-complexation, and triglyceride reconstruction of unsaturated fatty acid via fatty acyl-chloride activation using oxalyl chloride. Process-B consists of preparation of fatty acid ethyl ester by transesterification, elimination of saturated fatty acid ester by urea-complexation, and reconstruction of triglyceride by interesterification with glycerol-triacetate (triacetin). The destruction of lipophilic cyclic nonapeptide during saponification or transesterification processes could be demonstrated indirectly by the disappearance of antibacterial activity of bacitracin, an analogous cyclic-decapeptide. The cyanogen glycosides were found only in the dregs after hexane extraction, but not in the flax seed oil. The reconstructed triglyceride of flax seed oil, obtained by these two different pathways after elimination of saturated fatty acid and toxic components, showed agreeable properties as edible oil in terms of taste, acid value, iodine and peroxide value, glycerine content, and antioxidant activity.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Adequate dietary fatty acid intake is important for toddlers between 12-24 months of age, as this is a period of dietary transition in conjunction with rapid growth and development; however, actual fatty acid intake during this period seldom has been explored. This study was conducted to assess the intake status of n-3 and n-6 polyunsaturated fatty acids by toddlers during the 12-24-month period using 2010-2015 Korea National Health and Nutrition Examination Survey data. SUBJECTS/METHODS: Twenty-four-hour dietary recall data of 12-24-month-old toddlers (n = 544) was used to estimate the intakes of ${\alpha}$-linolenic acid (ALA; 18:3n-3), eicosapentaenoic acid (EPA; 20:5n-3), docosahexaenoic acid (DHA; 22:6n-3), linoleic acid (LA; 18:2n-6), and arachidonic acid (AA; 20:4n-6), as well as the major dietary sources of each. The results were compared with the expected intake for exclusively breastfed infants in the first 6 months of life and available dietary recommendations. RESULTS: Mean daily intakes of ALA, EPA, DHA, LA, and AA were 529.9, 22.4, 37.0, 3907.6, and 20.0 mg/day, respectively. Dietary intakes of these fatty acids fell below the expected intake for 0-5-month-old exclusively breastfed infants. In particular, DHA and AA intakes were 4 to 5 times lower. The dietary assessment indicated that the mean intake of essential fatty acids ALA and LA was below the European and the FAO/WHO dietary recommendations, particularly for DHA, which was approximately 30% and 14-16% lower, respectively. The key sources of the essential fatty acids, DHA, and AA were soy (28.2%), fish (97.3%), and animals (53.7%), respectively. CONCLUSIONS: Considering the prevailing view of DHA and AA requirements on early brain development, there remains considerable room for improvement in their intakes in the diets of Korean toddlers. Further studies are warranted to explore how increasing dietary intakes of DHA and AA could benefit brain development during infancy and early childhood.
A 12-week feeding trial was designed to evaluate the effect of total replacement of fish oil (FO) with terrestrial alternative oils on growth, feed utilization, body composition, hematological parameters, and fillet fatty acid profile of mandarin fish juveniles. Four iso-nitrogenous (56% crude protein) and iso-lipidic (13% crude lipid) practical diets were formulated. A control diet contained 6% FO and three other experimental diets were prepared by replacing FO with linseed oil, soybean oil, and lard (designed as FO, LO, SO, and lard, respectively). Each diet was randomly allocated to triplicate groups of 25 fish ($1.8{\pm}0.03g/fish$) in a circular tank. Complete replacement of FO by three tested alternative oils had no remarkable impact on growth performance, feed utilization efficiency, and morphological and hematological parameters of juvenile mandarin fish. However, daily feed intake was found to be significantly higher for fish fed the SO diet compared with those fed the FO and LO diets. Fish fed LO and SO diets exhibited significantly higher levels of the whole body lipid compared to fish fed diet containing FO. Fillet fatty acid composition reflected dietary fatty acid profile. The highest level of ${\alpha}$-linolenic acid, linoleic acid, and oleic acid was observed in fish fillet fed LO, SO, and lard, respectively. Although the eicosapentaenoic acid level of fish fillet fed diet FO was higher than other treatments, no significant difference was found in docosahexaenoic acid content among all dietary groups. The results of the present study clearly demonstrate that the complete replacement of FO in mandarin fish diets is achievable. These findings are useful in dietary formulation to reduce feed costs without compromising mandarin fish growth.
Obesity, as defined by the World Health Organization (WHO), is excessive fat accumulation that can pose health risks and is a disorder of the energy homeostasis system. In typical westernized diets, ω-6 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) vastly exceed the amount of ω-3 PUFAs, with ω-6/ω-3 ratios ranging from 10:1 to 25:1. ω-6 PUFAs, such as arachidonic acid, have pro-inflammatory effects and increase obesity. On the other hand, ω-3 PUFAs, including eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid, have anti-inflammatory and anti-obesity effects. Linoleic acid (LA) and alpha-linolenic acid (ALA) are synthesized in almost all higher plants, algae, and some fungi. However, in humans and animals, they are essential fatty acids and must be consumed through diet or supplementation. Therefore, balancing LA/ALA ratios is essential for obesity prevention and human health. Monogastric animals such as pigs and chickens can produce meat and eggs fortified with ω-3 PUFAs by controlling dietary fatty acid (FA). Additionally, ruminant animals such as feeder cattle and lactating dairy cows can opt for feed supplementation with ω-3 PUFAs sources and rumen-protected microencapsulated FAs or pasture finishing. This method can produce ω-3 PUFAs and conjugated linoleic acid (CLA) fortified meat, milk, and cheese. A high ω-6/ω-3 ratio is associated with proinflammation and obesity, whereas a balanced ratio reduces inflammation and obesity. Additionally, probiotics containing lactic acid bacteria are necessary, which reduces inflammation and obesity by converting ω-6 PUFAs into functional metabolites such as 10-hydroxy-cis-12-octadecenoic acid and CLA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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