• 제목/요약/키워드: Alkyl-3

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N,N,N',N'-Tetrahalobenzene-1,3-disulfonamide/PPh3 as an Efficient System for the Preparation of Alkyl Halides

  • Ghorbani-Vaghei, Ramin;Shiri, Lotfi;Ghorbani-Choghamarani, Arash
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제34권3호
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    • pp.820-822
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    • 2013
  • N,N,N',N'-Tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide (TBBDA)/$PPh_3$ and N,N,N',N'-tetrachlorobenzene-1,3-disulfonamide (TCBDA)/$PPh_3$ are two highly reactive reagent systems for the conversion of alcohols corresponding into alkyl chlorides and bromides in moderate to excellent yields in dichloromethane at room temperature under mild and neutral conditions.

페나진 고리를 가진 계면활성제의 합성과 그 항균성 (제 4 보) (Synthesis and Antimicrobial Properties of Surfactants Containing Phenazine Ring (IV))

  • 김호식;한성욱;김종대
    • 대한화학회지
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    • 제33권5호
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    • pp.551-557
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    • 1989
  • 아닐린과 부틸, 헥실, 옥틸기를 가진 n-알킬 알코올류로부터 6-alkylbenzofuroxan류를 합성하고, 이들과 1,3,5-trihydroxybenzene을 반응시켜 7-alkyl-1,3-dihydroxyphenazine-5,10-dioxide류를 합성하였다. 그리고 benzofuroxan과 1,3,5-trihydroxybenzene을 반응시켜 1,3-dihydroxyphenazine-5,10-dioxide도 합성하였다. 이들 phenazine dioxide 유도체의 수용액에 대한 표면장력을 측정하였는데 알킬기의 탄소수가 증가할수록 표면장력이 저하됨을 알았다. 또한 항균성을 희석법에 의하여 조사하였는데 알킬기의 탄소수가 4개인 부틸유도체의 경우가 가장 항균성이 강했으며, 알킬기가 없는 phenazine dioxide 유도체보다는 알킬기가 치환된 phenazine dioxide 유도체의 항균성이 더 강하다는 것을 알았다.

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Synthesis and Characterization of Poly(alkyl $\alpha$, L-glutamate-co-ethylene oxide)

  • Kim, Gunwoo;Kim, Jin-Yeol;Daewon Sohn;Lee, Youngil
    • Macromolecular Research
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    • 제10권1호
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    • pp.49-52
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    • 2002
  • Rod-coil amphiphilic block copolymers, PALG-PEOs, poly(alkyl $\alpha$, L-glutamate-co-ethylene oxide)s, were successfully synthesized in three steps: 1) esterification of L-glutamic acid, 2) synthesis of ${\gamma}$-alkyl L-gultamate N-carboxyanhydride, and 3) polymerization of NCA monomers. These molecules form polymeric micelles with the hydrophobic core and hydrophilic corona in aqueous solution, which were characterized by light scattering and static fluorescence measurement.

알킬갈레이트 유도체의 어병세균 Edwardsiella tarda와 Vibrio anguillarum에 대한 항균활성 및 항생제와의 병용효과 (Antimicrobial Activities of Alkyl Gallates Alone and in Combination with Antibiotics Against the Fish Pathogenic Bacteria Edwardsiella tarda and Vibrio anguillarum)

  • 강소영;강지영;김수연;김도형;오명주
    • 한국수산과학회지
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    • 제41권3호
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    • pp.188-192
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    • 2008
  • Methyl gallate isolated from bark of the tree Rhus verniciflua Stokes has significant antimicrobial activity against the fish pathogenic bacteria Edwardsiella tarda and Vibrio anguillarum. To evaluate the antimicrobial activity of gallate derivatives, eight alkyl gallates were tested. Ethyl gallate and propyl gallate had the highest activities, with MICs of $15.6-31.3{\mu}g/mL$ against E. tarda. For V. anguillarum, propyl gallate and butyl gallate were highly effective, with MICs of $7.81-31.3{\mu}g/mL$. When used in combination with antibiotics, methyl gallate exhibited synergistic effects with oxytetracycline against E. tarda and with norfloxacin against V. anguillarum. These results suggest that short-chain alkyl gallates can be used as alternatives to antibiotics against the fish pathogenic bacteria.

Synthesis of Three Ring Type Compounds with Fluorine and NCS Groups as Candidates for VA mode Liquid Crystal Display

  • Heo, E.Y.;Kim, Y.B.;Kim, S.H.
    • 한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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    • 한국정보디스플레이학회 2003년도 International Meeting on Information Display
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    • pp.571-574
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    • 2003
  • Three ring type liquid crystalline compounds having 4-alklycyclohexyl group, 1,2-difluorobenzene and phenylisothiocyanate moieties as main skeleton were designed to have negative dielectricity. However, the compounds with 2,3,2'-trifluoro-3'-isothiocyanated biphenylcyclohexane core did not exhibit the nematic liquid crystalline phase because of two conformers by interaction of isothiocyanate and adjacent fluorine atoms. Also, 4-alkyl-2,2',3'-trifluoro-3-isothiocyanated biphenylcyclohexane core was designed expecting to have uniform conformers of isothiocyanate group. In the course of developing polyimides for VA mode LCD, we synthesized alkyl-3,5-diaminobenzene efficiently with various length of alkyl chains from commercially available di-t-butyl malonate and 3,5-dinitrobenzoyl chloride as starting material.

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숙신산 알킬 하프-에스테르 유도체의 합성 및 해수에 대한 방청성능 (Synthesis and Anti-corrosion Properties of Succinic Acid Alkyl Half-Ester Derivatives)

  • 백승엽;김영운;정근우;유승현
    • 공업화학
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    • 제22권4호
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    • pp.367-375
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    • 2011
  • 숙신산 에스테르 유도체는 방청성능 및 윤활성능이 우수하여 금속가공유 및 유압작동유 등의 첨가제로 많이 사용되고 있다. 본 연구에서는 광유계 윤활기유의 방청제로 사용하기 위하여 알킬 무수 숙신산과 여러 가지 지방 알콜과의 개환반응을 행하여 카르복실 그룹과 에스테르 그룹을 동시에 함유하는 숙신산 알킬 하프-에스테르 유도체를 97% 이상의 수율로 합성하였으며 1 중량% 농도범위에서 광유계 오일에 잘 용해되었다. 합성 유도체는 $^1H-NMR$ 및 FT-IR 스펙트럼으로 구조를 확인하였으며, GC 분석을 통하여 화합물의 순도를 확인하였다. 또한, 합성 유도체의 해수에 대한 방청성능을 ASTM D665 표준방법과 무게 중량법으로 평가하여 카르복실산 그룹을 함유하지 않는 숙신산 알킬 에스테르 유도체와 비교하였다. 방청성능 평가 결과, 합성 유도체의 농도가 증가하고 분자 내에 포함된 알킬기의 사슬이 짧을수록 상대적으로 방청성능이 우수하였으며 비교물질인 숙신산 알킬 에스테르 유도체는 방청성능을 전혀 나타내지 않았다. 무게 중량법으로 평가한 80 중량ppm 농도를 첨가한 오일의 방청효율 % (IE%)는 알킬기의 사슬이 짧을수록 높은 값을 나타내어 최고 95% 이상이었다. 또한, 발청속도(Corrosion rate, CR)는 알킬기의 사슬이 짧을수록 낮은 값을 나타내어 80 중량ppm에서 최고 0.3 mm/year 이하를 나타내었다. 즉, 숙신산 알킬 하프-에스테르 유도체의 해수에 대한 방청성능은 분자 내에 함유되어 있는 카르복실산 그룹으로 인하여 나타나는 것으로 판단되었다.

N-Cyanoaziridine 유도체의 합성 및 항암효과 평가 (Synthesis of 2,3-Alkyl Substituted N-cyanoaziridines and Their in vitro Cytotoxicity)

  • 정상헌
    • 약학회지
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    • 제35권4호
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    • pp.283-287
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    • 1991
  • Seven derivatives of 2,3-alkyl substituted N-cyanoaziridine were stereoselectively prepared from alkyl substituted alkenes and cyanamide. NMR spectral property and conformation of N-cyanoaziridine were analysed. Protons(3.34 ppm) at 2,3 position of N-cyanoaziridines are significantly deshielded in case of cyclopentyl fused N-cyanoaziridine. These protons are getting more anisotropically shielded with increasing the fused carbocycle size of N-cyanoaziridine. Therefore chemical shift for these protons are upfield shifted to 2.80 ppm in case of cyclooctyl fused N-cyanoaziridine. Their ED$_{50}$ values aganist L$_{1210}$, cell in vitro were evaluated as 0.5~8.0 $\mu$g/ml. Conformation of carbocycle of fused N-cyanoaziridine is more important to their cytotoxicity than the increment of the strain energy of 3-membered ring.

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