• 제목/요약/키워드: Alkyl halide

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Silver Halide의 均一沈澱法에 關한 硏究 (Studies on the Homogeneous Precipitiation of Silver Halide)

  • 박두원;오상오
    • 대한화학회지
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    • 제6권2호
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    • pp.122-124
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    • 1962
  • The silver halide precipitate tends to separate in curdy form of flocculated colloid when it is precipitated by direct mixing of reactant solutions. This type of precipitate has a great tendency to adsorb or occlude foreign ions in the solution.When silver halide in precipitated from homogeneous solution using the slow hydrolysis of Alkyl halide or Ally halide, the precipitate becomes dense, filterable and uniform in particle size which is very advantageous in gravimetric analysis.We found that silver halide precipitates obtained from homogeneous solution with hydrogen halide formed by the hydrolysis of alkyl halide do not give the color change with fluorescein as adsorption indicater, while silver halide precipitates obtained by direct mixing method give sharply pink color which appear to be uniformly distributed through the solution in silver ion excess.

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Reduction of Alkyl Halides by Homonuclear Bridging Hydride, (μ-H)[(η$^5-MeCp)$Mn(CO)₂]₂-ppn+

  • 박용광;김영웅
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제17권3호
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    • pp.269-273
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    • 1996
  • Alkyl halides were reduced to the corresponding alkanes by the homonuclear bridging hydride, (μ-H)[(η5-MeCp)Mn(CO)2]2-PPN+ in THF at the elevated temperatures (40-60 ℃) under the pseudo first order reaction conditions where excess of alkyl halide was employed under nitrogen atmosphere. The reaction is of overall second order; first order with respect to [bridging hydride] and first order with respect to [alkyl halide] with the activation parameters, ΔH≠=28.93 kcal/mol and ΔS≠=17.95 e.u. The kinetic data, the ESR evidence and the reaction with cyclopropyl canbinyl bromide ensure that two possible reaction pathways are operable in this reaction: (1) concerted mechanism, and (2) single electron transfer pathway are in competition leading to the same product, the corresponding alkane.

Synthesis and Reactions of Benzimidazoline-2-thione Derivatives

  • 이태룡;김경태
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제10권1호
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    • pp.80-84
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    • 1989
  • Two properties of sodium naphthalenide (2), i.e. a strong base and a good electron donor were utilized for one pot synthesis: 2-alkylthiobenzimidazoles were synthesized in excellent yields from the reactions of benzimidazoline-2-thione (1) with an equimolar amount of alkyl halides in the presence of 2. Continuous addition of a different alkyl halide without the isolation of 2-alkylthiobenzimidazoles afforded 1-alkyl-2-alkylthiobenzimidazoles having different alkyl groups at N and S atoms in excellent yields. Further addition of 2 to 1-alkyl-2-alkylthiobenzimidazoles gave excellent yields of 1-alkylbenzimidazoline-2-thiones. When 2 in THF was added to a suspension of 1-alkyl-2-alkylthiobenzimidazoles in THF, a bond cleavage between N and C of alkyl group as well as S and C of alkyl group occurred. This is in contrast to the observation in which only cleavage between S and C of alkyl group takes place in the homogeneous solution.

AOT W/O 마이크로에멀젼을 이용한 할로겐화은 나노입자 제조에서 연속상 오일의 영향 (Effect of Continuous Oil Phase on Preparation of Silver Halide Nanoparticles using AOT-Based W/O Microemulsions)

  • 정길용;임종주
    • Korean Chemical Engineering Research
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    • 제45권4호
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    • pp.364-371
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    • 2007
  • 본 연구에서는 연속상의 종류가 AOT 계면활성제 시스템의 water-in-oil(W/O) 마이크로에멀젼을 이용한 할로겐화은 나노입자 제조에 미치는 영향에 관하여 살펴보았다. 이를 위하여 계면활성제, 연속상 오일, 무기염 수용액으로 이루어진 삼성분 시스템에 대하여 탄화수소의 연속상 종류를 변화하면서 상평형 실험을 수행한 결과, 탄화수소의 사슬 길이가 증가함에 따라 계면활성제 시스템의 친수성이 증가하여 단일상으로 존재하는 W/O 마이크로에멀젼 영역은 증가하였다. 상평형 실험결과에 의하여 결정된 단일상의 영역 내에서 W/O 마이크로에멀젼을 이용하여 할로겐화은 나노입자를 제조한 결과, 10 nm 전후의 구형에 가까운 비교적 균일한 입자가 형성되었다. 사용한 연속상 탄화수소의 사슬 길이가 증가할수록 마이크로에멀젼의 film rigidity를 감소시킴에 따라 마이크로에멀젼 사이의 교환 속도가 빨라져서 생성된 할로겐화은 나노입자의 크기는 작아지고 반면에 개수는 증가하였다. 또한 동일한 시스템에서 무기염 수용액의 조성을 증가시킴에 따라 생성된 나노입자의 크기는 증가함을 알 수 있었다.

코발트 카르보닐을 촉매로한 할로겐화할로벤질의 선택적 모노-카르보닐화 (Ⅰ) (Cobalt Carbonyl Catalyzed Selective Mono-Carbonylation of Halobenzyl Halide (Ⅰ))

  • 심상철;도칠훈;윤영주;조찬식;우병원
    • 대한화학회지
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    • 제34권6호
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    • pp.658-662
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    • 1990
  • 할로벤질할라이드의 위치선택적 카르보닐화에 대한 방법을 검토하였다. 할로겐화 페닐아세트산 알킬은 상압의 일산화탄소 촉매량의 코발트카르보닐, 염기 및 알코올 존재하에서 할로겐화 할로벤질의 벤질 부분 할라이드를 카르보닐화 함으로써 쉽게 합성된다. 염기는 생성물의 선택성에 결정적인 역할을 하며, NEt$_3$가 사용된 염기 중에서 가장 좋았다.

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2-(1,3,3-Trimethyl-6-azabicyclo[3,2,1]-oct-6-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazoline(TAO)의 개환이성화중합과 특성평가 (Characteristics and Ring-Opening Isomerization Polymerization of 2-(1,3,3-Trimethyl-6-azabicyclo[3,2,1]-oct-6-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazoline (TAO))

  • 이찬우;정진도
    • 폴리머
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    • 제36권3호
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    • pp.262-267
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    • 2012
  • 할로겐화알킬($PhCH_2Br$, $PhCH_2Cl$, MeI)과 설폰산에스테르(MeOTf)를 개시제로 사용하여 $100^{\circ}C$, 24시간의 반응조건으로 2-(1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3,2,1]-oct-6-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazoline(TAO)의 중합을 실시, 개시제에 의한 폴리머구조의 영향을 관찰한 결과, 양쪽 개시제 모두 거의 동일한 연쇄이동에서 나타나는 경향과 비슷한 결과를 얻었다. 그러나 개시제에 의한 폴리머의 구조는 설폰산에스테르계 개시제에서는 거의 100% pendant type 폴리머가 생성되는 반면, 할로겐화알킬계 개시제를 사용한 TAO중합은 pendant type 단위와 main chain type의 단위가 소량 생성됨이 확인되어 이것은 구핵성이 높은 할로겐 음이온에 의한 이중이성화중합이 부분적으로 진행되었음을 확인하였으며, 개시제로 Merrifield수지를 사용한 TAO와의 공중합에서는 다량의 단일중합체가 부생되는 그래프트 공중합체가 생성되었다.

Conformations of Tetrahomodioxa-p0phenylcalix[4]arene Alkyl Ethers

  • No, Kwang-Hyun;Park, Young-Ja
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제23권11호
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    • pp.1629-1634
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    • 2002
  • Reaction of tetrahomodioxa p-phenylcalix[4]arene with alkyl halide and NaH in DMF leads to the title tetra-alkylated derivatives, 7,13,21,27-tetra-phenyl-29,30,31,32-tetraalkyloxy-2,3,16,17-tetrahomo-3,17-dioxacalix [4]arenes, their preferred conformations were determined by NMR spectra as C-1,2-alternate. The molecular structure of allyl derivative has been solved by X-ray diffraction methods. The molecules have a conformation with pseudo center of symmetry. The benzene ring A is up, ring C is down, B and D rings are flat with respect to the plane of the macrocyclic ring.