• 제목/요약/키워드: Alkenes

검색결과 88건 처리시간 0.021초

Thexylhaloborane-Methyl Sulfide as Hydroborating and Stereoselective Reducing Agent

  • Cha Jin Soon;Min Soo Jin;Kim, Jong Mi
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
    • /
    • 제15권6호
    • /
    • pp.478-483
    • /
    • 1994
  • Reactions of alkenes and alkynes with thexylhaloborane-methyl sulfide (ThxBHX${\cdot}$SMe$_2$, X= Cl, Br, I) were investigated in detail in order to elucidate the effect of halogen substituent in thexylborane and hence establish their usefulness as hydroborating agent. The reagents readily hydroborated alkenes at $50^{circ}C$and alkynes at $25^{circ}C$ in exceptional regioselectivity. Especially, the selectivity achieved by the bromo and iodo derivative reaches essentially 100%. In addition to that, $ThxBHX{\cdot}SMe_2$ was applied to the reduction of cyclic ketones to examine its stereoselectivity. The halogen substituent in thexylborane plays an important role in the stereoselective reduction. The stereoselectivity increased dramatically with increasing steric size of the substituent. Finally, the iodo derivative achieved highly stereoselective reduction, such selectivity being comparable to that previously achieved with trialkylborohydrides.

루테늄 지르코니아 불균일 촉매를 이용한 알켄 또는 알킨의 효과적인 산화절단반응 (Efficient Oxidative Scission of Alkenes or Alkynes with Heterogeneous Ruthenium Zirconia Catalyst)

  • 모비나 이르샤드;최봉길;강온유;홍석복;황성연;허영민;김정원
    • 공업화학
    • /
    • 제27권6호
    • /
    • pp.659-663
    • /
    • 2016
  • 알켄 또는 알킨의 산화 반응이 루테늄 지르코니아 불균일 촉매에 의해 매우 선택적이며 효율적으로 전환되었다. 절단반응을 통해, C-C 이중 결합은 알데히드 관능기로, 삼중 결합은 다이케톤 또는 카르복시산으로 전환되었는데, 다양한 기질들이 $30^{\circ}C$에서 $PhI(OAc)_2$ 산화제와 dichloromethane 및 물(각각 5 mL와 0.5 mL)의 혼합 용매 조건에서 반응이 수행되었다. 사용된 촉매 $Ru(OH)_x/ZrO_2$는 이 절단 반응에 대해 기존의 다른 루테늄 기반 불균일 또는 균일 촉매들보다 더 좋은 활성과 선택성을 보였다. 반응이 진행되는 동안, 제조된 촉매의 기계적인 물성은 안정적이었고, 금속의 침출은 전혀 보이지 않았다. 불포화된 탄화수소들의 산화적 절단에 대해, 합성된 촉매는 여러 번 재사용해도 그 촉매의 성능을 그대로 유지하였다.