The impregnated alkali metal (Na, K), and the alkali earth metal (Ca, Mg) activated carbons were produced from the bamboo activated carbon by soaking method of alkali metals and alkali earth metals solution. The carbonization and activation of raw material was conducted at $900^{\circ}C$. The specific surface area and the pore size distribution of the prepared activated carbons were measured. Also, NO and activated carbon reaction were conducted in a thermogravimetric analyzer in order to use for de-NOx agents of the used activated carbon. Carbon-NO reactions were carried out in the nonisothermal condition (the reaction temperature $20{\sim}850^{\circ}C$, NO 1 kPa) and the isothermal condition (the reaction temperature 600, 650, 700, 750, 800, $850^{\circ}C$, NO 0.1~1.8 kPa). As results, the specific volume and the surface area of the impregnated alkali bamboo activated carbons were decreased with increasing amounts of the alkali. In the NO reaction, the reaction rate of the impregnated alkali bamboo activated carbons was promoted to compare with that of the bamboo activated carbon [BA] in the order of BA(Ca)> BA(Na)> BA(K)> BA(Mg) > BA. Measured the reaction orders of NO concentration and the activation energy were 0.76[BA], 0.63[BA(Na)], 0.77[BA(K)], 0.42[BA(Ca)], 0.30 [BA(Mg)], and 82.87 kJ/mol[BA], 37.85 kJ/mol[BA(Na)], 69.98 kJ/mol[BA(K)], 33.43 kJ/mol[BA(Ca)], 88.90 kJ/mol [BA(Mg)], respectively.
Here magnetic iron oxide particles (MIOPs) were synthesized under atmospheric air and which size was controlled by regulating the flow rate of alkali addition and used for efficient removal of bovine serum albumin (BSA) from water. The MIOPs were characterized using field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM), Fourier transformation-Infrared spectroscopy (FT-IR) and vibrating sample magnetometer (VSM). The results revealed a successful preparation of the MIOPs. The removal efficiency for BSA using MIOPs was found to be about 100% at lower concentrations (≥ 10 mg/L). The maximum adsorption of 64.7 mg/g for BSA was achieved as per the Langmuir adsorption model. In addition, microfiltration membrane for removal of BSA as model protein organic foulant is also studied. The effect of various MIOPs adsorbent sizes of 210, 680 and 1130 nm on the absorption capacity of BSA was investigated. Water permeability of the BSA integrated with the smallest size MIOPs membrane was increased by approximately 22% compared by the neat BSA membrane during dead-end filtration. Furthermore, the presence of small size MIOPs were also effective in increasing the permeate flux.
Magnesium alloy have good physical properties such as good castability, good vibration absorption, high strength/weight ratios. Despite the desirable properties, the poor resistance of Mg alloy impedes their use in many various applications. Therefore, magnesium alloy require surface treatment to improve hardness, corrosion and wear resistance. Plasma Electrolytic Oxidation (PEO) is one the surface treatment methods to form oxide layer on Mg alloy in alkali electrolyte. In comparison with Anodizing, there is environmental process having higher hardness and faster deposition rate. In this study, the characteristics of oxide film were examined after coating the AZ31 Mg alloy through the PEO process. We changed concentration of sodium aluminate into $K_2ZrF_6$, KF base electrolyte. The morphologies of the coating layer were characterized by using scanning electron microscopy (SEM). Corrosion resistance also investigated by potentiodynamic polarization analysis. As a result, propertiy of oxide layer were changed by concentration of sodium aluminate. Increasing with concentration of sodium aluminate in electrolyte, the oxidation layer was denser and the pore size was smaller on the surface.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.22
no.4
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pp.431-439
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2006
Catalytic oxidation of benzene, toluene and xylene (BTX) using regenerated metal oxide catalysts (ZnO-CuO, NiO, $Fe_2O_3$, ZnO, CrO) were investigated in a fixed bed flow reactor to evaluate their feasibility for the purpose of removing volatile organic compounds (VOCs). Four kinds of pre-treatment methods such as gas (air and hydrogen), acid aqueous solution, alkali aqueous solution and cleaning agent were used to find out the optimal regeneration conditions. The physico-chemical properties of the used and regenerated catalysts were characterized by BET and TPR (Temperature Programmed Reduction). The used catalysts showed high conversion ratio and the catalytic ability of toluene oxidation was in the order of ZnO-CuO>$Fe_2O_3$>NiO>ZnO>CrO. We found that the acid aqueous pre-treatment (0.1 N HNO$_3$) was the best way to enhance the catalytic activity of $Fe_2O_3$. In addition, air and hydrogen gas treatment were optimal for NiO and ZnO-CuO catalysts, respectively. Furthermore, the decomposition of BTX depends on the type of a catalyst and a gas molecule.
We prepared water-based magnetic fluids with the spent iron oxide catalysts which were used in the styrene monomer production process. The catalyst was composed with 70% magnetite and alkali metals. The water-based magnetic fluids were prepared by mechanical grinding with olecic acid as a surfactant and water in an attritor. The magnetization of the water-based magnetic fluids was 22 emu/g in the 10 kOe.
The interactions between methylated $\beta$-cyclodextrin (CD) and hydrophobically modified alkali-soluble associative polymers (HASE) were examined by a rheological technique. The effect of "capping" of hydrophobes by methylated $\beta$-cyclodextrin on the viscosity and modulus was evaluated. Model HASE polymers with $C_1$to $C_{20}$ alkyl hydrophobic groups ethoxylated with~10 moles of ethylene-oxide (EO 10) and at concentrations up to 3 wt% were examined. With the addition of methylated $\beta$-CD, the steady shear viscosity profiles shift from a Newtonian profile to one that display a shear-thinning characteristic. Significant "capping" of the hydrophobes occurs for HASE polymers with $C_{l2}$, $C_{16}$ and $C_{20}$ hydrophobes as reflected by the large reduction in the viscosity. However, the steady shear viscosity remains constant when the concentration of $\beta$-CD exceeds 1 wt%, suggesting that $\beta$-CD is not able to fully encapsulate the hydrophobes of the HASE polymer. The temperature variation plots indicate that the activation energy of the HASE-EO10-$C_{20}$ system and $\beta$-CD is dependent on the magnitude of the applied shear stress. These results further reinforce the hypothesis that $\beta$-CD is not able to completely remove all the hydrophobic associations.phobic associations.
Korean earthenware (also known as onggi) has been reported to play an active role in improving the fermentation quality of foods such as fermented soy products, as well as simply serving as a storage container. In this study, we conduct a region-wise analysis of the effects of the onggi shape, chemical composition, and gas-permeation characteristics on the total phenolic content and antioxidant activity of the soy sauce stored in these containers during its fermentation. During the fermentation process, the amount of antioxidant produced in the soy sauce increases with increase in the container diameter relative to the height. The antioxidant amount also increases with decrease in the amounts of alkali and alkaline earth metal oxides in the clay chemical composition and increase in the gas permeability of the onggi. Of all the onggi considered in our experiments, the Gangjin onggi exhibits the widest diameter relative to its height, least amounts of alkali and alkaline earth metal oxide components, and highest gas permeability. The antioxidant power is highest in the soy sauce fermented in the Gangjin onggi, corresponding to a total phenolic content value of 16.6 mg GAE/ml and FRAP of 54.3 mg AAE/ml.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2015.08a
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pp.111.2-111.2
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2015
Typical electrodes (metal or indium tin oxide (ITO)), which were used in conventional organic light emitting devices (OLEDs) structure, have transparency and conductivity, but, it is not suitable as the electrode of the flexible OLEDs (f-OLEDs) due to its brittle property. Although Graphene is the most well-known alternative material for conventional electrode because of present electrode properties as well as flexibility, its carrier injection barrier is comparatively high to use as electrode. In this work, we performed plasma treatment on the graphene surface and alkali metal doping in the organic materials to study for its possibility as anode and cathode, respectively. By using Ultraviolet Photoemission Spectroscopy (UPS), we investigated the interfaces of modified graphene. The plasma treatment is generated by various gas types such as O2 and Ar, to increase the work function of the graphene film. Also, for co-deposition of organic film to do alkali metal doping, we used three different organic materials which are BMPYPB (1,3-Bis(3,5-di-pyrid-3-yl-phenyl)benzene), TMPYPB (1,3,5-Tri[(3-pyridyl)-phen-3-yl]benzene), and 3TPYMB (Tris(2,4,6-trimethyl-3-(pyridin-3-yl)phenyl)borane)). They are well known for ETL materials in OLEDs. From these results, we found that graphene work function can be tuned to overcome the weakness of graphene induced carrier injection barrier, when the interface was treated with plasma (alkali metal) through the value of hole (electron) injection barrier is reduced about 1 eV.
The alloys were prepared by a non-consumable vacuum arc melting and homogenized at $1050^{\circ}C$ for 24 hrs. Two kind of surface modifications were performed alkali treatment in 5.0M NaOH solution subsequent and heat treatment in vacuum furnace at $600^{\circ}C$, and were oxidizing treatment at the temperature range of 550 to $750^{\circ}C$ for 30 minutes. After surface modification, these samples were soaked in SBF which consists of nearly the same ion concentration as human blood plasma. Cytotoxicity tests were performed in MTT assay treated L929 fibroblast cell culture, using indirect methods. A porous and thin activated layer was formed on Titanium and Ti-8Ta-3Nb alloy by the alkali treatment. A bone-like hydroxyapatite was nucleated on the activated porous surfaces during the in vitro test. However, Ti-8Ta-3Nb alloys showed better bioactive properties than Titanium. According to XRD results, oxide layers composed of mostly $TiO_2$(rutile) phases. Cytotoxicity test also revealed that moderate oxidation treatment lowers cell toxicity and Ti-8Ta-3Nb alloy showed better results compared with Titanium.
Water leaching of tungsten(W) and vanadium(V) was researched from their oxides through mechanochemical (MC) reaction with alkali compounds. Intensive grinding for the mixture of tungsten/vanadium oxide and alkali compounds (NaOH, $Na2CO_3$) was carried out with change of their mixing ratios and grinding duration. Water soluble compounds, $Na_2WO_4$ and $NaVO_3$, were synthesized through MC reaction and their solubilities increased in proportion to the mixing ratio of sodium compound and grinding times. Whereas vanadium leachability was less affected by the mixting ratio and grinding times. The leachabilities of 99.0% were accomplished by a short period of MC treatment, W (30 min.) and V (5 min.). This process enable us to extract W and V from their oxides via a water leaching, and can be applied to the selective recovery of W and V from $DeNO_x$ spent catalysts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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