Ground seawater in the east area of the volcanic Jeju Island contains abundant minerals. We investigated the metabolic activity of electrodialyzed, desalted ground seawater (EDSW) from Jeju in both cultured cells and animals. The addition of EDSW to the culture medium (up to 20%, v/v) reduced the leakage of lactate dehydrogenase and increased MTT activity in CHO-IR cells. EDSW (10%) promoted insulin-induced glucose consumption in L6 muscle cells as well as the activities of the liver ethanol-metabolizing enzymes, alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase. Moreover, EDSW suppressed palmitate-induced intracellular fat accumulation in human hepatoma $HepG_2$ cells. Activities of AMP-stimulated protein kinase and acetyl CoA carboxylase, enzymes that modulate fat metabolism, were altered by EDSW in $HepG_2$ cells toward the suppression of intracellular lipid accumulation. EDSW also suppressed hepatic fat accumulation induced by a high-fat diet in mice. Taken together, EDSW showed beneficial metabolic effects, including the enhancement of ethanol metabolism and insulin-induced glucose consumption, and the suppression of intrahepatic fat accumulation.
The Hovenia extracts showed a significant hepato-protective activity against alcohol and CC4-induced hepatotoxicity. Injection of CC4 and alcohol induced liver injury and increased serum GOT (glutamic oxaloacetic transaminase) and GPT (glutamic pyuvic transaminase) levels in injured rats. The ADH (alcohol dehydrogenase)-like and ALDH (aldehyde dehydrogenase)-like activities in the Hovenia extracts were studied. Their activities in the extracts of Hovenia wood were higher than the extracts of other parts of Hovenia. And then Hovenia wood extracts have high effects on the alcohol and acetealdehyde degradation. The Hovenia extracts were decreased concentration of fusel oil. The ADH-like and ALDH-like activities in the Hovenia wood extract were 1.14 $unit/{\mu}l$, 0.33$unit/{\mu}l$ respectively.
과다한 음주는 알츠하이머 및 파킨슨 질병과 같은 각종 만성 퇴행성 뇌질환의 대표적인 원인 중 하나로 알려져 있다. 체내에 유입된 에탄올은 알코올 탈수소효소(alcohol dehydrogenase, ADH)에 의해 아세트알데히드로 대사된 후 다시 알데히드탈수소효소 2(aldehyde dehydrogenase 2, ALDH2)에 의해 아세트산으로 대사되어 배출된다. 에탄올의 대사과정 중에는 다량의 free radical이 생성되어 체내에서 산화적 스트레스를 유발하는 것으로 알려져 있고, 아세트알데히드는 활성산소를 생산하는 독성물질로 잘 알려져 있다. 본 연구에서는 8주간 에탄올에 노출된 Aldh2 knockout 마우스를 사용하여 ALDH2 효소 활성이 뇌 조직과 소변의 지질과산화에 미치는 영향에 대하여 살펴보았으며, 지질과산화 정도를 측정하기 위해 HPLC를 통한 TBARS 정도를 측정하였다. 연구결과, 마우스에서 만성 에탄올 섭취는 뇌 조직 TBARS 생성에 영향을 주지 않는 것으로 나타났으나, 소변 TBARS는 Aldh2 (-/-) 마우스에서 에탄올을 투여함에 따라 유의한 증가를 보였다(p<0.05). 본 연구 결과로부터 8주간 에탄올을 경구 투여한 마우스에서 ALDH2의 활성은 체내의 전반적인 활성산소 생성에는 중요하게 관여하는 것으로 보이지만 뇌조직에서의 활성산소 생성에는 영향을 주지 않는 것으로 보이며, 이는 에탄올 노출과 이에 따른 활성산소가 다양한 만성 뇌질환을 유발한다는 기존의 가설에서 ALDH2의 활성이 중요하게 관여하지 않을 가능성을 시사한다.
Tsevelkhorloo, Maral;Kim, Sang Hoon;Kang, Dae-Kyung;Lee, Chang-Ro;Hong, Soon-Kwang
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제31권5호
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pp.756-763
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2021
Agarose is a linear polysaccharide composed of ᴅ-galactose and 3,6-anhydro-ʟ-galactose (AHG). It is a major component of the red algal cell wall and is gaining attention as an abundant marine biomass. However, the inability to ferment AHG is considered an obstacle in the large-scale use of agarose and could be addressed by understanding AHG catabolism in agarolytic microorganisms. Since AHG catabolism was uniquely confirmed in Vibrio sp. EJY3, a gram-negative marine bacterial species, we investigated AHG metabolism in Streptomyces coelicolor A3(2), an agarolytic gram-positive soil bacterium. Based on genomic data, the SCO3486 protein (492 amino acids) and the SCO3480 protein (361 amino acids) of S. coelicolor A3(2) showed identity with H2IFE7.1 (40% identity) encoding AHG dehydrogenase and H2IFX0.1 (42% identity) encoding 3,6-anhydro-ʟ-galactonate cycloisomerase, respectively, which are involved in the initial catabolism of AHG in Vibrio sp. EJY3. Thin layer chromatography and mass spectrometry of the bioconversion products catalyzed by recombinant SCO3486 and SCO3480 proteins, revealed that SCO3486 is an AHG dehydrogenase that oxidizes AHG to 3,6-anhydro-ʟ-galactonate, and SCO3480 is a 3,6-anhydro-ʟ-galactonate cycloisomerase that converts 3,6-anhydro-ʟ-galactonate to 2-keto-3-deoxygalactonate. SCO3486 showed maximum activity at pH 6.0 at 50℃, increased activity in the presence of iron ions, and activity against various aldehyde substrates, which is quite distinct from AHG-specific H2IFE7.1 in Vibrio sp. EJY3. Therefore, the catabolic pathway of AHG seems to be similar in most agar-degrading microorganisms, but the enzymes involved appear to be very diverse.
Zhang, Ning;Si, Huai-Jun;Wen, Gang;Du, Hong-Hui;Liu, Bai-Lin;Wang, Di
Plant Biotechnology Reports
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제5권1호
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pp.71-77
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2011
Drought and salinity are the most important abiotic stresses that affect the normal growth and development of plants. Glycine betaine is one of the most important osmolytes present in higher plants that enable them to cope with environmental stresses through osmotic adjustment. In this study, a betaine aldehyde dehydrogenase (BADH) gene from spinach under the control of the stress-induced promoter rd29A from Arabidopsis thaliana was introduced into potato cultivar Gannongshu 2 by the Agrobacterium tumefaciens system. Putative transgenic plants were confirmed by Southern blot analysis. Northern hybridization analysis demonstrated that expression of BADH gene was induced by drought and NaCl stress in the transgenic potato plants. The BADH activity in the transgenic potato plants was between 10.8 and 11.7 U. There was a negative relationship (y = -2.2083x + 43.329, r = 0.9495) between BADH activity and the relative electrical conductivity of the transgenic potato plant leaves. Plant height increased by 0.4-0.9 cm and fresh weight per plant increased by 17-29% for the transgenic potato plants under NaCl and polyethylene glycol stresses compared with the control potato plants. These results indicated that the ability of transgenic plants to tolerate drought and salt was increased when their BADH activity was increased.
This study was performed to evaluate the effect of liver damage on toluene metabolism in rats pretreated with carbon tetachloride. Liver damage in rats was induced by administration of 0.1ml of carbon tetrachloride per 100g of body wight intraperitoneally every day for four weeks except the last day before sacrifice. One day before sacrifice, toluene was administered to the animals instead of carbon tetrachloride. Rats were sacrificed at the 1st, the 2nd, the 3rd and the 4th week after the first administration of carbon tetachloride. Based on the histopathological findings, liver weight and serum alanine aminotransferase, the $CCl_4$-preteated group was found to have gradual severe liver damage. Especially the degree of liver injury became increasingly severe throughout the whole course of the experiment. The contnts of hippuric acid in urine lower in the all groups pretreated with $CCl_4$than that of the control. The contents of hepatic cytochrome P450(CYP), benzylalcohol dehydrogenase and benzaldehyde dehydrogenase activities were decreased in $CCl_4$-pretreated rats than those of the control. The $CCl_4$treated animals showed the gradual decreased activities of these enzyme as injection times elapsed. Km values of the benzylalcohol dehydrogenase in pooled liver samples from $CCl_4$-pretreated or control groups were similar. On the other hand, Vmax values of the $CCl_4$-pretreated group was lower than of the control. Therefore, it can be concluded that reduction of the toluene metabolism in damaged rat liver induced with $CCl_4$was due to the inhibition of CYP content, bezylalcohol and benzaldehyde dehydrogenase activities which related with toluene metabolic enzyme system.
실험동물에 xylene의 반복 투여가 이물질의 대사에 어떠한 영향을 미치는지를 알아보기 위하여 흰쥐에 m-xylene과 olive oil의 동량혼합액을 체중 100 g당 0.25 ml씩 2일 간격으로 1, 4, 8, 12 및 16회 복강으로 투여한 다음 마지막 투여 24시간 후에 처치하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 요 중 m-methylhippuric acid함량은 m-xylene 4회 투여군의 경우 1회 투여군에 비하여 약 56%의 유의한 증가를 보였으며 이후 12회 투여까지 유사한 결과를 나타내었으나 m-xylene 16회 투여시에는 xylene 1회 투여군 치와 유사한 치로 감소되었다. 그리고 간조직의 microsomal aniline hydroxylase와 alcohol dehydrogenase 활성은 m-xylene 12회 투여시 까지는 대체적으로 점진적인 증가를 보였으나 이후 16회 투여시에는 12회 투여군에 비하여 유의한 감소를 보였다. 또한 aldehyde dehydrogenase 활성은 m-xylene투여 회수에 비례해서 전 실험기간 동안 감소되었으며 특히 16회 투여군에서 본 효소활성의 현저한 감소를 보였다. 한편 본 실험조건에서 투여기간에 따른 전자현미경적 미세구조의 변화는 초기에 활면소포체의 증식이 보이다가 16회 투여군에서는 활면소포체가 감소되고 조면소포체가 증가되었다. 이상 실험결과는 흰쥐에 있어서 xylene투여 회수에 따라서 요 중 m-methylhippuric acid의 농도 변동이 초래되며 이는 효소단백 유도에 따른 xylene 대사효소 활성 변동에 기인된 결과로 생각된다.
To investigate an efficacy of mixed extract with Ginseng radix, Puerariae lobata, Puerariae radix, Rubi pructus, Gomi pructus, Hoelen, Dried orange peel and Parvum comus cervi etc., on the hangover elimination, 12 hr-fasted male Sprague-Dawley rats weighing 150-200 g were given mixed extract (5 mL/kg, p.o.) and administered ethanol at a dose of 3 g/kg bw (25% in distilled water) orally 30 min postdosing. Blood was collected from caudal artery at 0.25, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, and 12hr and then the animals were sacrificed at 24hr after the ethanol treatment. In these experiments, liver function indices, such as alanine aminotransferase and alkaline phosphatase activities, showed unaltered results in all treated groups compared with the normal group. The pharmacokinetics of ethanol after oral administration of mixed extract were also evaluated. From 0 min to 12hr, the administration of mixed extract showed 14% reduction of the area under the serum concentrations-versus-time curves (AUC) compared with the control group. The activities of alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase measured at 24hr postdosing were also not altered by the administration of mixed extract compared with the control group. These studies demonstrate that oral administration of mixed extract, prepared by traditional prescription, decreases the ethanol concentration in serum and reduces AUC, suggesting that the mixed extract is effective for elimination of ethanol-induced hangover.
Jooyoung Lim;Heeju Han;Se In Jung;Yeri Alice Rim;Ji Hyeon Ju
International Journal of Stem Cells
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제17권3호
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pp.284-297
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2024
Acetaldehyde dehydrogenase 2 (ALDH2) is the second enzyme involved in the breakdown of acetaldehyde into acetic acid during the process of alcohol metabolism. Roughly 40% of East Asians carry one or two ALDH2*2 alleles, and the presence of ALDH2 genetic mutations in individuals may affect the bone remodeling cycle owing to accumulation of acetaldehyde in the body. In this study, we investigated the effects of ALDH2 mutations on bone remodeling. In this study, we examined the effects of ALDH2 polymorphisms on in vitro osteogensis using human induced pluripotent stem cells (hiPSCs). We differentiated wild-type (ALDH2*1/*1-) and ALDH2*1/*2-genotyped hiPSCs into osteoblasts (OBs) and confirmed their OB characteristics. Acetaldehyde was administered to confirm the impact caused by the mutation during OB differentiation. Calcium deposits formed during osteogenesis were significantly decreased in ALDH2*1/*2 OBs. The expression of osteogenic markers were also decreased in acetaldehyde-treated OBs differentiated from the ALDH2*1/*2 hiPSCs. Furthermore, the impact of ALDH2 polymorphism and acetaldehyde-induced stress on inflammatory factors such as 4-hydroxynonenal and tumor necrosis factor α was confirmed. Our findings suggest that individuals with ALDH2 deficiency may face challenges in acetaldehyde breakdown, rendering them susceptible to disturbances in normal bone remodeling therefore, caution should be exercised regarding alcohol consumption. In this proof-of-concept study, we were able to suggest these findings as a result of a disease-in-a-dish concept using hiPSCs derived from individuals bearing a certain mutation. This study also shows the potential of patient-derived hiPSCs for disease modeling with a specific condition.
To evaluate an effect of ethanol pretreatment on the liver xanthine oxidase(XO) activity, 0.25ml of xylene(50% in olive oil) per 100g body weight was daily given four days to the rats at 2hrs after aministration of ethanol each day, while each control group(ethanol, xylene, olive oli) was treated as the same dose described as above. The animals were sacrificed at 24hrs after last injection. Xylene-treated rats showed the more decreased activity of liver XO compared to the control. But the pretreatment of ethanol to the xylene-treated rats enhanced the liver XO activity. Furthermore, the xylene-treated rats led to more increased Vmax value in liver XO compared to the only xylene-treated rats. On the other hadn, hepatic aldehyde dehydrogenase activity was more decreased in xylene-treated rats pretreated with ethanol than in xylene-treated rats. And the intermediated xylene metabolites, methyl benzylalcohol or aldehyde inhibited the XO activity "in vitro". In conclusion, the phenomenon that pretreatment of ethanol to the xylene-treated rats led to the enhancement of liver XO activity, may be due to an influence of acetaldehyde.taldehyde.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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