This study examined whether N-acetylcysteine (NAC), a glutathione precursor, could attenuate toxic effects of three fish anti-parasitic agents, trichlorfon, hydrogen peroxide ($H_2O_2$) and formalin, all of which are known to exert side effects through free radical production. Common carp Cyprinus carpio were fed with NAC (approx. 50 mg/kg/day) for 3 consecutive days prior to anti-parasite bathing for a 24 hr period. Mortality rates were examined during this 24 hr bathing period, and selected hematological and biochemical parameters were also assessed at the termination of anti-parasite exposure. The mortality rates and plasma glucose elevations caused by all three anti-parasitics were significantly reduced by NAC pretreatment. Trichlorfon, but not $H_2O_2$ or formalin, elevated plasma levels of aspartatetransaminase (AST) and alanine-transaminase (ALT), and these elevations were attenuated by NAC. There was no change in hematocrit values in any treatment. The results provide evidence for the attenuating effects of NAC against toxicity caused by anti-parasite agents that act through free radical-producing properties. The results found in this study also suggest that NAC may be administered to fish to minimize toxicity in fish parasiticide use.
Cyclophosphamide, a cytotoxic anticancer agent, induces immunosuppression and has several adverse effects. N-acetylcysteine alleviates oxidative stress, liver injury, and intestinal tissue damage. The present study examined whether N-acetylcysteine modulates the adverse effects of cyclophosphamide in pigs. Miniature pigs (n = 15) were used as an experimental model to evaluate the effects of N-acetylcysteine treatment on immune reactions, liver injury, and oxidative stress after cyclophosphamide challenge. Corn-soybean meal based dietary treatments were as follows: control diet with either saline injection, cyclophosphamide injection, or 0.5% N-acetylcysteine and cyclophosphamide injection. N-acetylcysteine increased the number of immune cells and decreased TNF-α production after cyclophosphamide injection and decreased TNF-α, IFN-γ, NF-κB, and IL-8 expression and increased IL-10 expression in peripheral blood mononuclear cells. Serum levels of alanine transaminase and aspartate aminotransferase decreased, superoxide dismutase activity increased, and malondialdehyde activity decreased following N-acetylcysteine treatment after cyclophosphamide injection. N-acetylcysteine decreases immunosuppression, liver injury, and oxidative stress in cyclophosphamide-challenged miniature pigs. The present study suggests that N-acetylcysteine has therapeutic application in livestock for modulating immune reactions, liver injury, and oxidative stress.
Objectives : Effects of Rhizoma Alismatis extract on lipid composition and TBARS (thiobarbituric acid reactive substances) formation were investigated in rat fed high fat diet. Methods : Seventy male Sprague-Dawley rats were used in these experiments and housed with food and water ad libitum and Twenty rats were selected healthy over 400g body weight and fed high fat diet for 8 weeks. Rhizoma Alismatis extract was administerd at dose 100mg/kg/day, 200mg/kg/day and 300mg/kg/day p.o. for 4 weeks. Then Triglyceride, Total cholesterol, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol, TBARS concentration and ALT(Alanine Aminotransferase), AST(aspatate transaminase) activities were determined. Results : Plasma total LDL-cholesterol showed a tendancy to decrease in all treated group(P<0.05), however plasma HDL-cholesterol, total cholesterol, triglyceride showed no significantly different. Rhizoma Alismatis extract feedings resulted in a decrease in plasma TBARS(p<0.05) concentration and AST, ALT activites but contents of TBARS in liver showed no significantly different among all the treatments. Conclusions : Reviewing these experimental results, it appears that Rhizoma Alismatis extract was effective for inhibiting lipid peroxidation and decreasing LDL-cholesterol concentration.
Park, Hye-Min;Kim, Shang-Jin;Go, Hyeon-Kyu;Kim, Gi-Beum;Kim, Sung-Zoo;Kim, Jin-Shang;Kang, Hyung-Sub
대한수의학회지
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제51권2호
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pp.159-164
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2011
Alcohol abuse and its medical and social consequences are a major health problem in many areas of the world. Korean red ginseng (KRG) has been traditionally used for the treatment of liver disease. This study was conducted to evaluate the hepatoprotective effects of KRG against hepatotoxicity in Sprague- Dawley rats treated with ethanol (EtOH). Administration of EtOH for 20 days induced significant changes in serum biochemical parameters (aspartate aminotransferase, alanine transaminase, and glucose) accompanied by histological changes in the liver tissue. Treatment with KRG prior to administration of EtOH inhibited the EtOH-induced biochemical and histological changes of the liver. In perfused rat livers, administration of EtOH caused an increase in lactate dehydrogenase (LDH) release into the perfusate and activated the pro-apoptotic Bax protein but inhibited the anti-apoptotic Bcl-2 protein. Pretreatment with KRG prior to administration of EtOH decreased the EtOH-induced LDH release and inhibition of Bcl-2 protein. These results suggest that KRG exerts anti-apoptotic effects and alleviated EtOH-induced liver injury in rats.
This study investigated the anti-obesity effects of Coriandrum sativum L. ethanol extracts in a high fat diet-induced obesity model (DIO). We confirmed the anti-obesity effects by analysing the expression of the related proteins, weight gain, dietary intake, dietary efficiency, blood biochemistry, histological analysis and western blot analysis. After oral administration of Coriandrum sativumL. ethanol extracts at concentrations of 250 and 500 mg/kg, a significant improvement in dietary efficiency, reduction in weight gain, triglycerides, total cholesterol and LDL-cholesterol in blood lipid was observed for 8 weeks. In addition, improvement in blood glucose and metabolism confirmed through glucose tolerance test was observed. Further, the concentration of alanine transaminase (ALT) in blood was significantly decreased, which improved the fatty liver caused by high-fat diet intake as confirmed by liver tissue analysis. This phenomenon was confirmed to decrease the expression of fat accumulation-related PPARγ and FAS protein in the liver tissue. Especially, it is believed that FAS, a liposynthetic enzyme, has a stronger inhibitory effect than PPARγ. Therefore, Coriandrum sativum L. ethanol extract is thought to improve obesity by reducing blood lipids levels, improving glucose metabolism and inhibiting synthesis of the fat that accumulates in the liver in high-fat diet-induced obesity animal models.
본 연구의 목적은 당뇨 검사결과와 간기능검사와의 관계연구이다. 간성당뇨는 제2형 당뇨와는 다르게 간기능 이상으로 기인하는 것이다. 본 연구에서 간기능 검사의 주요 효소검사인 아스파르트산 아미노전이효소(aspartate aminotransferase, AST), 알라닌 아미노전이효소(alanine aminotransferase, ALT) 그리고 AST/ALT ratio (De Ritis ratio)와 당뇨관련 검사와의 관계를 주로 확인하였다. 연구 결과 AST와 글루코스(glucose) (r=0.14, P<0.01); ALT 및 글루코스(r=0.21, P<0.01); AST 및 당화혈색소(HbAlc) (r=0.15, P<0.01); ALT와 HbAlc (r=0.20, P<0.01), 모든 변수는 양의 상관관계를 나타났으며, De Ritis ratio는 글루코스 (r=-0.20, P<0.01)와 당화혈색소 (r=-0.14, P<0.01)와 음의 상관관계를 보였다. AST와 ALT 그리고 De Ritis ratio 를 독립변수로 하고 글루코스 (R2=0.05) 와 HbA1c (R2=0.04) 를 종속변수로 하여 회귀분석한 결과 독립변수는 종속변수에 통계적으로 유의하게 영향을 나타내는 것으로 나타났다. AST는 ALT 보다 혈당과 당화혈색소에서 상관관계가 낮게 나타났으며, ALT가 증가하는 것은 즉, De Ritis ratio 감소의 원인이 된다. 따라서, De Ritis ratio는 당뇨관련 검사와의 관계에서 의미가 있는 것으로 볼 수 있다.
본 연구에서는 양파껍질 추출물이 흡연동물모델에서 고지방식이로 유도된 고지혈증의 혈액지질 대사에 어떤 영향을 미치는지를 조사하였다. 흡연모델을 유도하기 위하여 담배연기(CS) 추출액을 공급하였으며, 일반식이를 공급받는 동물군을 대조군(CT), 일반식이와 담배연기 추출액을 공급받는 동물군을 대조흡연군(CT+CS), 고지방식이를 공급받는 동물군을 고지방식이군(HF), 고지방식이와 담배연기 추출액을 공급받는 동물군을 고지방흡연군(HF+CS), 고지방식이와 담배연기 추출액과 더불어 양파껍질(OP) 추출물을 공급받는 동물군을 고지방흡연양파군(HF+CS+OP)으로 6마리씩 5그룹으로 나누어 6주간 사육하였다. 실험 시작 전, 3주, 6주에 혈액을 채취하였다. 6주 동안 양파껍질 추출물의 공급으로 혈액 중성지방, 총콜레스테롤, non-HDL-콜레스테롤 농도는 HF군과 HF+CS군에 비해 유의적으로 감소하는 경향을 나타냈다. 또한 HF+CS보다 HF+CS+OP에서 혈액의 AST, ALT 농도가 유의적으로 감소한 것으로 나타났다. 본 실험을 통해 양파껍질 추출물의 공급이 담배연기 추출액과 고지방식이로 증가한 혈중지질 수준과 간 기능 지표 수준을 개선하는 것을 확인하였다. 이러한 지표들을 바탕으로 양파껍질의 섭취는 흡연자들의 간 기능 손상과 고지혈증 증상을 완화할 수 있을 것으로 판단된다.
본 연구는 사람유래 대장암세포가 이식된 동물모델을 사용하여 사리장의 항암효과를 확인하기 이하여 수행하였다. 사리장은 죽염과 서목태, 마늘과 유근피를 혼합 추출한 물질로써 아이소플라본을 포함하고 있으며 항염, 항산화 등의 효능이 보고된 물질이다. 이러한 사리장을 종양이 이식된 동물모델에 4주간 투여하면서 종양 크기의 변화, 종양 성장인자의 변화와 사리장의 안전성을 평가하였다. 그 결과 사리장은 종양의 크기를 감소시켰으며, 종양 성장과 관련된 ERK와 p16의 발현량을 조절함으로써 종양의 성장을 억제하는 효과를 나타냈다. 또한 사리장을 투여한 시험군에서는 체중, 장기무게, 혈청생화학적검사와 조직학적 검사에서 독성으로 인한 변화가 관찰되지 않았다. 이러한 결과는 사리장이 장기복용이 가능한 항암 보조식품의 소재로써 활용될 수 있다는 것을 의미한다고 할 수 있다.
아직 분명히 규명되지 않은 부분이 많지만, 신선초가 다양한 측면에서 건강증진 효과가 있다고 믿어져 왔고 따라서 일반인들이 지금까지 사용해 오고 있다. 이 연구에서는 신선초의 메타놀 추출물을 투여한 후, 전형적인 간독성 유발물질인 갈락토사민과 사염화탄소를 투여한 랫드에서 일반적 간독성지표와 지질대사능 지표를 측정함으로써 간장 보호작용이 있는지 시험하였다. 신선초를 독성유발전 7일간 매일 1회씩 200 및 500mg/kg의 용량으로 경구투여 하고, 간독성물질을 복강내로 투여 한 후 독성유발 24시간에 혈장과 간장조직에 대한 분석을 수행하였다. 시험한 두 용량(200 및 500 mg/kg)은 갈락토사민에 의해 유발된 지질과 산화물 증가, 혈장 AST 및 ALT 활성의 증가를 감소시켰다. 또한 신선초 500mg/kg은 갈락토사민이 유발한 혈장 중성지질, 총 콜레스테롤 및 저밀도지단백 콜레스테롤의 농도 증가현상을 감소시켰다. 갈락토사민에 의해 유발된 독성에 대한 효과와는 달리, 사염화탄소로 유발된 AST, ALT 및 과산화지질의 증가현상이 신선초 전투여에 의해 더욱 증가하였다. 이 결과는 갈락토사민에 의한 독성을 신선초 전투여가 감소시킬 수 있지만, 반대로 사염화탄소 유발 독성은 더 악화시킴을 의미한다. 신선초의 사염화탄소 유발 간독성 증강효과에 대한 기전을 이해하기 위해 신선초를 투여한 랫드의 간장내 aninline hydroxyiase의 활성을 측정하였다. 그 결과 사염화탄소가 간독성을 발휘하는 데에 필요한 조건인 대사체로의 변환을 매개하는 이 효소의 간장내 활성이 증가함을 관찰하였다. 종합적으로 신선초가 간장보호효과를 발휘하지만 간독성이 어떤 독소에 의해 유발되었느냐에 따라 향상 보호효과가 있지는 않음을 의미한다.
We investigated the pathogenesis of liver tissue damage during the lipid peroxidation and fibrogenesis with the observation of correlations between the parameters of collagen synthesis (and deposition) and lipid peroxidation in liver fibrosis (cirrhosis) rats. Rats were randomly divided into two groups, normal and $CCl_4$-thiopental sod. intoxicated group. And the one group was treated intragastrically with the mixture of $CCl_4$-thiopental sod. 3 times per week for 3 weeks. The liver tissue and sera were used for the measurement of hydroxyproline (HYP), malonedialdehyde (MDA) and superoxide dismutase (SOD). Biochemical parameters such as aspartate transaminase (AST), alanine transaminase (ALT), alkaline phosphatase (ALP), total-bilirubin and blood urea nitrogen (BUN) were measured. Additionally, the expression of collagen ${\alpha}1$(III) and $\beta$-actin mRNA was observed by RTPCR. The histological change in liver tissue was also observed by Masson's trichrome and H&E staining. Correlation analysis was carried by Spearman's rho method. All biochemical parameters except total-bilirubin were significantly higher in the $CCl_4$-thiopental sod. treated group than that of the normal group (p < 0.01). In the $CCl_4$-thiopental sod. treated group, Hyp as a parameter of collagen synthesis (deposition) and MDA as a metabolite of lipid peroxidation, were significantly elevated by 1.98 and 2.11 times higher than that of the normal group (p < 0.001) respectively. The activity of SOD in the $CCl_4$-thiopental sod. treated group is decreased significantly by 44.8% (p < 0.001). And collagen ${\alpha}1$(III) mRNA was more expressed in the $CCl_4$-thiopental sod. treated group than that of the normal group. However, the expression of $\beta$-actin mRNA is showed similar in both of groups. A good correlation was observed between the content of hyp and MDA concentration (r = 0.70, n = 40) in the two groups. And the correlation between the levels of hyp and SOD (r = -0.71, n = 25) is also reliable. However, no correlation were observed between MDA concentration and SOD (r = -0.40, n = 25) in the two groups. Elevated levels of MDA in $CCl_4$-thiopental sod. treated rats indicated enhancement of lipid peroxidation, which is accompanied by a decrease in SOD activity. Moreover, we could confirm that the parameters of collagen synthesis (and deposition) is in good correlation with the metabolite of lipid peroxidation (MDA) and the lipid peroxidation antagonizing enzyme (SOD). Hence, we propose that (1) lipid peroxidation and collagen synthesis (and deposition) could be enhanced by intragastrically application of $CCl_4$-thiopental sod. during a short terms. And (2) the intoxication of $CCl_4$-thiopental sod. could be used for monitoring of lipid peroxidation and collagen synthesis (and deposition) for test of antioxidant and antifibrotic agent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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