Chiral separation of arylalcohols such as 1-phenyl-1-propanol, 1-phenyl-2-propanol, and 2-phenyl-1-propanol by capillary electrophoresis was studied using sulfonated $\beta$-cyclodextrin (CD) as a chiral selector and Ag colloids as an additive. The optimum separation condition of arylalcohols was found to be the chiral selector concentration of 6.5 mM, applied voltage of 15 kV, and pH of 7.0. In order to improve chiral separation, an Ag colloid was mixed with a running buffer. The resolution in the Ag colloid-mixed running buffer was considerably superior to that obtained with the sulfonated $\beta$-CD alone. The molar ratio of sulfonated $\beta$-CD to Ag colloid, which is one of critical parameters affecting resolution, was found to be optimum at 65 : 1. In order to elucidate the resolution mechanism, an inclusion-complex of the arylalcohols with sulfonated $\beta$-CD was prepared by mixing and shaking in solution, and then characterized by cyclic voltammetry (CV). The inclusion mechanism was also discussed using experimental results.
Silver nanoparticles(AgNPs) were attached to wool fibers using glycidyltrimethylammonium chloride(GTAC), which is a type of quaternary ammonium salt. GTAC, which contains an epoxy functional group that, under high temperatures, generates a ring-opening reaction with wool fibers, which contain the amine group. Then, the AgNPs are attached to the surface of the GTAC-treated wool fibers by treatment with a silver colloidal solution. The process involves the following procedures: (1) The wool fibers are immersed in the GTAC solution, followed by pre-drying at $80^{\circ}C$ and curing at $180^{\circ}C$ to induce an alteration in the chemical structure; and (2) The wool fibers treated with GTAC are immersed in the silver colloid at $40^{\circ}C$ for 120 min to chemically induce a strong attachment of the AgNPs to the wool fibers. Scanning electron microscopy was used to analyze the influence of the concentrations of GTAC and the silver colloid, as well as the influence of the applied temperature of the silver colloid on the wool fibers, and the influence of the morphological changes in the wool fiber surfaces. As a result, the enhanced concentrations of GTAC and the silver colloid together with an elevated applied temperature of silver colloid have a tendency to increase in Ag atomic%.
Monodispersed Ag/$TiO_2$ core/shell nanoparticles were synthesized in solution via colloid-seeded deposition process using Ag nanoparticles as colloid seeds and $Ti(SO_4)_2$ as Ti-source respectively. Silver nitrate was reduced to Ag nanoparticles with $N_2H_4{\cdot}H_2O$ in the presence of CTAB as stabilizing agent. The titania sols hydrolyzed by the $Ti(SO_4)_2$ solution deposited on the surface of Ag nanoparticles to form the Ag/$TiO_2$ core/shell nanoparticles. Inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES) showed low amount of Ag ion leaching from the Ag/$TiO_2$ core/shell nanoparticles. The Ag/$TiO_2$ core/shell nanoparticles indicated excellent antibacterial effects against Escherichia coli and maintained long-term antibacterial property.
Silver nanoparticles were synthesized by chemical reduction method from aqueous silver nitrate solution ana hydrazine as a reduction agent. The morphology, particle size and shape were dependent on the mixing method, reaction temperature and time, molar ratio of hydrazine and silver nitrate, the kind of surfactant, and the addition of surfactant. The stability of the colloidal silver was achieved by the adsorption of surfactant molecules onto the particle. Silver nanoparticles have a characteristic absorption maximum at 430 nm under UV irradiation. It was found that the colloid was nanometer m size and formed very stable dispersion of silver. The Ag nanoparticles obtained showed the spherical shape with the size range of 10-30 nm.
Silver sols are aggregated by a Cu or Zn rod. This is maybe due to the reduction of $Ag^+$ ion on the surfaces of silver sols to Ag metal by oxidation-reduction reaction with Cu or Zn metal. Raman spectra of silver sols aggregated by a Cu rod have been studied. The evidence of borate and nitrate ions adsorbed on silver colloid surfaces is found. It is also found that these ions adsorbed on silver colloid surfaces are easily replaced by adsorbated added.
Ag spot-coated Cu nanopowders were synthesized by a hydrothermal-attachment method (HA) using oleic acid capped Ag hydrosol. Cu nano powders were synthesized by pulsed wire exploding method using 0.4 mm in diameter of Cu wire (purity 99.9%). Synthesized Cu nano powders are seen with comparatively spherical shape having range in 50 nm to 150 nm in diameter. The oleic acid capped Ag hydrosol was synthesized by the precipitation-redispersion method. Oleic acid capped Ag nano particles showed the narrow size distribution and their particle size were less than 20 nm in diameter. In the case of nano Ag-spot coated Cu powders, nanosized Ag particles were adhered in the copper surface by HAA method. The components of C, O and Ag were distributed on the surface of copper powder.
The surface enhanced Raman spectrum of juglone, a traditional natural dye, has been observed by a custom-built micro-Raman setup. The spectral features of juglone significantly differ from those of lawsone, a structural isomer of juglone; only small red shifts of the double bond stretching bands are observed, and strong SERS bands are observed in the lower frequency regions as well. The DFT computations reveal that juglone coordinated to an $Ag^+$ adatom with $H^+$ release best correlates with the observed vibrational characteristics in the SERS spectrum among the plausible configurations of juglone coordinated to an adatom on the Ag surface, in line with the previously studied lawsone case. The differences in the SERS spectra of juglone and lawsone are attributed to the different locations of the hydroxyl group in the two isomers.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.15
no.6
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pp.263-268
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2005
The ceramic balls impregnated with $20{\sim}40nm$ sized Ag colloid were examined for heavy metals absorption and antibacterial activities in the drinking water. The preparation conditions of ceramic ball that the porosity was excellent were as follows: starting material: 85 wt% $Ca_{10}(PO_4)_6(OH)_2$, binder: 5 wt% PVA and 15 wt% ${\alpha}-Ca_3(PO_4)_2$, heating temperature: $1000^{\circ}C$, duration: 3 hrs. The ceramic balls obtained under these conditions showed specific surface area of $110m^2/g$, pore size of $120{\mu}m$ and porosity of 80%. Also, as the results of a performance test on a rate of adsorbing and removing heavy metals in the drinking water by using the.AAS, heavy metals such as Zn, Mn, Fe and Cu were removed to the extent that their content became 0.03mg/l or lower after 1 day and they showed an excellent bactericidal activity that all coliforms were killed after 3 hrs.
This study deals with antibacterial properties of nylon fiber treated with glycidyltrimethylammonium chloride(GTAC) and silver nanoparticles(AgNPs). Nylon fibers were soaked into GTAC(2-30%, v:v) solution for 20 min. After sample was pre-drying at $80^{\circ}C$ for 10min and cured at $180^{\circ}C$ for 5min. The AgNPs coating was accomplished by soaking in silver colloid solution at $45^{\circ}C$ for 90min. The coated nylon fibers were characterized by scanning electron microscopy-energy dispersive spectroscopy(SEM-EDS). EDS analysis indicated that AgNPs and GTAC was attached on nylon fibers. The treated nylon fibers showed antimicrobial properties against Escherichia coli(ATCC 43895), Pseudomonas aeruginosa(ATCC 13388) and Staphylococcus aureus(ATCCBAA-1707).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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