In this work, Ag-$TiO_2$ nanocomposites were prepared via the sonochemical deposition of Ag nanometals on $TiO_2$ nanoparticles. The size of deposited Ag nanometals was ranged in 1~3 nm and the number of Ag nanometals deposited on $TiO_2$ increased in proportion to the dosage amounts of Ag precursors. As-prepared Ag-$TiO_2$ was loaded on the sterilized agar plate together with an aliquot volume of diluted E-coli, followed by 30 min irradiation of the solar simulated light ($600{\sim}1800{\mu}w/cm^2$). Finally, the agar plate was incubated for 24 h at $37^{\circ}C$ and the number of survived colonies were counted. It was experimentally confirmed that Ag-$TiO_2$ exhibited the higher antimicrobial activity than that of pure $TiO_2$, based on measuring the colony number of control sample. The survived colony numbers on the agar plate decreased with the increase of dosage amounts of Ag-$TiO_2$ and the irradiated intensity of solar simulated light for 30 min before incubating. The increase of Ag nanometal doposition induced the progressive enhancement of antimicrobial activity, but rather reduced the photocatalytic activity of Ag-$TiO_2$ probably due to the excessive presence of Ag nanometals on $TiO_2$ matrix.
Fluorine-doped tin oxide (FTO) nanoparticles have been successfully synthesized using ultrasonic spray pyrolysis. The morphologies, crystal structures, chemical bonding states, and electrochemical properties of the nanoparticles are investigated. The FTO nanoparticles show uniform morphology and size distribution in the range of 6-10 nm. The FTO nanoparticles exhibit excellent electrochemical performance with high discharge specific capacity and good cycling stability ($620mAhg^{-1}$ capacity retention up to 50 cycles), as well as excellent high-rate performance ($250mAhg^{-1}$ at $700mAg^{-1}$) compared to that of commercial $SnO_2$. The improved electrochemical performance can be explained by two main effects. First, the excellent cycling stability with high discharge capacity is attributed to the nano-sized FTO particles, which are related to the increased electrochemical active area between the electrode and electrolyte. Second, the superb high-rate performance and the excellent cycling stability are ascribed to the increased electrical conductivity, which results from the introduction of fluorine doping in $SnO_2$. This noble electrode structure can provide powerful potential anode materials for high-performance lithiumion batteries.
Endophytes ascertain a symbiotic relationship with plants as promoters of growth, defense mechanism etc. This study is a first report to screen the endophytic population in Waltheria indica, a tropical medicinal plant. 5 bacterial and 3 fungal strains in leaves, 3 bacterial and 1 yeast species in stems were differentiated morphologically and identified by biochemical and molecular methods. The phylogenetic tree of the isolated endophytes was constructed using MEGA X. Silver nanoparticles were biosynthesized from a rare endophytic bacterium Cupriavidus metallidurans isolated from the leaf of W. indica. The formation of silver nanoparticles was confirmed by UV-Visible spectrophotometer that evidenced a strong absorption band at 408.5 nm of UV-Visible range with crystalline nature and average particle size of 16.4 nm by Particle size analyzer. The Fourier Transform Infra-Red spectrum displayed the presence of various functional groups that stabilized the nanoparticles. X-ray diffraction peaks were conferred to face centered cubic structure. Transmission Electron Microscope and Scanning Electron Microscope revealed the spherical-shaped, polycrystalline nature with the presence of elemental silver analyzed by Energy Dispersive of X-Ray spectrum. Selected area electron diffraction also confirmed the orientation of AgNPs at 111, 200, 220, 311 planes similar to X-ray diffraction analysis. The synthesized nanoparticles are evaluated for antimicrobial activity against 7 bacterial and 3 fungal pathogens. A good zone of inhibition was observed against pathogenic bacteria than fungal pathogens. Thus the study could hold a key aspect in drug discovery research and other pharmacological conducts of human clinical conditions.
A few years ago, the plasmon-induced electronic coupling (PIEC) model was proposed in the literature to explain small changes in the surface-enhanced Raman scattering (SERS) in nanogap systems. If this model is correct, it will be very helpful in both basic and application fields. In light of this, we carefully reexamined its appropriateness. Poly(4-vinylpyridine) (P4VP) used in the earlier work was, however, never a proper layer, since most adsorbates not only adsorbed onto Ag nanoparticles sitting on P4VP but also penetrated into the P4VP layer deposited initially onto a flat Ag substrate, ultimately ending up in the SERS hot sites. Using 1,4-phenylenediisocyanide and 4-nitrophenol as the affixing layer and the foreign adsorbate, respectively, we could clearly reveal that the PIEC model is not suited for explaining the Raman signal in a nanogap system. Most of the Raman signal must have arisen from molecules situated at the gap center.
In this study, Fe3O4-ACCS-Ag nanoparticles (NPs) were successfully synthesized using silica extracted from corn cob ash. The synthesized Fe3O4-ACCS-Ag NPs were characterized using X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopyenergy dispersive X-ray spectroscopy (SEM-EDX), transmission electron microscopy (TEM) and fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). In addition, the potential application of Fe3O4-ACCS-Ag NPs as an antibacterial material in water disinfection was investigated using Escherichia coli ATCC 8739 as model bacteria. The antibacterial activity of synthesized composite material showed 99.9% antibacterial effect within 20 min for the tested bacteria. From this experiment, the synthesized Fe3O4-ACCS-Ag nanocomposites also hold magnetic properties and could be easily recovered from the water solution for its reuse. The reused nanocomposites presented the decreasing antibacterial efficiencies with the reuse cycle but the composite used three times still killed 90% of bacteria in 20 min.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.21
no.2
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pp.79-84
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2014
To investigate the plating properties of a diethylene glycol-based Ag immersion plating solution containing citric acid, silver immersion plating was performed in a range from room temperature to $50^{\circ}C$ using sputtered Cu specimens. The used Cu specimens possessed surface structure with large numbers of pinholes which were created with over-acid etching. The Ag immersion plating performed at $40^{\circ}C$ exhibited that the pinholes and copper surface were completely filled with Ag just after 5 min mainly due to galvanic displacement reaction, indicating the best plating properties. Subsequently, the surface morphology of Ag-coated Cu became rougher as the plating time increased to 30 min because of the deposition of silver nanoparticles created by chemical reduction in the solution. The specimen that its overall surface was covered with silver indicated the start of oxidation at temperature higher than around $50^{\circ}C$ in air as compared with pure Cu, indicating enhanced anti-oxidation properties.
Proceedings of the Polymer Society of Korea Conference
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2006.10a
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pp.307-307
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2006
The reduction behavior of silver ions to silver nanoparticles is an important research topic in polymer/silver salt complex membranes for facilitated olefin transport, because it has a significant effect on the long-term stability of membrane performance. In this study, the effects of solvent on the formation of silver nanoparticles and long-term membrane performance in polymer/silver salt complex membrane were investigated. This effect was assessed for the complexes of poly(N-vinyl pyrrolidone) $(PVP)/AgBF_{4}$ with the use of ionic liquid (IL), acetonitrile (ACN) and water as a solvent. Membrane performance test shows that long-term stability is strongly dependent on the kind of solvent and arranged: IL > ACN >> water.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2006.06a
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pp.551-552
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2006
This study was attended to demonstrate synthesis of silver nanoparticles stabilized with polymer and their applicability to printed electronics. Silver nanoparticles were synthesized by reduction of silver nitrate in aqueous solution in the presence of polyvinyl pyrrolidone (PVP) as a stabilizer. The ink used here is composed of 50 wt% Ag NP, 15 wt% humectant and then were printed on polyimide film. Particle deposit morphologies were controlled by varying the ink compositions. Printed silver patterns and dots were cured on a convection oven in air at $300^{\circ}C$ for 60 min. The printed patterns show good shape definition and the resistivity of the printed films is about $5{\mu}{\Omega}{\cdot}cm$.
This paper describes the process of nanoparticle synthesis by laser ablation of consolidated microparticles. We have generated nanoparticles by high-power pulsed laser ablation of Al, Cu and Ag microparticles using a Q-switched Nd:YAG laser (wavelength 355 nm, FWHM 5 ㎱, fluence 0.8∼2.0 J/㎠). Microparticles of mean diameter 18∼80 ㎛ are ablated in the ambient air The generated nanoparticles are collected on a glass substrate and the size distribution and morphology are examined using a scanning electron microscope and a transmission electron microscope. The effect of laser fluence and collector position on the distribution of particle size is investigated. The dynamics of ablation plume and shock wave is analyzed by monitoring the photoacoustic probe-beam deflection signal. Nanosecond time-resolved images of the ablation process are also obtained by laser flash shadowgraphy. Based on the experimental results, discussions are made on the dynamics of ablation plume.
Park, Sung Hyun;Park, Keun Ju;Jang, Woo Yang;Lee, Jong Kook
Journal of the Korean Society for Heat Treatment
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v.19
no.4
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pp.219-224
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2006
Silver paste with low sintered temperature has been developed in order to apply electronic parts, such as bus electrode, address electrode in PDP (Plasma Display Panel) with large screen area. In this study, nano-sized silver particles with 10-30 nm were synthesized from silver nitrate ($AgNO_3$) solution by chemical reduction method and silver paste with low sintered temperature was prepared by mixing silver nanoparticles, conventional silver powder with the particle size 1.6 um and Pb-free frit. Conductive thick film from silver paste was fabricated by screen printing on alumina substrate. After firing at $540^{\circ}C$, the cross section and surface morphology of the thick films were analyzed by FE-SEM. Also, the sheet resistivity of the fired thick films was measured using the four-point technique.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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