Seungah Han;Byeong-Cheol Kim;Jungmin Ha;Tae-Hwan Jun
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
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v.68
no.3
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pp.175-187
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2023
Peanuts, also known as groundnuts (Arachis hypogaea L.), are globally recognized as a vital oilseed crop. Peanuts are rich in proteins (e.g., arginine), oils (e.g., oleic acid and linoleic acid), fiber, vitamins (e.g., niacin and tocopherol), and carbohydrates and are consumed worldwide. However, the presence of aflatoxin (AF) has garnered substantial attention since its initial discovery as the causative agent of Tukey's X disease in the United Kingdom in 1960. Among the 18 aflatoxins identified, aflatoxin B1 (AFB1) has the highest toxic activity and causes hepatocellular carcinoma. It is classified as Group I by the International Agency for Research on Cancer (IARC) of the World Health Organization (WHO). The present study was conducted to evaluate aflatoxin B1 resistance of 102 peanut accessions and select putative aflatoxin B1-resistant peanut accessions to aflatoxin B1. One hundred and one Korean germplasms harvested in 2020 were inoculated with A. flavus to identify aflatoxin-resistant cultivars, and the aflatoxin B1 concentration was measured using an ultra-performance liquid chromatography-photodiode array detector. Twenty-six accessions with aflatoxin B1 concentrations lower than those of the check plant 55-437 were chosen for the development of aflatoxin-resistant varieties in Korea. As Korean aflatoxin-resistant varieties have not yet been developed, the findings of the present study are expected to provide useful information for the development of aflatoxin-resistant cultivars.
This study is an endeavor to evaluate the risk assessment of hazardous(aflatoxin $B_1$) in medicines from oriental medical prescription which are circulated much recently. For that, twelve globular and granule types, seven liquid types of herbal medicine were bought to compare and analyze the content of aflatoxin aflatoxin B_1), which are harmful to human body. Woo Hwang Cheong Sim Hwan of Aflatoxin $B_1$ concentration lower than the standard accepted by all the products have been detected, B company(tradition) is the concentration of $1.24\;{\mu}g/kg$, C company $1.04\;{\mu}g/kg$, A company(tradition) and B company did not detect. And the general pill of aflatoxin B1 concentration lower than the standard accepted by all the products have been detected, S-1 is the concentration of $1.8\;{\mu}g/kg$, S-2 of $1.04\;{\mu}g/kg$, S-3 of $0.88\;{\mu}g/kg$, S-4 of $9.32\l\;{\mu}g/kg$, S-6 of $7.8\;{\mu}g/kg$, S-5 did not detect. All the products eundan allowed in the concentration of aflatoxin $B_1$ levels were lower than detection, D company of $0.96\;{\mu}g/kg$, E company concentration was not detected. The liquid product of aflatoxin $B_1$ concentration was found liwer than the standard accepted by all the product, L-3 concentration of $0.8\;{\mu}g/kg$, K-4 was detected in the $1.16\;{\mu}g/kg$, L-1 and L-2 is not detected, L-5 concentration of $15\;{\mu}g/kg$, L-7 is detected as $1.08\;{\mu}g/kg$ and, L-6 was not detected.
Singh, Ram;Koo, Jin Su;Park, Sungkwon;Balasubramanian, Balamuralikrishnan
Korean Journal of Agricultural Science
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v.48
no.1
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pp.73-81
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2021
The current study investigated how Saccharomyces cerevisiae ameliorates the adverse effects of aflatoxin on in vitro rumen fermentation. In this study, five groups (T1: Control [basal feed]; T2: T1 + 300 ppb aflatoxin B1 [AFB1] and T3, T4, and T5: T2 with 0.05, 0.1, and 0.2% of S. cerevisiae, respectively) were prepared and incubated in vitro. The results revealed that truly degradable dry matter (TDDM), gas production (GP), microbial biomass production (MBP), truly degradable organic matter (TDOM), partitioning factor (PF), total volatile fatty acids (TVFA), acetate (A), propionate (P) and butyrate (B) values in the control group (T1) were higher (p < 0.05) than those of the AFB1 fed group (T2). The A : P ratio in the control group (T1) was reduced (p < 0.05) when compared to that of the T2 group. The TDDM, TDOM, GP, TVFA, A, P, and B values of T3, T4, and T5 improved with the increasing levels of S. cerevisiae; however, the values of group T5 were lower (p < 0.05) than that of the control. The values of MBP, A : P ratio and PF in group T5 were statistically similar to that of the control. It was concluded that the inclusion of S. cerevisiae (0.05 to 0.20%) to the AFB1 (300 ppb) contaminated feed partially to completely ameliorated the adverse effects of AFB1 on the in vitro rumen fermentation parameters.
Aflatoxin $B_1$, a known human carcinogen, is the member of aflatoxin subfamily that is most frequently found in contaminated foods. Epidemiological studies have suggested that aflatoxins may be associated with human liver cancer and acute hepatitis. Recently it was reported that the traditional medical herbs sold in domestic markets are contaminated with aflatoxins. Long-term administration of these contaminated medicines could result in adverse health effects. Therefore, it is important to evaluate the levels of exposure to aflatoxin in people who ingest traditional herbal medicines. Blood samples were collected, before and after the herbal medicine intake, from 151 subjects who visited the hospital. The metabolite of aflatoxin $B_1$ in blood, aflatoxin $B_1$-albumin (aflatoxin $B_1$-lysine), is reportedly an appropriate internal exposure indicator, and its levels in the collected bloods were therefore analyzed using a liquid chromatography-mass spectrometry. The analytical method of aflatoxin $B_1$-lysine in blood was firstly optimized in Korea and the levels were detected below quantification limits (2 pg/mg albumin) in this study population. Consequently, the exposure levels of aflatoxin $B_1$ by ingestion of herbal medicines were low but it is important to monitor routinely due to the possibility of risk on the aflatoxin exposure.
Aflatoxin M1 can be produced in cow’s milk when cows eat contaminated produce. Milk is a major source of food for infants and for children who have a weak level of immunity, and the detection of Aflatoxin M1 for risk assessment is necessary in order to reduce the amount of it in milk. In this study, the Aflatoxin M1 level was monitored for one year in raw milk samples obtained from Chungnam Province, Korea. The milk samples were divided into three categories: 1. milk samples from a standard general farm, 2. milk samples from a HACCP controlled farm, and 3. milk samples from the supply of Aflatoxin M1 reduced fodder. The average concentrations of Aflatoxin M1 in milk were 0.023±0.005 ug/l for the standard general farm, 0.017±0.004 ug/l for the HACCP controlled farm, and 0.013±0.003 ug/l for the supply of Aflatoxin M1 reduction fodder. Milk collected from the supply of Aflatoxin M1 reduction fodder had the lowest level of Aflatoxin M1. However, when efficiency and economic aspects are considered the most effective way of reducting Aflatoxin M1, could be taking milk from the HACCP controlled farm and implementing good feed management. Institutional support from the government, careful management of dairy farming, and a strict farm sanitation program are required in order to lower the level of Aflatoxin M1 in milk.
The purpose of this study was to investigate the aflatoxin $B_1$ binding of lactic acid bacteria (LAB) isolated from Korean traditional soybean paste and to evaluate the effect of incubation conditions and physico-chemical factors on the binding ability of LAB to this mutagen. The amount of aflatoxin $B_1$ bound by Enterococcus faecium DJ22, Lactobacillus fermentum DJ35, Lactobacillus rhamnosus DJ42, and Lactobacillus pentosus DJ47 was strain specific with the percent bound ranging from 19.3% to 52.1%. However, Enterococcus faecalis DJ14, Lactobacillus panis DJ29, and Pediococcus halophilus DJ50 strains did not exhibit any of the binding ability to aflatoxin $B_1$. For most strains, the binding ability was significantly affected by the environmental conditions such as the aflatoxin $B_1$ level, incubation time and temperature, and the initial cell count of LAB. The stability of the aflatoxin $B_1$-bacteria complexes was significantly more unstable after washing. In addition, the binding stability between viable and nonviable cells was not statistically significant. Treatment with heating, acidic pH, ${\alpha}$-amylase, protease, lysozyme, or sodium metaperiodate caused a significant (P<0.05) decrease in aflatoxin $B_1$ binding for the tested strains, suggesting that carbohydrates or proteins in the cell walls may be involved in aflatoxin $B_1$ binding ability. Since the aflatoxin $B_1$ binding of LAB was significantly reduced (P<0.05) by the pretreatment of the urea, the binding force observed in this study may have resulted from hydrophobic interaction.
The ability of ten probiotic bacteria to bind a common food carcinogen aflatoxin $G_1$,$G_2$ and $B_2$ was assessed. The strains were incubated in vitro with aflatoxins and the toxin residues in the supernatant were measured using high performance liquid chromatography. The aflatoxin $G_1$ binding capacity of the strains was found to strain dependent, most efficient binding of AF$G_1$ was observed by L. acidophilus CU028 and L. brevis CU06 which bound approximately 50%. L. acidophilus CU028 was capable of bind approximately 67% of AF$G_2$, difference in their binding ability showed statistical significance (p>0.05). L. acidophilus CU028 and L. helveticus CU 631 were the best binders and the strains were observed to possess variable AF$B_2$-binding ability in the range was from 38.0% to 55.9%. Lactobacillus acidophilus CU028 was the best common binders of the three types of food carcinogen aflatoxins. The application of binding phenomenon in the removal of mycotoxins from contaminated feeds is urgently needed to improve the safety of feeds.
Cyclopiazonic acid(CPA) known as stimulating the release of intracellular calcium, aflatoxin $B_1(AFB_1)$ causing gastrointestinal hemorrhage frequently were used as model toxic mycotoxins in these studies. First of all, the effects of various mycotoxins on the platelet aggregation response were determined. The effects of mycotoxins on the ATP release from platelet by aggregating factors were investigated. The results and conclusions obtained from these studies are : 1) CPA promoted ADP, collagen, thrombin, A.A. and PAF-induced rabbit platelet aggregation. $AFB_1$ inhibited collagen, A.A. and PAF-induced rabbit platelet aggregation only. 2) CPA increased both aggregation and disaggregation time, whereas $AFB_1$ decreased in a dose dependent manner. 3) CPA increased ADP, thrombin, A.A. and PAF-induced ATP release. $AFB_1$ increased A.A.-induced ATP release and decreased PAF-induced release in a dose dependent manner. In conclusion, CPA promoted platelet aggregation by the increase of ATP. Antiaggregating effects of AFB1 may be due to decreases of ATP. These data provide the basis for the future study of roles of ATP release in platelet aggregation.
A total of 106 samples (nuts, nut products, oilseeds, oilseed products, seed for beverage products) were simultaneously analyzed with LC/MS/MS method. The tested mycotoxins were aflatoxin (B1, B2, G1, G2), ochratoxin A, fumonisin (B1, B2), and zearalenone. Mycotoxins were detected in 37 of 106 samples (35%), and two or more mycotoxins were simultaneously detected in 9 of 106 samples (8.5%). Aflatoxin, ochratoxin A, fumonisin and zearalenone were detected at the range of 0.08-1.45 ㎍/kg, 17.29 ㎍/kg, 1.16-14.89 ㎍/kg and 0.12-12.69 ㎍/kg, respectively. The results revealed that the most frequently detected mycotoxin was zearalenone (23%), followed by aflatoxin (13%), fumonisin (8%) and ochratoxin A (1%). Detection rates of nuts and oilseeds were 35% and 33%, respectively, and detection rates of their processed foods were 44% and 46%, respectively. The detection rate of mycotoxins was 10% higher in processed foods than in nuts and oilseeds. Mycotoxins are physicochemically stable and can persist during food processing and cooking, making management of mycotoxins in raw materials a concern of high importance.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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