Free radicals formed during the metabolism of environmental chemicals are known to induce mutagenicity, while different types of antioxidants suppress this event. The purpose of this study was to determine the antioxidative and antimutagenic effects of soybean saponins, and to examine the relationship between these two effects for the elucidation of mechanisms involved in the anticarcinogenicity of soybean saponins. Also, antioxidative and antimutagenic effects of soybean saponins were compared with those of kinown antioxidants. For the measurement of antioxidative capacity, soybean saponins, L-ascorbic acid, $\alpha$-tocophoerol, and BHT at concentrations between 005 and 1.0mg/ml were tested for their ability to donate hydrogens and to reduce the formation of thiobarbituric substances(TBARS). Antimutagenic activity was examined using the Ames salmonella test system at concentrations of 600, 900 or 1200ug/ml. Study results showed soybean saponins and all of the other antioxidants tested possessed dose-dependent antioxidative activities. The ability of hydrogen-donation to DPPH was in the order of L-ascorbic acid>$\alpha$-tocopherol=>BHT>soybean saponins. TBARS formation was also inhibited by these compounds, in the order of BHT>$\alpha$-tocopherol=L-ascorbic acid>soybean saponins. Soybean saponins and other antioxidants also showed antimutagenicity in a dose-dependent manner. Especially, soybean saponins and BHT were excellent antioxidants compounds, inhibiting near 80% of the mutagenic effects at a concentration of 1200ug/ml. The correlation coefficients between antioxidative capacity and antimutagenicity for each compund was statistically significant at p<0.05. These results indicate that soybean saponins possess antioxidative and antimutagenic capacities. Also, antimutagenicity of saponins and other antioxidats is partly due to their antioxidative activities.
Seven genera and 15 species of fungi were isolated from 50 samples of then different steps of dried onion (5 samples of each step) collected from an onion factory in Sohag Governorate, Egypt, and grown on glucose-Czapek's agar (7 genera and 15 species) and 10% NaCl glucose-Czapek's (2 genera and 6 species). The average total counts of fungi were gradually decreased throughout the different steps of drying from 2090 to zero and 152 to zero colonies/g on glucose-Czapek's agar and 10% NaCl glucose-Czapek's agar media, respectively. Aspergillus was the most common genus on the two types of media used. The dominant species were Aspergillus niger, A. flavus, A. terreus, Penicillium chrysogenum and Fusarium of oxysporum on glucose-Czapek's agar and A. terreus and A. niger on 10% NaCl glucose-Czapek's agar. The chloroform extracts of different samples were tested for the presence of mycotoxins using thin layer chromatographic analysis. The results indicated that aflatoxin was present at concentrations decreased throughout the different steps of the drying from step No. 1, onion bulbs, $120\;{\mu}g/kg$; to step No. 8, standard A, $20\;{\mu}g/kg$ while step Nos. 9 & 10 (completely dry powdered onion) were free from aflatoxin. Citrinin was also present in the first three steps at concentrations gradually decreased from 30 to 10 mg/kg.
Ixeris dentata was extracted with methanol and then the methanol extract was further fractionated to hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol and aqueous fraction. The methanol extract of lxeris dentata had the strong antimutagenic effect on the aflatoxin B1(AFB1) and N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG) in Ames mutagenicity test and SOS chromotest. Among the solvent extracted fractions from the methanol extract, the chloroform fraction exhibited the greatest antimutagenic effect suppressing the mutagenicity of AFB1 with inhibition rate of 74 percent. The methanol extract of Ixeris dentata also revealed the inhibitory effect on the growth of MG-63 human osteosarcoma cells after 6 days of breeding at 37℃. The chloroform fraction and the ethyl acetate fraction from the methanol extract of lxeris dentata were most effective and inhibited the growth of MG-63 cells by 97 and 93 percent, respectively. It is suggested that the inhibitory effects of lxeris dentata on the mutagenicity and the growth of MG-63 human osteosarcoma cells are strong in the lipid soluble fractions.
Aflatoxin $B_1$($AFB_1$ 0 또는 1ppm)과 Vitamin $D_3$($VD_3$0, 500, 1,000 또는 1,500IU/kg)의 교호작용을 조사코자, Hubbard계통 broiler 병아리 336수를 이용, 2$\times$4 요인시험이 실시되었으며, 전체8처리가 3반복으로 설계되어 탈지건조 중족골의 회분 및 무기물함량과 중량 등을 측정하였다. 얻어진 결과를 요약하면 다음과 같다. L 중족골의 신선중량에 있어서 $AFB_1$ 급여에 의한 차이는 나타내지 않았으며 $VD_3$의 수준이 증가됨에 따라 감소되는 경향을 보였다(P<.01). 2. 탈지건조 중족골의 회분함양을 보면 $AFB_1$의 급여로 인하여 감소되었으며(P<.01), $VD_3$수준이 증가될 때 반대로 증가되었다(P<.01). 교호효과는 인정되지 않았으나 $AFB_1$ 1ppm 급여로 인한 회분감소를 극복하기 위하여 $VD_3$ 1,500IU/kg의 급여가 필요하다는 것이 증명되었다. 3. Ca의 함양은 AFB$_1$급여의 영향을 받지 않았으나 $VD_3$에 의하여 증가되는 경향을 보였다(P<0.05). 4. P의 함양은 $AFB_1$급여로 감소되었으나(P<.01) $VD_3$의 영향은 없었다. 5. Cu의 함양은 AFB$_1$$AFB_1$에 의하여 감소되었다(P<.05). 6. Na Mg, K, Zn, Fe 및 Mn의 함량은 $AFB_1$이나 $VD_3$에 의하여 영향을 받지 않았다.
본 연구에서는 2017년 대형유통매장 및 온라인에서 유통 중인 식약공용농산물 중 다소비 13품목 117건을 대상으로 중금속 4종(납, 카드뮴, 비소, 수은)과 아플라톡신($B_1$, $B_2$, $G_1$, $G_2$)의 함량을 조사하였다. 납 함량 분석 결과 117건 모두 기준(5 mg/kg이하) 이내로 검출되었고, 납의 검출량을 살펴보면 백출, 오가피, 갈근, 당귀에서 상대적으로 높게 검출되는 것을 확인할 수 있었다. 카드뮴 함량 분석결과 2.6%가 기준을 초과하여 검출되었다. 카드뮴 기준 초과한 시료는 갈근 2건, 백출 1건이고, 검출량은 갈근 2건에서 각각 2.150 mg/kg, 1.822 mg/kg(기준 0.3 mg/kg 이하)이었고, 백출이 1.130 mg/kg(기준 0.7 mg/kg 이하)이었다. 조사한 13품목 중 백출, 갈근, 당귀, 길경 등 뿌리 및 뿌리줄기 부위를 사용하는 식약공용농산물의 카드뮴 오염도가 비교적 높게 조사되었다. 비소 함량 분석 결과 ND~0.610 mg/kg의 검출범위를 나타내어 조사한 시료 모두 비소 기준(3 mg/kg 이하)에 적합하였다. 품목별 비소 함량 비교 결과 당귀가 평균 0.162 mg/kg으로 상대적으로 높게 검출되었다. 수은 함량 분석 결과 ND~0.0139 mg/kg으로 검출되어 식약공용농산물의 수은 오염도가 낮음을 확인하였다. 식약공용농산물의 아플라톡신($B_1$, $B_2$, $G_1$, $G_2$) 오염도 조사 결과 11.1%의 검출률을 나타내었다. 갈근에서는 아플라톡신 $G_1$이 검출되었고 감초의 경우 2건 모두 아플라톡신 $G_2$가 검출되었다. 당귀는 검사한 10건 모두 아플라톡신 $G_1$, $B_2$가 동시에 검출되었다. 식약공용농산물 13품목 중 갈근, 백출, 감초, 당귀와 같이 뿌리부위를 사용하는 품목의 중금속(납, 카드뮴, 비소, 수은) 및 아플라톡신($B_1$, $B_2$, $G_1$, $G_2$) 검출률이 높게 조사되었다. 식약공용농산물의 안전한 유통 및 효율적인 품질관리를 위해서는 비의도적 유해물질에 대한 수거 검사 확대 실시를 통해 부정불량 제품의 유통을 차단하고, 곰팡이독소 오염도 조사결과를 바탕으로 기준규격 설정 검토 등의 품질관리체계 마련이 필요할 것으로 판단된다.
High performance liquid chromatography (HPLC) and liquid chromatography mass spectrometry (LC/MS) have been widely used to quantify aflatoxins in food, but these methods are expensive, time-consuming, unsuitable for analysis of the routine screening of large sample numbers and require derivatization and high level techniques to perform. The objective of this study is to detect aflatoxins in a large number of foods by a high efficient analytical system of combined enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) for screening and LC/MS/MS for confirmation. The samples spiked individually with aflatoxin $B_1$ (0.5 and 1.0 ng/g) and total aflatoxins (10 ng/g) were analyzed by ELISA and LC/MS/ MS, and the recoveries for ELISA and LC/MS/MS were 71.8~119.2% and 70.8~135.3%, respectively. A total of 378 samples (grains, nuts, soybean and fermented soybean foods, pepper and fermented pepper foods) were purchased from the six major cities in Korea and analyzed by ELISA-LC/MS/MS system. Twenty two (5.8%; peanut: 11, pistachio: 2, walnut: 6, almond: 1, pepper powder: 1, pepper paste: 1) out of 378 samples were screened as aflatoxin B1 positive by ELISA, but, 4 (1.1%; peanut: 2, pistachio:1, pepper powder: 1) out of the 22 samples screened were confirmed as aflatoxins positive at levels of 1.02~52.79 ng/g by LC/MS/MS. ELISA-LC/MS/MS system provides a more rapid, accurate and cost-effective method for the detection of aflatoxins in large number of samples.
토양미생물군인 Miraculous soil-Microorganisms (MS균) 제제를 음식폐기물에 처리 후 발효공정에 따른 아플라톡신의 잔존 유무 분석, 열량 아미노산 및 지방산 조성분석을 통해 양돈사료화를 위한 효율적 처리방법에 대한 자료를 얻고자 실시하였다. 음식폐기물의 MS균 발효 후 calorimeter를 이용한 열량측정 결과 건물 1g당 평균 7.599 Kcal D.M 정도의 높은 열량을 가지는 것으로 나타났으며, MS균 첨가 후 각 발효공정의 모든 시료에서 아플라톡신은 검출되지 않았다. 음식폐기물내 총 아미노산의 함량은 쌀겨 (10%) 및 어분 (5%) 첨가 후 MS균에 의한 3주간 혐기발효 하였을 때 $92.99\;mg{\cdot}g^{-1}$으로 저온 발효 후 보다 약 18.5%의 아미노산 함량이 증가되었다. MS균에 의한 최종 발효 후 필수아미노산 함량은 $34.43\;mg{\cdot}g^{-1}\;D.M$ 이었으며, leucine, phenylalanine, isoleucine 및 thereonine이 높은 구성비율을 보였다. 비필수아미노산 함량은 $58.66\;mg{\cdot}g^{-1}\;D.M$이었고 proline과 glutamic acid의 함량이 상대적으로 높았다. 지방산 조성에 있어서는 palmitic acid, oleic acid 및 palmitoleic acid의 함량이 상대적으로 높았으며, 지방산 함량 역시 혐기숙성 발효에 의해 증가되었다. 이상의 결과들은 음식폐기물을 MS균에 의해 발효처리하였을때 양돈사료로서의 충분한 열량을 함유하고 있으며, 아플라톡신으로부터 안전함을 보여주며, MS균에 의한 혐기발효를 통해 음식폐기물내 단백질 및 지방의 가수분해를 촉진시킬 수 있음을 잘 보여주었다.
Fan, Jin-Hu;Wang, Jian-Bing;Jiang, Yong;Xiang, Wang;Liang, Hao;Wei, Wen-Qiang;Qiao, You-Lin;Boffetta, Paolo
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권12호
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pp.7251-7256
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2013
Objectives: To estimate the proportion of liver cancer cases and deaths due to infection with hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), aflatoxin exposure, alcohol drinking and smoking in China in 2005. Study design: Systemic assessment of the burden of five modifiable risk factors on the occurrence of liver cancer in China using the population attributable fraction. Methods: We estimated the population attributable fraction of liver cancer caused by five modifiable risk factors using the prevalence data around 1990 and data on relative risks from meta-analyses, and large-scale observational studies. Liver cancer mortality data were from the 3rd National Death Causes Survey, and data on liver cancer incidence were estimated from the mortality data from cancer registries in China and a mortality/incidence ratio calculated. Results: We estimated that HBV infection was responsible for 65.9% of liver cancer deaths in men and 58.4% in women, while HCV was responsible for 27.3% and 28.6% respectively. The fraction of liver cancer deaths attributable to aflatoxin was estimated to be 25.0% for both men and women. Alcohol drinking was responsible for 23.4% of liver cancer deaths in men and 2.2% in women. Smoking was responsible for 18.7% and 1.0%. Overall, 86% of liver cancer mortality and incidence (88% in men and 78% in women) was attributable to these five modifiable risk factors. Conclusions: HBV, HCV, aflatoxin, alcohol drinking and tobacco smoking were responsible for 86% of liver cancer mortality and incidence in China in 2005. Our findings provide useful data for developing guidelines for liver cancer prevention and control in China and other developing countries.
Singh, Ram;Park, Sungkwon;Koo, Jin Su;Balasubramanian, Balamuralikrishnan
농업과학연구
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제47권1호
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pp.131-138
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2020
The aim of this study was to evaluate the effect of aflatoxin B1 (AFB1) on in vitro rumen fermentation at various dose levels of 0 (T1), 100 (T2), 200 (T3), and 300 (T4) ppb in a wheat straw-based buffalo diet. The results show that the truly degradable dry matter, truly degradable organic matter, gas production, microbial biomass production and partitioning factor values in the control group (T1) were higher (p < 0.05) than those of the T2, T3, and T4 groups. The total volatile fatty acids, acetate, propionate, and butyrate values in the control group (T1) were higher (p < 0.05) than those of the T2, T3, and T4 groups. The partitioning factor value in the control group (T1) was higher (p < 0.05) than those of the T2, T3, and T4 groups. The partitioning factor values of the T2 and T3 groups were higher (p < 0.05) than that of the T4 group. There was no significant variation in the partitioning factor value between the T2 and T3 group. The acetate : propionate (A : P) ratio in the control group (T1) was lower (p < 0.05) than those of the T2, T3, and T4 groups. The A : P ratio in the T2 group was lower (p < 0.05) than those of the T3 and T4 groups. It was concluded that different levels of AFB1 contamination in feed significantly affect the in vitro rumen fermentation characteristics. Thus, these findings could help to determine the influences of AFB1 in a wheat straw-based buffalo diet. Additionally, it is necessary to manage AFB1 contamination in ruminants.
본 연구에서는 분유 중 아플라톡신 $M_1$을 면역친화성칼럼을 이용하여 정제하고 HPLC로 분리하였으며 형광검출기로 정량 분석하는 시험법을 확립하였다. 이 시험법을 이용하여 439건의 시료에 대한 분석을 실시하였다. 그 결과, 아플라톡신 $M_1$의 검출농도는 평균 2.6 ng/kg(불검출-14.9 ng/kg)로 나타났으며, 검출률은 64%로 조사되었다. 본 연구의 오염도자료를 이용한 분유 중 아플라톡신 $M_1$의 노출량 및 위해 수준은 연령별로 비교했을 때 신생아에게서 가장 높게 나타났으나 초과간암발생률은 1년에 백만명 중 0.02명 정도로서 위해수준은 매우 낮은 것으로 평가 되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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