Atmospheric aerosol particles collected in Seoul on four single days, each in every seasons of 2001, were characterized and classified on the basis of their chemical species using low-Z particle electron probe X-ray microanalysis (low-Z particle EPMA). Low-Z particle EPMA technique can analyze both the size and the chemical species of individual aerosol particles of micrometer size and provide detailed information on the size distribution of each chemical species. The major chemical species observed in Seoul aerosol were aluminosilicate, silicon dioxide, calcium carbonate, organic, carbon-rich, marine originated, and ammonium sulfate particles, etc. The soil originated species, such as aluminosilicate, silicon dioxide, and calcium carbonate were the most popular in the coarse fraction, meanwhile, carbonaceous and ammonium sulfate were the dominant species found in the fine fraction. Marine originated species such as sodium nitrate was frequently encountered, up to 30% of the analyzed aerosol particles.
Fungal particles have been known to aggravate indoor air quality. To develop fungal particle cleaning devices requires a well-controlled generator of fungal aerosol particles. In this study, a novel fungal aerosol generator was designed and tested for anti-fungal experiment. Cladosporium cladosporioides was selected as test fungal particle. After aerosolization, the number concentration and the size of particles were measured by aerodynamic particle sizer. The number concentration depended on the vibration strength and vibration period of the designed fungal aerosol generator. For the vibration strength of 10volt and the period of 10 sec (5 sec on and 5 sec off), the stable particle generation with concentration of 10#/cm3 was maintained during 35 minutes.
The size distribution and number concentration of atmospheric aerosol were measured and compared using APS 3321 and Dust Monitor 1.108. The particle size distribution and number concentration measured by two devices were also compared at a particle generation system of standard PSL and fly ash. The number concentration of atmospheric aerosol measured by APS was higher than that by Dust Monitor in particle size range of less than $3.0{\mu}m$, but there was good accordance between them in particle size range of over $3.0{\mu}m$. In the particle generation system of PSL and fly ash, different measurement results were shown because the particle concentration was higher than that of atmospheric aerosol. The number concentration measured by Dust Monitor was higher than that by APS in most particle size ranges. However, the peak concentration of PSL particles measured by Dust Monitor was lower than that by APS. The difference of the collection efficiency in a scrubber by APS and Dust Monitor measurement was less than 10%, but in the particle size of $1.5{\mu}m$, it was over 20%.
In this study, a fluidized bed particle generator was developed to generate an aerosol without supply of compressed air and to increase portability. It was assumed that the mixing ratio of the test particles and beads, the input amount, and the air flow rate supplied to the generator would have effect on the aerosol generation characteristics. The product of these three parameters was set as a characteristic parameter and particle generation characteristics according to the change of the characteristic parameter were observed. As a result, it was confirmed that the input amount of test particles and beads was not suitable as a characteristic parameter and a characteristic parameter expressed as a product of the mass mixing ratio and the air flowrate was newly defined. When the new characteristic parameter is applied, it can be confirmed that the total amount of particles generated from the particle generator is a function of the characteristic parameter. As a result of measuring the amount of particle generation by adjusting the characteristic parameter, it was confirmed that the performance required for the test particle generator for the field inspection equipment of PM-2.5 sensors could be satisfied.
The modified engineering methodology and the modified electronic circuit in classical ultrasonic principles were applied to ultrasonic aerosol nebulizer for inhalation toxicology study of cadmium aerosol. 1532.96ppm Cd nebulizing solution was used to generate cadmium aerosol for particle size analysis with the modifying source and inlet temperatures. The results of particle size analysis for cadmium aerosol were as following. The highest particle counting for source temperature 20℃ was 399.75 × 10² in inlet temperature 100℃ and particle diameter 0.75㎛. The highest particle counting for source temperature 50℃ was 399.70 × 10² in inlet temperature 50℃ and particle diameter 0.75㎛. The highest particle counting for source temperature 70℃ was 411.14 × 10² in inlet temperature 100℃ and particle diameter 0.75㎛. The ranges of geometric mean diameter were 0.74-0.79㎛ in source temperature 20℃, 0.65-0.72㎛ in source temperature 50℃, and 0.65-0.80㎛ in source temperature 70℃. The smallest geometric mean diameter was 0.65㎛ in source temperature 50, 70℃ and inlet temperature 20, 50℃, and the largest geometric mean diameter was 0.80㎛ in source temperature 70℃ and inlet temperature 100℃. The ranges of geometric standard deviation were 1.71-1.80 in source temperature 20℃, 1.27-1.61 in source temperature 50℃, and 1.27-2.29 in source temperature 70℃. The lowest geometric standard deviation was 1.27 in source temperature 50, 70℃ and inlet temperature 20, 50℃, and the highest geometric standard deviation was 2.29 in source temperature 70℃ and inlet temperature 100℃. Generated aerosol for cadmium inhalation toxicology study was polydisperse aerosol with the above geometric standard deviation 1.2. The ranges of mass median diameter(MMD) were 1.75-2.25㎛ in source temperature 20℃, 1.27-1.61㎛ in source temperature 50℃, and 1.27-2.29㎛ in source temperature 70℃. The smallest MMD was 1.27㎛ in source temperature 50, 70℃ and inlet temperature 20, 50℃, and the largest MMD was 2.29㎛ in source temperature 70℃ and inlet temperature 100℃. Cadmium chloride concentration in nebulizing solution affected the particle size and distribution of cadium aerosol in air. MMO for inhalation toxicology testing in OECD and EU is less than 3㎛ and EPA guidance is less than 4㎛. In our results, in source temperatures of 20, 50, 70℃, and inlet temperatures of 20, 50, 100, 150, 200, 250℃ were conformed to the those guidance.
Three different commercial particle counters were used to measure the PM2.5 particles in this study. An Aerosol Spectrometer (AS) 1.109 model of Grimm and a Particle Sensor (PS) 3030 model of HCT were compared with an Aerodynamic Particle Sizer (APS) 3321 model of TSI. The responses of these instruments were compared for four sizes ($1.0{\mu}m$, $1.5{\mu}m$, $2.0{\mu}m$ and $2.5{\mu}m$) of polystyrene latex (PSL) particles and indoor air particles of the office room. The mode diameter, particle size distribution and total particle number concentration of PSL particles were measured by each instrument. In the office room, the total particle number concentration was measured for 25 minutes. In results of particle size distribution and mode diameter, the APS 3321 (52 size-channels) was more accurate than the AS 1.109 (31 size-channels) and PS-3030 (10-szie channels) since the APS has more number of size-channels than the other instruments. However, AS 1.109 and PS-3030 provided similar results of total particle number concentration to those from the APS 3321. In results of office room test, there were no significant difference from each instrument similar to results of PSL test.
In this study, the atmospheric aerosol concentration measured at different relative humidity levels was analyzed. Using an optical particle counter, PM10 and PM2.5 concentration as well as particle size distribution were measured and the relation between these size resolved data and relative humidity was studied. The results showed that mass concentration increases as relative humidity increases. The comparison between PM1, PM2.5 and PM10 showed that the fine particles grow more than coarse particles as relative humidity increases. The results also showed that PM10-2.5 and relative humidity do not show close correlation, which means that the mass increase of PM10 at high relative humidity is mainly due to the growth of PM2.5.
Since airborne viruses have been known to aggravate indoor air quality, studies on development of anti-viral air filter increase recently. In this study, a mass aerosol particle generator for coating a commercial air filter (over $300{\times}300mm^2$) was built, and evaluated by comparing a commercial particle generator. Then, via this device, a commercial air filter was coated with anti-viral material ($SiO_2-Ag$ nanoparticles in this study), so fabrication of commercial anti-viral air filter was performed and the pressure drop, filtration efficiency, and anti-viral ability of the filter were evaluated against aerosolized bacteriophage MS2 in a continuous air flow condition. The result showed that the particle generation of the new generator was more than about 8.5 times over which of the commercial one. Consequently, $SiO_2-Ag$ particle coating on a filter does not have significant effects on the filtration efficiency and pressure drop with different areas, and the average anti-viral efficiency of the $SiO_2-Ag$ filter was about 92% when the coating areal density was $1.0{\times}10^{12}particles/m^2$.
Since the motion of the charged particle strongly depends on its charge characteristics, information on charge distributions of target particles is one of the important variables in aerosol research. In this study, charged distribution of atomized NaCl particles were measured using a Gerdien type ion counter. Two kinds of particle charging conditions were used in this study. First, atomized NaCl particles were passed through an aerosol neutralizer to have a Boltzmann charge distribution, and then its charge distribution was measured. In this case, the portion of uncharged particles was compared with the portion obtained from the Boltzmann charge distribution for verifying the suggested experimental method. Second, same experiment was conducted without the aerosol neutralizer to measure the charge distribution of atomized and un-neutralized NaCl particles. In the conclusion, the portion of uncharged, negatively charged and positively charged particles were 19%, 62% and 20%, respectively, for neutralized particles. The atomized particles, which was generated without the aerosol neutralizer, also had almost a zero charge state, but the standard deviation in charge distribution was larger than that of neutralized particles. The test method proposed in this study is expected to be used in various aerosol research fields because it can obtain simple information on the particle charge characteristics more easily and quickly than the existing test methods.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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