• 대한영상의학회지
• /
• 제85권2호
• /
• pp.456-462
• /
• 2024

원발성 알도스테론증은 자율신경계에 의한 알도스테론 분비조절의 장애로 고혈압 및 저칼륨혈증과 관련이 있다. 원발성 알도스테론증에서 편측성을 결정하는 것이 매우 중요한 이유는 그에 따라 치료 방법이 달라지기 때문이다. 부신정맥채혈술은 원발성 알도스테론증에서 편측성을 평가하는 가장 신뢰성 있는 방법으로 알려져 있다. 부신정맥채혈술은 부신 정맥이 크기가 매우 작으며 그 해부학적 위치가 다양하기 때문에 기술적으로 어려운 시술이다. 따라서 성공적인 시술을 위해서는 해부학적 변이를 잘 이해하고 시술 전 영상 검사를 면밀히 검토하는 것이 중요하다. 부신정맥채혈술 중에 발견된 세 가지 해부학적 변이를 보고하고자 한다.

• Journal of Genetic Medicine
• /
• 제4권2호
• /
• pp.179-185
• /
• 2007

목 적:카테콜라민은 교감신경계에서 신경전달물질이며 스트레스자극에 의해 활성화된다. TH와 DBH는 카테콜라민 합성에 매우 중요한 효소이다. CRH는 스트레스 반응에서 방출되는 호르몬이다. 이번 연구의 목적은 부동스트레스가 흰쥐 뇌에서 TH, BDH와 CRH 유전자발현에 어떤 영향을 미치는가를 알아보기 위한 것이다. 방 법:2시간 동안 부동스트레스와 무처치 흰쥐의 뇌에서 TH, DBH와 CRH 유전자 발현량을 비교하였다. TH, DBH와 CRH 유전자 발현은 RT-PCR과 western blotting analysis에 의해 정량하였다. 결 과:부동스트레스 흰쥐 그룹의 뇌와 부신에서 TH와 DBH 유전자발현은 정상그룹보다도 약 2-3배 유의하게 증가하였으며, CRH유전자는 약 1.5배 유의하게 증가하였다. 결 론:이번 연구는 흰쥐의 뇌와 부신에서 TH, DBH와 CRH 유전자는 스트레스 자극에 의해 발현이 활성화됨을 확인할 수 있었다.

• 대한한의학회지
• /
• 제26권2호
• /
• pp.32-51
• /
• 2005

Objectives: To study the effect of Artemisiae Capillaris Herba extracts, that have been used as oriental medicine to treat liver disease, on the perinatal and lactational n;)productive toxicity of SD rats when administered by oral lavage. Methods: Female SD rats were dosed from 6 days of gestation to 3 weeks postpartum. This was conducted in accordance with the recommendations of the KFDA Guidelines for Detection of Toxicity to Reproduction for Medicinal Products. Results: No Artemisiae Capillaris Herba extracts treatment-related changes in clinical signs, mortalities, implantation number, dead fetus number, loss rate of fetus, number of live young, survival rate of fetus, sex ratio of live young, external anomalies, pregnancy periods, viability index, lactational index, survival rate of litters at 4 days after birth or delivery index were demonstrated in any dosed levels in this study. However, the body weight and gains, food consumption and absolute organ weights of brain, adrenal glands, liver, spleen, kidney, ovaries and heart were significantly increased in 2000 or 1000mg/kg-dosing groups and the relative organ Weights of adrenal glands were significantly increased in 2,000mg/kg-dosing groups. Therefore, it was concluded that this increase was natural according to growth. Also, no changes of gross findings, clinical signs, mortalities, body weight and gains, physical development results, necropsy findings, organ weight, faculty test, open filed test and water-filled simple T-maze test, copulation, fertility, pregnancy indices, body weight and gains during gestation periods, necropsy findings, corpora lutea number, implantation number, implantation rate, dead fetus number, post-implantation loss rate, live young, post-implantation survival rate, sex ratio of live young, external anomalies and individual body weights of live young were demonstrated in any dosed levels in this study. Conclusions: It is considered that the NOAEL (No-Observed-Adverse-Effect Level) for perinatal and lactational reproductive toxicity of Artemisiae Capillaris Herba extracts was up to 2000mg/kg/day because no changes of other perinatal and lactational reproductive indices were demonstrated.

• 한국가축번식학회지
• /
• 제3권1호
• /
• pp.48-55
• /
• 1979

This experiment was conducted to investigate the effects of ovariectomy and estradiol benzoate administration on body growth and development of endocrine glands in female rats. One hundred and twenty female rats, 30 days old weighing 72.0${\pm}$3.0g, were divided into control and ovariectomized groups and divided again into two groups, treated and untreated with estradiol benzoate, respectively. Each group was composed of 30 rats. Hormone was injected every two week interval. The body weight was measured weekly from the beginning of treatment to 63 days after treatment and 6 rats per group were sacrificed at 7, 21, 35, 49 and 63 days after treatment for weight change of endocrine gland. The results obtained were as follows: 1. the changes in the body weight during the experimental period were not signifilcantly different between two groups, although the body weight of ovariectomized groups were heavier than that of control groups and the body weight of treated group with estradiol benzoate was heavier than that of untreated group. 2. The body lengths in all groups were increased proportionally to body weight until 63 days after treatment and there were not significantly different among the experimental groups. 3. The weight of hypophysis treated with estradial benzoate in ovariectomized groups was continuously increased in the whole period and was highly significant at 49 and 63 days after treatment as compared with those of untreated in ovariectomized group. 4. Adrenal gland weights of the control and ovariectomized group treated with estradiol benzoate were distinctly light at 21 days after treatment, but there were not significantly different among all groups at 35 days. Adrenal gland weight of ovariectomized groups was smaller than control groups at 49 days and untreated group in ovariectomized groups was considerably smaller than the other 3 groups at 63 days after treatment. 5. In control rats, the ovary weight treated group with estradiol benzoate was larger than the untreated group at 35 days after treatment, but was smaller than the untreated group after 49 days. 6. The weight of reproductive tract in ovariectomized groups were markedly smaller than control groups till 35 days after treatment. The growth of reproductive tract untreated in ovariectomized groups was almost completely depressed.

• 한국방사선학회논문지
• /
• 제12권7호
• /
• pp.827-832
• /
• 2018

대규모 데이터에 기반한 실제 사용 조건의 장기유효선량 분석 연구는 부족하다. 본 연구에서는 국내 324개 의료기관에서 사용하는 흉부 X건 검사의 노출조건에 대해 전산모사를 이용한 장기선량을 계산하고 평가하였다. 실험결과, 저에너지 파라미터 대역에서 유효선량은 0.024 mSv이고 비장, 부신, 폐 순으로 높았다. 고에너지 노출파라미터 대역에서 유효선량은 0.123 mSv이고 신장, 비장, 부신 순으로 높게 나왔다. Park의 연구에서 제안한 화질과 피폭을 고려한 최적의 조건을 사용했을 때 유효선량은 0.017 mSv 로 나타났다. 사용 에너지가 높아질수록 장기 전체의 유효선량이 높아지고 그 중 신장이 가장 크게 증가하였다. 연구결과는 흉부X선 검사 시 참고자료가 되고 환자 피폭저감에 도움을 줄 것이다.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
• /
• 제6권4호
• /
• pp.215-223
• /
• 2002

The present study was undertaken to investigate the effect of doxorubicin (DX) on secretion of catecholamines (CA) evoked by ACh, high $K^+,$ DMPP and McN-A-343 from the isolated perfused rat adrenal gland and to establish the mechanism of its action. DX $(10^{-7}{\sim}10^{-6}\;M)$ perfused into an adrenal vein for 60 min produced relatively dose- and time-dependent inhibition of CA secretory responses evoked by ACh $(5.32{\times}10^{-3}\;M),$ DMPP $(10^{-4}\;M)$ and McN-A-343 $(10^{-4}\;M).$ However, lower dose of DX did not affect CA secretion by high $K^+\;(5.6{\times}10^{-2}\;M),$ but its higher doses depressed time-dependently CA secretion evoked by high $K^+.$ DX itself did also fail to affect basal CA output. In adrenal glands loaded with DX $(3{\times}10^{-7}\;M),$ CA secretory responses evoked by Bay-K-8644, an activator of L-type $Ca^{2+}$ channels and cyclopiazonic acid, an inhibitor of cytoplasmic $Ca^{2+}-ATPase$ were time-dependently inhibited. Furthermore, daunorubicin $(3{\times}10^{-7}\;M),$ given into the adrenal gland for 60 min, attenuated CA secretory responses evoked by ACh, high $K^+,$ DMPP and McN-A-343. Taken together, these results suggest that DX causes relatively dose- and time-dependent inhibition of CA secretory responses evoked by stimulation of cholinergic (both nicotinic and muscarinic) receptors from the isolated perfused rat adrenal gland. However, lower dose of DX did not affect CA secretion by high $K^+,$ and higher doses of DX reduced time-dependently CA secretion of high $K^+.$ It is thought that these effects of DX may be mediated by inhibiting both influx of extracellular calcium into the rat adrenomedullary chromaffin cells and intracelluar calcium release from the cytoplasmic store. Also, there was no difference in the mode of action between DX and daunorubicin in rat adrenomedullary CA secretion.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
• /
• 제14권4호
• /
• pp.241-248
• /
• 2010

The present sutdy aimed to determine whether olmesartan, an angiotensin II (Ang II) type 1 ($AT_1$) receptor blocker, can influence the CA release from the isolated perfused model of the rat adrenal medulla. Olmesartan ($5{\sim}50{\mu}M$) perfused into an adrenal vein for 90 min produced dose- and time-dependent inhibition of the CA secretory responses evoked by ACh (5.32 mM), high $K^+$ (56 mM, a direct membrane-depolarizer), DMPP (100 ${\mu}M$) and McN-A-343 (100 ${\mu}M$). Olmesartan did not affect basal CA secretion. Also, in adrenal glands loaded with olmesartan (15 ${\mu}M$), the CA secretory responses evoked by Bay-K-8644 (10 ${\mu}M$, an activator of voltage-dependent L-type $Ca^{2+}$ channels), cyclopiazonic acid (10 ${\mu}M$, an inhibitor of cytoplasmic $Ca^{2+}$-ATPase), veratridine (100 ${\mu}M$, an activator of voltage-dependent $Na^+$ channels), and Ang II (100 nM) were markedly inhibited. However, at high concentrations ($150{\sim}300{\mu}M$), olmesartan rather enhanced the ACh-evoked CA secretion. Taken together, these results show that olmesartan at low concentrations inhibits the CA secretion evoked by cholinergic stimulation (both nicotininc and muscarinic receptors) as well as by direct membrane depolarization from the rat adrenal medulla, but at high concentrations it rather potentiates the ACh-evoked CA secretion. It seems that olmesartan has a dual action, acting as both agonist and antagonist at nicotinic receptors of the isolated perfused rat adrenal medulla, which might be dependent on the concentration. It is also thought that this inhibitory effect of olmesartan may be mediated by blocking the influx of both $Na^+$ and $Ca^{2+}$ into the rat adrenomedullary chromaffin cells as well as by inhibiting the $Ca^{2+}$ release from the cytoplasmic calcium store, which is thought to be relevant to the $AT_1$ receptor blockade, in addition to its enhancement on the CA secreton.

• 농업과학연구
• /
• 제17권1호
• /
• pp.34-44
• /
• 1990

난소(卵巢)의 기능(機能)이 갑상선(甲狀腺), 부현(副賢) 및 자궁(子宮)에 미치는 영향(影響)을 구명(究明)하기 위하여 성숙(成熟) 암흰쥐 144마리를 난소척출군(卵巢剔出群)(Ovx.), Estradiol(Est.) 처리군(處理群) 및 정상대조군(正常對照群)의 3개군(個群)으로 나누어 48마리씩 배치(配置)한 다음 난소척출군(卵巢剔出群)에서는 양측난소(兩側卵巢)를 완전(完全)히 척출(剔出)하였고 Est.처리군(處理群)에서는 마리당 $200{\mu}g$의 estradiol benzoate를 48시간(時間) 간격(間隔)으로 주사(注射)하였다. 각(各) 군별(群別)로 처리후(處理後) 시간경과(時間經過)에 따라 3, 6, 12, 18 및 24시간후(時間後)와 5, 10 및 15일후(日後)에 각각(各各) 6마리씩 도살(屠殺)하여 혈청중(血淸中)의 estradiol-$17{\beta}$와 progesterone의 농도변화(濃度變化)를 측정(測定)하였고 아울러 갑상선(甲狀腺), 부현(副賢) 및 자궁(子宮)의 중량측정(重量測定) 및 조직적(組織的) 검색(檢索)을 실시(實施)하여 비교검토(比較檢討)한 바 다음과 같은 결론(結論)을얻었다. 1. estradiol-$17{\beta}$의 혈청중(血淸中) 농도변화(濃度變化)는 난소척출군(卵巢剔出群)에서는 급속(急速)히 감소(減少)하여 처리(處理 )18시간후(時間後)부터는 27.20pg/ml 이하(以下)의 수준(水準)이었으며 Est.처리군(處理群)에서는 處理後(처리후) 18시간(時間)까지는 급증(急增)하였고 그 후(後)로는 약간 낮은 농도(濃度)를 보였다. 2. progesterone의 혈청중(血淸中) 농도변화(濃度變化)는 난소척출군(卵巢剔出群)과 Est.처리군(處理群)에서 다같이 정상대조군에(正常對照群) 비(比)하여 모든 관찰시간(觀察時間)에서 유의성(有意性)이 인정(認定)되는 감소(減少)를 하였는데 난소척출군(卵巢剔出群)에서 최소치(最小値)를 나타냈다. 3. 갑상선(甲狀腺)의 중량(重量)은 처리(處理) 5일후(日後)부터 난소척출군(卵巢剔出群)은 정상대조군(正常對照群)에 비하여 감소(減少)되는 경향(傾向)이었고 Est.처리군(處理群)은 증가(增加)되는 경향(傾向)이었으나, 유의성(有意性)은 처리후(處理後) 10일(日)과 15일(日)에서만이 인정(認定)되었다. 4. 갑상선(甲狀腺)의 조직소견(組織所見)은 난소척출군(卵巢剔出群)에서는 처리(處理) 5일후(日後)부터 여포상피세포(濾胞上皮細胞)가 편평화(扁平化)되기 시작하였는데 10일후(日後)부터는 핵농축(核濃縮), 15일후(日後)는 핵붕괴현상(核崩壞現像)을 동반(同伴)하였다. 그러나Est.처리군(處理群)에서는 처리(處理) 10일후(日後)부터 여포상피세포(濾胞上皮細胞)가 비대(肥大)되면서 원주화(圓柱化)되는 조직소견(組織所見)이었다. 5. 부현(副賢)의 중량(重量)은 처리후(處理後) 10일(日)과 15일후(日後)에서만이 비교군간(比較群間)에 유의성(有意性)이 인정(認定)되었는데 난소척출군(卵巢剔出群)은 정상대조군(正常對照群)에 비하여 낮은 값을 보였고 Est.처리군(處理群)은 무거운 중량치(重量値)를 나타냈다. 6. 부현(副賢)의 조직상(組織像)은 난소척출군(卵巢剔出群)에서는 처리(處理) 10일후(日後)부터 색상대(索狀帶)와 망상대(網狀帶)의 세포(細胞)가 핵농축(核濃縮)을 동반(同伴)하면서 위축(萎縮)되었고 Est.처리군(處理群)에서는 처리(處理) 5일후(日後)부터 색상대(索狀帶)와 망상대(網狀帶)의 세포(細胞)가 비대(肥大)되기 시작하는 조직소견(組織所見)올 보였으나 구상대(球狀帶)와 수질(髓質)에서는 어떠한 변화(變化)도 인지(認知)되지 않았다. 7. 자궁(子宮)의 중량(重量)은 모든 관찰시간(觀察時間)에서 비교군간(比較群間에 유의성(有意性)이 인정(認定)되었는데 난소척출군(卵巢剔出群)은 정상대조군(正常對照群)에 비하여 급속(急速)히 감소(減少)되었고 Est.처리군(處理群)은 급격(急激)히 증가(增加)되었다. 8. 자궁(子宮)의 조직상(組織像)은 난소척출군(卵巢剔出群)에서는 처리(處理)1/2일후(日後)부터 자궁점막상피(子宮粘膜上皮)와 점막고유층(粘膜固有層)이 1일후(日後)부터는 자궁근층(子宮筋層)이 위축(萎縮)되는 퇴행성(退行性) 변화(變化)가 일어나기 시작하여 실험기간(實驗期間)이 경과(經過) 할수록 급속(急速)히 진행(進行) 되었으며, Est.처리군(處理群)에서는 처리(處理)1/2일(日)부터 자궁(子宮)의 각층(各層)이 증식(增殖) 비대(肥大)되는 조직소견(組織所見)올 보였다.

• 대한약리학회지
• /
• 제31권1호
• /
• pp.63-74
• /
• 1995

저산소 상태에서는 부신수질로부터 카테콜아민 (CA) 유리작용이 활성화되지만 반면에 소의 배양 chromaffin cell에서는 고통도의 $K^+$에 의한 CA 분비작용이 억제된다고 알려져 있다. 본 연구에서는 적출 흰쥐 관류부신에서 콜린성 자극과 막탈분극에 의한 CA 분비작용에 대한 저산소증의 영향을 검색하고 그 작용기전을 규명코자 하였다. 본 연구목적을 위하여, 적출 흰쥐 관류부신을 이용, 저산소증이 니코틴($N_1$), 무스카린($M_1$) 수용체 흥분약, 막탈분극 약물, 칼슘채널 활성화 약물, 세포내 칼슘유리 약물 및 ACh에 의한 CA 분비에 미치는 영향을 연구하였으며, 저산소증은 95% 질소 및 5% 이산화탄소 혼합가스를 Krebs액에 주입하여 유발시켰으며, $3{\sim}4$시간동안 유지하였다. 저산소증 유발시, DMPP ($100{\mu}M$), McN-A-343 ($100{\mu}M$), ACh (5.32 mM), Bay-K-8644 ($10{\mu}M$) 및 high $K^+$ (56 mM)에 의한 CA 분비작용을 시간의존적으로 점차 유의성인 감소를 나타내었다. 그러나, cyclopiazonic acid ($10{\mu}M$)에 의한 CA 분비반응에는 하등의 영향을 일으키지 못하였다. 또한 저산소증 자체가 CA의 기초분비 작용에는 영향을 미치지 않았다. 이와같은 실험결과로 보아, 저산소증시 콜린성 자극 및 막탈분극에 의한 CA 분비 작용이 억제되며, 이러한 억제작용은 chromaffin cell내로 $Ca^{++}$ 유입을 직접적으로 억제시키는 결과에 기인되며, 세포내 칼슘저장고로부터 칼슘유리작용과는 관계없는 것으로 사료된다.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
• /
• 제17권1호
• /
• pp.99-109
• /
• 2013

The aim of this study was to determine whether fimasartan, a newly developed $AT_1$ receptor blocker, can affect the CA release in the isolated perfused model of the adrenal medulla of spontaneously hypertensive rats (SHRs). Fimasartan (5~50 ${\mu}M$) perfused into an adrenal vein for 90 min produced dose- and time-dependently inhibited the CA secretory responses evoked by ACh (5.32 mM), high $K^+$ (56 mM, a direct membrane depolarizer), DMPP (100 ${\mu}M$) and McN-A-343 (100 ${\mu}M$). Fimasartan failed to affect basal CA output. Furthermore, in adrenal glands loaded with fimasartan (15 ${\mu}M$), the CA secretory responses evoked by Bay-K-8644 (10 ${\mu}M$, an activator of L-type $Ca^{2+}$ channels), cyclopiazonic acid (10 ${\mu}M$, an inhibitor of cytoplasmic $Ca^{2+}$-ATPase), and veratridine (100 ${\mu}M$, an activator of $Na^+$ channels) as well as by angiotensin II (Ang II, 100 nM), were markedly inhibited. In simultaneous presence of fimasartan (15 ${\mu}M$) and L-NAME (30 ${\mu}M$, an inhibitor of NO synthase), the CA secretory responses evoked by ACh, high $K^+$, DMPP, Ang II, Bay-K-8644, and veratridine was not affected in comparison of data obtained from treatment with fimasartan (15 ${\mu}M$) alone. Also there was no difference in NO release between before and after treatment with fimasartan (15 ${\mu}M$). Collectively, these experimental results suggest that fimasartan inhibits the CA secretion evoked by Ang II, and cholinergic stimulation (both nicotininc and muscarinic receptors) as well as by membrane depolarization from the rat adrenal medulla. It seems that this inhibitory effect of fimasartan may be mediated by blocking the influx of both $Na^+$ and $Ca^{2+}$ through their ion channels into the rat adrenomedullary chromaffin cells as well as by inhibiting the $Ca^{2+}$ release from the cytoplasmic calcium store, which is relevant to $AT_1$ receptor blockade without NO release.