Pull-out and shear strengths of insert Joints of sandwich structure were investigated by experiment. Specimens were prepared by cocuring of nomex honeycomb core and carbon-epoxy composite face using an adhesive FM73. A total of 75 specimens with 10 different types depending on the core height and density, face thickness, and loading direction were tested. In the test under pull-out loading, although both the core height and density affect the failure loads, the effect of cell density is more serious. Dominant factor fur failure loads of the joints under shear loading is face thickness and the effect of core height is negligible. In the joint with same dimension, failure loads vary depending on the potted area of the core, particularly in the pull-out test.
Geopolymer, also known as alkali aluminum silicate, is used as a substitute for Portland cement, and it is also used as a binder because of its good adhesive properties and heat resistance. Since Davidovits developed Geopolymer matrix composites (GMCs) based on the binder properties of geopolymer, they have been utilized as flame exhaust ducts and aircraft fire protection materials. Geopolymer structures are formed through hydrolysis and dehydration reactions, and their physical properties can be influenced by reaction conditions such as concentration, reaction time, and temperature. The aim of this study is to examine the effects of silica size and aging time on the mechanical properties of composites. Commercial water glass and kaolin were used to synthesize geopolymers, and two types of silica powder were added to increase the silicon content. Using carbon fiber mats, a fiber-reinforced composite material was fabricated using the hand lay-up method. Spectroscopy was used to confirm polymerization, aging effects, and heat treatment, and composite materials were used to measure flexural strength. As a result, it was confirmed that the longer time aging and use of nano-sized silica particles were helpful in improving the mechanical properties of the geopolymer matrix composite.
The purpose of this study is to evaluate the effects of mechanical and thermal fatigue on the shear bond strength(SBS) in orthodontic brackets bonded to human premolars with chemically cured adhesive(Mono-$Lok^2$, Rocky Mountain Orthodontics). Two types of metal brackets (Ormesh, Microloc) and three types of ceramic brackets (Fascination, Starfire, Transcend 2000) were used in this study. The $10^6$ loadcycles of $|7.4{\times}10{^2}sin2{\pi}ft|g{\cdot}cm$ and the 1,000 thermocycles of 15 second dwell time each in $5^{\circ}C\;and\;55^{\circ}C$ baths were acturated as mechanical and thermal fatigue stress, and SBS were measured after each fatigue test. The fracture sites were examined by stereoscope and scanning electron microscope. The results obtained were summarized as follows, 1. In static shear bond test, Fascination brackets showed the maximum SBS($20.78\pm3.45$ MPa) and Microloc brackets showed the minimum SBS($14.88\pm3.10$ MPa). Fascination and Starfire brackets showed significantly greater SBS than Microloc brackets(P<0.05). 2. In mechanical fatigue test, Fascination brackets showed the maximum SBS ($20.19\pm3.45$ MPa) and Starfire brackets showed the minimum SBS($9.10\pm8.33$ MPa). The SBS or Transcend 2000 brackets(P<0.01) and Starfire brackets(P<0.05) significantly decreased after $10^6$ loadcycles. 3. In thermocycling test, Ormesh brackets showed the maximum SBS ($19.36\pm2.76$ MPa) and Starfire brackets showed the minimum SBS($11.94\pm6.86$ MPa). The SBS of Transcend 2000(P<0.01), Microloc and Starfire brackets(P<0.05) significantly decreased after $10^3$ thermocycles. 4. Failure sites of thermocycling groups were similar to those of static groups but after mechanical fatigue test, Ormesh and Transcend 2000 brackets failed at the bracket/resin interface and Microloc brackets failed within adhesive. Facination brackets failed at the enamel/resin interface irrespective of experimental condition.
Statement of problem: An incompatibility between the initiator systems of self-curing composite resins and light-curing adhesives was supposed recently. Purpose: The purpose of the study was to evaluate the influence of activators for self/dual bonding on dentin shear bonding strengths. Material and methods: Fifty human molars were divided into 5 groups. A flat dentin surface was created for each tooth. A self-curing composite resin (Luxacore) was bonded with the following adhesives (n = 10); One-Step, Prime&Bond NT, AdheSE, Prime&Bond NT and AdheSE were also used in combination with activators. Shear bond strengths were measured after 24 hours of water storage. The specimens were loaded in shear in the Instron until failure at a 1 mm/min crosshead speed. Data were compared using one-way ANOVA and Tukey HSD test (${\alpha}$= 0.05). Results: The dentin adhesive systems in order of decreasing median bond strength were One-Step > Prime&Bond NT with activator, AdheSE with activator > Prime&Bond NT, AdheSE. Among adhesives, One-Step had the highest bond strength. Prime&Bond NT with activator had higher bond strengths than Prime&Bond NT that was used alone, and so was AdheSE. Conclusion: Shear bond strengths were increased in Prime&Bond NT and AdheSE when these were used with activators comparing used without activators. But using activators was not effective clinically comparing One-Step.
This study was to compare the microshear bond strength $({\mu}SBS)$ of light- and chemically cured composites to enamel coupled with four 2-step self-etch adhesives and also to evaluate the incompatibility between 2-step self-etch adhesives and chemically cured composite resin. Crown segments of extracted human molars were cut mesiodistally, and a 1 mm thickness of specimen was made. They were assigned to four groups by adhesives used: SE group (Clearfil SE Bond) AdheSE group (AdheSE), Tyrian group (Tyrian SPE/One-Step Plus), and Contax group (Contax) Each adhesive was applied to a cut enamel surface as per the manufacturer's instruction. Light-cured (Filtek Z250) or chemically cured composite (Luxacore Smartmix Dual) was bonded to the enamel of each specimen using a Tygon tube. After storage in distilled water for 24 hours, the bonded specimens were subjected to ${\mu}SBS$ testing with a crosshead speed of 1 mm/minute. The mean ${\mu}SBS$ (n=20 for each group) was statistically compared using two-way ANOVA, Tukey HSD, and t test at 95% level. Also the interface of enamel and composite was evaluated under FE-SEM. The results of this study were as follows ; 1. The ${\mu}SBS$ of the SE Bond group to the enamel was significantly higher than that of the AdheSE group, the Tyrian group, and the Contax group in both the light-cured and the chemically cured composite resin (p < 0.05). 2. There was not a significant difference among the hdheSE group, the Tyrian group, and the Contax group in both the light-cured and the chemically cured composite resin. 3. The ${\mu}SBS$ of the light-cured composite resin was significantly higher than that of the chemically cured composite resin when same adhesive was applied to the enamel (p < 0.05). 4. The interface of enamel and all 2-step self-etch adhesives showed close adaptation, and so the incompatibility of the chemically cured composite resin did not show.
Kim, Daeyeon;Kim, Soonchoen;Park, Young-IL;Kim, Young Chul;Lim, Choong-Sun
Journal of Adhesion and Interface
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v.16
no.3
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pp.101-107
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2015
Epoxy resin toughening agents such as core/shell nanoparticles, CTBN epoxy, polyester polyols, and polyurethane have been widely used in order to compensate for the brittleness and improve the impact resistance of the epoxy resin. In this work, a few tougheners mentioned above were individually added into adhesive compositions to observe the effects of physical and mechanical properties. Both flexural strength and flexural modulus were measured with UTM while impact strength was analyzed with Izod impact tester. The obtained results showed that the addition of toughening agents afforded positive performance in terms of flexibility and impact resistance of the cured epoxy resin. Furthermore, DMA experiments suggested that the trends of storage modulus data of each epoxy resin composition coincided with the trends of flexural modulus data. FE-SEM images showed that toughening agents formed circled-shape particles when it was cured in epoxy resin composition at high temperature by phase separation. The existence of particles in the cured samples explains why epoxy resin with toughener has higher impact resistance.
UV curable acryl resin, pressure-sensitive adhesives (PSAs), are used in many different parts in the world. In particular, PSAs has been used in the wafer manufacturing process of semiconductor industry. As wafers become much thinner, UV curable PSAs require more proper adhesion performance. In this study, acrylic PSAs containing hydroxyl groups were synthesized using monomers of 2-ethylhexyl acrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, styrene monomer and 2-hydroxyethyl acrylate. Isocyanate modified UV curable PSAs were then prepared by the adduct reaction that facilitates the UV curing property via controlling the amount of methacryloyloxyehtyl isocyanate. The proper adhesion performance and UV curing behavior of UV curable PSAs with various hydroxyl values were studied, and experimental conditions were then optimized to raise the efficiency of wafer manufacturing process. It was found that in case of using the equivalent ratio of 1 : 1 isocyanate hardener used in the UV curable PSAs, the peel strength before the UV curing process decreased as the amount of hydroxyl groups increased in the PSAs. The peeling adhesive strength was also decreased with increasing UV dose due to high curing characteristics.
This study performed several tests for the durability of the concrete coated with nano synthesis ceramics which do not contain volatile organic compounds harmful to environment. The tests were adhesion test on dry and humid concrete, SEM test, MIP analysis, carbonation, chloride diffusion by electronic facilitation, freezing-thawing resistance, alkaline resistance, and brine resistance test. In the adhesion test on dry and humid concrete, nano synthesis ceramics coating produced the highest results among all the coatings tested. Nano synthesis ceramics adhered solidly on the concrete surface. The adhesive strength seemed to result from the hydrogen bond between nano synthesis ceramics which are inorganic and generated by hydrolysis and re-condensation reaction and the concrete's hydrates such as calcium silicate aluminate or calcium silicate hydrate. SEM test and MIP analysis results show surface structure with finest crevices pore in the nano synthesis ceramics coating applied concretes. In the carbonation, chloride diffusion, and freezing-thawing resistance tests, the concretes with nano synthesis ceramics coating indicated the best results. Based on these test results, further progress in application of nano synthesis ceramics coatings to various concrete structures including costal structures and sewerage arrangements can be expected.
Poly(vinyl acetate) (PVAc) prepared by emulsion polymerization has broad applications for additives such as paint binder, adhesive for wood and paper due to its low glass transition temperature which help to plasticize substrate resins. Since emulsion polymerization has a disadvantage that surfactant and ionic initiator degrade properties of the product polymer, poly(vinyl acetate-co-butyl acrylate) (VVc-BA) was synthesized using potassium persulfate as catalyst and poly(vinyl alcohol) (PVA) as protective colloid to prevent the degradation. The copolymer latex product was internally plasticized and has enhanced colloid stability, adhesion, tensile strength and elongation. During VAc-BA emulsion polymerization, no coagulation and complete conversion occur with the reactant mixture of 0.7wt% potassium persulfate, 15wt% poly(vinyl alcohol) (PVA-217), and the balanced monomer that the weight ratio of vinyl acetate to butyl acrylate is 19. As the concentrations of PVA increase, the copolymerization becomes faster and polymer particles are more stable, resulting in enhanced mechanical stability of the VAc-BA copolymer. However, the size of the polymer particles decreases with increasing PVA contents. Properties of the VAc-BA copolymer, such as minimum film formation temperature, glass transition temperature, surface morphology, molecular weight and molecular weight distribution, tensile strength and elongation, were characterized using differential scanning calorimeter, transmission electron microscope and other instruments.
Epoxy resin has superior durability and adhesive strength and proper physical strength so that it is used to diversity materials for multi-purposes. However epoxy resin is hardly removed after hardening specially once it is applied to artefacts, it is difficult to remove them under re-conservation. This paper is an experimental study on removing epoxy resin applied to iron objects using Nd:YAG laser cleaning system. Tests conducted in this study investigated how increasing laser energy and pulses would give effect on samples. The samples were prepared in a way that epoxy resin, itself pure and one which was mixed with pigment and they were applied to iron coupons and corroded iron coupons respectively. As a result of experiment, pure epoxy resin applied to corroded iron coupons was ablated at high laser energy but epoxy resin applied to iron coupons and mixing with pigment were not ablated but discolored and bubbled due to laser-induced heat generation. Results of FT-IR showed no component alteration of shifted resins and no residues on the surfaces ablated by laser irradiation. From SEM-EDS for removed surfaces, the debris from epoxy resin and melting iron was observed. Therefore, this study demonstrated the possibilities and limitations for laser cleaning to remove epoxy resin from iron objects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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