Microsatellites are short tandem repeated nucleotide sequences that are present throughout the human genome. Variations in the repeat number or a loss of heterozygosity around the microsatellites have been termed a microsatellite alteration (MA). A MA reflects the genetic instability caused by an impairment in the DNA mismatch repair system and is suggested to be a novel tumorigenic mechanism. A number of studies have reported that MA in the DNA extracted from the plasma occurs at varying frequencies among patients with a non-small cell lung carcinoma (NSCLC). The genomic DNA from 9 subjects with a non-small cell lung cancer (squamous cell cancer 6, adenocarcinoma 2, non-small cell lung cancer1) and 9 age matched non-cancer control subjects (AMC: tuberculosis 3, other inflammatory lung disease 6) and 12 normal control subjects (NC) were extracted from the peripheral blood leukocytes and plasma. Three microsatellite loci were amplified with the primers targeting the Gene Bank sequence D21S1245, D3S1300, and D3S1234. MA in the form of an allelic loss or a band shift was examined with 6% polyacrylamide gel electrophoresis and silver staining. None (0/12) of the NC subjects less than 40 years of age showed a MA in any of the three markers, while 88.9%(8/9) of the AMC above 40 showed a MA in at least one of the three markers (p<0.05). Sixty percent(6/10) of the control subjects with a smoking history showed a MA in one of the three markers, while 9.1%(1/11) of the control subjects without smoking history showed a MA (p<0.05). However, not only did 66.7%(6/9) of lung cancer patients show a MA in at least one of the three markers but so did 88.9%(8/21) of the AMC patients (p>0.05). In conclusion, a MA in the D21S1245, D3S1300, and D3S1234 loci using DNA extracted from the plasma was detected in 66.7% of lung cancer while no MA was found in the young non-smoking control subjects. However, many of the non-cancer control subjects (aged smokers) also showed a MA, which compromised the specificity of the MA analysis as a screening test. Therefore, a further study with a larger sample size will be needed.
Kim, Byoung Ho;No, Min Young;Han, Sang Ju;Park, Cheol Hwan;Kim, Jae Hun
The Korean Journal of Pain
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v.28
no.2
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pp.148-152
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2015
The goal of cancer treatment is generally pain reduction and function recovery. However, drug therapy does not treat pain adequately in approximately 43% of patients, and the latter may have to undergo a nerve block or neurolysis. In the case reported here, a 42-year-old female patient with lung cancer (adenocarcinoma) developed paraplegia after receiving T8-10 and $11^{th}$ intercostal nerve neurolysis and T9-10 interlaminar epidural steroid injections. An MRI results revealed extensive swelling of the spinal cord between the T4 spinal cord and conus medullaris, and T5, 7-11, and L1 bone metastasis. Although steroid therapy was administered, the paraplegia did not improve.
Background: To evaluate association of lung cancer with arsenic and cadmium levels measured in tumor tissue. Materials and Methods: Ninety-five patients with lung cancer tumor tissue obtained surgically were included in this study. Arsenic and cadmium levels were measured and levels of metals were compared among types of lung cancer and with reference to patient data. Results: The histopathologic diagnoses of the 95 cases were SCC, 49, adenocarcinoma, 28, large cell, 11 and SCLC, 1. Mean tumor arsenic and cadmium levels were $149.3{\pm}129.1{\mu}g/kg$ and $276.3{\pm}219.3{\mu}g/kg$, respectively. Cadmium levels were significantly associated with smoking (p=0.02), histopathologic type (p=0.005), and TNM staging (r=0.325; p=0.001), although arsenic was not related to any parameter (p>0.05). There was no relation between metal levels and mortality (p>0.05). Conclusions: We found a significant association between tumor cadmium levels of patients with lung cancer and smoking, histopathologic type and staging, although there was no relation with arsenic levels.
The aim of this study was to evaluate a usefulness of serum SCC antigen in diagnosis or evaluation of therapeutic effect of lung cancer by investigation of the differences of SCC antigen concentration in lung mass according to TNM staging, and mass size of lung cancer. And the other aim was to know whether SCC antigen plays a role in infiltrative growth of lung cancer or not, comparing with concentration of epidermal growth factor receptor(EGFr) in tissue which is related with growth and differentiation of tumor cell. The results of this study were as follows. The concentration of SCC antigen in squamous cell carcinoma of lung(69${\pm}$25ng/ml) was higher than in unaffected lung tissue(34${\pm}$7ng /ml).(p<0.05). The concentration of SCC antigen was higher in squamous cell carcinoma (69${\pm}$25ng/ml) than in adenocarcinoma (35${\pm}$25ng/ml) (p<0.05), but the concentration of EGFr showed no any significant difference in both histological types. In small sized mass(<3cm in diameter) the concentration of SCC antigen in central portion of tumor was higher than that of peripheral portion, whereas in large sized mass($\geq$5cm in diameter), the concentration of SCC antigen in peripheral portion of tumor was higher than that of central portion.(p<0.05). The concentration of EGFr according to tumor size was not significantly different in central and peripheral portion of tumor. The concentration of SCC antigen according to TNM staging of lung cancer was that from central portion was higher in stage I, II, but that from peripheral portion was higher in stage III, IV (p<0.05). The concentration of EGFr from central portion was higher in higher TNM stage(not significant) but that from peripheral portion shows no significant changes. In conclusion, the concentration of SCC antigen in tissue was higher in squamous cell carcinoma than in unaffected lung tissue or adenocarcinoma, and the concentration of SCC antigen increased according to tumor size or TNM staging like in serum level. so, serum SCC antigen is a useful tumor marker to diagnose or evaluate therapeutic effect of squamous cell carcinoma of lung. But further studies are necessary to confirm the relation of infiltrative growth in lung cancer and concentration of SCC antigen because there was a different pattern of regional tissue concentration of SCC antigen and EGFr
Kim, Eunbi;Na, Sunghun;An, Borim;Yang, Se-Ran;Kim, Woo Jin;Ha, Kwon-Soo;Han, Eun-Taek;Park, Won Sun;Lee, Chang-Min;Lee, Ji Yoon;Lee, Seung-Joon;Hong, Seok-Ho
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.21
no.2
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pp.161-168
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2017
Understanding the crosstalk mechanisms between perivascular cells (PVCs) and cancer cells might be beneficial in preventing cancer development and metastasis. In this study, we investigated the paracrine influence of PVCs derived from human umbilical cords on the proliferation of lung adenocarcinoma epithelial cells (A549) and erythroleukemia cells (TF-$1{\alpha}$ and K562) in vitro using $Transwell^{(R)}$ co-culture systems. PVCs promoted the proliferation of A549 cells without inducing morphological changes, but had no effect on the proliferation of TF-$1{\alpha}$ and K562 cells. To identify the factors secreted from PVCs, conditioned media harvested from PVC cultures were analyzed by antibody arrays. We identified a set of cytokines, including persephin (PSPN), a neurotrophic factor, and a key regulator of oral squamous cell carcinoma progression. Supplementation with PSPN significantly increased the proliferation of A549 cells. These results suggested that PVCs produced a differential effect on the proliferation of cancer cells in a cell-type dependent manner. Further, secretome analyses of PVCs and the elucidation of the molecular mechanisms could facilitate the discovery of therapeutic target(s) for lung cancer.
Background: Lung cancer and chronic obstructive lung disease often coexist in the same person who are elderly and cigarette smoking. There are several reports that the presence of chronic obstructive pulmonary disease constitutes an independent risk factor for the development of lung cancer. Moreover, the association between mucus hypersecrtion and lung cacer has been reported. Method: In 72 cases with primary lung cancer which were confirmed histopathologically at Chonbuk University Hospital from August 1986 to July 1991, We evaluated the relationship between spirometry and lung cancer characteristics. Results: Six cases(8.3%) showed normal lung function, 16(22.2%) cases showed pure restrictive lung disease, 46(63.9%) cases showed moderated obstructive lung disease and 4(5.6%) cases showed severe obstructive lung disease. $FEV_1$(%) was lower in central type than in peripheral type, lower in advanced non-small cell cancer and lower in subjects with phlegm. $FEV_1$/FVC(%) was higher in small cell cancer than in squamous cell cancer and higher in patients without previous pulmonary disease than with previous pulmonary disease. But there was no statistically significant difference in lung function according to histologic types and smoking history. Lung cancers with $FEV_1$/FVC less than 75% consisted of 35 cases of squamous cell cancer, 7 of small cell cancer(14%), 5 of adenocarcinoma(10%), 2 of large-cell carcinoma and 1 of unclassified carcinoma. Squamous cell carcinoma occured more in patients with $FEV_1$/FVC<75% than with $FEV_1$/FVC$\geq$75%(p<0.05). Conclusion: It was suggest that low $FEV_1$/FVC, as reflection of obstructive lung disease, may be at greater risk for squamous cell carcinoma in cigarette smoker.
The mediastinoscopy was a well known useful diagnostic tool for detection of certain mediastinal tumors ,mediastinal lymph nodes invasion by bronchogenic carcinoma and metastatic cancer. A total of 33 cases of mediastinoscopies were reviewed, which were experienced at Chon Buk National University Hospital from August,1980 to October 1991. Mediastinoscopy was performed through anterior or parasternal approach in 18 cases, cervical approach in 14 cases and both in 1 case. In 12 cases which were used for preoperative stagig of lung cancer, 10 cases[83.3%] had the positive biopsy results at mediastinal nodes. In 11 cases for diagnosis of lymph nodes and masses with unknown lung lesion, small cell carcinoma revealed in 3 cases,squamous cell carcinoma in 2 , adenocarcinoma in 1 case and the others were had the negative biopsy results. In 10 cases for diagnosis of mediastinal tumors, lymphoma revealed in 2 cases, malignant thymoma in 2, sarcoidosis in 2, tuberculous granuloma in 1, mesothelioma in 1, metastatic cancer with unknown origin in 1 case. Thoracotomy was performed in 3 cases of lung cancers, 2 patients with negative biopsy results in preoperative staging and 1 patient with subcarinal lymph node involvement only. Bleeding complications during mediastinoscopy were developed in 2 cases, managed by anterior mini-thoracotomy.
During the period of 10 years from July, 1976 to July, 1986, 154 cases of primary carcinoma of the lung - by the cell type, stage, operability, and survival rate in the resectable cases - are analyzed at the Dept. of Thoracic Surgery, Paik Hospital in Seoul. The results are as follows: 1] Histopathological types are squamous cell carcinoma 49% [76 cases], adenocarcinoma 25% [39 cases], undifferentiated large cell carcinoma 9% [14 cases], undifferentiated small cell carcinoma 6% [9 cases], bronchioloalveolar carcinoma 4% [6 cases] and adenosquamous carcinoma 3% [4 cases]. 2] Peak incidence is observed in the 4th decade of life [33%], then 5th [29%] and 3rd [21%] respectively. Male to female ratio is 4 to 1. 3] Evidence of inoperability is observed in 64% [99 cases] by clinical staging workup. Thirty six percent [55 cases] were operated. Of these, post-surgical stage I was 5% [3 cases], stage II, 64% [35 cases] and stage III, 31% [17 cases]. Among total 17 cases of stage III, 14 cases were unresectable with evidence of T2N2M0, while 3 cases were resectable. Resectability is 27%, [41 cases] from the total number of 154 cases. And the resectability for the ex 55 cases is 75% [41 cases]. 4] By cell type, highest resectabitity is the squamous cell carcinoma, 49% [20 cases]. Adenocarcinoma is 32% [13 cases] and bronchioloalveolar, 12% [5 cases]. 5] Survival rate is evaluated for 38 cases of 41 resectable stage I, II and III. Overall 5 year survival rate is 24%, 3 year 32% and 10 year 8%. Survival rate in stage II for 5 year is 25%. In squamous cell type for, 5 year is 42%. Authors believe when surgeons continuous effort of early detection is met with patients early visit, 5 year survival rate for the stage I K II resectable patients will improve more effectively. As well, When the efforts are added to combined modality with radiotherapy and chemotherapy for the stage III selected cases of non-small cell carcinoma patients, the enhancement in survival rate is expected.
Spontaneous regression is extremely rare in lung cancer and this in spite of its global high incidence. So far, less than 30 such cases have been reported in the literature. We report here on the case of a 68-year-old man who had the diagnosis of adenocarcinoma and in absence of any medical therapy, he had a partial spontaneous regression of tumor.
We report a case of malignant pericardial effusion originated from adenocarcinoma of the lung incidentally diagnosed by bone scintigraphy, prior to echocardiographic detection. A 76 year-old man with adenocarcinoma of the lung underwent Tc-99m MDP bone scintigraphy to evaluate skeletal metastasis. Anterior images of the chest of the bone scintigraphy unexpectedly showed diffuse increased activity in the region of the heart surrounded by an oval-shaped band of increased activity corresponding to the periphery of the cardiac silhouette (Fig. 1). There was no evidence of bony metastasis. Pericardial effusion was confirmed by echocardiography (Fig. 2) and malignant cells were revealed by subsequent microscopic examination of the pericardial fluid. Bone scintigraphy using Tc-99m phosphate compounds is commonly used to detect bony metastasis in cancer patients. Tc-99m phosphate compounds occasionally accumulate in extra-osseous sites, including $pleural^{1,2)},\;pericardial^{3,4)},\;and\;ascitic\;fluids^{5,6)}$. It has been reported that their accumulation in serous effusions should strongly suggest $malignancy^{1-6)}$. The exact mechanism for accumulation of Tc-99m phosphate compounds in serous effusions is unclear. Several investigators have proposed that the radiopharmaceuticals exuded directly from peripheral vessels to the serous cavity due to increased vascularity and vascular permeability, and bleeding by disruption of blood vessels due to cancerous $infiltration^{5,6)}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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