The present study was attempted to investigate the effect of nicorandil, which is an ATP-sensitive potassium ($K_{ATP}$) channel opener, on secretion of catecholamines (CA) evoked by cholinergic stimulation and membrane depolarization from the isolated perfused rat adrenal glands. The perfusion of nicorandil ($0.3{\sim}3.0mM$) into an adrenal vein for 90 min produced relatively dose-and time-dependent inhibition in CA secretion evoked by ACh (5.32 mM), high $k^+$ (a direct membrane depolarizer, 56 mM), DMPP (a selective neuronal nicotinic receptor agonist, $100{\mu}M$ for 2 min), McN-A-343 (a selective muscarinic $M_1$ receptor agonist, $100{\mu}M$ for 4 min), Bay-K-8644 (an activator of L-type dihydropyridine $Ca^{2+}$ channels, $10{\mu}M$ for 4 min) and cyclopiazonic acid (an activator of cytoplasmic $Ca^{2+}$-ATPase, $10{\mu}M$ for 4 min). In adrenal glands simultaneously preloaded with nicorandil (1.0 mM) and glibenclamide (a nonspecific $K_{ATP}$-channel blocker, 1.0 mM), the CA secretory responses evoked by ACh, high potassium, DMPP, McN-A-343, Bay-K-8644 and cyclopiazonic acid were recovered to the considerable extent of the control release in comparison with that of nicorandil-treatment only. Taken together, the present study demonstrates that nicorandil inhibits the adrenal CA secretion in response to stimulation of cholinergic (both nicotinic and muscarinic) receptors as well as by membrane depolarization from the isolated perfused rat adrenal glands. It seems that this inhibitory effect of nicorandil may be mediated by inhibiting both $Ca^{2+}$ influx and the $Ca^{2+}$ release from intracellular store through activation of $K_{ATP}$ channels in the rat adrenomedullary chromaffin cells. These results suggest that nicorandil-sensitive $K_{ATP}$ channels may play an inhibitory role in the regulation of the rat adrenomedullary CA secretion.
Park, Jin-Bong;Kim, Hee-Jeong;Cho, Myung-Haing;Lee, Hang;Park, Hong-Ki;Lee, Mun-Han;Ryu, Pan-Dong
The Korean Journal of Physiology
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v.29
no.1
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pp.13-27
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1995
single $K^{+}$ channels of skeletal muscle from the rat and frog were into planar lipid bilayers and their properties were studied. Fusion was induced by an osmotic gradient. Of the four types of $K^{+}$ channels recorded, the two most frequently observed were a voltage and $Ca^{2+}-activated$$K^{+}$ channel and a $K^{+}$ channel with a prominent conductance substate. The first $K^{+}$ channel was identified as the large $Ca^{2+}-activated$$K^{+}$ (BK) channel because the open-state probability was increased with depolarization (e-fold change per $10.6{\pm}3.5$ mV, n=8) and internal $Ca^{2+}$ (half-activation at $16.7{\pm}3.8$ mV, n=8, pCa 4) and its conductance was large ($247{\pm}4.9$ pS, n=24 in 0.1 M KCI). Lifetime distributions of open- and closed-states could be fitted with single exponentials of several milliseconds. The mean open- and closed-lifetimes were linearly dependent on the intracellular $[Ca^{2+}]$ and $1/[Ca^{2+}]$, respectively. The second $K^{+}$ channel showed a conductance substate at $30{\sim}60%$ of the open state. Its current-voltage relation was linear in the range of $-80\;{\sim}\;+80\;mV$. The slope conductance of the substate and open-state were 40 and 144 pS in 0.2 M KCl, respectively. The channel was highly selective for $K^{+}$ over Cl. The open-state probability was weakly voltage-dependent (e-fold change per 35 mV. The lifetime distributions of open- and closed-states were fitted with two exponentials and the major gating occurred slowly at several hundred milliseconds. Based on the above results, we think the second type of $K^{+}$ channel is the sarcoplasmic reticulum $K^{+}$ (SRK) channel. In addition, both types of channel were also incorporated into the lipids extracted from the skeletal muscle. The channel properties recorded in the bilayers termed from synthetic and extracted lipids were qualitatively similar. Our data indicate that BK and SRK channels are rich in the skeletal muscle and their properties and regulation could be effectively studied in planar lipid bilayer.
The Korean domestic media environment is seeing a rapid and dynamic change. Consumer media behavior is shifting from TV to smartphones, and from traditional media, such as terrestrial TV and cable, to intelligent Internet-based media, such as OTT channels and social media. This affects the profit structure of each media company and the competition among them, furthermore, the competitiveness of media services. In this regard, we propose a domestic UHD activation plan after evaluating the competitiveness of each media based on the analysis of the changes in the domestic media environment and the status of UHD services.
Dopamine (DA) acts on swimming motor neurons (SMNs) of Polyorchis penicillatus as an inhibitory neurotransmitter by hyperpolarizing their membrane potentials, which results from the activation of voltagesensitive potassium channels mediated through a $D_2-type$ receptor. In addition, DA, and not the hyperpolarized membrane potential, directly decreased the input resistance of SMNs by ca. 50% from 1.42 to 0.68 $G{\Omega}$. It strongly indicates that DA can shunt other excitatory synaptic signals onto SMNs where DA usually elicited much greater responses in their neurites than soma. All these evidences suggest that DA may operate in this primitive nervous system in dual modes as an inhibitory neurotransmitter and neuromodulator as well.
Isolated rabbit jejunal segments were used to study the effects of ginseng total saponins (GTS) , protopanaxatriol saponins (PT) and protopanaxadiol saponins (PD) on intestinal contractility. GTS, PT and PD caused a dose-dependent decrease in intestinal spontaneous movements, and PT was the most efficacious of them. The effect of GTS, PT and PD were not blocked by pretreatment with phentolamine (10-6 M), yohimbine (10-6 M), d1-propranolol (10-6 M), naloxone(10-6∼10-5M), Nu-nitro-L-arginine methyl ester (10-4 M), methylene blue (10-5M), and N-ethylmaleimide (10-4 M). However, pretreatment with tetraethylammonium chloride (3-10 mM) antagonized the effect of GTS, PT and PD. Furthermore, 4-amlnopyridine (1 mM) also inhibited the effect of GTS, PT and PD. The results suggest that GTS, PT and PD inhibited the spontaneous movements in isolated rebait jejunum by causing hyperpolarization through an activation of K+ channels directly.
Purpose - This study aims to suggest policy directions for small retail markets in Korea by statistical analysis, which would help small retailers who are facing various difficulties. Research design, data, methodology - This study diagnoses the problems faced by small retail industries in Korea based on government statistics. In addition, this study identifies three areas for successful collaboration between the SSMs and traditional markets-information distribution, products, and fair trade. Results - This study makes three recommendations-information distribution, products, and fair trade. This includes activation of the existing mutual collaboration efforts, channels, CSR report writing and publicity, ethical management cooperation seminars, contract systems of no return, establishment of staff outsourcing standards, and support for suppliers' organizations. Conclusions - Our suggestions for a collaborative system (based on the three suggestions) show that collaboration rather than confrontation between large and small markets can lead to a sales increase of 2,258.2 billion Won, which is equivalent to the sales loss in 11 traditional markets in one year in Busan.
Journal of Korea Society of Digital Industry and Information Management
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v.9
no.1
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pp.177-188
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2013
As the number of smart phone users increases, many organizations begin to adopt social media rapidly to diversify communication channels with customers. Specifically, micro-blog, which supports instant and two-way communications between users and between organizations and users, has been adopted by many organizations as an efficient way not only to identify new customers but also to retain existing customers. The purpose of this study is to investigate the usage motivation and satisfaction of enterprise twitter based on use and gratifications perspectives comparing with Korea and China. Based on prior studies on use and gratifications of internet-related media, information seeking, pleasure/entertainment, relationship, communication, and incentives were identified as usage motivations of enterprise Micro-blog. This study contributes to provide the base of activation strategies and practical implications for micro-blog as a marketing tool.
Proceedings of the Korean Biophysical Society Conference
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1996.07a
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pp.5-5
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1996
In sino-atrial node cells which act as the normal pacemaker of the heart, K conductance in resting state is minimal due to the absence of inward rectifier K channels K conductance only increases when the membrane is depolarized by the activation of the delayed rectifier K current I$\_$k/. In the present study, we investigated the gating mechanism of$\_$k/ using the whole cell patch clamp technique in isolated single sinoatrial cells of the rabbit. (omitted)
P2X receptors are ligand gated cation channels activated by the binding of extracellular adenosine 5'-triphosphate (ATP) and classified into 7 subtype families. $P2X_1$ receptors are abundantly expressed in smooth muscle mediates blood vessel and mediate constriction upon binding of neuronal ATP. The activation of $P2X_3$ receptor by ATP has been known to initiate the pain signaling in the peripheral nervous system, which is involved in chronic inflammatory nociception and neuropathic pain by nerve injury. (omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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