Inorganic salts have negative or positive effects on the rates of many chemical reactions and also the rates of acidic and alkaline hydrolysis of carboxylic esters. The direction of salt effects on the hydrolysis of ester depends on the charge of esters. It is expected that the rate of the alkaline hydrolysis of Poly(ethylene terephthalte)(PET), polymeric solid carboxytic polyester with carboxyl end group at the polymer end, is also influenced by inorganic salts. In the present work, to clarify the effect of divalent cations on the alkaline hydrolysis of PET, many salts with divalent cations like $MgCl_{2},CaCl_{2},SrCl_{2},BaCl_{2},$ were added to the aqueous alkaline solutions. Then PET was hydrolyzed with aqueous NaOH solution having many salts under various conditions. Some conclusions obtained from the experimental results were summarized as follows. Many salts with various divalent cations increased or decreased the reaction rate of alkaline hydrolysis of PET depending on their electrophilicity, hydration property, ability of ion pair formation, solubility, and the degree of interactions between divalent cations and anions, etc. The hydrolysis was interrupted in the order of $Ca^{+2} and was generally accelerated in the order of $Ba^{+2}. It was inferred from the increase in ΔS$^*$and the decrease in the ΔG$^*$that the divalent cations $Sr^{+2}$ and $Ba^{+2}$attracted by PET increased the collision frequency between carbonyl carbon and $OH^{-}$ion and then accelerated the reaction rate. $Mg^{+2}$and $Ca^{+2}$decreased the reaction rate because of their strong interaction with $OH^{-}$.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.42
no.4
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pp.312-318
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2015
The aim of this study was to investigate the possibility of the supernumerary teeth for the stem cell source in dentistry. The Real Time Quantitative Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction (Real Time qRT-PCR) method was used to evaluate the differentiation toward the odontoblast of the supernumerary dental pulp stem cells (sDPSCs). Supernumerary dental pulp stem cells were obtained from 3 children (2 males and 1 female, age 7 to 9) diagnosed that the eruption of permanent teeth was disturbed by supernumerary teeth. The common genes for odontoblasts are alkaline phosphatase (ALP), osteocalcin (OC), osteonectin (ON), dentin matrix acidic phosphoprotein 1 (DMP-1), dentin sialophosphoprotein (DSPP). The sDPSCs were treated for 0 days, 8 days and 14 days with additives and then Real Time qRT-PCR was performed in intervals of 0 days, 8 days and 14 days. The alizarin-red solution staining was performed to visualize the stained color for the degree of calcification at 7 days, 14 days, 21 days and 28 days after treating additives to the sDPSCs. From the result of the Real Time qRT-PCR, the manifestation exhibit maximum value at 8 days after additive treatment and shifted to a decrease trend at 14 days. Alizarin-red solution staining exhibit light results at 7 days after staining and generalized dark result at 14 days. Consequently, in studies with sDPSCs, appropriate treatment time of additives for Real Time qRT-PCR is 8 days. Also, a suitable period of Alizarin-red solution staining is 14 days.
For the purpose of standardization and practicability of dyeing by natural dyes, the mordanting and dyeing properties of cochineal and carminic acid were studied. Appropriate extraction, dyeing and mordanting condition of cochineal were determined, and the effect of mordanting method on dye uptake and color fastness of dyed fabric was investigated. The maximum absorbance of cochineal solution was 495nm, carminic acid was 533nm and 577nm. The color of carminic acid solution was affected by pH 6~9. The optimum temperature to extract cochineal was $80-100^\circ{C}$ and dyeing solution for 1 hour. And effective dyeing time to silk was 60min. Effective mordanting temperature was $80^\circ{C}$, and its time was 30min. In case mordants concentration, the maximum absorbance of Sn solution was 3%, K, Cu and Cr were in 1%. K/S value of dyeing fabrics was recoginazed by mordant treatment, specially Fe, Sn, Al, Cu. In the case of cochineal light fastness was increased by mordant treatment, specially Fe treatment. Perspiration fastness was good in acidic solution than in alkaline solution and perspiration fastness of cochineal was poor. Fastness of abrasion and dry-cleaning were good and these fastness improvement were generally effective for post-mordanting treatment.
The effect of cyclodextrins on the solubility and stability of aspalatone (acetylsalicylic acid maltol ester, AM, CAS 147249-33-0), which has been recently found to have an antithrombotic effect, was investigated. The addition of ${\beta}-cyclodextrin\;({\beta}-CD),\;dimethyl-{\beta}-cyclodextrin\;(DMCD)\;or\;2-hydroxypropyl-{\beta}-cyclodextrin\;(HPCD)$ to the aqueous solution increased the solubility of AM concentration-dependently. From the phase solubility diagram, stability constants for $AM-{\beta}-CD$, -DMCD or -HPCD complexes were calculated to be 43.1, 78.3 and $53.0\;M^{-1}$. The addition of ${\beta}-CD$, DMCD or HPCD to AM solution retarded the degradation rate of AM in the acidic region. However, ${\beta}-CD$ and HPCD rather acted as an accelerator of degradation in the neutral and alkaline regions. DMCD had a stabilizing effect at all pHs studied.
The solvent extraction method was applied on a spent solution containing copper, which was produced in a printed circuit board process, to recover copper and to reuse the etching solution. Lix 64 N ($\alpha$-Hydroxyoxime + $\beta$-Hydroxybenzophenone Oxime) was used as a solvent. The acidic spent copper solution was mixed with and alkaline copper solution to pH=2. The solvent including 30 volume% of Lix 64 N extracted 17.1gr/l of copper from the mixed spent copper solution. In the continuous bench scale experiment, 4 stages for extraction, 2 stages for stripping and 4 stages for washing were used. Recovered copper was recycled as copper sulfate and the raffinate was reused as copper etchant. The percentage of copper recovery and the purity of copper sulfate were higher than 99.9%, respectively.
A modified polyol process is developed to enhance Pt loading during the preparation of Pt/C catalysts. With the help of the zeta potential, the effect of pH on the electrostatic forces between the support and the Pt colloid is investigated. It is shown experimentally that the surface charge on the carbon support becomes more electropositive when the solution pH is changed from alkaline to acidic. However, this change does not affect the electronegative surface charge of Pt colloids already attained and stabilized by glycolate anions. This new behavior caused by the change in the solution pH accounts for the enhanced yield of the process and does not affect the Pt particle size. All our experimental results reveal that this simple modification is a cost effective method for the synthesis of highly Pt loaded Pt/C catalysts for fuel cells.
Inclusion complex formation of furosemide with ${\beta}-cyclodextrin({\beta}-CyD)$ in solid state was confirmed by X-ray diffractometry, IR spectroscopy and differential scanning calorimetry (DSC). The solid complexes of ${\beta}-CyD$ with furosemide in molar ratio of 2 : 1 were prepared by solvent evaporation method. The photodegradation of furosemide in alkaline solution under the light and the hydrolysis of furosemide in acidic solution were not inhibited by complex formation with ${\beta}-CyD$. However, the bioavailability of furosemide was improved by complex formation with ${\beta}-CyD$ after oral administration to rats.
Cathode material, $(Ba_{0.5}Sr_{0.5})_{0.99}Co_{0.8}Fe_{0.2}O_{3-\delta}$, for low temperature SOFC was prepared by the Glycine-Nitrate synthesis Process (GNP). Characteristics of the synthesized powders were studied with controlling the pH of a precursor solution. Highly acidic precursor solution increased a perovskite forming temperature. It is considered that Ba and Sr cannot complex by carboxylic acid group of glycine, because under highly acidic condition the caboxylic group mainly combined with H+ insead of alkaline earth cations. A lack of bond between cations and glycine resulted in selective precipitation of the elements during evaporation of the precursor solution. In case of using precursor solution with pH %2\~3$, a single perovskite phase was obtained at $1000^{\circ}C$. Polarization resistance of $(Ba_{0.5}Sr_{0.5})_{0.99}Co_{0.8}Fe_{0.2}O_{3-\delta}$ was measured by AC impedance spectroscopy from the two electrode symmetric cell. Area specific resistance of the $(Ba_{0.5}Sr_{0.5})_{0.99}Co_{0.8}Fe_{0.2}O_{3-\delta}$ air electrode at $500^{\circ}C\;and\;600^{\circ}C$ were $0.96{\Omega}{\cdot}cm^2\;and\;0.16{\Omega}{\cdot}cm^2$, respectively.
Journal of agricultural medicine and community health
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v.21
no.2
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pp.159-171
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1996
It is investigated to determine the removal efficiency of organic - phosphorus insecticide residues in lettuce by washing processes, the 5 washing solution (stagnant tap water, flowing tap water, alkaline solution, acidic solution) were used with the washing time(10, 30, 50sec) and frequencies(1, 2, 3 washing, 2 rinsing). The removal efficiency of residual pesticides by 5 washing methods was increased on the more washing time and frequency, and also was the highest on the 3 times washing for each 50 sec. The removal rate with stagnant tap water was 33.7% of Diazinon, 45.7% of Dimethoate and 24.6% of Fenitrothion, but 29.4% of Diazinon, 37.7% of Dimethoate and 24.5% of Fenitrothion with flowing tap water. Therefore, the former was significantly higher effective than the latter one. The removal rate of residual pesticides with alkaline solution showed 32.1% of Diazinon, 49.5% of Dimethoate and 29.9% of Fenitrothion, and 30.4% of Diazinon, 36.4% of Dimethoate and 21.0% of Fenitrothion with acidic solution. The washing efficiency of neutral detergent showed the most effective result than others with 47.1% of Diazinon, 58.0% of Dimethoate and 39.5% of Fenitrothion. Consequently, it's appeared that the neural detergent washing was the most effective method on the 3 times washing for each 50 sec.
In order to study the degradation pattern of propanil in solution, the environmental factors such as temperature, pH and UV irradiation effect on propanil degradation were investigated. The degradation of propanil in solution was more rapid in high temperature than in low. The production amount of DCA was increased in high temperature, and then was decreased in a certain period of time because of conversion to TCAB, but the concentration of TCAB was maintained without more degradation. Propanil was rapidly hydrolyzed in alkaline solution as well as in strong acidic solution. Degradation product, DCA was rapidly produced and condensed to TCAB in strong acidic and alkaline condition. On exposur to ultraviolet light, 90% of original propanil was degraded within 20minutes, 0.3 ppm of DCA was produced in 10 minutes, and maintained the concentration throughout irradiation times.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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