The electrosorption of U(VI) from waste water was carried out by using an activated carbon fiber (ACF) felt electrode in a continuous electrosorption cell. In order to enhance the electrosorption capacity at a lower potential, the ACF was electrochemically modified in an acidic and a basic solution. Pore structure and functional groups of the electrochemically modified ACF were examined, and the effects of the modification conditions were studied for the adsorption of U(VI). Specific surface area of all the ACFs was decreased by this modification. The amount of the acidic functional groups decreased with a basic modification, while the amount increased a lot with an acidic modification. The electrosorption capacity of U(VI) decreased on the acid modified electrode due to the shielding effect of the acidic functional groups. The base modified electrode enhanced the capacity due to a reduction of the acidic functional groups. The electrosorption amount of U(VI) on the base modified electrode at .0.3 V corresponds to that of the as-received ACF electrode at .0.9 V. Such a good adsorption capacity was due to a reduction of the shielding effect and an increase of the hydroxyl ions in the electric double layer on the ACF surface by the application of negative potential.
This study evaluates changes in the chemical composition and bioactivities of American ginseng (Panax quinquefolius L.) processed by boiling in water, $75^{\circ}C$ for 10, 20, 30, and 40 min, and autoclaving at high temperatures, $115^{\circ}C$ for 30 and 60 min and $130^{\circ}C$ for 90 and 120 min. Total ginsenoside contents of boiled ginseng remained relatively unchanged, whereas the contents of autoclaved ginseng samples significantly decreased with an increase of both time and temperature. Compared to unheated ginseng (control), the color of both boiled and autoclaved ginseng decreased in lightness and increased in redness. The acidic polysaccharide contents, the total phenolic contents and the antioxidant capacity of boiled and autoclaved ginseng were higher than the untreated ginseng, with the highest values being exhibited by the autoclaved samples. In particular, the antioxidant capacity of unheated ginseng increased about 2.5 times ($285.7{\pm}14.03\;mg$/100g to $777.2{\pm}26.4\;mg$/100g) when ginseng was autoclaved at $130^{\circ}C$ for 120 min as compared to the control. It was concluded that as American ginseng was processed at a high temperature, especially steam-heated in an autoclave, its chemical constituents changed and, in particular, acidic polysaccharides, total phenolics and antioxidant capacity were considerably increased.
From the hot water extract of bracken(Pteridium aquilinum var. latiusculum), a Korean win edible plant, anti-complementary acidic polysaccharides were Isolated. Crude polysaccharide fraction(HPA-1) was obtain ed by methanol reflux, ethanol precipitation, dialysis, and lyophilization. HPA-1 contained 81.80% of total sugar, 30.40% of uronic acid, and 15.60cA of protein. HPA 1 was purified consecutively by cetavlon fractionation and chromatography including ion exchange nth DEAE-Sepharose CL 6B and gel permeation with Sephadex G-100 and Sepharose CL-6B. HPA-2- IVa and HPA-Va-2 were nearly homogeneous on HPLC and had 500,000 and 560,000 daltons of molecular weights, respectively. HPA-2-Wa consisted of fucose, galacturonic acid, and glucuronic acid at the molar ratio of 1.40 : 0.97 : 1.88. HPA-2-Va 2 was composed of rhamnose, galactose, and galacturonic acid at the molar ratio of 1.00 : 1.38 : 1.39. The polysaccharides were found to activate the C3 component both In the presence and In the absence of Ca2+ through the crossed-immunoelectrophoresis suggesting that those Involved in both classical and alternative complement pathway.
The simultaneous determination of anions ($SO_4 ^{2-},\;Cl^-,\;and\;NO_3^-$) and cations ($Na^+,\;NH^{4+},\;K^+,\;Mg^{2+},\;and\;Ca^{2+}$) in natural water obtained by Nakdong River waters system in Korea were performed by ion-exclusion/cationexchange chromatography with conductimetric detection. The stationary phase was a polymethacrylate-based weakly acidic cation-exchange resin column in the $H^+$-form and a weak-acid eluent. When using only a 1.4 mM sulfosalicylic acid/6 mM 18-crown-6 ether as an eluent, good resolution of both anions and cations, minimum time required for the separation, and satisfactory detection sensitivity were obtained in a reasonable time. The method was successfully applied to the simultaneous determination of anions and cations in natural waters.
The aim of this study was to evaluate the in vitro effects of exposure to acidic beverages on microhardness of enamel and dentin. Thirty enamel specimens and thirty dentin specimens were obtained from extracted bovine maxillay incisiors. Enamel and dentin specimens were divided into three groups and treated with acidic beverages as follows; Group 1 : cola(pH 2.52), Group 2 : plain soda water(pH 2.93) and Group 3 : orange juice(pH 3.75). Erosive treatment was performed by storing each specimens for 5 min in 50ml solution of cola, soda water and orange juice. Average microhardness values(VHN) were determined before and after erosive treatment. All beverages produced significant loss of microhardness of enamel and dentin. Microhardness of enamel was reduced in the following order: Group 1 : $42.71{\pm}4.36(%)$, Group 2 : $37.09{\pm}6.25(%)$, Group 3 : $35.46{\pm}4.98(%)$. Microhardness of dentin was reduced in the following order: Group 1 : $17.14{\pm}3.42(%)$, Group 2 : $13.89{\pm}3.18(%)$, Group 3 : $13.82{\pm}3.50(%)$. The differences between group 1 and group 2, 3 were statistically significant(p< 0.05).
Enoronmental problems caused by certain geologic conditions Include pollution of soil by heavy metal, acidization of souls , acid mine drainage, Pound-water pollution, and natural radioactivity, as well as zoo-logical hazards such as landslide and subsidence. The acrid mine drainage contains large amount of heavy metals nO, therefore. cause serious pollution onto the nearby drainage systems and soils. In spite of this prospective environmental danger, few studies have been done on the acid mine drainage derived from non-metallic ore deposits such as pyrophyllitefNapseok) deposits. The sudo-bearing pyrophyllite ores, alteration zones, and mine talllngs of pyrophylllte deposits produce acrid mine drainage by the okidation of weathering. Compared to the fresh host rocks, the ores and altered rocks of pyrophyllite deposits produce acidic solution which contain higher amount of heavy metals because of OeP lower buffering capacity to acrid solution. The pus of urine water and nearby stream water of pyrophyllite deposits are 2.1~3.7, which are strong- ly acidic and much lower than that (6.2~7.2) of upstream water and than that (6.8~7.6) of the stream water derived from the non-mineralized area. This study reveals that this acrid mine drainage can affect the downstream area which is 8km far from the pyrophyllite deposits, even though the drain Is diluted with abundant non-contaminated river water This suggmists that not only acid mine drainage but also the sulfide-bearing sediments originated from the pyrophyllite deposits move downstream and form acidic water through continuous oxidation reaction. The heavy metals such as Pb, Zn, Cu, Cd, Nl, Mn and Fe are enriched In the mine water of low pH, and their contents decrease as the pH of mine water Increases because of the Influx of fresh stream wainer. SoUs of the Pyrophyulte deposits are characterized by high contents of heavy metals. The stream sediments containing the yellowish brown precipitates formed by neutralization of acid mine drainage occur in all parts of the stream derived from the pyrophyllite deposits, and the sediments also contain high amounts of heavy metals. In summary, the acid mine drainage of the pyrophyllite deposits is located in the upstream part of Hoidong water reservoir in Pusan contains large amounts of heavy metals and flows into the Holdong water reservoir without any purification process. To protect the water of Holdong reservoir, the acid mine drainage should be treated with a proper purification process.
대기의 이산화탄소의 농도 증가는 해양산성화와 지구온난화를 유발하는 것으로 알려져 있다. 해마는 해양생태계 및 수산자원생물로서 중요한 종으로 알려져 있지만, 최근 해양산성화로 인하여 개체수가 감소되고 있는 실정이다. 따라서 본 연구에서는 멸종 위기 종인 복해마(Hippocampus kuda)에 미치는 생리적 영향을 조사하기 위해서 사육수의 산성조건인 pH 6.0, 6.5, 7.0 및 자연해수(pH 8.0)의 환경에서 복해마(H. kuda)를 15일 동안 사육 후 체내 조성 변화 및 항산화 효소 활성 변화에 대하여 조사를 실시하였다. 복해마(H. kuda)의 크기 및 성장은 대조군인 pH 8.0을 제외한 실험군에서는 pH가 저하함에 따라 감소하는 경향을 나타내었다. 체내 조성성분인 회분, 조지방 및 조단백 또한 pH 저하에 따라 농도의존적으로 감소하는 것이 관찰되었다. SOD, CAT 및 GSH와 같은 항산화 효소의 분석 결과, SOD활성의 경우, pH 저하에 따라 농도의존적으로 감소하지만, 이와 상반되게 CAT 및 GSH에서는 pH저하에 따라 활성이 농도의존적으로 증가하는 결과가 나타내었다. 이것은 복해마(H. kuda)가 사육수의 pH 저하에 따른 체내 항상성을 유지하는 과정 중 스트레스가 야기되어 에너지 대사가 손상된 것으로 추정된다. 항산화효소는 일반적으로 산성화 스트레스에 민감하게 작용하는데 본 연구에서도 사육수의 pH 변화에 따라 항산화 효소작용이 유의하게 변화하였다. 이러한 결과로 복해마(H. kuda)에 있어서 산성화 노출을 통한 생리학적 스트레스가 항산화 반응 및 체내 성분과 성장을 저해하는 것으로 여겨진다.
We investigated the characteristics of various Tofu coagulants extracted from sea tangle using treated deep ocean water (DOW) as the solvents. The coagulants were typical solutions extracted from sea tangle using raw DOW and strongly electrolyzed acidic (SAC) or alkaline (SAK) water. The total dissolved solids (TDS), NaCl and electric conductivity were increased in the coagulant solution extracted by SAC than the others. In the coagulant solutions extracted by acidic electrolyzed solvent, aspartic acid content (13.5 mg/100 g) was higher than others (11.2 and 12.1 mg/100 g). The Tofu obtained using coagulants extracted with treated DOW had the water contents ranging from 79.55% to 80.04%. The contents of crude protein (12.1 g/100 g) and Na, Ca, K and Mg were relatively higher than general Tofu commercially available. Therefore, coagulant solutions extracted from sea tangle using treated DOW can be used to develop natural high-grade tofu for practical use.
A method based on the TMS derivatives and acidic hydrolysis was developed for the simultaneous determination of free and conjugated steroidal hormones in surface water. A silylation of five natural and two synthetic steroidal hormones was achieved with N-methyl-N-(trimethylsilyl) trifluoroacetamide/$NH_4I$ (1000:3) under catalysis of dithioerythritol for 60 min at $80^{\circ}C$. TMS derivatives of the steroid hormones containing multifunctional groups offer a single derivative product under this condition. The accuracy of the analytes was in the range of 87 to 110% at a concentration of 20 and 50 ng/L with relative standard deviations of less than 10%. The method detection limit was in the range of 0.01 to 0.02 ng/L for surface water. Natural steroidal hormones were detected in a concentration range of 0 to 1.03 ng/L in free form and 0 to 14.6 ng/L in conjugated form, respectively. We found that most of the natural hormonal steroids exist in conjugate forms (43 to 100%) in river water.
To measure the mutagenic activity of micro-organic pollutants in drinking water, mutagenicity test was conducted using Salmnella typhimurium TA 98 strain on the water sample taken from three water supply stations and six tap water in Seoul in July and November 1987. The results were as follows : 1. The average amounts of organic matters in raw, treated, and tap water sampled in July were 0.38mg/l, 0.28mg/l, and 0.45mg/l. respectively, and sampled in November were 0.34mg/l, 0.24mg/l, and 0.22mg/l, respectively. The amount of organic matters of tap water sampled in November did not increase while that of tap water sampled in July increased compare to those of raw or treated water. 2. The amount of organic matters is the highest in neutral fraction compare to acidic and basic fractions. 3. In the five out of six tap water and raw water of Paldang and Kuui station sampled in July, the mutagenicity ratios were greater then two (both direct and indirect mutagenicity). 4. In the three out of six tap water and raw and treated water of Kuui station sampled in November, the mutagenicity ratios were greater than two. 5. While mutagenic activities were low in acidic and basic fraction, they were high in neutral fraction. The samples which had high mutagenic acitivity in the total amount also showed high mutagenic activity in neutral fraction. 6. While mutagenic acitivity was decreased after the treatement of water, it was increased in tap water as the distance from the water supply station increases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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