Panax ginseng occupies an important role in the folk medicine of China, Korea and Japan. The present study was undertaken to determine the radioprotective efficacy of ginseng root extract in the liver of Swiss albino mice. The animals were divided into 4 groups. Group I-Only vehicle was administered. Group II-The animals received 10 mg/kg body weight ginseng root extract i.p. for 4 consecutive days. Group III-Animals were irradiated with 8Gy gamma radiation at the dose rate of 1.69 Gy/min at the distance of 80 ems. Group IV-Animals were given by ginseng root extract (10 mg/kg body weight) continuously for 4 days and on 4th day they were irradiated with 8 Gy gamma radiation after 30 min. The animals from above groups were autopsied on 1,3,7,14 and 30 days. Biochemical estimations of phosphatases (acid & alkaline), LDH (lactate dehydrogenase), LPO (lipid peroxidation) and GSH (reduced glutathione) in liver and SGOT (serum glutamate oxaloacetate transaminase), SGPT (serum glutamate pyruvate transaminase) and alkaline phosphatase in serum were done. In ginseng treated group acid phosphatase (ACP), alkaline phosphatase (ALP), LPO and LDH in liver and SGOT, SGPT and alkaline phosphatase in serum did not show any significant alteration. However, a significant increase in GSH content in liver was recorded. In irradiated group there was a significant increase in ACP, ALP and LPO content in liver and SGOT & SGPT in serum was noted. Whereas, a significant decrease was recorded in GSH and LDH activity in liver and alkaline phosphatase activity in serum. Pretreatment of ginseng with radiation significantly alters the biochemical parameters in liver and serum. A significant decline in ACP, ALP activity and LPO content in liver and SGOT and SGPT activity in serum was observed. However, a significant increase in GSH content and LDH activity in liver and ALP activity in serum was estimated. The present study suggests that pretreatment of ginseng before irradiation significantly protects the liver and maintains the enzyme activity.
Ginkgo (Ginkgo biloba L.) seeds were analyzed to determine the level of soluble sugars and insoluble starch during germination. Also the activities of the hydrolytic enzymes such as amylase, invertase and phosphatase were compared. As amylase activity was sharply increased, significant decline of starch was observed in the female gametophyte and increase of soluble sugars occurred concurrently. Invertase activity was gradually increased in cotyledon and radicle, while it was very low in dry seeds. In addition, phosphatase activity was variable only in radicle, and acid phosphatase showed higher activity than alkaline phosphatase.hatase.
In order to investigate the effect of dietary zinc and phytic acid levels on enzyme activity and lipid metabolism in rats, male Sprague-Dawley rats, weighing approximately 60-74g, were fed different diets which contained 0, 0.35 or $1.05\%$ phytic acid each at 3 levels of zinc (0, 30 and 1500ppm zinc) for 28 days. Body weight gain, food consumption, and food efficiency ratio were lower in the rats fed a zinc deficient diet (0ppm zinc) than those consuming 30 or 1500ppm dietary zinc. The activities of GOT, GPT and alkaline phosphatase were lower in the rats consuming 30ppm zinc than those fed 0 or 1500ppm zinc diet. The activity of GOT was increased in rats consuming $0.35\%$ phytic acid, whereas that of alkaline phosphatase was decreased in the rats fed phytic acid-containing diet. The concentration of phospholipid in serum was higher in rats fed $0.35\%$ dietary phytic acid, whereas that of liver phospholipid was higher in zinc deficient groups, and increased by addition of dietary phytic acid. The concentration of triglyceride in serum from rats fed 30ppm zinc was lower than those fed 0 or 1500ppm zinc On the other hand, liver triglyceride was higher in both the rats fed 30ppm zinc and $0.35\%$ phytic acid. The concentration of serum total cholesterol was lower in the rats fed 30ppm zinc diet, and it was increased by addition of dietary phytic acid. But liver total cholesterol was higher in 30ppm zinc group. HDL-cholesterol in serum was the highest in both rats consuming 30ppm zinc and $0.35\%$ dietary phytic acid, and the ratio of HDL-cholesterol to total cholesterol was higher in rats consuming 30ppm zinc diet. In conclusion, we suggest that coronary heart disease or liver disease can be prevented with phytic acid in rats which are fed the high zinc diet.
The change of acid-phosphatase in Fuji apples Was investigated in terms of storage temperature and pressure. The firmness, sugar contents, acidity and activity of acid-phosphatase with electrophoretic pattern were studied during storage. The firmness, sugar contents and acidity were decreased during storage. Ratio of decrease was greater at normal temperature than low temperature and normal atmosphere than sub-atmosphere. Acid phosphatase activity of apples was mainly existed cell wall fraction and increased with climacteric rise and decreased later. The activity was higher at normal temperature than low temperature and at atmosphere than sub-atmosphere. The optimal temperature and pH were $45^{\circ}C$ and pH 5.6, respectively. In stability of heat and pH, enzyme solution was stabilized to $30^{\circ}C$ and pH 5-8. Electrophoretic pattern of enzyme solution extracted from sub-atmospheric pressure with low temperature and normal atmospheric pressure with normal temperature yielded two activity bands during storage.
Effects of several cytokines($IL-1{\beta},\;TNF_{\alpha},\;and\;IFN_{\gamma}$) have been examined on fetal rat osteoblast-like cells. To investigate whether cytokines play direct causal roles in production of lysosomal enzyme, fetal rat osteoblast-like cells were treated with $IL-1{\beta},\;TNF_{\alpha},\;and\;IFN_{\gamma}$, respectively or combined. And acid phosphatase was determined by biochemical method. Alkaline phosphatase was assayed to determine the effects of $IL-1{\beta},\;TNF_{\alpha},\;and\;IFN_{\gamma}$ on the expression of this enzyme. And also experiment of calcified nodule formation was performed to assess the effects of cytokines on the bone-forming activity of osteoblast-like cells in vitro. Acid phosphatase activity was significantly increased by the addition of $IL-1{\beta}\;and\;TNF_{\alpha}$, whereas decreased by $IFN_{\gamma}$. However, no significant change:: in alkaline phosphatase activity was observed when the osteoblast-like cells were treated with $IL-1{\beta}\;and\;TNF_{\alpha}$. Interestingly, $IFN_{\gamma}$ showed stimulatory effect on alkaline phosphatase activity. The number of calcified nodules was decreased by treatment of cultures with 1 ng/ml $IL-1{\beta},\;20\;ng/ml\;TNF_{\alpha}$, and 500 u/ml $IFN_{\gamma}$ continuously for 21 days, while considerable number of calcified nodules were formed in control group of osteoblast-like cell in culture for 21 days. These results seem to suggest that cytokines may play crucial roles in bone remodeling through the direct action on the osteoblast-like cell.
The present study was designed to investigate cellular regulation of phosphate metabolism between catabolically repressed and derepressed states in yeast (Saccharomyces uvarum). The activities of various phospatases and the contents of phosphate compounds were detected according to the culture phase and various phosphate concentrations. As the results, Saccharomyces uvarum derepressed many phosphate metabolizing enzymes such as alkaline phosphatase, acid phosphatase and ATPase more than ten fold simultaneously during catabolic repression (phospgate and sugar starvation). At the same state, the amounts of orthophosphate, nucleotidic labile phosphate and acid soluble polypgosphate were increased, compared to basal levels of normally cultivated cells. $Mg^{++}-stimulated$ type among all phospatases was appeared to have most of the enzyme activity. It could be postulated that $K^+ -stimulated$ alkaline phosphatase was directly or indirectly correlated with the synthesis of acid insoluble polyphosphate $Mg^{++}-stimulated$ phosphatase with the degradation of polyphosphates. In case of cultivation in the medium supplemented with sugar and phosphate (catabolic derepression), phospgatase activities except for alkaline phosphatase were decreased rapidly through the progressive batch culture, After 12 hrs culture, at early exponential phase, the cellular accumulation of acid insoluble polyphosphate increased about 5 fold, compared to those of the starved cells. Under catabolic repression, it could be postulated that intracellular phosphate metabolism was regulated by derepressions of phosphatases. The function of polyphosphate system was shown to compensate the ATP/ADP system as phosphate donor and energy source especially during catabolic repression.
Soybean seed coat consisted of three layers, and the aleurone layer was attached to the innermost part of seed coat. It showed the different morphological characteristics with single cell layer compared with many cell layers in barley aleurone layer. The structural difference in aleurone cell among varieties was not detected in this experiment. The hole of middle part of hilum consisted of net formed material in order to pass water and gas. In the experiment, it was not studied whether the varieties with hard seed consist of the same structure or not, but the detailed study on this would be necessary. The activity of acid phosphatase showed a tendency to increase in process of imbibition in distilled water. There was no significant difference in the enzyme activity among the varieties tested, but the enzyme activity of Danyoupkong was slightly higher than that of Hwanggeumkong. In germinability, Danyoupkong is higher than Hwangkeumkong, so it might be attributed to the higher activity. There was no difference in acid phosphatase activity between released from the aleurone cell and accumulated in the aleurone cell from 6 to 12 hours incubation of the medium in the absence of GA$_3$, but the difference was detected after 12 hours incubation. And enzyme activity was the highest in the 18 hours incubation. The increase in the release of acid phosphatase from the aleurone cell would be considered as passive diffusive effect due to the increase in turgo pressure of aleurone cell. The acid phosphatase released from aleurone layer increased greatly after 24 hours incubation of the medium in the presence of GA$_3$ and the accumulation within the aleurone cell decreased linearly after 18 hours incubation. The result indicates that GA$_3$ enhance the rate of enzyme release from aleurone layer, suggests that the aleurone cell wall be digested by the introduction of GA and the digested wall act as the channels for enzyme release.
Dry powder and different extracts of Agave lophantha were tested against Biomphalaria alexandrina. The results showed that the butanol extract has high molluscicidal activity. The activity of the dry powder has been found to be stable under the effect of some simulated field conditions. Also the toxicological effect of the plant on mice was tested through determination of certain parameters such as total protein, aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, alkaline phosphatase and acid phosphatase enzymes as well as histopathological study on liver and kidney.
A low acid phosphatase 3 (lap3) mutant was identified and characterized from an Arabidopsis activation-tagged (Weigel) population. The roots of the lap3 plants showed lower acid phosphatase (APase) activity compared to wild-type ones under low-Pi conditions ($10{\mu}M\;Pi$). Plasmid rescue experiments revealed that the activation-tagging vector was inserted into the intergenic region between At4g31540 and At4g31550 in the Arabidopsis genome. The genotypic segregation of the lap3 mutation was tightly linked with the phenotypic segregation of root APase activity in the prgeny of lap3. The transcript level of the At4g31520 (SDA1: SEVERE DEPOLYMERIZATION OF ACTIN 1), located 7.4 kb from the CaMV 35S enhancers in the lap3 mutant, was significantly reduced compared to that in the wild type. It was speculated that cellular actin polymerization may be involved in Pi acquisition in higher plants.
Kim, In-Gyu;Kim, Kug-Chan;Kim, Jin-Kyu;Kim, Sang-Bok;Chun, Ki-Chung;Park, Hyo-Kook;Lee, Kang-Suk
Journal of Radiation Protection and Research
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v.18
no.2
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pp.61-69
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1993
We examined various enzyme activity changes by intraperitoneal injection uranium in the carp liver. These enzyme activity changes can be used as biochemical indicators of internal exposure to uranium. The results were followings ; 1) Total protein concentration decreased by intraperitoneal injection in the carp liver. 2) Lysosomal acid pretense and ${\beta}-glucuronidase$ activities increased in the liver until sixth intraperitoneal injection of uranium, but Lysosomal acid phosphatase activities decreased in the liver until the sixth injection of uranium. 3) Alkaline phosphatase activities sharply increased and Glutamate oxaloacetate Transaminase activities steadily decreased in the liver until the sixth injection of uranium. 4) Creatine %kinase activities steadily decreased and malate dehydrogenase activities sharply decreased in the liver after the primary injection of uranium. Any malate dehydrogenase activities was not detected after sixth injection of uranium.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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