In order to prepare PAN nano fiber web, PAN/DMF solution was prepared and electrospun. The diameter of fiber was depended on the polymer concentration (7.5-15wt%) and the applied voltage (10-16kV). The average diameter of fiber increased with an increase of the polymer concentration and decreased with the applied voltage. At 7.5wt% concentration, many beads were found. So, we prepared a nano PAN fiber by electrospinning at concentration of 10wt% and 16kV. PAN fibers were reduced with litium aluminium hydride and the dyeability to acid dye was checked. The reduced nano PAN fiber showed much better dyeability compared with the reduced ordinary PAN fiber. It was considered that the increase of specific surface area have an important role in dyeing with acid dye.
Polymer foams were used to fill the void in the structure in addition to flame retardant and heat insulation. Polymer foams such as polyurethane, polyisocyanurate, poly(vinyl chloride), polyethylene terephthalate were used to weight lighting materials. In this study, epoxy foam was used to improve mechanical properties of polymer foam. Acid anhydride type hardener reacts with polyol. Using this phenomenon, if blowing agent was added into epoxy resin using acid anhydride type hardener, formation and compressive properties of epoxy foam was studied. Formation of polymer foam was compared with type of blowing agent and concentration of blowing agent via compressive test. As these results, optimized condition of epoxy foam was found and epoxy foam had better compressive property than other polymer foam.
Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2008.10a
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pp.35-36
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2008
A diblock copolymer($PEO_{45}$-MeDMA) derived from [2-(methacryloyloxy) ethyl] trimethylammonium chloride(MeDMA) was synthesized and applied to the meta-aramid fibers. Meta-aramid fabric was pretreated with $PEO_{45}$-MeDMA and successfully dyed with acid dyes. The dyeability of this fabric was investigated and found to depend on the $PEO_{45}$-MeDMA concentration, pH, and dye concentration. The color fastness properties of the copolymer pretreated dyed fabric was evaluated.
Kim, Yeon-Soon;Kwon, O-Jun;Suh, Hwa-Jin;Park, Shin
Food Science and Preservation
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v.23
no.3
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pp.387-392
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2016
The antioxidant activities of brownish natural dyeing agents, extracted from seven kinds of plants, were tested. Total polyphenol content, DPPH and ABTS radical scavenging activities, and singlet oxygen quenching effect were determined for hot water extracts and floral waters of plants. DPPH and ABTS radical scavenging activites increased with increasing amounts of the extracts from Uncaria gambir R. and Terminalia chebula R. displayed remarkable scavenging effects at concentrations below 0.1 mg/mL, in comparison with the positive control, ascorbic acid. However, antioxidant effects of the floral water, obtained from steam distillation of tested plants, were inefficient at concentration below 0.2 mg/mL. In particular, the natural dyeing agent effectively suppressed singlet oxygen induced by photosensitizer in in vitro assay systems. The concentrations ($IC_{50}$) required to exert 50% of singlet oxygen were 120 and $190{\mu}g/mL$ for hot water extracts from Uncaria gambir R. and Phellinus linteus, respectively. Among all the tested samples, the Uncaria gambir R. and Phellinus linteus extracts contained higher amount of total phenolic contents. The results suggest that naturally occurring dyeing agents are beneficial as natural antioxidants, encouraging further extensive studies.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.48
no.3
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pp.57-65
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2016
Indigo (Polygonum tinctorium L.) is a typical blue dye which had been used from ancient times. This study was going to shade the complicated traditional methods extracting indigo dye by the fermentation and producing as adsorbate on calcium hydroxide, which says so called as the 'Indigo lime'. Accordingly we were going to make indigo through the hydrolysis of the hot water extractives of indigo leaves simply. During hot-water extraction, ${\beta}$-glucosidase which required hydrolysis of the linkage between indigo and glucose was not activated. To achieve this goal, indican was acid-hydrolyzed to glucose and indigo. The acetic acid, citric acid, hydrochloric acid, and sulfuric acid were used for the hydrolysis of hot water extractives. The hydrolysis conditions of extractives performed in water bath at $80^{\circ}C$ for 120 minutes and in an autoclave for 120 minutes. In the acid hydrolysis of extracted indican by hot water, the indican yields of acetic acid and hydrochloric acid hydrolysis were higher than sulfuric acid in water bath. Also, the indican yield of hydrochloric acid hydrolysis was better than sulfuric acid in autoclave. The hot water extracted indican was confirmed by HPLC analysis and its structure was confirmed by UV-Vis and FT-IR spectroscopy, compared with isolated indigo and commercial synthesized indigo. This improved extraction and hydrolysis methods can be replace the traditional indigo making method.
In this study several kinds of spun silk yarn-synthetic filament compounded yarn was manufactured, and several fabrics woven from above mentioned silk compound yarn for evaluation of serviceability as clothing materials. The following results were obtained: 1. Degumming agents are in the order of sodium silicate, sodium hydroxide, sodium carbornate, soap and water. 2. When the concentration of sodium hydroxide is exceeded 3%, degradation of floss silk property is resulted because of excessive dissolving out of silk protein. 3. Degumming effect is much improved by concentration of degumming agent and less by its treating time. 4. Simultaneous application of more the 2 kinds of degumming agent is desirable for improvement of floss silk. 5. Application of natural organic acid brings very good results in keeping original scooping and color of the silk. 6. Load and elongation it increased by compound with synthetic filament yarn. 7. Even the evenness of compound yarn is largely dependent on the quality of floss silk and extent of degumming, the C.V.% of silk compound yarn in the experiment was 8-12%. 8. Single bath dyeing technique was impossible for their cloth, and dyeing was performed in 2 bath system separately for silk and synthetic fiber. 9. Shrinkage ratio due to the dyeing of fabric was 23% in case of polyester and spun silk fabric. 10. The final woven cloth can be applicable to (a) Blouse in care of thin cloth (compound silk fabric) (b) Korean costume for women in case of thick cloth. (compound hand spun silk fabric)
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.9
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pp.946-951
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2005
In this wort plasma treatment was evaluated as an alternative clean desizing technology. Size materials such as PVA(polyvinyl alcohol), PACL(polyacrylic acid esters) and their mixture on PET(polyethylene terephthalate) fabrics were treated by $N_2$ and $O_2$ plasma. $O_2$ plasma was more efficient in size removal than $N_2$ plasma, and the removal of PVA was higher than that of PACL. SEM(scanning emission microscopy) pictures of the plasma treated samples directly proved the disappearance of sizing agents. After $O_2$ plasma treatment, the PET fabrics were subjected to conventional desizing process. Compared with untreated fabrics, the desizing effluent from the treated fabrics gave lower TOC, COD and $BOD_5$ values. This indicates plasma treatment not only serves to directly remove sizing agents but also offered several advantages by changing the chemical properties of sizing agents. Lastly, the effect of plasma desizing process on dyeing was examined using color difference and dyeing fastness tests. The CCM(computer color matching) results showed rotor difference between PET fabric desized by $O_2$ plasma treatment for 20 min and reference PET fabric desized by the conventional wet desizing process was around 1. This suggests the treated PET fabric can be directly subjected to dyeing process without any additional process. The plasma treated fabric also gave a good result of dyeing fastness so that grades of laundering, crocking, heat and light fastness were same or even better than the reference PET fabric did.
Wool fabrics were dyed with the aqueous solution of C. I. Red Acid 114 mixed with methanol dissolving three kinds of barely water soluble ketones, acetophenone, 2-pentanone, and 3-pentanone. The steric hinderance and the orientation of the bigger hydrophobic part of the solvated dye molecules to the fiber slowed down the dying rate, however, loosening the wool molecule, say a little swelling, disaggeregating the dye molecules, and attaining the higher dye concentration on the fiber surface by the added solvents increased the amount of dye on the fabric. The higher concentration or/and the higher dyeing temperature helped loosen fiber molecules and made it easier for the solvated dye molecules to penetrate into the inside of the fiber. Acetophenone, the most influential solvent used, showed that the ability to loosen fiber molecules was the most important of all the three positive solvent actions mentioned above. The considered mechanism provided before reflected the fact that the dye uptake on the fabric dyed with the solvents included, except for 0.034M and 0.051M of acetophenone, was even lower than that without any solvents at $50^\circ{C}$, but all the solvents added to the dye bath increased the dye uptake on the fiber at $70^\circ{C}$.
para-Aramid has limited dyeability because of its highly crystalline structure and compactness. To improve the dyeability of the para-aramid to reactive dyes of bright color in deep shade, the fabrics were photografted under continuous UV irradiation with dimethylaminopropyl methacrylamide and 4-benzoyl benzoic acid as a monomer and a hydrogen -abstractable photoinitiator respectively. A UV energy of 35J/$cm^2$ and a photoinitiator concentration of ten percent or more with respect to the monomer in the formulation was required for optimal photografting. Grafting yield increased with higher monomer application level. Surface analysis indicated significant alterations in the atomic composition of the photografted fabric surface and the fabric surface was covered with the grafted polymers. While the pristine para-aramid fabrics showed no appreciable dyeability to the ${\alpha}$-bromoacrylamide reactive dyes, the grafted para-aramid fabrics enhanced the dyeability to the reactive dyes substantially. In case of C.I. Reactive Blue 50, a K/S value of 8.7 can be obtained with the grafted para-aramid fabrics with a grafting yield of 2.3 %. Also the color fastness properties of the dyed fabrics was excellent in the conditions of washing, rubbing and light irradiation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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