Experimental investigations on gamma - rays attenuation parameters and dielectric spectroscopic properties were done on a polymeric mixture with chemical composition (100-x) polyethylene + x basalt, where x = 0, 1, 3, 5, 10, and 20 wt%. Using the melting blending technique,six nanocomposite polymeric samples were prepared. The linear attenuation coefficient µ of each prepared set of samples was measured using a gamma-ray spectrometer including High Purity Germanium detector (HPGe) at energies 662.5, 1173.24, and 1332.51 keV. Based on the measured values of (µ) and sample density, the other effective shielding parameters were calculated. The values of µ showed an increase with increasing the dopant ratios from 0.0 up to 20.0 wt%. In addition, the µ values decreased with the photon's energy. The µ values were found 0.0847 up to 0.1175 cm-1, 0.0571 up to 0.0855 cm-1, and 0.0543 up to 0.075 cm-1 at 662.5, 1173.24, and 1332.51 keV. for B0 up to B20, respectively. The ATR spectroscopy was done on the prepared samples, and a good evidence of adding the filler to the pure polyethylene (HDPE) was obtained. Besides, an enhancement in dielectric constant by insertion of basalt NPs also recorded and can be attributed to the large dielectric constant of basalt compared to pure HDPE.
Objective: To our knowledge, there are few studies on the correlation between internal structure of fermented products and nutrient delivery from by-products from coffee processing in the ruminant system. The objective of this project was to use advanced mid-infrared vibrational spectroscopic technique (ATR-FT/IR) to reveal interactive correlation between protein internal structure and ruminant-relevant protein and energy metabolic profiles of by-products from coffee processing affected by added-microorganism fermentation duration. Methods: The by-products from coffee processing were fermented using commercial fermentation product, called Saus Burger Pakan, consisting of various microorganisms: cellulolytic, lactic acid, amylolytic, proteolytic, and xylanolytic microbes, for 0, 7, 14, 21, and 28 days. Protein chemical profiles, Cornell Net Carbohydrate and Protein System crude protein and CHO subfractions, and ruminal degradation and intestinal digestion of protein were evaluated. The attenuated total reflectance-Ft/IR (ATR-FTIR) spectroscopy was used to study protein structural features of spectra that were affected by added microorganism fermentation duration. The molecular spectral analyses were carried using OMNIC software. Molecular spectral analysis parameters in fermented and non-fermented by-products from coffee processing included: Amide I area (AIA), Amide II (AIIA) area, Amide I heigh (AIH), Amide II height (AIIH), α-helix height (αH), β-sheet height (βH), AIA to AIIA ratio, AIH to AIIH ratio, and αH to βH ratio. The relationship between protein structure spectral profiles of by-products from coffee processing and protein related metabolic features in ruminant were also investigated. Results: Fermentation decreased rumen degradable protein and increased rumen undegradable protein of by-products from coffee processing (p<0.05), indicating more protein entering from rumen to the small intestine for animal use. The fermentation duration significantly impacted (p<0.05) protein structure spectral features. Fermentation tended to increase (p<0.10) AIA and AIH as well as β-sheet height which all are significantly related to the protein level. Conclusion: Protein structure spectral profiles of by-product form coffee processing could be utilized as potential evaluators to estimate protein related chemical profile and protein metabolic characteristics in ruminant system.
We have investigated the combined pretreatment of electron beam irradiation (EBI) and water steam as a kenaf core pretreatment process. After each sample was exposed to electron beam dose ranging from 50 to 1,000 kGy, the irradiated sample was treated by water steam using an autoclave for 5-h at $120^{\circ}C$. The pretreated samples were characterized using FTIR-ATR and XRD. FTIR spectra and XRD analysis of nonpretreated and pretreated samples confirm that crystallinity changes were observed before and after the pretreatment. The crystallinity index (CrI) was increased from 50.6% for nonpretreated sample 55.0% for 500 kGy exposed sample. And then, we analyzed sugar yield that is the amount of produced mono-saccharides in pretreated sample by enzymatic hydrolysis; an enzyme activity rate was 70 FPU/mL and 40 CBU/mL, and the loading time was 24, 48 and 72-h. The highest sugar yield was 83.9% at 500 kGy after 72-h for enzymatic hydrolysis. The sugar yield of enzymatic hydrolysis for pretreatment samples was increased as doses are subsequently changed to 100, 200 and 300 kGy, allowing to give 50.8%, 58.6% and 67.9%, respectively.
Distribution coefficients (Kd) of uranyl ion onto divinylbenzene amidoxime resins were measured in sodium carbonate solution and the Kd values were increased up to about 70 as the resin bead size was decreased. At a condition of 0.0044 M $Na_2CO_3$, the adsorption capacity for uranium was $3.4{\mu}mole$ U/g-resin. The Kd values in the 0.5 M $Na_2CO_3-NaHCO_3$ solution, ranging from pH 9 to pH 11, revealed that they were increased as the pH increased and revealed lower values than those in the pure sodium carbonate solution. The amidoxime resins were characterized by FTIR-ATR showing the absorption bands of the amidoxime functional groups. A species of the uranyltricarbonate complex, $UO_2(CO_3)_3^{-4}$, was confirmed by UV-Vis spectroscopy, revealing four absorption peaks between 400 and 500 nm. Uranium was separated from some fission products by a column operation. However, most of the uranium and fission products were eluted before an adsorption and only a small amount of uranium was adsorbed onto the resin due to the low capacity of the resin.
An issue of major concern in the utilization of laminated composites based epoxy resin is associated with the occurrence of delaminations or interlaminar cracks, which may be related to manufacturing defects or are induced in service by low-velocity impacts. A strong interfacial filament/brittle epoxy resin bonding can, however, be combined with the high fracture toughness of weak interfacial bonding, when the filaments are arranged to have alternate sections of shear stress. To improve this drawback of the epoxy resin, UV-thermal dual curable resin were developed. This paper presents UV-thermal dual curable resin which were prepared using epoxy acrylate oligomer, photoinitiators, a thermal-curing agent and thermoset epoxy resin. The UV curing behaviors and characteristics of UV-thermal dual curable epoxy resin were investigated using Photo-DSC, DMA and FTIR-ATR spectroscopy. The mechanical properties of UV-thermal dual curable epoxy resin impregnated CF prepreg by UV curable resin content were measured with Tensile, Flextural, ILSS and Sharpy impact test. The obtained results showed that UV curable resin content improves the epoxy toughness.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.45
no.1
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pp.75-82
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2013
The traditional Hanji-making was confronted with lots of industrial disadvantages and economic problems, due to the original hand-made process. Recently, the studies on the automation of overall Hanji manufacturing process is carried out by applying the commercial chemical pulping method in order to expand industrial application or efficiency of non-wood fibrous materials. However, the application of commercial pulping methods to the bast tissues of paper mulberry leads to the chemical and mechanical deterioration of cellulosic fibers. In this study, the optimal cooking method using the bast parts of paper mulberry produced by an auto-scraping device was applied to minimize the damage of fiber strength for the paper yarn manufacture. The pre-steaming treatment and alkaline pulping systems were evaluated in removal efficiency of lignin and pectin materials within the bast tissue of paper mulberry. With the application of pre-steaming treatment and 2 stage pulping system using potassium carbonate and then sodium hydroxide, kappa values were decreased two times more in lignin removal than the single stage of pulping method. It was also identified from SEM images and ATR-FTIR spectra that the pectin components within cellular structure of bast tissue were easily removed and the debarked bast parts by a auto-scraping device were easily defiberized by 2-stage pulping sequence using potassium carbonate/sodium hydroxide pulping system.
Electron beam (EB) and ultraviolet (UV) curable monomers (AF-1 with mono functionality and AF-2 with tetra functionality) containing hydroxy and acrylate group for anti-fogging coating were synthesized and applied to EB and UV-curable coating systems. The synthesized reactive AF-1 and AF-2 monomers were first formulated into UV-curable system and the optimization of film properties for anti-fogging coating was investigated. The 5:17.5 ratio for AF-1 and AF-2 was found to be the best optimized formulation for anti-fogging coating without destroying the other essential properties such as hardness, solvent resistance, and adhesion. The optimized formulation was applied to the EB-curable system, and EB and UV-curable systems were compared. The results demonstrated that both EB and UV-cured films coated on PC sheet showed excellent anti-fogging properties; however, the EB-cured film exhibited better hardness, adhesion, and water repellent properties than the UV-cured film.
Silva, Lucinda F.;Michel, Ricardo C.;Borges, Cristiano P.
Membrane and Water Treatment
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v.3
no.3
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pp.169-179
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2012
One of the major limitations in the use of commercial aromatic polyamide thin film composite (TFC) reverse osmosis (RO) membranes is to maintain high performance over a long period of operation, due to the sensitivity of polyamide (PA) skin layer to oxidizing agents, such as chlorine, even at very low concentrations in feed water. This article reports surface modification of a commercial TFC RO membrane (BW30-Dow Filmtec) by covering it with a thin film of poly(vinyl alcohol) (PVA) crosslinked with glutaraldehyde (GA) to improve its resistance to chlorine. Crosslinking reaction was carried out at 25 and $40^{\circ}C$ by using PVA 1.0 wt.% solutions at different GA/PVA mass ratio, namely 0.0022, 0.0043 and 0.013. Water swelling measurements indicated a maximum crosslinking density for PVA films prepared at $40^{\circ}C$ and GA/PVA 0.0043. ATR-FTIR and TGA analysis confirmed the reaction between GA and PVA. SEM images of the original and modified membranes were used to evaluate the surface coating. Chlorine resistance of original and modified membranes was evaluated by exposing it to an oxidant solution (NaClO 300 mg/L, NaCl 2,000 mg/L, pH 9.5) and measuring water permeability and salt rejection during more than 100 h period. The surface modification effectively was demonstrated by increasing the chlorine resistance of PA commercial membrane from 1,000 ppm.h to more than 15.000 ppm.h.
The surface of polyimide membrane was modified by plasma treatment using Ar and NH~. and the permeability and selectivity for the mixture gas $(CO_2/N_2=20/80 vol%)$ were measured. The per¬meation experiments were performed by a variable volume method at $30^{\circ}$C and total pressure of 5 atm, The effect of the plasma conditions such as treatment time, power input, gas flow rate and pressure in the reactor on the transport Dwperties of modified membranes was investigated. The surface of the plasma treated membrane was analyzed by means of FTlR - ATH, ESCA and AFM. The dependences of the wettability and the etching on plasma treatment time were investigated by use of the contact angle and the weight loss measurement. Measurements of gas pcnneability characteristic were performed using both dry and wet membranes. The effects of experimental conditions such as temperature on the membrane performance were studied.
Moulin, P.;Regula, C.;Carretier, E.;Wyart, Y.;Sergent, M.;Gesan-Guiziou, G.;Ferry, D.;Vincent, A.;Boudot, D.
Membrane and Water Treatment
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v.4
no.1
/
pp.27-51
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2013
During cleaning steps, ultrafiltration membranes are mechanically and chemically stressed. This may result in membrane degradations and failures. In this paper, polysulfone membranes were used to evaluate membrane deteriorations by commercial detergents in static conditions. Ageing of the membrane was simulated by immersing samples in solutions containing commercial detergents with various concentrations, temperatures and times defined by experimental designs. Indeed, an innovative approach in the chemical membranes ageing researches, based on methodological tools, was used in order to achieve significant ageing experiments without using an accelerated ageing protocol. The macroscopic changes were monitored by permeability measurements and mechanical strength tests coupled with a microscopic characterization by ATR-FTIR and HRSEM. The present work details results obtained for three commercial detergents: an alkaline, an acidic and an enzymatic detergent. It was found that the detergents used in the industrial advised conditions (concentration, temperature and time of contact) were not detrimental for membrane properties (permeability and elongation at break) and so for the quality of the produced water. Over the industrial cumulated time of contact, different ageing effects can be observed and compared with the ones induced by NaOCl.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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