Serum lipid and lipoprotein levels are influenced by genetic factors, and exorcise increases the concentrations of cardio-protective parameters such as high-density lipoprotein cholesterol (HDL-cholesterol) and apolipoproteinAI (apoAI) in human serum. In the present study, we tested the effect of adaptation to endurance exercise on the association of a genetic polymorphism (Pst 1 RFLP) in the apoAI gene with these biochemical parameters. The genotype and allele frequencies for the Pst 1 RFLP were not significantly different between the elite athletes and sedentary controls (P>0.05). There were also no significant associations between the Pst 1 RFLP of the apoAI gene and the biochemical parameters in elite athletic group. Thus, our results suggest that the Pst 1 RFLP of the apoAI gene was not significantly associated with the serum apoAI and HDL-cholesterol concentrations as well as athletic performance in Koreans.
Park Hye-Sun;Kim Kyung-Yo;Joo Jong-Cheon;Kim Jong-Yeol
대한한의학회지
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제25권4호
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pp.209-219
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2004
The author investigated whether ACE/DD, AGN/TT, and ApoE/ε4 genotypes are associated with CI and whether genetic risk is enhanced by Sasang constitutional classification. The author ascertained these genotypes in patients with CI (n=211), diagnosed by brain computed tomography. Control subjects for the infarction group were randomly selected from 319 subjects matched for age, gender, and history of hypertension with patients. The ACE/DD genotype was not associated with CI. However. there was significant association between ApoE polymorphism and CI (x²=15.089, p<.05). Furthermore, frequency of AGN/TT genotype was higher in the patients with CI than in the controls (x²=20.072, p<.05). The frequency of T allele Was 0.91 in patients and 0.82 in controls (x²=17.237, p<.05). However, the Sasang constitutional classification did not increase the relative risk for CI in the subjects with ApoE/ε4 or AGN/T allele. These results suggest that ApoE and AGN polymorphism predict CI. but Sasang constitutional classification does not enhance the risk for CI associated with ApoE/ε4 or AGN/TT in a Korean population.
Tan, B.K.;Foo, H.L.;Loh, Teck Chwen;Norhani, A.;Zulkifli, I.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제18권12호
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pp.1780-1785
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2005
Very low density lipoprotein (VLDL) of commercial broiler (CB) and crossbred village chicken (AK) was purified using Fast Protein Liquid Chromatography (FPLC). The fraction collected was then confirmed as VLDL using 4% polyacrylamide gel electrophoresis and transmission electron microscopy (TEM). The particle size of VLDL is 46.8${\pm}$8.6 nm. The VLDL fraction was then subfractionated and the apolipoprotein (apo) profile was studied by sodium dodecyl sulphate polyacrylamide gel electrophoresis (SDSPAGE). The CB and AK have almost similar types of apo in both subfractions 1 and 2. The AK showed the presence of apoAI, AIV, D and E whereas the CB had apo AIV, D, E and H. The apo AIV and apo E were present in both subfractions of AK and CB.
Fluorescence correlation spectroscopy (FCS) is an emerging fluorescence technique used to study the dynamics of proteins on a millisecond to microsecond time scale at the single-molecule level. Solution pH-modulated protein conformational changes can be manifested by binding rate, fluorescence lifetime, and binding specificity of a probe molecule. The fluorescence lifetime of Nile red (NR) bound to apomyoglobin (apoMb) was measured to be $6{\pm}0.3$ ns, much longer than that in water solution ($2.9{\pm}0.2$ ns). As the unfolding population of apoMb increased by lowering pH of solution, the fraction for the longer lifetime of NR decreased with an increasing fraction for the shorter lifetime of NR in water. Unlike 1-anilino-8-naphthalene sulfonic acid, which has many lifetimes due to nonspecific binding to the unfolded apoMb, NR bound to apoMb possesses only a single lifetime. These results suggest that NR binds specifically to native apoMb and thus can be utilized to probe the folding/unfolding dynamics of apoMb using FCS.
Apolipoprotein E (apoE) restriction isotyping used oligonucleotides to amplify apoE gene sequences containing amino acid positions 112 and 158. The amplification products were digested with HhaI and subjected to electrophoresis on $4\%$ agarose gel. Each of the isoforms was distinguished by a unique combination of HhaI fragment sizes that enabled unambiguous typing of all homozygotic and heterozygotic combinations. HhaI cleaves at GCGC encoding 112arg (E4) and 158arg (E3, E4), but does not cut at GTGC encoding 112cys (E2, E3) and] 58cys (E2). DNA was isolated from 72 study participants and apoE genotypes were determined utilizing the polymerase chain reaction and restriction isotyping. In the entire group of subjects, $38 (52.8\%)$ had apo E4/4 or E3/4 (Group E4), $28(38.9\%)$ had the apo E3/3 genotype (Group E3) and $6(8.3\%)$ had apo E2/2 or E2/3 (Group E2). This genotypic information may help to identify individuals at increased risk for several diseases.
Prolonged exercise is known to increase steady-state serum high-density lipoprotein cholesterol (HDL-cholesterol) and apolipoprotein AI(apo AI) concentrations. We investigated the effect of adaptation to endurance exercise on the association of the genetic polymorphism in the apo AI gene with these biochemical parameters. 108 male subjects were randomly selected from a group of elite athletes, and 65 male samples used as sedentary control group from Korean general population. The genetic polymorphism in the apo AI gene locus was detected by polymerase chain reaction(PCR) and DNA digestion with Msp I restriction endonuclease. The genotype frequency for the Msp I RFLP was significantly different between the elite athletes and sedentary controls(P<0.05). There were, however, no significant associations between the Msp I RFLP of the apo AI gene and the biochemical parameters in elite athletic group. Therefore, our findings indicate that the Msp I RFLP of the apo AI gene was not associated with the serum apo AI and HDL-cholesterol concentrations in Korean male elite athletes.
Chandrasekar R.;Dhanalakshmi R.;Krishnan M.;Kim H. J.;Jeong H. C.;Seo S. J.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제10권1호
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pp.25-33
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2005
Recently a cDNA clone of apoLp-III from Hyphantria cunea was isolated and subjected to computational analysis to compare with other available sequences. Multiple sequence alignments were carried out using the amino acid sequences of apoLp-III from six insects. It was found that the H. cunea apoLp-III has relatively high sequence identities to Spodoptera litura ($69.5\%$), Manduca sexta ($66.8\%$), Galleria mellonella ($65.1\%$), Bombyx mori N4 ($54.3\%$) but less identity to Locusta migratoria ($18.3\%$). The amino acid composition was compared with other insects using EXPASY tools; it shows that alanine (Ala), glutamine (Gln), leucine (Leu) and lysine (Lys) are the major amino acid components of apoLp-III in H. cunea as well as other lepidopterans. Homology modeling performed using PSI-BLAST (PDB template M. sexta) reveals that the apoLp-III molecules consist of five, long amphipathic alpha helical bundles with short loops connecting the helices and shows homology with other insects. Phylogenetic analysis shows that the orthopteran apoLp-III represented by locust was most distantly related to the lepidopteran insects.
Significant knowledge about the pathophysiology of Alzheimer's disease (AD) has been gained in the last century; however, the understanding of its causes of onset remains limited. Late-onset AD is observed in about 95% of patients, and APOE4-encoding apolipoprotein E4 (ApoE4) is strongly associated with these cases. As an apolipoprotein, the function of ApoE in brain cholesterol transport has been extensively studied and widely appreciated. Development of new technologies such as human-induced pluripotent stem cells (hiPSCs) and CRISPR-Cas9 genome editing tools have enabled us to develop human brain model systems in vitro and readily manipulate genomic information. In the context of these advances, recent studies provide strong evidence that abnormal cholesterol metabolism by ApoE4 could be linked to AD-associated pathology. In this review, we discuss novel discoveries in brain cholesterol dysregulation by ApoE4. We further elaborate cell type-specific roles in cholesterol regulation of four major brain cell types, neurons, astrocytes, microglia, and oligodendrocytes, and how its dysregulation can be linked to AD pathology.
Objective : An Intracranial aneurysm is an important acquired cerebrovascular disease that can cause a catastrophic subarachnoid hemorrhage. Atherosclerosis is one of possible mechanism, but its contribution to aneurysm formation is unclear. Human apolipoprotein E[apoE] is best known for its arterial protection from atherosclerosis. In this study we observe apoE expression in experimental cerebral aneurysms of rats to elucidate the role of apoE in the process of cerebral aneurysm formation. Methods : Twenty-four male 7-week-old Sprague-Dawley strain rats received a cerebral aneurysm induction procedure. One month[12] and three months[12] after the operation, the rats were killed, their cerebral arteries were dissected, and the regions of the bifurcation of the right anterior cerebral artery-olfactory artery [ACA-OA] bifurcations were examined histologically and immunohistochemically. Results : In the 1 month group [n=12], the ACA-OA bifurcation showed no aneurysmal change in 7 rats and early aneurysmal change in 5 rats. In the 3 months group (n=12), the bifurcation showed no aneurysmal change in 2 rats and an advanced aneurysm in 10 rats. ApoE expression were in 3 specimen in early aneurysmal change, but not in advanced aneurysms. Conclusion : ApoE expression in early aneurysmal wall suggests a possible role for apoE in early events leading to aneurysm formation. Further studios are necessary to elucidate the exact role of apoE in the pathophysiology of cerebral aneurysm.
This study was performed to investigate Apolipoprotein E phenotypes and the relationship among lipid levels, nutrient intakes, lifestyles and risk factors between subjects with and without hyperlipidemic risk. The data were collected from 675 industrial male workers who had completed annual medical examination. Compared to the normal group, the hyperlipidemic risk group in Apo E3 and E4 had significantly higher BMI (p < 0.05) and showed significantly higher body fat (%), waist circumference and WHR in all types of Apo E (p < 0.05). In addition, the hyperlipidemic risk group had significantly higher total cholesterol, LDL-cholesterol, triglyceride and AI than the normal group in all types of Apo E (p < 0.05). Intakes of protein, calcium, phosphorus, iron, vitamin A, vitamin B1, vitamin B2, vitamin C and niacin in Apo E3 were significantly lower in the hyperlipidemic risk group than in the normal group (p < 0.05). In the logistic regression analysis, after adjustment for other factors, Apo E2 + E4, waist and WHR were the significant risk factors associated with hyperlipidemia, but protein intakes were associated with significantly lower risks of hyperlipidemia (p < 0.05). In conclusion, genetic factor (Apo E2 or Apo E4), anthropometric index and nutrient intake seem to influence hyperlidemic risk. Further studies and efforts will be needed to evaluate the independent relationships among hyperlipidemic risk factors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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