In this study, the Ni base superalloy was recycled by Argon oxygen decarburization(AOD) process using an inconel 713C scrap. During AOD process, argon gas was continuously injected 1,000 sccm and oxygen gas was injected into 10, 20 and 30 minutes of 100, 250 and 500 sccm.. In early stage of oxygen injection, the oxygen dose increased with increasing Al, Cr, and Mo content and decreasing C content. And Al content was decreased by carburization with added elements in late stage Because of oxidation was occurred with Al, Cr etc. after the reaction of carbon has been finished. From the results, the ratio of ${\gamma}^{\prime}$ phase reduced due to decreasing of Al content for that reason Al is the main element to form the ${\gamma}^{\prime}$ phase. Also carbide reduced owing to decreasing of C content so the mechanical properties of the specimens excessively injected by excess $O_2$ gas were decreased.
Current iron and steelmaking operation was re-evaluated on the basis of slag engineering technology to optimize slag operations. In blast furnace process, increase in the basicity of slags (C/S) could obtain progressed fluidity and hot metal quality. COREX process would be stabilized in view of slag fluidity and hot metal quality by reducing input content of $SiO_2$and $A1_2$$O_3$In STS-AOD process, addition of small amount of lime could improve refining capacity of the slag; also calcium aluminate flux could be taken into account as a potential substitute for fluorspar, without degradation of operation efficiency and steel quality.
Extraction of manganese was investigated with nitric acid from the dust which was generated in the AOD process producing a medium-low carbon ferromanganese from a high carbon ferromanganese. Content of manganese oxide in the dust was about 90%, and phase of it was confirmed as $Mn_3O_4$, The $Mn_3O_4$ particles was agglomerated as spherical shape, and had a lot of pore and crack inside. Maximum recovery of Mn from the sample in the leaching step was about 67% and residue was the amorphous $MnO_2$. The extraction of Mn increased with increasing temperature, but decreased in proportion to concentration of nitric acid. The extraction rate was in good agreement with the pore diffusion model.
The study investrgated the properti es of lh$\xi$ dust~ from felToalloy manufacture, The chemical composition, composItron material, particle size and shapes of the bulk dust, sized dust and magnetically separated dust were llivestigated. As the result, we s suppose that the dust from HLgh Carbon Fenomauganesc Manufacturing Process is not sufficient as soource material of Mn because of the low Mn conteut (13.5%) aud complicated composition material The dust from Bag Filter of AOD Process is m mainly made up of $0.2~2\mu\textrm{m}$$Mn_3O_4$ (Hausmatmite) particle in spherical shape and the Mn content is 63.1%. The dust from Cooler of AOD Process is mainly made up of coarse $Ca(OH)_2$ Mn, $Fe_yO_2$$SiO_2$ and fine $Mn_3O_1$.
Kim, Moon Hwan;Yoo, Jae Hyun;Oh, Hyun Joon;Cha, Geun Sig;Nam, Hakhyun;Park, Sung Woo;Kim, Young Man
Analytical Science and Technology
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v.12
no.3
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pp.218-223
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1999
A single use, screen-printed sensor for the measurement of liquid phase ethanol was developed and its electrochemical performance was investigated. Disposable type edthanol sensor was fabricated by serially screen printing the carbon paste, silverd pasted and insulator inlon a polyester substrate to pattern working and reference electrode sites and electrical contact. Alcohol dehydrogenase(ADH) or alcohol oxidase(AOD) together with appropriate electron transfer mediators was immobilized on the working electrode. To improve the sensitivity and reproducibility of carbon paste electrode, some pretreatment procedures were applied and their resultant electrochemical performance was examined. The disposable type electrochemical ethanol sensor developed in this study conveniently determines the ethanol in liquid samples such as blood and in fermentation process.
Among dusts which were generated in AOD process producing a medium-low carbon ferromanganese, the dust collected in bag filter contained manganese about 63% and its phase was $Mn_3$$O_4$. the maximum extraction of Mn by nitric acid is about 67% because of remaining amorphous $MnO_2$. Therefore this research investigated reducibility of the activated charcoal in Mn extraction from the dust. Addition of charcoal over 10% of pulp density made possible Mn extraction of 90% at $70^{\circ}C$, 0.5N $HNO_3$. To convert $Mn_3$$O_4$ to MnO by reducing roasting, the minimum mixture ratio of activated charcoal was 5% in $750^{\circ}C$, 1 hour. Extraction of Mn from the reduced dust was over 99% with nitric acid at $25^{\circ}C$, 6N $HNO_3$, pulp density 150 g/l§.
In order to make the high purity Mn$_3$O$_4$powder for the raw material of soft ferrite, Mn is extracted from the dust and the extracted solution is refined. The dust is generated in producing a medium-low carbon ferromanganese and contains 90% Mn$_3$O$_4$. Mn$_3$O$_4$in the dust was reduced into MnO by roasting with charcoal. Injection of the 180g/L of the reduced dust into 4N HCI solution increased pH of the leaching solution higher than 5 and then a ferric hydroxide was precipitated. Because the ferric hydroxide co-precipitates with Si ion etc, Fe and Si ion was removed from the solution and the about 10% Mn solution was obtained. The solution was diluted with water to Mn-15000 ppm and $NH_4$F was injected into the diluted solution at $70^{\circ}C$ to the F-3000 ppm. As a result, Ca ion is precipitated as $CaF_2$and the residual concentration of Ca was 14 ppm. Injection of the equivalent (NH$1.5M_4$)$_2$$CO_3$solution as 2 L/min at $25^{\circ}C$ into the above solution precipitated a fine and high purity $MnCO_3$powder. The deposition was filtrated and roasted at $1000^{\circ}C$ for 2 hours. As a result, $MnCO_3$powder is converted into $Mn_3$$O_4$powder and it had $8.2\mu$m of median size. The final production is above 99% $Mn_3$$O_4$powder and it satisfied the requirement of high purity $Mn_3$$O_4$powder for a raw material of soft ferrite.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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