• 약학회지
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• 제47권1호
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• pp.31-36
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• 2003

To investigate the effect of protein kinase on melanin production via cAMP-dependent pathway, we measured the melanin amount and tyrosinase activity in B16 melanoma cells stimulated by alpha-melanocyte stimulating hormone (MSH), forskolin and 8-Br-cAMP. MSH, forskolin and 8-Br-cAMP significantly increased both melanin production and tyrosinase activity in B16 cells. Melanin production and tyrosinase activity by MSH are significantly inhibited by cyclic AMP-dependent protein kinase inhibitor (KT5720) and protein kinase C down-regulation treated with PMA. Bisindolmaleimide (1$\mu$M), protein kinase C inhibitor, significantly inhibited melanin production and tyrosinase activity stimulated by MSH, forskolin and 8-Br-cAMP with the following order of potency: MSH＞forskolin＞8-Br-cAMP. Tyrosine kinase inhibitor, genistein and DHC, significantly inhibited both, but the inhibitory effect was more potent in 8-Br-cAMP-stimulated B16 cells than MSH-stimulated cells. NFkB inhibitor (parthenolide) significantly inhibited melanin production and tyrosinase activity. Neither melanin production nor tyrosinase activity induced by MSH, forskolin and 8-Br-cAMP were affected by KN-62 (calmodulin-dependent protein kinase II inhibitor), PD098059 (mitogen-activated protein kinase inhibitor, MAPKK) and worthmannin (phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor). These results suggest that both protein kinase C and tyrosine kinase are involved in melanin production by cyclic AMP-dependent pathway and NFkB pathway may play an important role in cyclic AMP-dependent melanin production in B16 melanoma cells.

• Animal cells and systems
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• 제9권3호
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• pp.173-179
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• 2005

Cyclic-AMP-dependent protein kinase (PKA) seems to function as a negative regulator of the c-Jun $NH_2-terminal$ kinase (JNK) signaling pathway. We demonstrate here that the activity of the PKA catalytic subunit (PKAc) is reduced in apoptotic PC12 pheochromocytoma cells. Apoptotic progress was inhibited by dibutyryl cyclic AMP (dbcAMP), an analog of cAMP. The rescue by dbcAMP was attributable to inhibition of the JNK but not of the p38 signaling pathway, due to the induction of PKA activity. JNK was present in immunocomplexes of PKAc, and PKAc phosphorylated JNK in vitro. Presence of p38 kinase, however, was not prominent in immunocomplexes of PKAc. Our data suggest that JNK is a target point of negative regulation by PKAc in the JNK signaling pathway.

• 한국동물학회지
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• 제37권2호
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• pp.222-231
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• 1994

밤바구미 유충기의 whole body로부터 cyclic AMP(CAMP)를 추출하여 농도 변화를 측정하였고 cyclic AMP-dependent protein kinase(PKA)를 부분 정제하여 활성도 변화를 조사하여 CAMP 농도와 PKA 활성도와의 소장관계를 비교하였다 CAMP 농도와 PKA 활성도는 HPLC와 liquid scintillation counter를 이용하여 측정하였다 CAMP 농도는 밤바구미 유충에서 월동전에 0.57 UMlg로 가장 높았고, 월동중에 0. 14 UMIS로 감소하였다가 월동후에 0.29 UMlg로 증가하였다 또한 PKA 활성도는 월동전에 2.56unit/mg로 가장 높았으며, 월동중에 0.62 unit/mg로 감소하다가 월동후에 07 unit/mg로 다시 증가하여 CAMP 농도 변화와 유사한 경향을 나타내었다. 이는 월동전에 휴면에 대비하여 최대의 취식으로 지방체 축적이 가장 많았고, 월동중에는 지방체의 소비가 증대되.기 때문에 감소하였다가, 월동후 휴면 종결과 유충-번데기 탈피를 준비하기 위해 'CAMP 농도와 PKA 활성도는 다시 증가하였다.

• 한국동물학회지
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• 제32권2호
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• pp.153-162
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• 1989

난자성숙 재개와 1-세포기 배아의 세포주기에서, cAMP-의존성 protein kinase A와 diacylglycerol-의존성 protein kinase C가 핵막붕괴에 미치는 영향을 조사하였다. 난자성숙 재기는 dbcAMP, IBMX, TPA, 또는 diacyllycerol에 의해 억제되었다. 또한 protein kinase A와 protein kinase C 활성제를 같이 처리하면 난자성숙이 더욱 억제되었다. 그러나 1-세포기 배아의 전핵막붕괴에는 아무런 영향도 미치지 못하였으며, 단지 protein kinase C 활성제만이 세포질 분열을 억제하였다. 이상의 결과로부터, protein kinase A와 protein kinase C에 의한 단백질 인산화 양상이 GV난자의 핵막붕괴와 1-세포기 배아의 전핵막붕괴에 미치는 세포내 작용기작은 상이함을 알 수 있었으며, 전기영동 결과, 81 KD 단백질이 난자성숙 재개에 중요한 역할을 하리라 사료되었다.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제12권4호
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• pp.277-283
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• 1984

제방 효모로 부터 분리 정제한 adenylate kinase 는 한개의 기질에 의해 또 하나의 기질 결합을ADP생성 반응에서는 4배, AMP와 Mg·ATP 생성에서는 2배 촉진되었다. 기질 특이성에 있어서는 nucleotide monophosphale일 경우 dAMP만이 활성을 보여주었으며 nucleotide triphosphate일 경우 ATP이외 UTP, ITP, GTP의 순위로 활성이 높았다. AMP와 Mg·ATP가 기질일 경우 과잉의 AMP는 pH 7.2와 pH8.0에서는 Mg·ATP에 경쟁적으로 저해하였으며 pH가 높을수록 그 Ki정수는 낮았다. Phosphoenolpyruvate는 AMP에 대해 경쟁적 Mg·ATP에 대해서는 비 경쟁적 저해제 이었으며 Adenosine pentaphosphoadenosine은 모든 기질에 대해 경쟁적 저해제로 작용하였다. 제빵 효모로부터의 adenylate kinase는 아미노산 조성에 있어서 동물의 Mitochondria형에 가까우며 Ito등의 결과와 일치하지 않았다. 상기와 같은 효소학적 성질을 종합 고찰한 결과 효모 adenylate kinase는 동물의 Mitochondria형 효소로 분류할 수 있으며 효모 adenylate kinase에 있어 연구자 상호간의 차이점은 사용한 균주의 차이에 기인하는 것으로 생각된다.

• 한국동물학회지
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• 제37권4호
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• pp.565-572
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• 1994

연두금파리의 유충-번데기-성충의 발생에 따른 cyclic AMP(CAMP)와 ecdysteroids의 농도 및 cyclic AMP-dependent protein kinase(PKA)의 활성도를 High Performance Liquid Chromatography(HPLC)와 Liquid Scintillation Counter(LSC)를 이용하여 측정하고 상관 기능 변화를 조사하였다. CAMP의 농도와 PKA의 활성도는 종령유충 및 성충에서 낮은 갓(0.29 UM/g, 5.52~5.59 unit/mg)을 나타내었고 번데기 0일(0.49 UM/g. 92.22 unit/mg)과 7일(0.50UM/g, 24.45 unit/mg)에서 최고치를 보였으며 번데기 4일에서 최저수준(0.13 $\mu$M/g3.23 unit/mg)을 나타내었다. Ecdysone 농도는 번데기 2일에 최고치(37 84 USlg)를 4일에 최저치(18.46 Ugyg)를 보인 후, 5일에 24.37 1519로 상승하였으며 성충에서는 낮은 값을 나타내었다 그러나 20-hydroxvecdysone 농도는 번데기 4일(23.66 UgyS)과 번데기 6일(14.90 Ugyg)에 최고치를 이루었고, 7일에서 최저치(1.21 USi9)를 나타내었다.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제25권5호
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• pp.637-647
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• 2015

In this study, we attempted to understand signaling pathways behind lipid biosynthesis by employing a chemical genetics approach based on small molecule inhibitors. Specific signaling inhibitors of MAP kinase or modulators of cAMP signaling were selected to evaluate the functional roles of each of the key signaling pathways in three different microalgal species: Chlamydomonas reinhardtii, Chlorella vulgaris, and Haematococcus pluvialis. Our results clearly indicate that cAMP signaling pathways are indeed positively associated with microalgal lipid biosynthesis. In contrast, MAP kinase pathways in three microalgal species are all negatively implicated in both lipid and carotenoid biosynthesis.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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• 제1권1호
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• pp.97-105
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• 1997

The regulatory role of cyclic nucleotides in the expression of neutrophil responses has been examined. fMLP-stimulated superoxide production in neutrophils was inhibited by dibutyryl adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (DBcAMP), histamine, adenosine + theophylline, cAMP elevating agents, and 8-bromoguanosine 3' ,5' -cyclic monophosphate (8-BrcGMP) and sodium nitroprusside, cGMP elevating agents. Staurosporine, a protein kinase C inhibitor, genistein, a protein tyrosine kinase inhibitor and chlorpromazine, a calmodulin inhibitor, inhibited superoxide production by fMLP, but they did not further affect the action of DBcAMP on the stimulatory action of fMLP. DBcAMP, histamine, adenosine+theophylline and genistein inhibited myeloperoxidease release evoked by fMLP, whereas BrcGMP, sodium nitroprusside and staurosporine did not affect it. The elevation of $[Ca^{2+}]_i$ evoked by fMLP was inhibited by genistein and chlorpromazine but was not affected by staurosporine. DBcAMP exerted little effect on the initial peak in $[Ca^{2+}]_i$ response to fMLP but effectively inhibited the sustained rise. On the other hand, BrcGMP significantly inhibited both phases. fMLP-induced $Mn^{2+}$ influx was inhibited by either DBcAMP or BrcGMP. These results suggest that fMLP-stimulated neutrophil responses may be regulated by cAMP more than cGMP. cAMP and cGMP appear not affect stimulated responses by direct protein kinase C activation. Their regulatory action on the stimulated neutrophil responses may be not influenced by other activation processes.

• 약학회지
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• 제43권3호
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• pp.378-384
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• 1999

Retinoic acid (RA) and dibutyryl cyclic AMP (dbcAMP) induce the differentiation of the multipotent embryonic carcinoma cell line, F9 cells, into parietal endoderm like cell. The F9 cells are highly proliferative doubling approximately 12 hourse. S Phase is predominant, lasting 10 hours and G2/M phase occupies most of the remaining cycle (2 hours) and G1 phase is nearly non-existent. In this study, we showed the effect of RA and dbcAMPon the cell cycle associated molecules (especially around G1 phase) during F9 cell differentiation. Differentiation of F9 cells was induced by the combined addition of RA ($10^{-7}M$) and dbcAMP (0.5mM), and cells were harvested daily up to 4 days. Flow cytometric analysis showed the prolongation of G1 phase around 30 hours after induction. Western blot analysis revealed that the amount of cyclin D1 and cdk2 were increased at day 4. However, histone H1 kinase activity of cdk2 was decreased. These data strongly suggest that RA and dbcAMP induce the growth arrest of F9 cells at G1 phase by decreasing the activity of cdk2, although they have increased the protein contents of cyclin D1 and cdk2. The reason for the discrepancy between the H1 kinase activity and protein contents are not clear yet.

• 생명과학회지
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• 제13권5호
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• pp.642-650
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• 2003

인체 신경아세포종의 성장에 미치는 cAMP의 영향을 조사하기 위하여 Ewing's sarcoma 세포주인 CHP-100 세포에 dibutyry1-cAMP 및 8-bromo-cAMP를 처리하였다. 두 종류의 cAMP analog처리 시간 증가에 따라 CHP-100 세포의 증식이 처리 시간 의존적으로 억제되었으며, 이는 핵의 형태변화 및 DNA 단편화 현상을 수반한 apoptosis 유발과 연관성이 있었다. 또한 DNA flow cytometry 분석결과 cAMP는 세포주기 G1기 특이적 arrest를 유발하였다. cAMP 처리에 의하여 retinoblastoma 단백질(pRB)의 인산화가 억제되었으며, 전사조절인자 E2F-1과의 결합이 증대되었다. cAMP는 cyclin-dependent kinase (Cdk) 2 및 cyclin E 단백질의 발현변화에는 영향을 미치지 않았으나, 그들의 kinase 활성은 처리시간 의존적으로 매우 감소되었다. 또한 cAMP 처리에 의하여 Cdk inhibitor인 $p21^{WAF1/CIP1$의 발현이 증가되었으며, 증가된 p21 단백질은 Cdk2와 강한 결합을 형성하고 있었다. 이상의 결과에서 cAMP의 암세포 성장억제 효과에 pRB 및 p21이 매우 중요한 역할을 함을 알 수 있었다.