Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.36
no.1
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pp.20-28
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2014
The three air quality monitoring sites, analysed simultaneously PM-10 and PM-2.5, ie. Ihyeondong in industrial area, Manchondong in residential area, Pyeongnidong in streetside, among 13 air quality monitoring sites in Daegu area, were investigated the concentration distribution characteristics of PM-2.5 and PM-10 in the last 2 years (2011~2012). PM-10 concentrations exceeded annual average reference value ($50{\mu}g/m^3$) in Ihyeondong ($52.5{\mu}g/m^3$) and Pyeongnidong ($60.9{\mu}g/m^3$) but satisfied in Manchondong ($44.9{\mu}g/m^3$). All PM-2.5 concentrations exceeded EPA annual standard value of the United States ($15{\mu}g/m^3$) in three points, but also exceeded new control annual standard value ($25{\mu}g/m^3$) coming into effect in 2015. Seasonal concentration of PM-10 appeared the order of spring > winter > fall > summer, and in the case of PM-2.5, the order was winter > spring > fall > summer. Monthly concentrations of PM-10 and PM-2.5 were highest in February and lowest in September. Diurnal concentrations of PM-10 and PM-2.5 increased from 7:00 AM, and recorded the highest concentration between 10:00 AM and 11:00 AM. And after 6:00 PM it lowered continuously and tended to show fixed concentrations from evening until early morning. In addition, the concentration of fine particles during the week was higher than the weekend. The fluctuation in industrial area was larger than the residential area. At the PM-2.5/PM-10 ratio, summer was generally high, spring was the lowest. And, when yellow sand occurred, it was 0.32 to 0.42. It was very low compared to 0.54 to 0.64 during non-yellow sand times. This paper for the state and the characteristics of Daegu' fine particles (PM-10, PM-2.5) will be valuable to future researches of fine particles and air pollution management.
This study was undertaken to know the possibility of in vitro propagation of Stevia through axillary bud culture and the results indicated that: (1) Addition of NAA (0.01-0.05 mg/l) alone on Murashige-Skoog basal medium promoted shoot differentiation and growth rate. And also additional of kinetin of 0.5-1.0 mg/1 alone showed the same trend as that of NAA: (2) Addition of both NAA (0.01-0.05 mg/l) and kinetin (0.5-1.0mg/l) to MS medium promoted better shoot formation. (3) Shoot differentiation and growth were better on the full salt strength of MS medium (1X MS) than that of half strength ( $\frac{1}{2}$MS), while their effects were reversed for root differentiation
The effects of carbohydrate sources(sucrose, glucose) and ratio of ammonia to nitrate on essential oil production and its com- positions in the callus culture of Mentha piperita L. were studied. An ammonia : nitrate ratio of 1 :2 was more effective for essential oil production regardless of the media used ; Lin-Staba(LS) and modify Murashige-Skoog(MS) medium. Menthol biosynthesis was enhanced when ratio of ammonia to nitrate was 1 :3 in the LS medium while the ratio was 1 :2 in the MS medium. Lower sucrose concentration(20g /1 ) was much better than higher sucrose concentration(30g /1) for both oil and menthol biosynthesis in the LS medium but higher sucrose concentration(30g /1) was more effective for those in the MS medium. When sucrose was replaced with glucose, menthol biosynthesis was sharply decreased or absent regardless of media used.
This study was carried out to Investigate the biochemical characteristics, antibiotic susceptibility, serogroups and pili producibility test of enterotoxigenic Escherichia coli(ETEC) isolated from piglets with diarrhea in Kangwon province from March to October 1996. 1. Sixty eight E coli strains were isolated from 72 piglets with diarrhea and the biochemical and cultural reaction were compared with the classification criteria of Edwards and Ewing. 2. The serogroups of 26 isolates were classified as 08 : K87 6(8.8%), O20 : K1O1 4(5.9%), O141 : K85 4(5.9%), 09 : K103 : P987 3(4.4%), O45 : K 2(2.9%) 0139 : K82 2(2.9%), O64 : $K^{-}$2(2.9%), O149 : K91 1(1.5%), O157 : K88ac 1(1.5%) and O115 : $K^{-}$1(1.5%), respectively. 3. In antibiotic susceptibility test, the isolates showed high susceptible to Ak, Eno, Na, Gm, Am and Km, whereas resistance to Tc, Sm and Cf. 4. Sixty one strains(89.7%) of 68 I coli Isolates were resistant to one or more drugs. The isolates resistant to 2 and 3 or more drugs were 60.3% and 19.1%, respectively. Amog the 16 multiple resistant patterns, Sm Tc(11.5% ), Cf Sm Tc(11.5% ), Cf Cp Sm Su Tc(9.8% ) and Cf Cp Sm Su Tc(8.2%) patterns were frequently observed. 5. MRHA of guinea pig erythrocytes was detected in 9 out of 26 OK serotype and 9 out of 42 unidentified serotypes. MRHA titers of serotypes showed from 16 to 32 in O141 : K85 and no titers in O139 : K82. 6. By the GM1 ganglioside ELISA, $\beta$-, $\alpha$-, and $\gamma$-hemolysin producing strains was detected as 36, 6, and 5 from heat labile enterotoxin(LT) of 47 ETEC, respectively. The distribution of LT toxin from 112 isolates was showed $\beta$- hemolysin, 2 isolates $\alpha$-hemolysin and 3 isolates $\gamma$-hemol-ysin from 26 OK serotypes.
Background: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic inflammatory disease characterized by synovial hyperplasia and joint destruction. The synovial fibroblasts express cell adhesion molecules and have a role in adhesive interation with inflammatory cells in synovial tissue. It has been suggested that hypoxic conditioins are thought to exist in arthritic joints, and several studies indicate that reactive oxygen species (ROS) produced in hypoxic condition can initiate events that lead to pro-adhesive changes via increased expression of adhesion molecules. So, this study wsa designed to examine whether antioxidant can inhibit hypoxia-induced expression of ICAM-1 in cultured human synovial fibroblasts. Methods: Synovial fibroblasts were isolated from synovial tissue in patients with RA and cultured at hypoxic condition. Antioxidant, PDTC (pyrrolidine dithiocarbamate) were pre-treated for an hour before the hypoxic culture and synovial fibroblasts were harvested at 0, 6, 12, 24, 48 hours time points. Cell surface ICAM-1 expression in synovial fibroblasts was examined by the flow cytometric analysis. To analyse the expression of ICAM-1 mRNA, reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) was performed. The levels of cytokines in culture supernatants were measured by ELISA, and activation of NF-${\kappa}B$ was analysed by electrophoretic mobility shift assay. The adhesive reaction between synovial fibroblasts and lymphocytes was assayed by measurement of fluorescent intensity of BCECF-AM in lymphocytes. Results: Hypoxic stimuli up-regulated the ICAM-1 expression as well as the adhesive interaction of human synvial fibroblasts to lymphocytes in a time-dependent manner, and PDTC inhibited hpyoxia-induced ICAM-1 expression and cell-cell interaction. PDTC also inhibited the hypoxia-induced activation of intracellular transcription factor, NF-${\kappa}B$. PDTC decreased the amount of hypoxia-induced production of IL-$1{\beta}$ and TNF-${\alpha}$. Conclusion: These studies demonstrate that PDTC inhibit the hypoxia-induced expression of the adhesion molecule, ICAM-1 and activation of NF-${\kappa}B$ in cultured human synovial fibroblasts.
This study was carried out to investigate the appropriate medium and constitutionof growth regulators for somatic embryogenesis for development of rapid mass propagation system via somatic embrygenesis in Rehmennia glutinosa. Embryogenic callus formation from leaf explant was more effective when 4mg / l BA with 0.5mg / l NAA than that of treated with only auxins or cytokinins. LS medium was suitable for embryogenic callus formation. LS medium with 4mg / l BA with 0.5mg / l NAA was effective for the maintenance and proliferation of embryogenic callus. In suspension culture, addition of 1mg / l BA to LS medium was proper for somatic embryogenesis. The highest rate of shoot developement form cotyledon stage embryo was obtained in 1/2 LS medium and plantlet survived by 75% after transplanted to the soil. after 4 weeks.
BACKGROUND/OBJECTIVE: This study was designed to investigate how a Portulaca oleracea L. extract (POE) stimulates insulin secretion in INS-1 pancreatic ${\beta}-cells$. MATERIALS/METHOD: INS-1 pancreatic ${\beta}-cells$ were incubated in the presence of various glucose concentrations: 1.1 or 5.6, 16.7 mM glucose. The cells were treated with insulin secretagogues or insulin secretion inhibitor for insulin secretion assay using an insulin ELISA kit. In order to quantify intracellular influx of $Ca^{2+}$ caused by POE treatment, the effect of POE on intracellular $Ca^{2+}$ in INS-1 pancreatic ${\beta}-cells$ was examined using Fluo-2 AM dye. RESULTS: POE at 10 to $200{\mu}g/mL$ significantly increased insulin secretion dose-dependently as compared to the control. Experiments at three glucose concentrations (1.1, 5.6, and 16.7 mM) confirmed that POE significantly stimulated insulin secretion on its own as well as in a glucose-dependent manner. POE also exerted synergistic effects on insulin secretion with secretagogues, such as L-alanine, 3-isobutyl-1-methylxanthine, and especially tolbutamide, and at a depolarizing concentration of KCl. The insulin secretion caused by POE was significantly attenuated by treatment with diazoxide, an opener of the $K{^+}_{ATP}$ channel (blocking insulin secretion) and by verapamil (a $Ca^{2+}$ channel blocker). The insulinotropic effect of POE was not observed under $Ca^{2+}$-free conditions in INS-1 pancreatic ${\beta}-cells$. When the cells were preincubated with a $Ca^{2+}$ fluorescent dye, Fluo-2 (acetoxymethyl ester), the cells treated with POE showed changes in fluorescence in red, green, and blue tones, indicating a significant increase in intracellular $Ca^{2+}$, which closely correlated with increases in the levels of insulin secretion. CONCLUSIONS: These findings indicate that POE stimulates insulin secretion via a $K{^+}_{ATP}$ channel-dependent pathway in INS-1 pancreatic ${\beta}-cells$.
In the freshly isolated rat nephron, the effect of endothelin-1, -2 and -3 (ET-1, -2 and -3) on cytosolic free calcium concentration ($[Ca^{2+}]_i$) was determined using the fluorescent indicator Fura-2/AM. $[Ca^{2+}]_i$ increase was investigated in 9 parts of the single nephron including glomerulus (Glm), $S_1,\;S_2,\;S_3$, cortical and medullary thick ascending limb and cortical (CCT) and outer medullary collecting tubule (OMCT). Endothelins increased $[Ca^{2+}]_i$ in Glm (ET-1; $127{\pm}17%$, ET-2; $93{\pm}5%$, ET-3; $169{\pm}17%$), CCT (ET-1; $30{\pm}6%$, ET-2; $38{\pm}19%$, ET-3; $158{\pm}18%$) and OMCT (ET-1; $197{\pm}11%$, ET-2; $195{\pm}11%$, ET-3; $215{\pm}37%$) at 10-7 M. In OMCT, ET-1 and ET-2 increased $[Ca^{2+}]_i$ in a dose-dependent manner ($10^{-10}{\sim}10^{-6}$ M). To the contrary, ET-3-induced $[Ca^{2+}]_i$ rise was begun from $10^{-12}$ M. BQ-123Na, an antagonist of ETA receptor, at $10^{-4}$ M inhibited about 30% of $[Ca^{2+}]_i$ rise induced by ET-1 and -3. Binding experiments using $[^{125}I]ET-3$ showed the existence of $ET_B$ receptor in OMCT. This binding was replaced by ET-1, ET-2 or ET-3 by the almost same degree but not by angiotensin II or vasopressin.
Polarographic studies of reduction of Ni(Ⅱ)-CN complex on Hg-electrode have indicated that $Ni(CN)_4^{2-}$ is reduced by two paths, via one electron process Ni(CN)42- + e [1]↔[2] Ni(CN)43- =(eq) Ni(CN)2- + 2CN- and via two electron process Ni(CN)42- + 2e [3]→ 1/2[Ni(CN)33-]2 + CN- of which reduction [1] must be faster than reduction [3]. At very dilute cyanide concentration (0.004 to 0.01 M) cathodic wave is practically responsible for reaction [1] and two cyanide ions appear to contribute to the reaction. As increasing cyanide ion concentration the rate of oxidation reaction [2] catalysed by Hg increases and reaction [1] and [2] approach to equilibrium. Therefore, reaction [3] represents the cathodic wave at high concentration of cyanide (above 0.2 M). This mechanism can also explain the fact that limiting current at $[CN^-]$ = 8 M is approximately twice of that at 0.004 M CN.
Transverse magnetic field annealing (TFA) was carried out on $Fe_{73.5}Cu_1Nb_3Si_{15.5}B_7$ nano-crystalline magnetic core with the aim at decreasing coercivity ($H_c$) while keeping high inductance ($L_s$). The magnetic field generated by direct current (DC) was applied on the magnetic core during different selected annealing stages and it was proved that the nanocrystalline magnetic core achieved lowest $H_c$ when applying transverse field during the whole annealing process (TFA1). Although the microstructure and crystallization degree of the nanocrystalline magnetic core exhibited no obvious difference after TFA1 compared to no field annealing, the TFA1 sample showed a more uniform nanostructure with a smaller mean square deviation of grain size distribution. $H_c$ of the nanocrystalline magnetic core annealed under TFA1 decreased along with the increasing magnetic field. As a result, the certain size nanocrystalline magnetic core with low $H_c$ of 0.6 A/m, low core loss (W at 20 kHz) of 1.6 W/kg under flux density of 0.2 T and high $L_s$ of $13.8{\mu}H$ were obtained after TFA1 with the DC intensity of 140 A. The combination of high $L_s$ with excellent magnetic properties promised this nanocrystalline alloy an outstanding economical application in high frequency transformers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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