Unlike carbohydrats and fats, alcohol is essentially foreign to the body and it is known that the body get rid of it by oxidizing alcohol maily in the liver. Acetaldehyde is produced during ethanol metabolism and is known to be oxidized mainly by aldehyde dehydrogenase (ALDH). ALDH activity was found mainly in the mitochondrial fraction but a significant ALDH activity was also present in microsomal and cytosol fraction. Wistar rats (150~200 g, male) were given freely with 12% ethanol (Control) and/or 12% ethanol containing 0.1% ginseng saponins (Test) instead of water for 6 days and the liver was analyzed. ALDH activities of both control and test group were lower than that of normal group but test AkDH was less inhibited than control. ADH activies of both control and test were slightly higher than that of normal group but our previous data showed that it became gradually steady after prolonged ethanol feeding. MEOS activities of both control and test group were much higher than that of normal group. MEOS enzymes are inducible but the activity of test group was greatly higher than that of control. Ethanol containing [1-i4C] ethanol (5 $\mu$Ci) was injected to the above three groups and 30 min later, the distribution of radioactivity of hepatic lipids was investigated. Radioactivities of hepatic lipids of both control and test group were higher than that of normal group, however, that of test group was much lower than that of control. Analysis of individual lipids showed that phospholipid biosynthesis was significantly impaired and fatty acid and triglycerides biosynthesis were greatly stimulated. However, it was realized that the saponin prevented phospholipid biosynthesis depression and the increase of triglyceride biosynthesis considerably. It seemed that the saponin might stimulate ADH, ALDH and MEOS and the acetaldehyde formed would be removed faster. The excess hydrogen can be shunt more quickly into lipid biosynthesis. Electron microscopic observation showed that the hepatic cell of control group was si gnificantly damaged. Mitochondria were swollen and rough endoplasmic reticulum were dilated, however, hepatocytes of test group were not damaged.
Objectives : This experiment was conducted to verify the effects of some oriental herbs(Alny Cortex et Ramulus, Artemisiae Capillaris Herba, Aurantii Nobilis Pericarpium, Giseng Radix, Hoveniae Semen, Puerariae Flos, Puerariae Radix, and Xanthii Fructus) which have been used in the treatment of alcoholic diseases, on alcoholic metabolism, and on alcoholic liver damage. Methods : The effects of the herbs on the activities of alcohol dehydrogenase(ADH), aldehyde dehydrogenase(ALDH) were evaluated and their protective effects of liver function and cells from alcoholic damage were analysed. For the evaluation of the protective effects, the levels of glucose, triglyceride, BUN, AST, and ALT in serum of rats were measured. Results and Conclusions : It is concluded that Puerariae Radix interferes with the ADH activity directly, thereby reducing the toxicity of alcohol, resulting in enhancing alcohol-tolerance and protecting liver functions. Also Artemisiae Capillaris Herba interferes both ADH and ALDH activities. Isolation of the biologically active compounds from Puerariae Radix and its detailed characterization are matters for future research.
Ally alcohol is metabolized in the liver through two steps, first to reactive acrolein by alcohol dehydrogenase(ADH), subsequently to acrylic acid by aldehyde dehydrogenase(ALDH). Since ethanol could compete the same enzymes to be metabolized in the liver, we have studied the interaction between allyl alcohol and ethanol on liver toxicity. Simultaneous treatment of 2 g/kg ethanol by ip administration with 40 mg/kg allyl alcohol to rats increased the lethality significantly, accompanied by potentiation of the loss of hepatic glutathione. Collectively, these findings suggested that ethanol potentiated the hepatotoxicity and lethality induced by allyl alcohol probably through competing two metabolizing enzymes, ADH and ALDH.
The Hovenia extracts showed a significant hepato-protective activity against alcohol and CC4-induced hepatotoxicity. Injection of CC4 and alcohol induced liver injury and increased serum GOT (glutamic oxaloacetic transaminase) and GPT (glutamic pyuvic transaminase) levels in injured rats. The ADH (alcohol dehydrogenase)-like and ALDH (aldehyde dehydrogenase)-like activities in the Hovenia extracts were studied. Their activities in the extracts of Hovenia wood were higher than the extracts of other parts of Hovenia. And then Hovenia wood extracts have high effects on the alcohol and acetealdehyde degradation. The Hovenia extracts were decreased concentration of fusel oil. The ADH-like and ALDH-like activities in the Hovenia wood extract were 1.14 $unit/{\mu}l$, 0.33$unit/{\mu}l$ respectively.
We studied the effects of a single, combined and mixed exposure of benzene, toluene and xylene on the activities of rat liver microsomal AHH, ADH and ALDH, and the excretion of their metabolites in urine. The AHH activities of the rats treated in combination and mixture were slightly higher and/or similar to those rats treated with single solvent, while the reverse effects were observed for ADH and ALDH. Similar effects were observed when the metabolites were examined in urine (p < 0.01). These results suggest that each solvent might interJkre the induction and action of ADH and ALDH, and decrease the excretion of their metabolites into urine.
ALDH-I 활성군과 비활성군에서 음주후 정신운동성 수행 및 주관적 평가에 미치는 영향을 비교하였다. 사교적 음주에 상응하는 4종류의 알콜(0.25, 0.5, 0.75, 1.0g/kg)을 투여한 결과 비활성군이 활성군에 비해 보다 부정적인 평가를 하였다. 이는 특히 고용량의 알콜(0.75 및 1.0g/kg)을 투여시 분명하였다. 이러한 결과는 비활성군이 활성군에 비해 알콜에 대한 민감성이 주관적인 판단과 객관적인 수행에서 모두 더 높다는 사실을 반영한다.
강원 양양산과 중국산 헛개 나무 열매와의 활성 차이를 비교하기 위해 쥐 와 사람을 대상으로 생체 내 알콜 분해 속도에 대한동력학적 분석을 실시한 결과 양양산이 중국산에 비해 1-2 % 로 극히 적게나마 빠른 알콜 분해 속도를 보였으며 분획물 에서도 이와 유사한 경향을 보였다. 하지만 이 정도의 차이가 두 품종 간 알콜 분해 속도에 차이가 있다고 주장하기에는 유의성이 적어 일반적으로 두 생산지의 차이에 따른 알콜 분해 속도의 차이는 극히 미미한 것으로 나타났다. 두 추출물 모두 알콜만 섭취했을 경우보다 1-2 시간 정도 빠르게 알콜을 분해했으며 유용 성분이 농축된 분획물의 경우 조 추출물보다 1-2 시간 정도 빨라 분획물을 섭취한 경우 알콜만 섭취한 경우보다 약 2 배 정도 빠른 혈중 알콜 분해 속도를 보였다. ADH 와 ALDH 의 활성 증진에 대한 영향을 비교한 결과 조 추출물의 경우 중국산이 양양산 보다 약간 높은 효과를 보였으나 분획물에서는 그리 큰 차이가 없거나 양양산이 다소 높은 경향을 보였다. 특이한 것은 ADH 의 경우는 두 종의 분획물 모두 조추출물 경우 보다 50-60% 이상 활성 증진 효과가 두드러지게 나타났으나 ALDH 의 경우는 두 분획물 모두 활성 증진이 조추출물에 비해 10% 정도의 낮은 활성 증진 정도만 나타났다. 전체적으로 알콜만 섭취한 경우에 비해 헛개나무 열매 추출물을 동시에 섭취한 경우 ADH와 ALDH 효소의 활성이 약 30-60% 이상 증가하는 것이 확인되었으며 두 효소위 활성 촉진 정도가 공히 28-29% 정도를 유지해 ADH 와 ALDH 의 활성이 생체 내에서 균형을 이루고 있음이 입증되었다. 또한 헛개나무 추출물들은 ADH 보다는 ALDH 효소의 활성에 보다 영향을 미치는 것으로 나타나 숙취 원인 물질인 acetaldehyde 의 제거 에 효과적일 것이라는 평가가 가능하다. 이와 함께 간의 해독 작용 촉진 정도를 비교한 결과 중국산 헛개나무 추출물이 양양산 보다 상대적으로 좋은 것으로 나타났다. 0.6 g/L 이상의 농도에서는 효소 활성이 어느 정도 저해되는 현상을 보여 헛개나무 추출물이 간해독작용에 관여하는 효소와 competitive inhibition 관계에 있을 수 있다는 추론을 할 수 있다 . 하지만 두 종 모두 조 추출물과 분획물의 경우 120-300% 이상의 GST 효소 활성 증진 효과를 보여 생산지에 관계없이 간 기능 활성이 중요한 역할을 하고 있음이 입증되었다.
Lactobacillus 균주들의 에탄올과 acetaldehyde의 대사 가능성을 시험관내 및 생체내에서 시험하였다. ADH와 ALDH 활성은 L. brevis 균주들이 다른 Lactobacillus 균주들과 비교하여 높게 나타났으며, 특히 L. brevis HY7401은 가장 높은 ADH와 ALDH 활성을 나타냈다. L. brevis HY7401$(10^9\;cfu/mL)$을 2주간 하루에 1 mL씩 쥐에게 급여한 후 시험 14일째에 에탄올(4g/kg BW)을 경구투여하고 혈중 에탄올 양을 측정한 결과, L. brevis HY7401 급여에 의해 혈중 에탄올 수준이 대조구에 비해 유의적으로 감소하는 것으로 나타났다. 에탄올 투여 6시간후의 혈중 에탄올 양이 각각 $1,195{\pm}92.9$(대조군) 그리고 $454{\pm}150mg/L$(HY7401군)으로 나타났다. 또한 L. brevis HY7401 급여한 군에서 소장내 에탄올 농도가 대조구와 비교하여 약 1/2수준이었으며, 초산 농도는 2배정도 높은 것으로 확인되었다. 따라서 이 연구결과들은 사람으로부터 분리된 L. brevis HY7401이 높은 ADH와 ALDH 활성을 갖고 있어 에탄올과 acetaldehyde를 대사한다는 것을 의미하고 있다. 또한 L. brevis HY7401을 쥐에게 급여함으로써 혈중 에탄올 수준을 낮출 수 있는 것으로 확인되었다.
The objective of this study was to determine the processing conditions for salt dried rockfish Sebastes schlegeli by sun drying and cold-air drying, as measured by alcohol dehydrogenase (ADH) and acetaldehyde dehydrogenase (ALDH) activity. We processed salt dried rockfish samples. The salinity of rockfish samples was within 1% following salting with 25% salt brine for 3 h. The moisture content of salt dried rockfish was found to reduce linearly from 70.12 to 39.5 g/100 g over the same time interval. The water activities of salt dried rockfish by sun and cold-air drying were 0.94 and 0.87, respectively, after three days of drying. Acid values (AV) were 10.71 and 5.96 mg KOH/g, respectively, after the three day drying period. The ADH activity in a water extract from salt dried rockfish following sun and cold-air drying for 24 h was 228.5% and 226.1% at 13.3 mg/mL, respectively, and was higher than that when drying lasted for 48 and 72 h. The ALDH activity was not affected but both ADH and ALDH activity tended to decrease as the drying time increased from 24 to 72 h. The conditions of processing for the best quality of salt dried rockfish were determined to be drying with a cold-air system for 24 h. These results indicated that water extracts from salt dried rockfish have valuable biological attributes owing to the metabolizing of alcohol and can provide useful information for the design of drying systems for salt dried rockfish.
본 시험은 흑홍삼이 함유된 혼합물의 숙취해소효능을 확인하기 위해 수행하였다. 효소원을 이용한 혼합 재료들 간의 ADH와 ALDH의 활성은 시중에 판매되고 있는 타사 비교군에 비해 현저히 높은 값을 보였다. 그리고 알코올을 투여하여 숙취를 유도한 시험동물의 혈중 에탄올의 양과 아세트알데히드의 양을 측정하여 생체 내 알코올 분해효능을 평가한 결과, 흑홍삼혼합물을 섭취한 군에서 알코올 투여 1시간 후부터 에탄올의 양은 숙취유도군에 비해 월등히 낮았으며, 시간이 지날수록 농도 의존적으로 에탄올의 양이 감소하였다. 주요 숙취 증상을 야기하는 아세트알데히드의 양은 숙취유도군에서 시간이 지날수록 증가한 반면, 흑홍삼혼합물 섭취군은 알코올 섭취 1시간 후부터 증가하였다가 시간이 지날수록 빠르게 감소함을 확인하였다. 또한 흑홍삼혼합물이 알코올분해효소의 활성에 미치는 영향을 알아보기 위해 간 조직을 분리해 ADH와 ALDH의 활성을 측정한 결과, 흑홍삼혼합물을 섭취한 군이 타사 비교군에 비해 높은 활성을 보임을 확인하였다. 이상의 시험결과로 보아 흑홍삼 혼합음료는 혈중 에탄올의 흡수를 지연시킬 뿐 아니라, ADH와 ALDH의 활성을 증가시켜 혈중 에탄올과 아세트알데히드의 농도를 효과적으로 감소시켜 숙취해소 음료로 이용이 가능하리라 기대된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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