Lipid peroxidation means the oxidative degradation of lipids. The process from the cell membrane lipids in an organism is generated by free radicals, and result in cell damage. Phlorotannins, well-known marine brown algal polyphenols, have been utilized in functional food supplements as well as in medicine supplements to serve a variety of purposes. In this study, we assessed the potential anti-lipid peroxidation activity of phlorofucofuroeckol-A (PFF-A), one of the phlorotannins, isolated from Ecklonia cava by centrifugal partition chromatography in 2,2-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride (AAPH)-stimulated Vero cells and zebrafish system. PFF-A showed the strongest scavenging activity against alkyl radicals of all other reactive oxygen species (ROS) and exhibited a strong protective effect against ROS and a significantly strong inhibited of malondialdehyde in AAPH-stimulated Vero cells. The apoptotic bodies and pro-apoptotic proteins Bax and caspase-3, which were induced by AAPH, were strongly inhibited by PFF-A in a dose-dependent manner and expression of Bcl-xL, an anti-apoptotic protein, was induced. In the AAPH-stimulated zebrafish model, additionally PFF-A significantly inhibited ROS and cell death, as well as exhibited a strong protective effect against lipid peroxidation. Therefore, these results suggest that PFF-A has excellent protective effects against ROS and lipid peroxidation induced by AAPH in both an in vitro Vero cell model and an in vivo zebrafish model.
Objectives : This study investigated the antioxidant effect of electro-acupuncture at $KI_6$ on rats treated with 2,2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride(AAPH). Methods : After electro-acupuncture at $KI_6$ on 48 rats that were given AAPH(50mg/kg) every day, the author observed several changes in weight, liver index, albumin, total bilirubin, LDL-cholesterol, LDH, glucose, GOT, GPT, SOD and catalase activity, and glutathione, NO, and MDA concentrations. Results : 1. In the $KI_6-EA$ group, the albumin level increased and LDL-cholesterol decreased compared with the control and holder groups. 2. In the $KI_6-EA$ group, SOD activity increased compared with the holder group, glutathione concentration increased compared with the control and holder groups, and catalase activity increased compared with the control group. 3. In the $KI_6-EA$ group, NO concentration decreased compared with the control and holder groups. Conclusions : This case shows that electro-acupuncture at $KI_6$ plays a significant antioxidant role by elevating defenses against cell toxicity caused by oxidative stress and suppressing oxidative injury.
Xanthohumol was isolated from hops (Humulus lupulus L.), and then investigated anti-oxidant effect by AAPH-induced LLC-PK1 cell and oxygen radical absorbance capacity (ORCA) assays and MMP-12 inhibitory effect by direct MMP-12 inhibition assay. The treatment of xanthohumol protected LLC-PK1 cells from AAPH-induced cell damage such as cell viability, SOD and GSH-px reduction in a dose dependant manner (0.1, 1, and $5{\mu}M$), the SOD value was 2.98, 4.51, and 5.77 U/mg protein, and GSH-px value was 30.12, 49.32, and 60.11 U/mg protein. ORAC value of xanthohumol was showed as 4320, 12004, and $14209{\mu}M$ TE/g at the concentration 0.1, 1, and $5{\mu}M$, respectively. The change of SOD and GSH-px values was significantly correlated with the results of ORAC assay, that is, AAPH-induced cell and ORCA assays. In addition, inhibition of MMP-12 that is known to play an important role in skin aging was 14%, 37%, 46%, and 79% at the concentration of 0.01, 0.1, 1, and $5{\mu}M$, respectively. On the basis of these results, xanthohumol from hops (Humulus lupulus L.) showed interesting biological and pharmacological activity such as anti-oxidant effect and anti-aging.
1. Objectives This study aimed to investigate the anti-oxidative effect of Nocyongdaebo-tang (NYD) decoction in oxidized rats induced by AAPH. 2. Methods AAPH (2.2-azobis-2 aminodinopropane-hydrochloride) was injected intraperitoneally to induce oxidization and NYD was orally administered to the rats. To observe the anti-oxidative effect of NYD, we performed blood chemistry analysis, histological analysis, and evaluated the levels of SOD, catalase, glutathione, NO and MDA in liver. 3. Results & Conclusions 1) Serum Albumin level was increased significantly in the NYD group as compared with the control group and the saline group. 2) Serum LDL-cholesterol level was reduced significantly in the NYD group as compared with the control group. 3) GPT level in liver was reduced significantly in the NYD group as compared with the control group. 4) SOD, catalase activity and glutathione levels were increased significantly in the NYD group as compared with the control group and the saline group. 5) The levels of NO and MDA were reduced significantly in the NYD group as compared with the control group. 6) The degenerative change of liver tissue of NYD group was decreased in comparison with the control group. In conclusion, NYD decoction is considered to have an anti-oxidative effect in rats.
The relationship of S-thiolation and oxidation of glycogen phosphorylase b and peroxidation of phosphatidyl choline liposome by xanthine oxidase (XOD), 2,2'-azobis(2-amidinopropane) hydrochloride (AAPH), and 2,2'-azobis(dimethylvaleronitrile) (AMVN)-generated free radicals was investigated, Glycogen phosphorylase b was S-thiolated in the presence of glutathione and oxidized in the absence of it by XOD, AAPH and AMVN. In XOD-initiated reaction, the rates of S-thiolation and oxidation of phosphorylase were very similar and addition of liposome to the reaction mixture showed little inhibition of the modifications. In AAPH-initiated reaction, the rate of oxidation was higher than that of S-thiolation and addition of liposome increased oxidation of the protein but had no effect on S-thiolation. In AMVN-initiated reaction, S-thiolation was higher than oxidation and addition of liposome increased S-thiolation remarkably but showed no effect on oxidation. The effect of liposome on modifications of protein in AAPH and AMVN reaction seemed to be caused by certain reactive degradation products or intermediates of liposome by free radical attack. Peroxidation of liposome was not observed in XOD-initiated reaction. Liposome was gradually peroxidized by AAPH reaction. The peroxidation was inhibited by addition of GSH and phosphorylase. Peroxidation of liposome by AMVN was extreamly fast, and was not affected by GSH and phosphorylase.
Kim, Ji Hyun;Li, Li;Kim, Mi Suk;Cho, Eun Ju;Kim, Hyun Young;Choi, Jine Shang
Journal of Korean Medicine for Obesity Research
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v.22
no.1
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pp.1-10
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2022
Objectives: To investigate the protective effect of hesperidin and hesperetin against oxidative stress in 2,2'-azobis (2-aminopropane) dihydrochloride (AAPH)-induced liver toxicity in rats. Methods: Hesperidin or hesperetin (200 mg/kg/day, respectively) was orally administered for 7 days once daily in rats. Subsequently, AAPH (50 mg/kg/day) was administered intraperitoneally. Lipid peroxidation, nitric oxide production, catalase activity, and protein expressions of nuclear factor-kappa B (NF-κB) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) in the liver tissues were measured. Results: Administration of hesperidin and hesperetin significantly decreased serum aspartate transaminase and alanine transaminase levels in AAPH-induced oxidative stress liver tissues compared with control group. Lipid peroxidation and nitric oxide (NO) production were also significantly reduced by hesperidin and hesperetin in AAPH-induced oxidative stress liver tissues. In particular, lipid peroxidation levels of hesperetin-administered group significantly decreased to 5.02 nmole/mg protein in oxidative stress rats. Hesperidin and hesperetin significantly increased antioxidant activity, such as that of catalase. Furthermore, administration of hesperidin and hesperetin substantially down-regulated the expression of NF-κB and iNOS in liver tissues. Administration of hesperidin reduced NO levels and iNOS expression more than in the hesperetin-administered group. Conclusions: Administration of hesperidin and hesperetin led to a reduction in AAPH-induced liver toxicity by regulating oxidative stress.
Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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2003.04a
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pp.13-16
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2003
Vinyl acetate monomer can be polymerized through bulk, solution, emulsion, and suspension polymerization processes. However, in the preparation of PVA from bulk or solution polymerization, there are several technical limitations for obtaining high yield and high molecular weight simultaneously. Thus, the improvement of polymerization method is necessary to prepare the PVA with high yield and high molecular weight because that the difficulty in control of high viscosity and in removal of the heat of polymerization, which might lead to side reactions like branching. (omitted)
Pyropia yezoensis has been used as functional food in East Asia, especially in Korea and Japan, for more than five hundred years. This study aims to evaluate the antioxidant effect of polyphenols and proteins-rich extracts from P. yezoensis (PPPs) against 2,2'-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride (AAPH)-induced oxidative cell damage. Among six Korean local strains obtained from Jinhae (JiH), Haenam (HN), Jangheung (JaH), Jindo (JD), Wando (WD), and Sinan (SA) areas, the extracts of P. yezoensis from SA and JD are relatively higher in polyphenols and proteins contents. SA showed the lowest IC50 scavenging activities against 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl and alkyl radicals and displayed protective effects against reactive oxygen species (ROS) in AAPH-induced Vero cells. Especially, the PPPs extracts from SA and JD showed protective activities against AAPH-induced apoptosis, as observed by nuclear staining with Hoechst 33342. Furthermore, in vivo studies of the SA extract in zebrafish showed significantly reduced ROS generation, lipid peroxidation, and cell damage. This is the first study, to our knowledge, to evaluate the antioxidant bioactivity of PPP in the Korean Peninsula using a zebrafish model. Due to SA and JD both located in the west coast of Korea, we deduced that the chemical content of the different PPP extracts was mildly influenced by their geographic location, and this alga has potential of protective activity against AAPH-induced ROS both in vitro and in vivo.
The protective activity of seolitae chungkukjang added with green tea against oxidative stress was investigated under the cellular systems using LLC-$PK_1$ cells. The treatment of 2,2'-azobis(2-aminopropane) dihydrochloride (AAPH) showed increase in lipid peroxidation, and decrease in endogenous antioxidant enzymes activity and cell viability. However, the methanol extract of seolitae chungkukjang inhibited lipid peroxidation by 58.3%, and increased cell viability up to more than 60%. In addition, it enhanced superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GSH-Px) activities. Seolitae chungkukjang improved oxidative stress-induced cellular injury through the radical scavenging activities. In particular, the addition of green tea in seolitae chungkukjang showed stronger effect against oxidative stress induced by AAPH. The more addition of green tea resulted in the greater antioxidative effect through elevation in activities of SOD and GSH-Px, and inhibition of lipid peroxidation, eventually leading to increase in cell viability. Theses results suggested that seolitae chungkukjang added with green tea have protective effects from cellular oxidative damage and could be considered as an application for the development of chungkukjang with functionality.
Objectives: Auraptene is the most abundant natural prenyloxycoumarin. Recent studies have shown that it has multiple biological and therapeutic properties, including antioxidant properties. Erythrocytes are constantly subjected to oxidative damage that can affect proteins and lipids within the erythrocyte membrane and lead to some hemoglobinopathies. Due to the lack of sufficient information about the antioxidant effects of auraptene on erythrocytes, this study intended to evaluate the potential of this compound in protecting radical-induced erythrocytes damages. Methods: The antioxidant activity of auraptene was measured based on DPPH and FRAP assays. Notably, oxidative hemolysis of human erythrocytes was used as a model to study the ability of auraptene to protect biological membranes from free radical-induced damage. Also, the effects of auraptene in different concentrations (25-400 µM) on AAPH-induced lipid/protein peroxidation, glutathione (GSH) content and morphological changes of erythrocytes were determined. Results: Oxidative hemolysis and lipid/protein peroxidation of erythrocytes were significantly suppressed by auraptene in a time and concentration-dependent manner. Auraptene prevented the depletion of the cytosolic antioxidant GSH in erythrocytes. Furthermore, it inhibited lipid and protein peroxidation in a time and concentration-dependent manner. Likewise, FESEM results demonstrated that auraptene reduced AAPH-induced morphological changes in erythrocytes. Conclusion: Auraptene efficiently protects human erythrocytes against free radicals. Therefore, it can be a potent candidate for treating oxidative stress-related diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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