Proxy Mobile IPv6 (PMIPv6) is a network based IP mobility management protocol. PMIPv6 make sure that the IP address of the mobile node remains the same as long as the mobile node roams with in the PMIPv6 domain. A mobile node roams with in a PMIPv6 domain. PMIPv6 protocol doesn't provide the mobility support once the mobile node moves from one PMIPv6 domain to another PMIPv6 domain. This paper proposes a Software Defined Networking (SDN) based PMIPv6 scheme which provides the mobility support for inter PMIPv6 domain movement of mobile node. In the proposed architecture each PMIPv6 domain has a SDN controller and SDN controllers from different domains communicate with each other to share the mobility information.
Jae-Su Moon;Wooseong Lee;Yong-Hee Cho;Yonghyo Kim;Geon-Woo Kim
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제34권2호
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pp.233-239
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2024
N6-methyladenosine (m6A) RNA methylation has recently emerged as a significant co-transcriptional modification involved in regulating various RNA functions. It plays a vital function in numerous biological processes. Enzymes referred to as m6A methyltransferases, such as the methyltransferase-like (METTL) 3-METTL14-Wilms tumor 1 (WT1)-associated protein (WTAP) complex, are responsible for adding m6A modifications, while m6A demethylases, including fat mass and obesity-associated protein (FTO) and alkB homolog 5 (ALKBH5), can remove m6A methylation. The functions of m6A-methylated RNA are regulated through the recognition and interaction of m6A reader proteins. Recent research has shown that m6A methylation takes place at multiple sites within hepatitis B virus (HBV) RNAs, and the location of these modifications can differentially impact the HBV infection. The addition of m6A modifications to HBV RNA can influence its stability and translation, thereby affecting viral replication and pathogenesis. Furthermore, HBV infection can also alter the m6A modification pattern of host RNA, indicating the virus's ability to manipulate host cellular processes, including m6A modification. This manipulation aids in establishing chronic infection, promoting liver disease, and contributing to pathogenesis. A comprehensive understanding of the functional roles of m6A modification during HBV infection is crucial for developing innovative approaches to combat HBV-mediated liver disease. In this review, we explore the functions of m6A modification in HBV replication and its impact on the development of liver disease.
Objectives : Parkinson's disease is a neurodegenerative disease caused by a decrease in the dopaminergic neurons in the substantia nigra. The abnormal expression of solute carrier family 6 member 4 (Slc6a4) has been reported in patients with Parkinson's disease. Methods : In this study, we used MPTP to examine the changes in the expression of Slc6a4 in the brain of mice with Parkinson's disease and investigate its effect on dopaminergic neuronal cell death. Results : In the examination of the Slc6a4 expression in the substantia nigra of MPTP-treated mice for 4 weeks. The gene expression was increased compared to the normal group. To investigate the relationship between Slc6a4 and dopaminergic neurons, we performed a study using siRNA of Slc6a4 in the dopaminergic neuronal cell line SH-SY5Y. Using the siRNA of Slc6a4 to evaluate gene expression, it revealed that the tyrosine hydroxylase (TH) expression increases when Slc6a4 decreases. Moreover, this confirms its effects on the dopaminergic neurons. Additionally, through the evaluation of factors related to apoptosis, in particular, it was established that the value of bax/bcl2 decreased and was affected. These results suggest that a decreased Slc6a4 expression induces an increase in TH expression, providing a mechanism of action for dopaminergic neurons regulated by Slc6a4 expression. Conclusions : Slc6a4 is deemed to be involved in the regulation of dopaminergic neurons, suggesting that an increased Slc6a4 expression induced by MPTP may influence a reduction of dopaminergic neurons.
DSTM (Dual Stack Transition Mechanism)은 현재 주목받고 있는 IPv4/IPv6 연동기술로 서 터널링 방식을 적용한 기술중의 하나이다. DSTM은 fevers (IPv4-over-lPv6) 터널링과 임시 글로벌 IPv4 주소의 할당방식을 적용하여 IPv4와 IPv6간의 연결성을 지원한다. TEP (Tunnel End Point)는 DSTM 도메인과 인터넷망의 경계 라우터로서 4over6 터널링 패킷의 캡슐화와 복원기능을 적용하여 양방향 통신을 제공한다. 본 논문에서는 기본적인 IPv6 프로토콜 표준안의 내용을 기술하였으며 DSTM에서의 요구사항을 만족하는 TEP 데몬 프로그램을 설계하고 구현하였다. TEP 데몬은 DSTM 노드로부터 전송되는 4over6 패킷을 분석하여 동적으로 4over6 터널링 인터페이스를 구성하여 DSTM 노드와 IPv4-only 노드간에 통신을 가능하게 한다. 최종적으로 구현된 TEP를 적용한 시험망을 구성하고 성능을 측정하여 결과를 제시하였다. 이러한 결과를 통하여 구현된 TEP 데몬이 DSTM 서비스에 적합한 성능을 제공 할 수 있음을 확인하였다.
증가하는 이동단말의 인터넷 접속은 무선 IP망에서 노드의 망 이동 지원을 필요로 하게 되고, IPv6를 위해 모바일 IPv6를 제시되었다. 하지만 모바일 IPv6는 노드의 핸드오버로 인한 패킷손실을 발생시켜 망의 성능을 저하시킴으로 인해 이를 개선하기위한 다양한 방안들이 제시되고 있다. FMIPv6는 이들 방안들 중 하나로 끊어짐 없는 핸드오버가 가능하도록 설계되었으나 링크계층으로부터 정확한 핸드오버 시점을 결정해야하는 문제가 있다. 본 논문에서는 FMIPv6의 링크계층 의존성 문제를 해결하기 위해 가장 큰 지연시간을 갖는 이동노드의 CoA 등록과정을 사전에 수행하여 결정적인 부분의 지연시간을 최소로 줄이는 방안인 mptFMIPv6를 제안한다.
Vitamin B-2와 Vitamin B-6 결핍이 hematologic profile에 미치는 영향을 in vivo 계에서 알고보고자 하였다. 흰쥐에게 Vitamin B-2 결핍(-B2)식이, Vitamin B-6결핍(-B6)식이, Vitamin B-2와 Vitamin B-6복합 결핍(-B2-B6) 식이 또는 통제 식이를 6주 동안 공급한 후 희생시켜 Hematocrit (Ht), Hemoglobin(Hb), 혈장철 (PI), Transferrin포화도 (TS), 간장철 (LI)를 비교하였다. 통제군에 비하여 -B2군에서는 PI, TS, LI가 유의하게 낮았으나 Ht와 Hb은 유의한 차이가 없으며, -B6군에서는 Ht와 Hb는 유의하게 낮았으나 LI는 유의하게 높았다. 통제군에 비하여 -B2-B6군에서는 Hb, PI, TS, LI가 -B2군과 -B6군의 중간수준이었으며 Ht는 낮은 수준을 나타냈다. 2주간의 보충식이 후에는 -B2군과 -B6군에서 모든 혈액지표와 LI가 개선된 것으로 나타났다. 본연구의 결과는 Vitamin B-2와 Vitamin B-6의 섭취가 영양적 빈혈군에서 혈액 지표를 개선시켜 빈혈의 예방또는 치료에 중요하다는 것을 시사한다.
The Stewart Platform is one example of a motion simulator which generater 6DOF motion in space by six actuators in parallel. The presented control methrol of 6DOF motion simulator is generally classified into two types, one is SISO and the other is MIMO control type. The SISO control can't compensate for external load variation and different dynamic behavior of 6DOF motion, trerefore this type don's control motion precisely. On the other hand, the MIMO control compensates for a interference of 6DOF motion because MIMO controller is designed with 6DOF motion simulator synamics. But MIMO control of motion simulator has a complexity of 6DOF displacement feedback, because in oder to obtain feedback value we must solve the forward kinematics using measurement of cylinder length or design a state estimator, unless measurement of 6DOF displacement is possible. In this paper, a multivariable controller using H .inf. optimal control theory is designed to consider a interference of 6DOF motion and to obtain robust,precise control of system. Also in order to solve the mentioned problem of MIMO control, this paper presents a modified MIMO control model which control 6DOF motion by using feedback of measurement od cylinder length.
A 6', 8a-bonded catechin dimer was synthesized by action of phenoloxidase on 2mol (+)-catechins. The same dimer and other two dimers which are also 6', 8a-bonded were isolated from the fresh cortex of Quercus robur. The 4, 8a-bonded and the etherified 4, 8a-bonded dimers were isolated from it. It was discussed about the meaning of the enzymatically produced 6', 8a-bonded dimers in plant cell. The isolated dimers are as following: 1. 6', 8a-bonded dimers: (+)-catechin-(+)-catechin-6', 8a-dimer(IX), (+)-catechin-(+)-gallocatechin-6', 8a-dimar (XIII), (+)-gallocatechin-(+)-catechin-6', 8a-dimer(XIV). 2. 4, 8a-bonded dimers: (+)-catechin-(+)-catechin-4, 8a-dimer(X), (-)-epicatechin-(+)-catechin-4, 8a-dimer (XI), (+) -galloatechin-(+)-catechin-4, 8a-dimer (XII). 3. 4,8a-bonded dimers with ether linkage: etherified(+)-catechin-(+)-catechin-4, 8a-dimer (XV), etherifid (+)-catechin-(+)-gallocatechin-4, 8a-dimer (XVI), etherified (+)-gallocatechin-(+)-catechin-4, 6a-dimer (XVII).
Internet Engineering Task Force(IETF)는 효율적인 이동성 지원을 위해 Hierarchical Mobile IPv6(HMIPv6)를 제안하였다. HMIPv6는 Mobility Anchor Point(MAP) 도메인 내에서 기존 Mobile IP(MIP)에서 모바일 노드의 이동시 마다 필수적이었던 시그널링 오버헤드와 Binding Update(BU)로 인한 지연을 줄 일수 있는 방법을 제공한다 하지만 MAP과 MAP사이를 이동하는 사용자에 대해서는 아무런 대비책을 제시하지 않고 있기 때문에 실시간 응용프로그램의 사용에 있어서 이 경우 상당한 지연이 발생한다. 본 논문은 MAP과 MAP사이를 이동하는 사용자에 대해서도 사용자의 통신에 대한 영향을 최소화할 수 있도록 핸드오프 지연시간을 단축할 수 있는 고속 핸드오프를 제안하고 수학적 모델을 통하며 기존의 HMIPv6와 비교하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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