Objectives : In recent years, many studies have been widely researching anti-inflammation effect of various medicinal plants. $Cinnamomi$$Cortex$ was not enough in researching of the anti-inflammation. Moreover, there is no comparative study about extraction methods. Therefore, we investigated the inhibitory effects of $Cinnamomi$$Cortex$ pharmacopuncture by EtOH and Hot water extraction on Nitric oxide(NO), Prostaglandin E2(PGE2) production, Cyclooxygenase(COX)-2, inducible NOS(iNOS) expression and extracellular signal regulate kinase(ERK)1/2 phosphorylation in lipopolysaccharide(LPS) induced RAW 264.7 macrophage cell. Methods : $Cinnamomi$$Cortex$ was extracted by EtOH and Hot water. RAW 264.7 macrophage cell viability was measured by MTT assay. Effect of $Cinnamomi$$Cortex$ pharmacopuncture on NO and PGE2 production in LPS induced macrophages was accessed by Griess assay and enzyme-linked immunospecific assay(ELISA), respectively. Inhibition effect on COX-2, iNOS expression and ERK1/2 phosphorylation was examined by Immunoblotting assay. Results : 1. Cytotoxic effect of $Cinnamomi$$Cortex$ pharmacopuncture by Hot water extraction in RAW 264.7 macrophages was not appeared, except $3125{\mu}g/m{\ell}$. And cytotoxic effect was not appeared in EtOH extraction method. 2. $Cinnamomi$$Cortex$ pharmacopuncture by EtOH and Hot water extraction inhibited NO production in LPS induced macrophages significantly. 3. $Cinnamomi$$Cortex$ pharmacopuncture by EtOH and Hot water extraction inhibited PGE2 production in LPS induced macrophages significantly. 4. $Cinnamomi$$Cortex$ pharmacopuncture by EtOH and Hot water extraction inhibited COX-2, iNOS expression in LPS induced macrophages. Especially, it has been confirmed that COX-2, iNOS expression were effectively inhibited in Hot water extraction. 5. $Cinnamomi$$Cortex$ pharmacopuncture by EtOH and Hot water extraction inhibited ERK1/2 phosphorylation in LPS induced macrophages. Especially, it has been confirmed that ERK1/2 phosphorylation was effectively inhibited in Hot water extraction. Conclusions : According to the results, $Cinnamomi$$Cortex$ pharmacopuncture suppresses NO, PGE2 production, COX-2, iNOS expression and ERK1/2 phosphorylation in LPS induced macrophages. It has a potential for treating various inflammatory diseases, and Hot water extraction method could be used more extensively than EtOH extraction method.
본 논문에서는 Whirlpool 해시 코어가 Cortex-M0의 슬레이브로 인터페이스된 보안 SoC 프로토타입 구현에 대해 기술한다. ISO/IEC에서 표준으로 채택된 경량 해시 알고리듬인 Whirlpool 해시 함수를 64-비트의 데이터 패스로 구현하였으며, 키 확장 연산과 암호화 연산을 수행하는 하드웨어를 공유하여 면적이 최소화되도록 설계하였다. 설계된 보안 SoC 프로토타입을 Cyclone-V FPGA에 구현한 후, ULINK2 어댑터와 Cortex 내부 디버거를 통해 Whirlpool 해시 코어에서 연산된 해시값을 확인함으로써 SoC 프로토타입의 동작을 확인했다.
The solvent extracts of Ulmi cortex, which were extracted by using several solvents with different polarities, were prepared for utility as a natural preservatives. The antimicrobial activities and cell growth inhibitions were investigated to each strain with the different concentrations of Ulmi cortex extracts. Methanol extract showed the highest antimicrobial activity. The methanol extract was represented the broad antimicrobial activities for the gram positive and negative strains. Minimum inhibitory concentrations (MIC) for each strains were appeared to around 0.3mg/ml at each of Bacillus cereus, Bacillus subtilis, and Staphylococcus aureus. The cell growth inhibitions were not shown on Lactobacillus bulgaricus, Lac tobacillus plantarum, and Bifidobacterium bifidum, but greatly on the Clostridium butyricum. The meth anol extracts were further reextracted sequentially with hexane, chloroform, ethyl acetate, and butanol for purifying crude methanol extracts. The extract, which was reextracted by butanol, showed the highest antimicrobial activity.
This study investigated ginsenosides and tissue characteristics of roots injured by physiological disorder, rusty and rough skin. After separation to cortex and stele parts of healthy, rusty (red) and rough skin roots, respectively, the contents of saponin and ginsenosides were analyzed. And also, the histological and cytological characteristics of cortex and stele parts were investigated. Crude saponin contents were little different among healthy, rusty (red) and rough skin root and ginsenesides as - Rgl, - Re and - Rbl were largely detected both in stele and cortex part. The ratio of PT/PD showed about 1:1 in three kinds of root. In histological study, destoryed cells in epidermis of rusty(red) root, and those in epidermis and exodermis of rough skin root were observed. The cells in cortex of rusty (red) and rough skin root have generally nucleus with unfixed shape, unequal cell wall, large number of vacuole and mitochondris, and unidentified dark substances compared to healthy root. But in cell of stele tissue, most of organellE seems to be normal except a small number of cells in rough skin root.
These studies were performed to observe the morphological changes of synapses in the visual cortex of rat during early postnatal development. Specimens of the visual cortex were taken from rats (Sprague Dawley) at 1, 3, 7, 14 and 21 days of age, and prepared for silver impregnation and electron microscopy. The number of synapse and the length of postsynaptic thickening were increased progressively with age, especially 14 and 21 days. The number of dendritic spine was increased conspicuously on postnatal days 14-21. And asymmetic, curved and axo-spinous synapses were increased markedly at the same ages. The present findings suggest that spurt of synaptogenesis in the rat visual cortex occurs during early postnatal development, especially in second to 3rd week period and asymmetric and/or curved axo-spinous synapse is a matured form of synapse with advanced age.
Ha, Hyek-Yung;Ho, Jinn-Yung;Shin, Sun-Mi;Kim, Hye-Jin;Koo, Sung-Ja;Kim, In-Ho;Kim, Chung-Sook
Archives of Pharmacal Research
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제26권11호
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pp.929-936
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2003
Methanol extract (MeOH), n-hexane (Hx), chloroform ($CHCl_3$), ethyl acetate (EA), butanol (BuOH) and aqueous ($H_2O$) fractions of Eucommiae Cortex including geniposidic acid (GA), geniposide (GP) and aucubin (AU) were tested for their therapeutic efficacy on osteoporosis. The contents of GA, GP and AU in the cortex and leaf of Eucommia ulmoides Oliver were quantified by HPLC. The effect of Eucommiae Cortex on the induction of growth hormone (GH) release was studied by using rat pituitary cells. The proliferation of osteoblast-like cells increased by herbal extracts was assayed using a tetrazolium (MTT), alkaline phosphatase (ALP) activity, and [$^3H$]-proline incorporation assays. The inhibition of osteoclast was studied by using the coculture of mouse bone marrow cells and ST-2 cells. As a result, the GA, GP and AU were present in the cortex more than in the leaf of E. ulmoides Oliver. The MeOH (1mg/mL), Hx, $CHCl_3$ and EA fractions (each 20 $\mu$ g/mL) had potent induction of GH release. The $CHCl_3$ exhibited the potent proliferation of osteoblasts. The AU, GP and GA were increased proliferation of osteoblasts. In addition, GA ($IC_{50}: 4.43{\times}10^{-7}$M), AU and GP were significantly inhibited proliferation of osteoclast. In summary, it is thought that the components in a part of the fractions of Eucommiae Cortex participate in each step of mechanism for activating osteoblast to facilitate osteogenesis, and suppress osteoclast activity to inhibit osteolysis.
Localized amnesia is characterized by a failure to recall events that occurred during a circumscribed period of time. Localized amnesia is the most common type of dissociative amnesia. It is assumed that this is a disorder of memory retrieval. Recent neuroimaing studies reported that posterior cingulate cortex may play a important role in memory(autobiographical) retrieval. The authors reported a case of localized amnesia with mass on left posterior cingulate cortex.
It has been reported that Magnoliae cortex extract has antibacterial and antimicrobial activity against pathogenic microbes and Zea Mays L. extract is effective for improving gingival tissue health. The purpose of this study was to examine the anti-inflammatory and antimicrobial effects of Zea Mays L. and Magnoliac cortex extract mixtures through experimental peridontitis induced beagle dog model. Nine beagle dogs with experimentally induced periodontitis were selected. Baseline clinical indices which includes plaque index, gingival index, probing pocket depth, clinical attachment level, gingival fluid flow rate were recorded and microbial assays were done. Magnoliac cortex and Zea Mays L., mixed at 2:l ratio in 105mg capsular dosage, were taken by 3 capsule (Group I) or 6 capsule dosages (Group II) three times a day. After 4,8,12 weeks, clinical indices were recorded. All data of clinical indices were compared through one-way ANOVA with 95% confidence level. Clinical indices of group I and II showed significantly better results than those of control group. There were no significant differences between group I and II. In conclusion, it was confirmed that mixture of Magnoliae cortex and Zea May L. (mix ratio 2:1) possessed clinical improving effects to periodontitis.
Purpose: To determine the motor cortex dysfunction in hemiparetic patients due to deep intracerebral hematoma, authors performed proton magnetic resonance spectroscopy (lH MRS) for the evaluation of biochemical changes in the cortex on affected hemisphere according to axonal injury at the level of internal capsule. Methods: Ten control subjects and 14 patients with documentable hemiparesis of varying severity hemiparesis were included. All the hemiparesis was caused by deep intracerebral hematoma (putaminal and thalamic hemorrhage). In vivo 1H MRS study was performed on a 3T MRI/MRS system using STEAM sequence. As a single-voxel technique, Spectral parameters were: 20 ms TE, 2000 ms TR, 128 averages, 2500 Hz spectral width, and 2048 data points. Results: We found that the mean N-acetylaspartate (NAA)/phosphocreatine (Cr) and NAA/choline (Cho) ratios were significantly decreased in the motor cortex of the hemiparesis patients compared with control subjects. Conclusions: 1H MRS examinations of the motor cortex might help to differentiate distinct clinical entities of hemiparesis and to monitor pharmacological effects in therapeutic trials, providing a quantitative biological marker for motor neuron dysfunction. Acknowledgement: This study was supported by a grant of the Center for Functional and Metabolic Imaging Technology, Ministry of Health & Welfare, Republic of Korea. (02-PJ3-PG6-EV07-000).
This study investigates the methods of the natural dyeing of silk fabrics with Machilus thunbergii cortex extract. After the dyeing of silk with a Machilus thunbergii cortex extract, the dyeability of the Machilus thunbergii cortex extract was evaluated with the dyeing time, concentration, temperature, the numbers of repeated dyeing, the pH of the dyebath, the changes of the K/S value, and surface colors by the methods of mordanting and color fastness. The effective dyeing conditions with silk fabrics were at a concentration of 120g/L, the dyeing temperature at $80^{\circ}C$, and the dyeing time for one hour ten minutes. The effective number of repeated dyeing was three times. The dyeing operation was carried out in a neutral dyebath of pH 7. The K/S value was higher in most of the pre-mordants (except the Sn mordant) and a high K/S value was shown in the copper pre-mordant. The colors of the silk fabrics with Machilus thunbergii cortex were of various brown shades. The color difference was distinct when using the Fe-mordant and the colorfastness of all the dyed samples was low; however, the dry cleaning fastness was excellent at the 4-5 grade.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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