• Title/Summary/Keyword: 90K

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Induction of 90K-specific Cytotoxic T Lymphocytes for Colon Cancer Immunotherapy

  • Lee, Ji-Hee;Park, Myung-Suk;Chung, Ik-Joo
    • IMMUNE NETWORK
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    • 제10권6호
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    • pp.206-211
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    • 2010
  • Background: Dendritic cell (DC)-based tumor vaccine is an attractive modality for the treatment of colon cancer because it has been recurred and produced few side effects in patients. Secretory glycoprotein 90K has been found at elevated level in various cancer tissues and sera. We investigated to establish a more effective DC vaccine for the treatment of colon cancer in which the levels of 90K are elevated. Methods: We obtained the concentrated 90K from 293T cells stably expressing 90K. DCs were cultured from peripheral blood monocytes, and a DC vaccine pulsed with tumor lysate was compared with a DC vaccine pulsed with 90K. We measured the functional activity for CTLs by using IFN-${\gamma}$-enzyme linked immunoabsorbent spot (ELISPOT) assay. Results: DCs pulsed with tumor lysate+90K exhibited the enhanced T cell stimulation, polarization of $\ddot{i}$ T cell toward Th1. The CTLs generated by DCs pulsed with 90K efficiently lysed HCT116 cells. The results indicate that 90K-speicifc-CTLs can recognize 90K proteins naturally presented by colon cancer cells. Conclusion: Our study suggests that 90K-specific CTLs generated by 90K-pulsed DCs could be useful effector cells for immunotherapy in colon cancer.

90/150 SACA로부터 유도된 90/150 MACA의 분석 (Analysis of 90/150 MACA derived from 90/150 SACA)

  • 조성진;최언숙;김한두;황윤희;김진경;김봉수
    • 한국정보통신학회:학술대회논문집
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    • 한국해양정보통신학회 2008년도 춘계종합학술대회 A
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    • pp.264-267
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    • 2008
  • 90/150 그룹 셀룰라 오토마타 (이하, CA)에 대한 합성 방법은 많은 연구자들에 의해 연구되어왔다. 그러나 90/150 비그룹 CA의 합성방법에 대한 연구는 매우 미비하다. 본 논문에서는 90/150 비그룹 CA중 순환상태의 사이클의 길이가 항상 1인 multiple-attractor CA의 특성을 분석한다. 90/150 multiple-attractor CA중 attractor의 수가 하나인 single-attractor CA를 구성하는 방법을 제안하고 이 결과를 이용하여 90/150 multiple-attractor CA를 합성하는 방법을 제안한다.

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보리의 토양 Sr-90 흡수 및 토양 - 작물체 전이계수 (Sr-90 Uptake by the Barley (Hordeum vulgare L. emend. Lamark) and Soil-to-Plant Transfer Coefficient)

  • 최용호;정규회;천기정;김삼랑;이정호
    • Journal of Radiation Protection and Research
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    • 제16권1호
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    • pp.33-42
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    • 1991
  • Sr-90과 소석회를 처리한 pH 6.05의 양질사토로부터 보리에 의한 Sr-90 흡수 실험을 온실내에서 포트 재배로 실시하였다. 수확기에 보리 지 상부로의 Sr-90 흡수율은 늘쌀보리가 평균 0.41%, 올보리가 평균 0.23%였고 전이계수도 전자가 후자보다 부위에 따라 30-60% 정도 높았다. 흡수율과 전이 계수는 전체 적으로 볼 때 Sr-90 처 리 농도간에 유의 차가 인정 되지 않았다. 10a당 약 94kg에 해당하는 소석회 처리는 Sr-90 흡수를 억제하고 전이계수를 감소시키는데 효과적이지 못한 수준이었다. 보리의 부위별 Sr-90 전이 계수는 건조 중 기준으로 줄기 1.51, 및 4.45, 종실 0.35, 전지상부 1.30으로 제안될 수 있었다. Sr-90 흡수에 따른 작물체의 생육장해나 수량감소는 없었다.

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$^{93}Nb(n,\alpha)^{90}Y$, $^{90}Zr(n,p)^{90}Y$, $^{93}Nb(n,\alpha)^{90m}Y$$^{90}Zr(n,p)^{90m}Y$반응의 평균 핵분열 중성자 반응 단면적 (Average Fission Neutron Cross Section for $^{93}Nb(n,\alpha)^{90}Y$, $^{90}Zr(n,p)^{90}Y$, $^{93}Nb(n,\alpha)^{90m}Y$and $^{90}Zr(n,p)^{90m}Y$ Reactions)

  • 이철;임영창;정구순;박혜일
    • 대한화학회지
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    • 제17권1호
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    • pp.20-24
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    • 1973
  • $^{93}Nb(n,\alpha)^{90}Y$, $^{90}Zr(n,p)^{90}Y$,$^{93}Nb(n,\alpha)^{90m}Y$$^{90}Zr(n,p)^{90m}Y$반응의 평균 핵분열 반응단면적을 결정하였다. $\alpha-$히드록시 이소부티르산을 용출제로한 양이온 교환 수지통을 사용하여 생성된 핵종을 정량적으로 분리하였다. $^{90m}Y$$^{90}Y$의 절대측정은 $\gamma-$선 분광법 및 보정된 $2\pi$계측기로 각각 $0.14\pm0.01mb$, $0.83\pm0.02mb$, $0.018\pm0.02mb$$0.33\pm0.02mb$이었다. $^{90}Y$ 대신 $^{90m}Y$ 를 사용하는 편이 니오브를 정량하기 위한 보다 좋은 분석방법이 될 수 있음을 알았으며 그 가능성에 대하여 검토하였다.

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슬괵근의 길이 변화에 따른 근력 평가에 관한 연구 (A Study on the Evaluation of the Muscle Strength according to the Change of the Hamstring Muscle Length)

  • 최재청
    • The Journal of Korean Physical Therapy
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    • 제11권2호
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    • pp.1-4
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    • 1999
  • The purpose of this study was to analyze the changes of the muscle strength and length according to the changes of evaluation postures. Subjects of this study were 13 male and 13 female students. 6 evaluation postures were selected for this study(K90H90, K90H45, K90H0, K70H90, K70H45, K70H0 ; K90=knee $90^{\circ}$ flexion, K70=knee $70^{\circ}$ flexion, H90=hip $90^{\circ}$ fleion, H45=hip $45\circ}$ flexion. H0=hip $0^{\circ}$ ). The peak torque and hamstring muscle length(from fibula head to ischial tuberosity) were measured at each postures. The peak torque level was evaluated by make use of the KIN-COM. The results were as follows : 1. The peak torque in male was significantly increased with changes of hip flexion angle but not in female(($90^{\circ}\;>\;45^{\circ}\;>0^{\circ}$). 2. The hamstring length and peat torque in male and female was significantly changed according to the alteration of evaluation postures.

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SIRT1 inhibitor에 의한 Hsp90 inhibitor의 Hsp90 샤페론 기능 억제 및 항암제 내성세포의 Hsp90 inhibitor에 대한 세포독성 증강 (SIRT1 Inhibitor Enhances Hsp90 Inhibitor-mediated Abrogation of Hsp90 Chaperone Function and Potentiates the Cytotoxicity of Hsp90 Inhibitor in Chemo-resistant Human Cancer Cells)

  • 문현정;이수훈;김학봉;이경아;강치덕;김선희
    • 생명과학회지
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    • 제26권7호
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    • pp.826-834
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    • 2016
  • 본 연구는 Hsp90 inhibitor 및 SIRT1 inhibitor의 병용처리가 항암제 다제내성(MDR) 인간 암세포의 증식 억제에 효과적임을 밝혔다. SIRT1 활성 억제가 Hsp90 inhibitor인 17-AAG의 세포 독성의 효과를 증강시켰으며, 이로 인해 Hsp90 inhibitors에 대한 내성을 극복시킬 수 있음을 인간 자궁암세포인 HeyA8의 MDR 변이주인 HeyA8- MDR 세포에서 확인하였다. SIRT1 inhibitor는 Hsp90 inhibitor에 의한 Hsp90 샤페론 기능 억제를 증강시키며, ubiquitin ligase CHIP의 발현 증강을 유발하여, Hsp90 client protein 인 mutant p53 (mut p53)의 분해를 촉진시킨다. Mut p53 의 발현 감소는 암세포의 Hsp90 inhibitor 내성 획득의 가장 중요한 원인으로 지적되는 heat shock factor 1 (HSF1)/heat shock proteins (Hsps)의 발현 억제와 관련됨을 알 수 있었으며, 이는 항암제 다제내성 세포에서 SIRT1 inhibitor에 의하여 Hsp90 inhibitor에 대한 감수성이 증강되는 분자적 기전임을 밝혔다. 그러므로, SIRT1 억제에 의한 mut p53/HSF1 발현 감소가 MDR 암세포의 Hsp90 inhibitors 내성 극복에 매우 유효함을 시사하는 결과를 얻었다.

동결보존이 생쥐 난소 조직 내 Heat Shock Protein 90의 발현에 미치는 영향 (Effect of Cryopreservation on the Heat Shock Protein 90 Expression in Mouse Ovarian Tissue)

  • 이선희;박용석;염혜원;송견지;한상철;배인하
    • Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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    • 제29권1호
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    • pp.37-44
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    • 2002
  • Objective : Heat shock protein family is related to protective mechanism of cells by environmental changes. This study was performed to evaluate the effect of cryopreservation on the heat shock protein 90 (Hsp90) expression in mouse ovarian tissue. Methods : Cryopreservation of mouse ovarian tissue was carried out by slow freezing method. The mRNA level of Hsp90 expression in both fresh and cryopreserved mouse ovarian tissue was analyzed by RT-PCR. The protein expression of Hsp90 was evaluated by Western blot analysis and immunohistochemistry. Results: The mRNA and protein of Hsp90 were expressed in both fresh and cryopreserved mouse ovarian tissue. The amount of Hsp90 mRNA was increased in cryopreserved ovarian tissue after 60 and 90 minutes after thawing and incubation. The amount of Hsp90 protein was increased in the cryopreserved ovarian tissue after 6 hours of the incubation in Western blot analysis. In immunohistochemical study, Hsp90 protein was localized in cytoplasm of oocytes and granulosa cells. Significant level of immunoreactive Hsp90 protein was detected in theca cells contrast to the weak expression in ovarian epithelial cells. Conclusion: This results showed the increase of Hsp90 expression in both mRNA and protein level in the cryopreserved mouse ovarian tissue. It can be suggested that Hsp90 may play a role in the protective or recovery mechanism against the cell damage during cryopreservaion.

Heat Shock Protein 90 Regulates the Stability of c-Jun in HEK293 Cells

  • Lu, Chen;Chen, Dan;Zhang, Zhengping;Fang, Fang;Wu, Yifan;Luo, Lan;Yin, Zhimin
    • Molecules and Cells
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    • 제24권2호
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    • pp.210-214
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    • 2007
  • The 90-kDa heat shock protein (HSP90) normally functions as a molecular chaperone participating in folding and stabilizing newly synthesized proteins, and refolding denatured proteins. The HSP90 inhibitor geldanamycin (GA) occupies the ATP/ADP binding pocket of HSP90 so inhibits its chaperone activity and causes subsequent degradation of HSP90 client proteins by proteasomes. Here we show that GA reduces the level of endogenous c-Jun in human embryonic kidney 293 (HEK293) cells in a time and dose dependent manner, and that this decrease can be reversed by transfection of HSP90 plasmids. Transfection of HSP90 plasmids in the absence of GA increases the level of endogenous c-Jun protein, but has no obvious affect on c-Jun mRNA levels. We also showed that HSP90 prolongs the half-life of c-Jun by stabilizing the protein; the proteasome inhibitor N-benzoyloxycarbonyl (Z)-Leu-Leu-leucinal (MG132) blocks the degradation of c-Jun promoted by GA. Transfection of HSP90 plasmids did not obviously alter phosphorylation of c-Jun, and a Jun-2 luciferase activity assay indicated that over-expression of HSP90 elevated the total protein activity of c-Jun in HEK293 cells. All our evidence indicates that HSP90 stabilizes c-Jun protein, and so increases the total activity of c-Jun in HEK293 cells.

90/150 그룹 CA의 특성다항식 분석 (Analysis of Characteristic Polynomials of 90/150 Group CA)

  • 조성진;김경자;최언숙;황윤희;김한두
    • 한국정보통신학회:학술대회논문집
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    • 한국해양정보통신학회 2006년도 춘계종합학술대회
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    • pp.393-396
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    • 2006
  • 본 논문에서는 전이규칙으로 90, 150 규칙만을 사용하는 90/150 셀룰라 오토마타의 특성다항식을 분석한다. 특히 최대길이를 갖는 90/150 CA를 합성하여 CA의 특성다항식이 원시다항식의 지수승 형태를 갖는 방법을 제안한다.

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HSP90에 대한 단일클론항체의 생성 및 특성 조사 (Production and Characterization of Monoclonal Antibodies against the 90-kDa Heat Shock Protein)

  • 공희정;김홍로;김정락;강호성;김한도
    • 한국동물학회지
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    • 제38권4호
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    • pp.557-564
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    • 1995
  • 90 kDa-heat shock protein (HSP90)은 여러 가지 스트레스에 의해서 유도되는 주요 스트레스단백질 가운데 하나이다. HSP90은 스트레스가 없는 정상적인 상황에서도 일정량 합성되는 단백질로, 세포 내에서 kinases나 스테로이드호르몬 수용체와 같은 여러 조절단백질 및 구조 단백질과 결합하는 것으로 알려져 있다.본 연구에서는 HSP90의 생화학적인 특성을 조사하는데 사용할 목적으로DEAE- cellulose chromatography, hydroxyapatite chromatography, Sephacryl S-300 gel filtration의 방법으로 닭근육조직으로부터 HSP90을 순수 분리하고, 이에 대한 단일클론항체를 murine hybridoma technique을 이용하여 생성하였다. 생성된 클론들에 대해서 ELISA와 Western blot을 실시한 결과 HSP90을 인지하는 A204, C112, C302, C410의 4가지 단클론을 얻었다. 특히 C112는 Western blot과 native immunoprecipitation 실험에서 인간, 토끼, 닭, 쥐, 어류의 HSP90을 인지하지만 초파리, E. coli의 HSP90은 인지하지 못하는 것으로 나타났다.

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